简介：【摘要】目的：分析耳后注射利多卡因治疗耳鸣的临床疗效。方法：自 2018 年 8 月起，至 2020 年 8 月共搜集病例资料 88 例， 将以上耳鸣患者进行随机分组处理，对照组(n=44 )在鼓室内注射利多卡因，而实验组(n=44 )在耳后区域注射利多卡因，利 用TEQ 评分量表测量患者治疗前后的耳鸣情况，计算治疗有效率，再分别进行差异分析。结果：治疗前两组 TEQ 评分差异并 不显著( p > 0.05 ) ，治疗后实验组( 10.2±3.8 )显著低于对照组( 13.3±4.2 ) ， t=9.433， p < 0.05；对比治疗有效率，实验组 42 例(95.45%)显著优于对照组 35 例(79.55%) ， X2=10.231， p< 0.05。结论：在耳后区域注射利多卡因治疗耳鸣的临床效果 明显好于鼓室内注射效果，即治疗有效率相对更高，患者耳鸣症状得到明显改善，应当加以推广。

简介：目的测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量。方法采用一阶导数光谱法。结果λ=273nm处测得的振幅值最大，盐酸利多卡因浓度在0.3-0.8mg/ml范围内呈良好的线性关系，平均回收率100．09%，RSD=0.57％(n=3)。结论方法可靠，适合麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制。

简介：摘要目的对利多卡因与阿托品在宫颈水肿中的临床治疗效果予以探讨。方法随机选取我院2012年1月至2013年12月间收治的宫颈水肿患者200例，将其均分为两组，分别作为对照组与观察，对对照组患者应用传统的静脉注射地西泮开展治疗，对观察组患者应用利多卡因联合阿托品开展治疗，对两组患者的新生儿Apgar评分、转剖宫产率、宫口全开时间进行对比分析。结果两组患者的转剖宫产率、宫口全开时间具有明显差异，并且差异具有统计学意义，观察组患者的宫口全开时间较短，转剖宫产率比较低；另一方面，两组患者的新生儿Apgar评分的差异不具备统计学意义。结论将利多卡因联合阿托品应用于宫颈水肿患者中，能够有效提升患者的阴道试产成功率、缩短产程时间，具有良好的临床应用效果，值得在临床应用中推广。

简介：

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简介：静脉注射四逆散2.5g/kg能救治利多卡因中毒,降低小鼠的死亡率,明显推迟其死亡发生的时间;腹腔注射四逆散5g/kg能显著预防利多卡因的毒性,并增加大鼠对利多卡因的耐受量。预防利多卡因毒性的半数有效量为6.1±0.69g/kg,随着四逆散的剂量增加其预防作用增强,呈显著的量效关系。

简介：【摘要】目的：探讨穴位注射治疗耳鸣的治疗效果。方法：选取从2020年1月到2021年12月我院收治的98例耳鸣患者作为研究对象，随机分成采用常规治疗方案的对照组（n=49），与在此基础上加入利多卡因穴位注射治疗的观察组（n=49），经3个疗程治疗后比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果：采用利多卡因穴位注射治疗的观察组治疗总有效率为91.84%，显著高于对照组总有效率61.22%，P0.05），均未出现严重的不良反应。结论：对耳鸣患者通过利多卡因穴位注射治疗，能够有效提升治疗效果，安全有效，可作为耳鸣患者的临床治疗方案。

简介：摘要：林可霉素利多卡因凝胶属于一种皮肤科常用药物，该药物为无菌制剂，常应用于皮肤轻度烧伤，或者为蚊虫叮咬引起的皮炎、皮肤感染等相关疾病进行治疗。本研究选择200个批次的林可霉素利多卡因凝胶进行抽样分析，运用法定检验方法进行样品研究，评价所生产的林可霉素利多卡因凝胶在质量方面存在的相关问题及风险，进一步结合相关风险的产生为该药品的生产提供风险控制措施，提升药品的生产质量。

简介：

简介：摘要目的探讨纤维支气管镜检查前利多卡因胶浆口服联合利多卡因雾化吸入的麻醉效果。方法将84例患者随机分为A、B组，A组经喷雾式雾化吸入器吸入利多卡因联合利多卡因胶浆口服麻醉，B组用利多卡因经环甲膜穿刺麻醉。比较两组麻醉效果，以及检查前后末梢血氧饱和度、心率及患者舒适度变化。结果两组患者的舒适度比较A组明显优于B组，而麻醉效果以及检查前、检查后心率和末梢血氧饱和度比较，差异无统计学意义。结论经喷雾吸入器雾化吸入利多卡因联合利多卡因胶浆口服麻醉在支气管镜检查中应用较好，患者舒适度高，易于接受。

