简介：摘要兼具营养和药用功能的中草药添加剂满足了人们对食品安全和健康因素的需求，是一种理想的添加剂。本文试图分析中草药添加剂的有效成分和药理进展的研究及发展前景。

简介：摘要目的尿液有形成分检查是尿常规检查中的重要组成部分，与人群的分布有一定关系，各地区尿沉渣参考值不尽相同，而尿沉渣检验或尿有形成分检查目前应用的方法很多，标准不统一。在临床诊断和治疗、预后观察等方面，如果采用定量分析法，定量分析患者尿液中的有形成分变化情况，要比定性分析法更有应用价值1，因此国内外的专家曾经推荐定量法来分析尿液中的有形成分。方法本实验采用的尿标本是随机留取的查体者中段尿，可以涵盖和适用绝大多数人群，应用范围广2。因为在一般情况下，大量门急诊患者比较难于做到正确留取清洁中段尿标本，因此判断患者随机尿液中的有形成分数量是否超过参考范围就显得非常重要。实验过程中同时对uf-1000i尿液分析仪进行比对。结果在男女性红细胞和上皮细胞的定量分析中，两方法无显著性差异，但白细胞uf-1000i法略高于人工定量计数法，其原因有待继续探讨。总共测定1156人，得到参考范围如下红细胞男性0-8/μl、女性0～12；白细胞男性0-12/μl、女性0～25；上皮细胞男性0-6/μl、女性0～33。结论实验结果表明，在尿液红细胞、白细胞、上皮细胞的定量检查分析过程中，男女性别之间却有显著性差别，在临床应用上应按患者性别选择相应的参考范围。建立本地区合理的参考范围对当地检验工作非常重要。尿液有形成分参考值的正确建立是非常重要的工作，对今后判断和评价一种类型的液有形成分定量分析仪提供参考数据和对照模式。

简介：摘要肾纤维化是一种以破坏性的肾间质组织紊乱、胞外基质过度沉积为特征的疾病，严重危害人类的健康，目前尚无理想的治疗手段，寻找防治肾纤维化的药物具有十分重要的意义。近年来文献报道了许多天然产物具有抗肾纤维化的作用，本文对中药有效成分治疗肾纤维化的研究进展进行综述。

简介：摘要目的通过对小剂量苍耳子中毒性成分的提取、纯化和色谱分析，建立和完善苍耳子中毒性成分的限量检测方法。方法探索提取、纯化苍耳子中毒性成分的最佳方法，并采用薄层色谱检测毒性成分的含量。结果提取小剂量苍耳子中毒性成分的溶剂是70%（v/v）丙酮，用量是110，工艺是超声提取15min。结论该方法简单、快速、准确，可作为苍耳子中毒性成分的限量检测方法。

简介：摘要目的对左归丸及其有效成分对T细胞的免疫调控及免疫调节作用机理进行探究分析。方法选用Balb/c小鼠50只，平均分成5组，每组10只，分别为阴性对照组、阳性对照组、左归丸高中低剂量组。经处理后7天，对左归丸及其有效成分对T细胞的免疫调节作用的结果进行统计分析。结果Balb/c小鼠经过不同剂量的左归丸进行处理后，其脾细胞中的IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10mRNA的表达水平均受到了不同程度的抑制作用。结论通过实验研究得出，左归丸能够使活化状态下的小鼠T细胞对Th1/Th2类细胞因子的分泌能力受到抑制而降低；能够使小鼠的异种被动皮肤过敏反应斑的形成得到减轻，对T细胞的特异性免疫反应产生抑制。

简介：摘要目的利用反相高效液相色谱法建立川西獐芽菜中3种山酮的含量测定，即用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱，以流动相甲醇和水（含0.04%磷酸）的比例在0～20min内由65%至85%线性梯度洗脱，流速0.80ml?min-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果山酮成分达到基线分离，山酮的线性范围为0.05～6.25μg（r=0.9997）。结论测定方法快速、结果准确、可靠。

简介：摘要目的研究细圆藤的三萜类化学成分。方法采用各种色谱技术分离纯化三萜类化合物，根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果从细圆藤的藤部乙醇提出物中分得6个结晶，经测定理化常数和光谱数据，分别鉴定为表木栓醇，蜂蜜酸，棕榈酸，硬脂酸，白桦脂酸及胡萝卜甙。结论表木栓醇，蜂蜜酸，棕榈酸，硬脂酸，白桦脂酸及胡萝卜甙是细圆藤藤部的乙醇提取物。

