简介：目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230nm,流速为1.0mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.06704～0.8045μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.07767～0.9321μg(r=0.9997);平均回收率苯甲酸为98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.

简介：【摘要】：目的 观察分析对于基础降糖方案治疗不佳的２型糖尿病肾病患者，加用达格列净的临床疗效。方法 选取我院 2017年 9月 -2019年 8收治的 2型糖尿病合并糖尿病肾病患者 80例为本次的研究对象，随机将其分为对照组和治疗组，每组患者各有 40例。对照组患者给予调整胰岛素剂量或口服降糖药物方案，治疗组患者在原有降糖方案基础上加用达格列净。比较两组患者治疗前后 FPG、 2hPG、 HbAlc、 BUN以及 SCr水平。结果 两组患者经过治疗后， FPG、 2hPG、 HbAlc、 BUN以及 SCr水平均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗组患者治疗后上述血糖及肾功能指标均明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 基础降糖药物联合达格列净治疗可有效降低２型糖尿病肾病患者的血糖及肾功能指标水平，具有在临床上进行大力推广及应用的价值。

简介：【摘要】目的：研究恩格列净用于老年2型糖尿病合并冠心病心衰的价值。方法：

简介：摘要：目的对2型糖尿病患者给予达格列净结合二甲双胍治疗，并对治疗效果进行评估。方法此次研究对象为2型糖尿病患者60例，实验对象均来源本院，选择时间为2021年，截止到2023年。机选法划分组别，对照组和观察组各30例，对照组应用达格列净，观察组应用二甲双胍，对各组治疗后临床疗效进行评估。结果临床总有效率最高的是观察组29（96.67%）。结论针对2型糖尿病患者，单一药物治疗效果不明显，而联合用药能使整体治疗效果得以提高。

简介：目的了解预防医学本科专业学生的就业期望与就业实际是否存在差异，为高校职业规划课程的开展和毕业生就业工作提供依据。方法文章对某医学院校公共卫生学院75名预防医学专业应届毕业生。利用spss18.0对应届毕业生就业期望与就业实际情况做了卡方检验。结果应届毕业生期望工资与实际工资显著性差异(P<0.05)，整体对预防专业的满意度一般，认为当前就业形势严峻，对当前工作满意程度一般。对2018-2019届应届毕业生就业期望做差异性分析，实际月收入与期望月收入差异显著(P<0.05)，实际工作单位与期望工作单位差异显著(P<0.05)，实际就业地与期望就业地差异显著(P<0.05)，结论预防医学专业学生就业期望与就业实际存在差异，可以明显看出大学生的就业期望偏高。

简介：目的评价亚洲2型糖尿病（T2DM）患者服用达格列净的安全性。方法检索有关数据库与临床试验注册网站从建库至2017年7月27日收录的文献，筛选亚洲T2DM患者应用达格列净的RCT。以应用达格列净的患者为达格列净组，应用安慰剂或其他降糖药的患者为对照组。主要安全性终点为心血管安全性、低血糖、生殖系统感染和泌尿系统感染；次要安全性终点为肿瘤、肾盂肾炎、肾衰竭、骨折和截肢等。使用RevMan5.3和STATA12.1软件进行Meta分析。计数资料效应指标为风险比（RR）及95%置信区间（CI）；计量资料效应指标为均数差（MD）及95%CI。结果纳入分析的RCT共9项，涉及1857例患者，其中达格列净组1180例，对照组677例［安慰剂组619例，二肽基肽酶4（DPP4）抑制剂组58例］。Meta分析结果显示，达格列净组与安慰剂组主要不良心血管事件［0.58%（4/684）比0.99%（4/406），RR=0.59,95%CI：0.17-2.02，P=0.40）］、非致死性心肌梗死［0.20%（1/510）比0.63%（2/319），RR=0.43,95%CI：0.08-2.30，P=0.33］、非致死性卒中［0.52%（3/574）比0.57%（2/352），RR=0.76，95%CI：0.18-3.24，P=0.71］、低血糖［5.79%（65/1122）比8.08%（50/619），RR=0.92,95%CI：0.67-1.28，P=0.64］和泌尿系统感染［3.48%（39/1122）比3.39%（21/619），RR=1.03,95%CI：0.61-1.73，P=0.91］发生率的差异均无统计学意义，但达格列净组生殖系统感染的发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.08%（23/1105）比0.33%（2/611），RR=3.42,95%CI：1.21-9.70，P=0.02］。亚组分析结果显示，达格列净10mg组生殖系统感染发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.30%（13/564）比0.36%（2/551），RR=4.56，95%CI：1.32-15.78，P=0.02］，不同剂量达格列净与其他主要终点事件发生率无明显相关。达格列净组血尿酸水平较基线水平降低的程度强于安慰剂组，差异有统�

