简介：cong叶枯病毒在活体外可以产生致病毒素，用改良PS培养基培养所得滤液经TLC分离获得I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V5种组分，其Rt值分别为0.31、0.47、0.74、0.80和0.90，在乙醇中最大紫外吸收峰分别为240、247、223、236和258nm。生物测定结果表明，组分Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对马唐的生长有明显的抑制作用，其中以组分Ⅳ生物活性最高。粗毒素对禾本科杂草种子萌发抑制效果高于对阔叶杂草，而对玉米、水稻、油菜等种子萌发影响很小。试验还发现，毒素对马唐的防效最高，与百草枯药效相当。毒素对马唐叶绿素a的含量影响不大，但对叶绿素b和叶绿素总含量影响较大。

简介：以苦皮藤CelastrusangulatusMax．提取物水解产物中的1β，2β，4α，6α，8β，9α，13-七羟基-β-二氢沉香呋喃为起始原料，先经过甲基磺酸酯保护后再用氢化铝锂还原，得到一结构新颖的双呋喃二氢沉香呋喃倍半萜（化合物S），并以此为原料设计合成了7个未见文献报道的双呋喃二氢沉香呋喃醚类衍生物（a～g），其结构经核磁共振谱、红外光谱、高分辨质谱等方法确证。初步的杀虫活性测定结果表明：目标化合物对3龄粘虫Mythimnaseparate幼虫具有一定的杀虫活性，其中二烯丙基醚和三丁基醚衍生物（化合物d和f）在10mg／mL的浓度下该幼虫的死亡率分别为86．2％和82．7％。

简介：以3-氯苯肼盐酸盐（1）和1,1,3,3-四甲氧基丙烷（2）为起始原料,经环化、Vilsmeier反应得1-（3-氯苯基）-1H-吡唑-4-甲醛（4）;（4）与3-三氟甲基苯乙酮（5）经Claisen-Schmidt缩合反应得取代芳基烯酮类化合物（6）,再与水合肼发生环化反应得3-（3-三氟甲基苯基）-5-（3-氯苯基-1H-吡唑）-4,5-二氢吡唑（7）,其与取代异氰酸酯作用,制得15个未见文献报道的结构新颖的取代双吡唑类化合物。利用核磁共振氢谱（1HNMR）和质谱（MS）对其结构进行了表征。初步生物活性测定结果表明,在500mg/L质量浓度下,部分化合物对小菜蛾Plutellaxylostella的致死率达100%,而对苜蓿蚜Aphismedicaginis、稻褐飞虱Nilaparvatalugens、朱砂叶螨Tetranychuscinnabarinus均无杀虫活性。

简介：以环十二酮为原料，经α-甲硫基环十二酮肟合成了16个新的α-甲硫基环十二酮肟酯，其结构经元素分析、1HNMR、13CNMR和IR的确证。初步生测结果表明，部分化合物对马唐Digitariasanguinalis（Linn．）Scopoli和苘麻AbutilontheophrastiMedic具有较好的除草活性，其中G7在100mg／L时对马唐、苘麻的抑制率均为100％，在1mg／L时其抑制率分别为84．3％和89．0％，相同浓度下与对照药剂乙草胺的活性相当。精密毒力测定结果表明，G7对马唐和苘麻的IC50值分别为0．208和0．024mg／L。

简介：通过莰-2-基脲与芳香醛缩合制得中间体亚胺后再与仲亚磷酸酯反应得一系列标题化合物A或由莰-2-基脲、芳香醛和仲亚磷酸酯一锅反应得到A.中间体亚胺与标题化合物的化学结构经IR、1HNMR、31PNMR、MS及元素分析确证.生物测定结果表明所合成的化合物A对水稻发芽表现较好的调节活性.

简介：

简介：在优化土壤稀有放线菌选择性分离方法的基础上，对从安徽、浙江、山东、陕西等地采集的31份土样中的稀有放线菌进行了选择性分离。结果表明：以改进的HV培养基为分离培养基，将土壤样品稀释100倍，添加2×10^-5g／mL重铬酸钾＋2×10^-5g／mL萘啶酮酸＋1×10^-5g／mL卡那霉素作为抑制剂分离效果最好。以常见植物病原真菌和细菌为指示菌，从分离的417株放线菌中筛选出H32、H75、H223、H227、H238等5株可代谢抗菌活性物质的菌株。离体条件下，5株放线菌菌株发酵液对小麦根腐病菌Bipolarissorokiniana、玉米大斑病菌Exserohilumturcicum、烟草赤星病菌Alternariaalternate的菌丝生长和孢子萌发均有强烈的抑制作用，其中H223和H238菌株发酵液对病原真菌菌丝生长的抑制中浓度（EC50）值均小于10mL／L；H32菌株发酵液对小麦根腐病菌、玉米大斑病菌、烟草赤星病菌孢子萌发的EC轴值分别为25．5、28．9和29．9mL／L。5株放线菌发酵液对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑制作用显著，其中H223菌株发酵液抑制作用最强，抑菌圈达30mm以上。盆栽实验结果表明，5株放线菌发酵液对小麦白粉病的保护效果为73．45％～82．35％，治疗效果为67．74％～70．80％。