简介：摘要目的探讨红花中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分，为红花合理利用提供参考。方法采用高效液相色谱法测定红花中槲皮素的含量；采用萃取分离法分析氨基酸的成分。结果红花中槲皮素含量平均为0.49mg/g，高效液相色谱法测定在370nm有最大吸收波长，测定精密度与稳定性比较好。从含量上看，谷氨酸的含量5%最高，其次是天冬氨酸、精氨酸，含量最低的是蛋氨酸，缬氨酸、赖氨酸的含量中。结论高效液相色谱法测定红花中槲皮素具有准确率高、回收率与精密度好等特点，可推广成为中药样品的测定含量方法。而红花中含有多种氨基酸，可提取应用。

简介：摘要目的枇杷叶中三萜类化学成分的分离与鉴定。方法采用各种色谱技术分离纯化三萜类化合物，根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果从细枇杷叶中分得6个结晶。结论从枇杷叶中可以提取到二十三碳酸、苯丙酸、芦丁、2β，3β，19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸、蔷薇酸、橙花叔醇-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)–α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)–β-D-吡喃葡萄糖苷。

简介：

简介：摘要目的针对基层药品检验机构高效液相－质谱联用仪普及率不高，建立高效液相色谱法筛查中药保健品中9种解热镇痛药的含量。方法色谱柱为DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液为流动相，进行梯度洗脱，检测器二极管阵列检测器。检测波长为220nm；流速1.0mL.min-1。柱温为40℃。结果9种解热镇痛药在2.884～1782.4μg.mL-1范围内呈良好线性关系；检出限在0.34～1.97ng之间；三个水平的平均回收率为98.3％～100.6％，RSD在0.4％～1.6％之间。结论本法简便快速,结果准确,可作为检查中药保健品中解热镇痛药的测定方法含量。

简介：摘要目的建立维C银翘片中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏的HPLC测定方法。方法采用HypersilBDSC18（4.6mm×150mm，5μm，批号9100）色谱柱；流动相甲醇-水-冰醋酸（25750.5）；流速1.0mL/min；检测波长249nm（1.5～2.5min,马来酸氯苯那敏；4.5～5.5min，对乙酰氨基酚）；柱温40℃；进样量10μL。结果对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.35～2.13μg、0.51～3.06μg范围内有良好的线性关系（r＝0.9999）。平均回收率(n=6)分别为98.5%，97.6%；RSD分别为1.2%，1.3%。结论该方法操作简便、快捷、分离度好，适用于基层药检所对该制剂的质量控制。

简介：摘要目的通过测定患者物理及各项生化指标分析高血压与高尿酸血症之间的关系以及高尿酸血症合并高血压与其它代谢综合征成分的相关性。方法选取我院心内科、内分泌科的高血压病患者、高尿酸血症患者、高尿酸血症合并高血压患者及正常血压组各50例。进行空腹静脉采血并测定尿酸、血糖、胆固醇的水平，同时测量血压及身高、体重，计算体重指数(BMI），统计相关数据并比较各组代谢指标，进行相关性分析。结果在高血压患者与正常组比较时发现，高血压患者的尿酸、血糖、胆固醇在血液中含量水平明显高于正常组即与正常组差异显著（平p<0.05）具有统计学意义。同时高尿酸血症合并高血压患者的尿酸、血糖、胆固醇的含量水平明显高于单纯高血压组、高尿酸血症组尿酸含量与患者体重指数呈正相关。结论高尿酸血症与高血压水平有关，即高血压患者血液中尿酸含量明显高于正常范围。同时高尿酸血症合并高血压患者的血糖、胆固醇等代谢相关物质含量均高于单纯高血压、高尿酸血症患者，说明高尿酸血症合并高血压患者易于诱发其它代谢综合征，且BMI越高患者病症越严重。

简介：

简介：摘要目的建立使用气象色谱法测定蜜炼川贝枇杷膏中的有效成分薄荷脑以及苯甲醛。方法采用毛细管柱（DB—1），使用程序升温，保持柱温80摄氏度1分钟后，再以10摄氏度每分钟的速度升温至180摄氏度，再以25摄氏度每分钟的速度升温至250摄氏度，保持5分钟后，保持进样口的温度为220摄氏度，检验器的温度为260摄氏度，进样检测。结果薄荷脑的回归方程为Y＝4956.5X-632.32（r=0.9999），苯甲醛的回归方程为Y＝4549.8X-3187.5（r=0.9999）；并且使用气相色谱法对薄荷脑和苯甲醛的含量进行测定具有良好的精密度、重复性和稳定性。结论使用气相色谱法对蜜炼川贝枇杷膏中的薄荷脑以及苯甲醛进行测定具有良好的稳定性、重复性，并且方便、准确，适合推广应用。