简介：目的：比较卡泊芬净和伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的有效性和安全性。方法：回顾性分析本院2010年9月-2011年8月入住呼吸科并诊断为IPFI的患者病例，记录患者一般情况、身体体征和临床表现的变化过程及不良反应，比较临床疗效和不良反应的发生情况，并进行统计分析。结果：卡泊芬净组36例，有效率为58_3％，伊曲康唑组31例，有效率为38．7％，两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；卡泊芬净组和伊曲康唑组不良反应发生率分别为22．2％和54．8％；卡泊芬净组和伊曲康唑组因毒性反应停药的病例数分剐为0例和4例，差异存在统计学意义（P〈0．05）。结论：治疗侵袭性肺部真菌感染时，卡泊芬净比伊曲康唑具有更好的疗效且副作用小，需合理使用以减少耐药菌株的产生。

简介：摘要：目的：评估钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂卡格列净联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病治疗12周的疗效和安全性。方法：纳入我院2020年6月~2021年6月门诊及住院的110例2型糖尿病患者，随机分为观察组（n=55）和对照组（n=55）；观察组采取卡格列净联合二甲双胍治疗；对照组采取格列美脲联合二甲双胍治疗；比较两组的FBG、2hPBG、HbAlc、体重变化、不良反应。结果：观察组治疗后的FBG、2hPBG、HbAlc、体重指数指标均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），不良反应发生率无差异（P＞0.05）。结论：卡格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病，使二甲双胍单药治疗控制不当的2型糖尿病患者FBG、2hPBG、HbAlc和体重降低，耐受性良好。

简介：【摘要】目的 分析乌司他丁联合血必净注射液治疗重症脓毒症的临床疗效。方法 选取本院2021年01月-2022年01月间40例重症脓毒症患者作为观察对象，采用等量电脑随机分组法，分为参照组（行血必净单一治疗）和研究组（行乌司他丁联合血必净注射液治疗），各20例，比较应用效果。结果 研究组治疗有效率高于参照组（P＜0.05），研究组C反应蛋白、白细胞、脑钠肽等生化指标均低于参照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论 与单一血必净治疗相比，联合乌司他丁治疗效果更佳，应用在重症脓毒症患者中，更有利于各项生化指标的调节，促进康复，提高治疗效果，具有推广价值。

简介：摘要目的观察血必净注射液在经皮肾镜取石术（PCNL）围手术期应用的临床效果。方法选取我院行PCNL治疗上尿路结石患者200例，随机数字表法将患者分为两组，其中对照组100例，围术期予抗生素及常规综合治疗；观察组100例，在对照组常规治疗的基础上予血必净注射液50ml静脉滴注，观察分析两组患者术后临床疗效、生命体征及相关炎症指标的变化情况。结果两组患者一般资料比较无统计学差异（P＜0.05），观察组术后感染发热发生率及SIRS发生率均低于对照组（P＜0.05）；脓毒症及MODS比较无统计学意义;病情恢复优于对照组；两组术后1d、3d、7d炎症相关指标白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）等观察组改善情况均优于对照组（P＜0.05）。结论血必净注射液联合抗生素PCNL围术期能有效减低术后感染发热及SIRS发生率，较好控制相关炎症指标，安全性高，有一定临床应用价值。

简介：摘要：探究达格列净联合二甲双胍对糖尿病患者的临床疗效。选取我院2022年1月至12月期间收治的100例糖尿病患者，按照治疗模式分组，50例/组，单一组给予二甲双胍治疗，联合组给予达格列净联合二甲双胍治疗，将2组的治疗有效率及治疗前后的血糖水平、用药期间的不良反应发生率等进行对照。联合组患者的治疗有效率显著高于单一组，治疗后测量患者血糖值结果比单一组相比明显较低，组间差异性显著，具有统计学意义，（P＜0.05）；两组患者治疗期间的不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。在糖尿病患者的临床治疗中，以达格列净+二甲双胍进行联合治疗，可取得安全高效的理想疗效。

简介：【摘要】目的 探究血必净注射液联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年5月于我院收治的80例重症急性胰腺炎患者，随机分为两组，每组40例。对照组给予注射用醋酸奥曲肽治疗，观察组在对照组基础上给予血必净注射液治疗。观察两组临床疗效，治疗前后血清炎性因子以及不良反应发生情况的差异。结果 观察组治疗后的临床总有效率显著高于对照组（P