简介：根据活性结构拼接原理,以1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰肼为起始原料,设计合成了19个新吡唑酰胺基脲类衍生物,其结构均经过核磁共振氢谱、红外光谱、质谱和元素分析确证。生物活性测试结果表明：大部分化合物对双子叶杂草苘麻Abutilontheophrasti、反枝苋Amaranthusretroflexus以及凹头苋A.ascedense显示出较好的除草活性及选择性,如在2250g/hm2的剂量下,3i在苗后和苗前处理时,对苘麻和反枝苋的抑制率都达到了100%。复筛的结果表明,在375g/hm2下,3i对双子叶杂草表现出中等除草活性。

简介：采用大孔树脂层析、硅胶柱层析以及制备高效液相色谱等技术对具有抑茵和杀虫活性的秦岭链霉菌发酵液中的杀虫活性成分进行了分离纯化，得到3个杀虫活性化合物，经高分辨质谱和核磁共振波谱技术分别鉴定为阿维菌素B1a、B2a和A1a。研究发现，同一菌株发酵液中可以同时产生杀虫和杀菌两类成分，与阿维链霉菌Streptomycesavermectinius亲缘关系差异很大的链霉菌也可以产生阿维菌素成分。

简介：初步研究了噻唑锌在离体条件下对水稻黄单胞杆菌Xanthomonasoryzaepv．oryzae（Xoo）生长的抑制作用，以及其在水稻上防治白叶枯病的生物活性及抗性风险。结果表明，噻唑锌在离体条件下抑制Xoo生长的平均EC-50值为（90．17±4．66）μg／mL，且通过紫外光诱导难以获得生长不受影响的抗药性菌株。温室盆栽试验表明，活体条件下噻唑锌对水稻白叶枯病的治疗和保护作用EC-50值分别为22．90和52．38μg／mL，其治疗作用显著优于保护作用。从药剂处理稻苗后接种Xoo所形成的病斑上，能够筛选到致病力不受影响的Xoo抗药性突变体，其突变频率为13．3％。交互抗性研究表明，噻唑锌与噻枯唑之间存在交互抗性，但抗药性性状不能稳定遗传。内吸传导性研究表明，噻唑锌能被水稻根部和叶片吸收，且表现为向上传导性。噻唑锌对Xoo的活体抑制活性高于其离体活性，且抗性风险低，适用于防治水稻白叶枯病。

简介：为建立高纯度bacillomycinD（杆菌霉素D）脂肽的可放大制备工艺,促进其在农用抗生素领域应用价值的开发,经分离纯化及分子结构鉴定,确定了海洋源解淀粉芽孢杆菌BacillusamyloliquefaciensTYg3-2所产活性化合物为bacillomycinD脂肽类抗生素;选择精制过的天然培养基（酵母提取物和蛋白胨）,与组分明确的速效碳源、氮源（葡萄糖和硫酸铵）组成复合培养基,结合响应面优化调整培养基配方,建立了bacillomycinD发酵水平高达990mg/L的5L罐发酵工艺,其20.62mg/（L·h）的比生产速率远高于文献报道的10.23mg/（L·h）;在高品质原料基础上,发酵液经菌液分离、酸化沉淀、甲醇浸提、乙醚沉淀、大孔树脂吸附及硅胶柱层析工艺,可高效制备纯度达94.72%的样品。针对所制备的高纯度bacillomycinD样品进行了抑菌活性初步研究,证实其可离体拮抗德氏霉菌、玉米弯孢霉、稻绿核菌和长柄链格孢,并通过盆栽试验证实了bacillomycinD能提升同源芽孢杆菌TYg3-2的防效,500mg/L的bacillomycinD与4×10~6CFU/mL的TYg3-2菌体混合施用,对黄瓜炭疽病的防效可达95.3%,优于单独施用bacillomycinD（78.4%）和菌体（0）的防治效果。研究初步探索了bacillomycinD在农用抗生素领域的开发价值,同时其高纯度脂肽可放大制备工艺的建立至关重要,不仅能在保全生产菌（其芽孢为生防菌剂原料）的同时从其发酵液中分离和纯化目标脂肽,以促成对农用抗生素价值的深入研究,也能够满足中国农药登记相关毒理学试验对样品的要求（纯度〉85%的克量级样品）,其结果可为芽孢杆菌源脂肽类抗生素的研究与开发提供参考。

