简介：目的：建立同时测定含丹参的中药制剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ。含量的RP-HPLC法。方法：采用Microsorb—MVC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-四氢呋喃-水（25：30：45），流速：1．0mL／min，检测波长：254nm，柱温为室温。结果：隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA在0．5～30μg／mL浓度范围内线性关系均良好，平均加样回收率分别为94．8％、100．8％和91．1％（n=5）。结论：本研究方法简便快速，灵敏度和重复性均符合含丹参中药制剂质量控制研究的要求。

简介：目的建立不同产地加工珠子参中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa4种化学成分的含量测定方法。方法采用KromasilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;以0.2%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1mL·min-1;检测波长203nm。结果在HPLC法中,人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别是：0.81-16.20μg（r=0.9999）、0.46-9.20μg（r=1.0000）、0.38-7.60μg（r=0.9999）、0.16-3.20μg（r=0.9999）;平均回收率分别为100.3%、99.1%、100.1%、95.8%,RSD分别为2.6%、2.3%、2.5%、0.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于不同加工方法珠子参的质量控制。

简介：目的建立氟康唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法参照中国药典2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查法对氟康唑氯化钠注射液进行研究。结果不同企业的氟康唑氯化钠注射液对鲎试剂凝集反应的干扰作用不同，样品稀释12倍（0．17g·L^-1），可完全排除干扰因素的影响；采用0．125EU·ml^-1以下标示灵敏度的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的。结论采用细菌内毒素检查法检查氟康唑氯化钠注射液中内毒素是有效可行的。

简介：建立同时测定当归龙荟片中芦荟苷,黄芩素,芦荟大黄素和汉黄芩素的含量的HPLC方法。采用DiamonsilC（18）柱（200.0mm×4.6mm,5μm）分离,以甲醇-乙腈体积分数为0.3%磷酸溶液（220：4：200,v/v/v）为流动相进行沈脱,流速为1.0mL/min,检测波长为225nm。芦荟苷的线性范围为1.450～29.00μg/mL（r=0.9992）,黄芩素的线性范围为0.4050～8.100μg/mL（r=09994）,芦荟大黄素的线性范围为0.1100～2.200μg/mL（r=0.9997）,汉黄芩素的线性范围为0.2160～4.320μg/mL（r=0.9991）。方法的平均回收率分别为100.7%（RSD%=0.88%）,101.0%（RSD%=0.89%）,100.0%（RSD=1.3%）和100.1%（RSD=1.1%）。为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。

简介：目的：研究盐酸法舒地尔（hydroxylfasudil，HF）对缺血性脑损伤大鼠学习记忆的影响，并探讨其作用机制。方法：采用结扎双侧颈总动脉法造成缺血性脑损伤大鼠模型。实验分为假手术组；脑缺血组（模型组）；尼莫地平组（阳性对照药组）；盐酸法舒地尔组（HF两个剂量：3mg·kg^-1、10mg·kg^-1）。于造模手术后第一天开始腹腔注射给药，假手术组及模型组给生理盐水，每天一次，共30天。以Morris水迷宫测定大鼠学习记忆能力；电生理记录大鼠在体海马LTP；按试剂盒说明分别测定大鼠皮层和海马MDA含量、SOD活性、GSH-PX活性以及NO含量。结果：结扎双侧颈总动脉诱导了大鼠明显的学习记忆能力损害，水迷宫实验中模型组大鼠游泳时间延长、空间辨别能力下降，在体电生理记录中模型组大鼠LTP诱发困难；结扎双侧颈总动脉导致大鼠皮层和海马MDA含量增加，SOD活性和GSH—PX活性显著下降，NO含量下降。给予盐酸法舒地尔能以剂量依赖性的方式改善脑缺血所致的大鼠学习记忆能力损害，并能明显阻遏脑缺血所致的皮层和海马MDA含量的增加，SOD活性和GSH—PX活性的显著下降以及NO含量的下降。