简介：摘要目的观察利多卡因和生脉注射液联用治疗梅尼埃综合症的治疗效果。方法梅尼埃综合症患者132例，分为治疗组62例和对照组70例。治疗组给予利多卡因0.5～1.0mg·kg-1，生脉注射液20～40m1分别加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射250ml中，静脉滴注，qd,3～5d为一个疗程。对照组给予利多卡因0.5～1.0mg·kg-1加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射250ml中，静脉滴注，qd，3～5d为一个疗程。结果治疗组和对照组有效率分别为95％、29％，治疗组优于对照组（P＜0.01）。结论利多卡因和生脉注射液联用治疗梅尼埃综合症效果好。

简介：【摘要】目的：探究妇产科中布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛的应用价值。方法：选择 2018年 1月 -2019年 12月来我院接受治疗的 200例妇产科患者，随机将其分为实验组和对照组，每组各 100例。其中实验组给予布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛；对照组给予芬太尼镇痛。对比两组患者的镇痛起效时间、镇痛持续时间，治疗前后疼痛状况以及用药不良反应。结果：（ 1）实验组患者的镇痛起效时间及持续时间均优于对照组，且差异存在统计学意义（ P＜ 0.05）。（ 2）治疗后实验组患者的 VAS评分明显低于对照组，且差异存在统计学意义（ P＜ 0.05）。（ 3）实验组的不良反应发生率为 7%，稍低于对照组的 10%，但两组无明显差异（ P＞ 0.05）。结论：妇产科中应用布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛效果显著，可以明显改善患者的疼痛情况，而且药物镇痛起效时间短、镇痛持续时间长。

简介：摘要目的观察盐酸利多卡因与盐酸利多卡因碱化后的麻醉效果。方法选择硬膜外麻醉病人120例，随机分为盐酸利多卡因组（Ⅰ组）和盐酸利多卡因碱化组（Ⅱ组），每组60例。（Ⅰ组）用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水7.5ml,配制成1.33%利多卡因。（Ⅱ组）用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水6.5ml加5%碳酸氢钠1ml，也配制成1.33%利多卡因。药液临时配制，均含120万肾上腺素。硬膜外穿刺成功后，分别给上述局麻药3ml，观察5分钟，无脊麻征及其它异常体征，再以4～5mg.kg-1的剂量分2次硬膜外给药，根据麻醉平面调整麻药用量。观察首次给药后麻醉起效时间、阻滞节段数、麻醉效果及麻醉维持时间。结果与Ⅰ组相比，Ⅱ组起效时间短于Ⅰ组，阻滞节段数多于Ⅱ组，麻醉效果及麻醉维持时间无明显差异。结论盐酸利多卡因碱化后，可使其弥散能力加强，麻醉起效时间缩短，阻滞节段数增加，但麻醉效果及作用维持时间无明显差异。

简介：摘要目的研究盐酸利多卡因眼用凝胶中的有关物质检查方法。方法HPLC法。结果本方法专属性好，灵敏度度高。结论本方法适合于盐酸利多卡因眼用凝胶中有关物质的检查。

简介：摘要目的了解盐酸利多卡因的临床新用途。方法查阅相关文献,进行分析和归纳。结果通过对盐酸利多卡因药源性疾病机制的研究,寻找盐酸利多卡因新用途的理论依据。结论盐酸利多卡因除用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉、抗心律失常，还有治疗丛集性头痛、顽固性呃逆等新应用。

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简介：故临床上表现高热、酸中毒、肌肉强直、肌酶及血钾升高,利多卡因　恶性高热综合征,本例患者符合MH诊断

简介：摘要目的观察地西泮注射液联合利多卡因用于人工流产术的镇痛效果。方法自愿要求人工流产的孕妇200例，随机分成2组，观察组采用静脉注射安定、宫颈注射利多卡因联合应用下行人流术;对照组直接行常规人流术。观察镇痛效果、宫颈扩张情况、人流综合症（RASS）的发生率及手术时间。结果观察组镇痛效果、宫颈扩张情况、手术时间及人流综合症发生率均优于对照组。结论地西泮联合利多卡因用于人流术镇痛效果好、手术时间较短、无并发症发生、手术简便、经济、安全，副作用少,值得广泛推广于临床。

简介：对得宝松＋利多卡因过敏1例的护理总结如下。1病历摘要女，32岁。因瘢痕来我院就诊。患者既往体健，否认药物过敏史。医嘱给予2％利多卡因1ml＋得宝松1ml混合后注射患处。注射后患者无不适，15min后患者出现全身性、泛发性红斑，瘙痒，伴有胸闷，面色苍白，出冷汗，BP90／60mmHg，P120次／min，R30次／min，立即使患者平卧，给予氧气吸入，地塞米松5mg，

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