简介：测定了嘧菌酯对油菜菌核病菌Sclerotiniasclerotiorum菌丝生长、菌核产生和菌丝呼吸作用的影响。结果表明,嘧菌酯对油菜菌核病菌菌丝生长具有明显的抑制作用,且药剂处理浓度在1.0μg/mL时能显著抑制其菌核产量。旁路氧化酶专化抑制剂水杨肟酸（SHAM）对嘧菌酯的抗菌活性有显著的协同作用,协同增效系数达到3.27～14.13倍。药剂处理后48h内,嘧菌酯抑制菌丝生长的剂量曲线与抑制菌丝呼吸的耗氧速率曲线趋势相似;48h以后,单位质量菌丝耗氧速率上升,且高于空白对照,而菌丝的生长量并没有增加,表明菌丝体正常呼吸作用受嘧菌酯抑制48h后会发生耗氧增强的生理应急反应。水杨肟酸在嘧菌酯处理后1h内对菌丝呼吸没有抑制作用,但在嘧菌酯处理1h后对菌丝呼吸表现为抑制作用,表明油菜菌核病菌菌丝在以细胞色素为载体的呼吸链的电子传递受到嘧菌酯阻断后,可以诱导耗氧更高的旁路氧化途径。

简介：在前文总结了Hydantocidin新型类似物研究进展的基础上,对Hydantocidin及其15个立体异构体、硫代Hydantocidin和碳环衍生物的合成,以及它们的除草活性等方面的研究进展进行了综述。

简介：对2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成进行了深入研究,找到了一种基于HBr-H2O2体系的绿色合成新方法,并以此为中间体,合成了18个未见报道的苯甲酰脲类目标化合物,所有化合物均通过核磁共振、高分辨质谱、红外光谱的分析鉴定。生物活性测试结果表明,在500mg/L浓度下该系列目标化合物均未表现出显著的杀虫活性。

简介：甜菜夜蛾取食不同食料作物以后,对灭多威、辛硫磷和溴氰菊酯的敏感性均有不同程度的变化.解毒酶活性测定表明,不同食料对甜菜夜蛾3龄幼虫的多功能氧化酶(MFO)的脱甲基作用和羧酸酯酶(CarE)的活性有一定的诱导作用,和人工饲料相比,具有显著性差异.而羧酸酯酶动力学研究表明,几种食料作物对甜菜夜蛾羧酸酯酶底物亲和力(Km)的影响差异不显著.

简介：对营养期高活性杀虫菌株进行筛选，得到高效菌株BtLS1，对其营养期杀虫蛋白活性及发酵特性进行了系统研究，克隆了该菌株的vip3A新基因。测定了31株v驴3A基因阳性菌株营养期杀虫蛋白的活性，发现BtLS1和BtLS8菌株对甜菜夜蛾Spodopteraexigrua生长的抑制作用明显高于其他菌株。进一步研究表明，BtLS0菌株营养期杀虫蛋白对初孵和2龄甜菜夜蛾幼虫的体重增长抑制率分别为95．3％±2．1％和90．7％±6．6％；对棉铃虫Helicoverpaarmigera初孵幼虫的校正死亡率为22．1％，对2龄幼虫的体重增长抑制率为78．7％±6．6％。发酵液中以胞内可溶性物质为主。设计vip3A全长基因特异引物PCR扩增，插入质粒pBluescriptsK（＋），克隆测序证实该菌株中存在vip3A新基因，命名为Vip3A—LS1，GenBank登录号为DQ016968。按该序列推断的蛋白与同类蛋白的8个氨基酸之间存在差异。

简介：采用高效液相色谱法(HPLC)拆分了戊唑醇(tebuconazole)、粉唑醇(flutriafol)和己唑醇(hexaconazole)3种杀菌剂的外消旋体,并且制备了对映体的纯品.以花生褐斑病菌Cercosporaarachidicola、番茄早疫病菌Alternariasolani、油菜菌核病菌Sclerotiniasclerotiorum、苹果轮斑病菌Alternariamali、甜菜褐斑病菌Cercosporabeticola等5种植物病原菌为供试菌,采用琼脂稀释法测定了3种杀菌剂的外消旋体及对映体的生物活性,比较了对映体之间抗菌活性的差异.结果表明:(-)-戊唑醇的抗菌活性优于(+)-戊唑醇;(+)-粉唑醇的抗菌活性优于(-)-粉唑醇;(-)-己唑醇的抗菌活性优于(+)-己唑醇.

简介：

简介：F1050是由国家南方农药创制中心浙江基地与中科院上海有机化学研究所共同创制的含氟二苯胺类新化合物，室内生测结果表明，具有较高的杀虫、杀螨和杀菌活性，尤其对螨类生物活性更高，并对螨类各个虫态都有较好的防治效果。作用方式以触杀作用为主。

简介：通过格氏反应设计合成了21个化合物,所有目标化合物的结构经1HNMR和GC-MS分析确证.生物测试结果表明,部分化合物显示出较好的杀菌活性,如BCT-5在盆栽实验中于125mg/L下能85%杀死瓜白粉病菌,BCT-2在离体实验中于50mg/L下能100%杀死白叶枯病菌.