简介：摘要：目的 建立了以高效液相色谱法（ HPLC）测定制剂中对氨基酚的含量方法。方法 色谱柱： Agilent C18（ 4.6×250mm， 5μm）；流动相： 0.05mol/L醋酸铵溶液 -甲醇（ 85:15）；检测波长： 244nm；流速： 1.0ml/min；柱温： 30℃；进样量： 10μl。结果 建立的 HPLC计算仪器的检测限浓度为 0.009μg/ml；定量限浓度为 0.03μg/ml；对氨基酚的理论塔板数为 19043；对氨基酚与对乙酰氨基酚的分离度为 34.55，符合相关规定。结论 该方法快速灵敏、准确可靠，可用于小儿氨酚黄那敏颗粒有关物质对氨基酚的含量测定。

简介：【摘要】目的：分析基于行为诱导法的个性化心理护理用于儿童口腔治疗的价值。方法：2021年1月-12月本科接诊口腔治疗患儿100名，随机均分2组。试验组采取基于行为诱导法的个性化心理护理，对照组行常规护理。对比配合度等指标。结果：关于配合度，试验组的数据98.0%，和对照组82.0%相比更高（P＜0.05）。关于家长满意度，试验组的数据98.0%，和对照组80.0%相比更高（P＜0.05）。结论：儿童口腔治疗用基于行为诱导法的个性化心理护理，配合度提升更为迅速，家长满意度改善更加明显。

简介：摘要：通常，为了解化学药物成分、评估其治疗价值，需要对药物进行检测，以保障临床用药合理性。传统化学药物检测多采用薄层色谱法，其尽管能够对化学药物成分分析起到一定的作用，但也存在分离困难的问题，未能在临床推广。近年来，高效液相色谱法（HPLC）以其测量速度快、灵敏度高等优越性在药品检验中得以应用，且随着该技术在实践中的不断改进，其分离分析操作逐渐完善，成为药品检验的关键技术。现介绍HPLC技术的发展及特点，分析HPLC技术在药品检验中的应用现状以及HPLC技术在药品检验中的发展趋势。

简介：摘要 目的 探讨PDCA法应用于肝硬化合并糖尿病患者健康教育中的效果。方法 抽取本科室2021.01~2022.01间收治的68例肝硬化并糖尿病患者，分为两组各34例，对照组采取常规健康教育，观察组采取PDCA法相结合的健康教育。比较两组在健康教育的知晓率、肝功及血糖指标、护理满意度间的差异。结果 观察组的血糖及肝功能指标明显低于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究阴道内念珠菌感染的检验过程中使用不同微生物检验法的效果。方法：随机选择70例阴道炎患者，分组后，各35例，在观察组中使用凝集法，在对照组中使用显色法。结果：观察组的阳性率明显更高，对比对照组，P＜0.05；本组实验证实白色念珠菌的风险高，对两性霉素B有较高敏感性。结论：阴道内念珠菌感染的检验过程中使用不同微生物检验法的效果有区别，临床推荐使用凝集法，结果精准，在此期间，需要注意对高风险类的部分念珠菌进行防控，对以上2类检验法的实际结果进行全面考虑后，将适合的处置方案设计，可以将理想的实效获取。

简介：摘要：为进一步优化中药材仓库饮片储存和养护效果，可结合现有工作实践运用根本原因分析法有效处理工作中存在的各种问题，避免中药材饮片的质量和药性因储存和养护不当受到影响。文章围绕根本原因分析法系统分析中药材仓库饮片储存与养护中存在的问题，并结合相关工作实践经验，为中药材仓库饮片储存与养护的整改措施提出建议，以供参考。

简介：摘要：目的 探究对门诊烧伤患者实施基于SWOT分析法的护理干预的效果。方法 研究时间为2022年5月至2023年5月，采用随机数字表法将门诊烧伤患者90例分成对照组（45例）与观察组（45例），分别予以常规护理、基于SWOT分析法的护理干预，对比两组干预效果。结果 观察组创面愈合时间少于对照组，创面感染率低于对照组，观察组干预后焦虑量表（HAMA）、恐惧（FAVS）评分低于对照组，差异具备显著性（P＜0.05）。结论 将基于SWOT分析法的护理干预应用于门诊烧伤患者中，可有效控制创面感染，加速患者愈合时间，减轻负性情绪，有助于患者预后改善，值得推广。

简介：摘要：本文针对高效液相色谱法在药品检验中的应用效果进行观察和有效性分析。先介绍了高效液相色谱法的基本原理和在药品检验中的重要性及优点。然后分析了高效液相色谱法在药品检验中的应用效果，包括鉴定药品有效成分、测定杂质含量、评估药品稳定性和研究药品降解途径。最后对高效液相色谱法的有效性进行分析。研究结果表明，高效液相色谱法在药品检验中具有较高的应用效果和有效性，可为药品质量控制提供重要的技术支持。