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简介：【摘要】目的 探究通心络胶囊联合达格列净治疗冠心病合并2型糖尿病临床疗效观察。方法 选择2022年3月～2023年12月于我院收治的84例冠心病合并2型糖尿病患者为研究对象，按随机数字表法分组，分为观察组和对照组各42例。对照组给予达格列净治疗，观察组在对照组的基础上加用通心络胶囊。比较两组的血糖、血脂、凝血功能指标、心绞痛发作频率。结果 干预前，两组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、LDL-C、TG、TC、 HDL-C、心绞痛发作频率、发作时长差异无统计学意义（P>0.05）；干预后，观察组的糖化血红蛋白、餐后2 h及空腹血糖、LDL-C、TG、TC、心绞痛发作频率、发作时长显著小于对照组（P<0.05），HDL-C显著高于对照组（P<0.05）。结论 对冠心病合并2型糖尿病患者给予通心络胶囊联合达格列净治疗，可显著降低患者血糖水平，改善血脂指标，降低心绞痛发作频率、发作时长。

简介：[摘要] 目的观察评价天地慈净嫩焕颜膜粉提升面部皮肤角质层含水量有效性和安全性。方法选取60名有护肤需求的女性受试者，在面部清洁后，全脸使用天地慈净嫩焕颜膜粉，用水调制膜粉成膏体，然后敷在皮肤上15分钟，待膜体成型后轻松揭起，连续使用28d。在初次使用前、使用后5分钟、8小时后以Sclar水分笔测量角质层含水量(WCSC)；在使用前、使用7d后、使用14d后、使用21d后、使用28d后，应用Tewameter™仪测量经表皮水分流失量（TEWL），并在使用28d后进行安全性评估。结果根据Sclar水分笔测量角质层含水量可得，与使用前15.99±1.21的WCSC值相比，使用后5分钟、8小时后WCSC上升，分别为30.70±1.08和26.89±1.18，与使用前相比，分别增加了92.0%和68.2%，差异具有统计学差异（p

简介：摘要：目的 探讨达格列净联合二甲双胍救治2型糖尿病的临床有效性。方法 挑选院内2022年1月-2023年救治的2型糖尿病病患30例，随机划分为参照组与研究组，每组各15例。参照组予以二甲双胍救治，研究组予以达格列净结合二甲双胍救治，救治1周为1个疗程，两组均予以救治6个疗程。观察对比两组临床救治成效。结果 研究组病患救治总有效率显著优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 达格列净结合二甲双胍救治2型糖尿病的成效突出，值得临床广泛运用与推广。

简介：目的考察血必净注射液与6种常见溶媒（0.9%氯化钠注射液、甘露醇注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方电解质葡萄糖MG3注射液）、5种临床常用药物（青霉素钠、头孢曲松钠、氢化可的松、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、参麦注射液）配伍后5种活性成分的稳定性（丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ）,为临床配伍应用提供依据。方法将血必净注射液分别与溶媒、药物按使用浓度进行配伍,室温下放置8h,定时取样,采用UPLC测定5种指标成分含量,采用酸度计测定配伍后溶液的pH值,并观察配伍后溶液颜色及外观变化。结果血必净注射液与溶媒及药物配伍后,5种指标成分含量均呈现不同程度的降解趋势,1h内均未发生明显的降解（降解量〈5%）;8h内pH变化均在规定范围内;除与头孢曲松钠直接配伍后,溶液颜色随时间逐渐加深之外,其他溶液颜色与外观均无明显变化。结论血必净注射液与溶媒配伍时应现配现用,不宜长久放置;血必净注射液与头孢曲松钠配伍后颜色变化明显,应慎用。

简介：摘要：SGLT2i恩格列净属于当前医疗临床的一种新颖药物，可以利用肾脏近端小管SGLT2i重吸收葡萄糖来实现降糖控糖目的，对2型糖尿病患者有良好的治疗效果。结合当前研究进展来看，传统降糖药物和SGLT2i恩格列净相较，综合保护机制效果并不理想，而应用SGLT2i恩格列净可以有效发挥作用机制，帮助患者改善心肌细胞能量代谢、心脏前后负荷等情况。本文对SGLT2i恩格列净对2型糖尿病患者的心脏保护作用展开综述，为临床SGLT2i恩格列净应用及糖尿病治疗研究提供参考。

简介：【摘要】目的：探析达格列净联合二甲双胍方案在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法：在2021.02-2023.08期间我院收治的2型糖尿病患者中选取116例为研究对象，按掷骰子法分组，参照组（n=58）执行二甲双胍治疗，探析组（n=58）执行达格列净联合二甲双胍方案治疗。评析、处理二组的血糖水平、体重水平、副反应情况。结果：在治疗前，二组血糖水平、体重水平对比未见统计学意义（P＞0.05）。在治疗后，探析组的血糖水平、体重水平均低于参照组（P＜0.05）；探析组的副反应情况与参照组对比未见统计学意义（P＞0.05）。结论：执行达格列净联合二甲双胍方案治疗，可以使2型糖尿病患者的血糖水平得到有效控制，降低体重水平，延缓病情进展，且具有较好的安全性，值得借鉴。