简介：目的：建立HPLC法同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量，以更好地控制丹参的质量。方法：采用AlltechC18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．5％冰醋酸梯度洗脱，流量1．0mL·min^-1，检测波长280nm。结果：丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的线性范围分别为0．1906～1．9062txg（r=0．9998）、0．0213～0．2131μg（r=1）、0．1727～1．7277μg,（r=1）；平均回收率（n=6）分别为97．6％（RSD=1．5％）、102．2％（RSD=1．2％）、99．5％（RSD=1．6％）。结论：本方法简便、灵敏、准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立自制清热解毒注射液HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用DAD-ELSD串联技术,以1%HAc溶液和1%HAc乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,柱温（30±0.5）℃,进样量5μL;漂移管温度110℃,雾化室温度40℃,载气压力50psi。结果以黄芩苷为参照物峰,确定DAD图谱中有60个共有峰;以绿原酸为参照物峰,确定ELSD图谱中有37个共有峰。采用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件,按平均值法计算,生成对照指纹图谱（RFP）,以此RFP为标准,采用系统指纹定量法表征其质量,并与市售制剂和混合药材模拟样进行比较,初步确定了市售制剂含量低的原因为药材投料量不足或制剂被稀释。结论采用DAD-ELSD联用可以获得中药复方制剂真实质量重要信息,结合系统指纹定量法从整体定性分析和整体定量分析出发实现了对中药质量有效评价。

简介：摘要：目的 针对ICU患者采取振动排痰法、密闭式吸痰，并对振动排痰法及密闭式吸痰的使用效果进行研究。方法 此次研究时间在2022年5月~2023年6月之间，选取病例数86。按照时间标准，将医院先收治的43名患者分配至A组，余下患者分配至B组。对A组的喊着，采取人工排痰、开放式吸痰手段，对B组的患者，采取密闭式吸痰和振动排痰方法，对两组的护理效果展开比较。结果 B组每天的平均排痰量比A组更高，吸痰时间和吸痰次数都比A组更低（P

简介：目的：建立石菖蒲挥发油的萃取及包合工艺。方法：应用U5（53）均匀设计试验对影响萃取物得率的因素进行考察,筛选最佳萃取工艺。应用L9（34）正交设计试验对影响胶体磨法包合效果的因素进行考察,筛选最佳包合工艺。结果：超临界CO2萃取工艺参数为萃取压力30MPa,萃取温度60℃,萃取时间90min。胶体磨法进行石菖蒲挥发油β-环糊精包合工艺参数为挥发油与β-环糊精的质量比为1∶4,包合时间20min,加水量4倍。结论：筛选出的萃取及包合工艺稳定可行。采用超临界CO2萃取法能够提高萃取物得率;采用胶体磨法包合石菖蒲挥发油能够提高挥发油稳定性,有较高的挥发油利用率。

简介：目的：建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法：选用CHIRALCELOD-H色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果：确定了下列拆分条件：以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸（80∶20∶0.05,V/V/V）为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6min和12.0min,分离度为1.64。结论：该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。

简介：摘要： 目的 ：研究按摩法在四肢损伤患者术后肢体末端血运观察中的应用效果。 方法 ：选取医院收治的 68 例四肢损伤手术患者并随机分为人数相同的两组（ n=34 ），一组观察患者毛细血管充盈反应（对照组），另一组展开按摩法（研究组），观察两组术后肢体末端血运情况。 结果 ：研究组观察准确率高于对照组， P<0.05 。 结论 ：按摩法在四肢损伤手术患者中有着良好的应用效果，可以改善肢体末端血运情况，无创且简单易行，值得大力推广和引用。

简介：目的建立测定降脂颗粒中的虎杖苷、二苯乙烯苷、橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283nm、320nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果虎杖苷质量浓度在5.12~38.40μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为100.13%,RSD为0.63%（n=6）;二苯乙烯苷质量浓度在1.91~19.09μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.14%,RSD为0.63%（n=6）;橙皮苷质量浓度在9.89~74.19μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）。结论该法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的标准。