简介：摘要目的筛选复方肤清洗剂的防腐剂种类及浓度，提高复方肤清洗剂的质量。方法参照中药液体制剂常用防腐剂的种类和抑菌浓度，在复方肤清洗剂中分别加入0.1%苯甲酸钠、0.2%苯甲酸钠、0.3%苯甲酸钠、0.05%羟苯乙酯、0.10%羟苯乙酯、0.15%羟苯乙酯置阴凉处，并在不同留样周期（12个月内）对复方肤清洗剂进行稳定性考察和微生物限度检查。结果添加0.1%羟苯乙酯和0.15%羟苯乙酯作为防腐剂，能起到很好的防腐效果，而且稳定性好。结论0.1%羟苯乙酯是复方肤清洗剂较为理想的防腐剂。

简介：摘要目的探讨钙离子拮抗剂类降压药的临床应用和不良反应；方法对相关文献资料进行查阅，对钙离子拮抗剂的临床应用和不良反应进行分析学习；结果在心血管等各种疾病中，钙离子拮抗剂都具有比较广泛的应用，低血压、心律失常、心力衰竭、外周水肿、牙龈增生、便秘以及房室传导阻滞等是常见的不良反应。结论在临床应用钙离子拮抗剂类降压药时，在重视临床治疗效果和药物药力作用的同时，还需要对药物不良反应进行有效预防，从而让药物的临床治疗效果得到有效提升。

简介：摘要目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将200例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组，每组100例，所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物，观察组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果观察组总有效率为98%，对照组总有效率80%，两组比较差异有显著性（χ2=7.072，P<0.01）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗儿童哮喘疗效显著。

简介：摘要目的探讨慢阻肺患者应用噻托溴铵粉雾剂治疗的临床效果。方法将2018年2月—2019年2月在我院呼吸内科治疗的96例慢阻肺（COPD）患者随机分为两组，对照组采用异丙托溴铵治疗，观察组采用噻托溴铵粉雾剂治疗，比较两组患者的临床疗效、肺功能各指标变化、炎性因子水平变化。结果观察组治疗总有效率为93.75%，显著高于对照组的75%（P＜0.05）；观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%显著高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后TNF-α、IL-6水平显著低于对照组（P＜0.05）。结论COPD患者应用噻托溴铵粉雾剂治疗的临床效果显著，能有效扩张支气管，改善肺通气功能，抑制气道炎症反应，促进病情的缓解和稳定，值得应用。

简介：摘要目的探讨儿童过敏性鼻炎采用曲安奈德鼻喷雾剂治疗的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年9月-2012年2月收治入院的52例5～13岁过敏性鼻炎患儿应用曲安奈德鼻喷雾剂喷鼻的临床资料，110ug/鼻孔，1次/d，连续使用4周。观察比较治疗前后疗效。结果曲安奈德鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎，与治疗前相比，治疗后10d、20d、30d各项症状显著优于治疗前，差异显著(P<0.05)。服药1个月显效者占80.77%，共42人。其中23例患者随访均未复发，远期效果良好。结论曲安奈德鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著，使用方便，药物不良反应轻等优点，适于治疗小儿过敏性性鼻炎。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：

简介：摘要目的比较银钯合金嵌体分别采用三种不同黏结剂黏结后边缘微渗漏情况，为临床选择合适黏结剂提供参考依据。方法在30颗近期拔除的上颌第一前磨牙上制备远中邻牙合面洞型，制作银钯嵌体，随机分为3组，分别用树脂类黏结剂、树脂改良型玻璃离子水门汀和玻璃离子水门汀黏结。将所有试件冷热循环后品红染色，沿嵌体近远中向剖开，观察染料渗入情况。结果三组嵌体间微渗漏值有差异，其中树脂类黏结剂和树脂改良型玻璃离子水门汀间的微渗漏差异无统计学意义（P>0.05），该两者和玻璃离子水门汀间的微渗漏值差异有统计学意义（P<0.05）。结论不同的黏结剂对银钯合金嵌体边缘微渗漏的影响是不同的，树脂类黏结剂和树脂改良型玻璃离子的抗微渗漏性能优于玻璃离子水门汀。

简介：摘要目的探索自拟复方利巴韦林擦剂治疗疱疹性口腔炎临床效果。方法选取2017年8月10日—2018年8月10日期间我院疱疹性口腔炎100例患者（实施奇偶数分组模式），对照组的50例患者进行康复新液治疗，观察组的50例患者进行自拟复方利巴韦林擦剂治疗。结果观察组CD8+（38.92±4.38）g/L、CD4+（56.37±5.73）g/L、IgM（3.82±0.73）g/L、IgG（17.39±2.33）g/L、总有效率（96.00%）、不良反应发生率（4.00%）、退热时间（2.33±0.51）d、主动进食时间（2.39±0.72）d、疱疹消退时间（3.16±0.62）d均优于对照组（P＜0.05）。结论对疱疹性口腔炎患者实施自拟复方利巴韦林擦剂治疗效果明显。

简介：摘要目的探讨医院中药注射剂的不良反应特点，为临床合理应用提供参加依据。方法回顾性分析2016年1月-2016年12月我科室收集的89例中药注射剂不良反应报表，总结中药不良反应特点。结果89例病例中男性者35例、女性54例，年龄范围为（12～68）岁，平均年龄为（52.6±10.3）岁，既往药物不良反应发生无、不详以及家族药物不良反应不详者比例较高；引起不良反应的主要中药注射剂为痰热清注射液、脉络宁注射以及生脉注射液等；89例不良反应临床表现包括皮肤系统损害、循环系统、神经系统和消化系统等损害；比例分别为47.2%（42/89）、30.3%（27/89）、14.6%（13/89）、7.9%（7/89）。结论中药注射剂不良反应对患者造成的危害较大，需引起临床医务人员的高度重视，医院各职能部门需加强中药注射剂临床使用的监督力度，确保患者用药安全。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑作为增效药治疗难治性抑郁症的疗效与安全性。方法选取43例难治性抑郁症患者，在原用药物治疗基础上合并使用阿立哌唑5mg每日一次，观察8周，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效，用不良反应量表(TESS)评定不良反应及安全性。结果42例完成了8周的观察，8周末临床痊愈12例，有效16例，部分有效7例，无效7例。治疗第1周末与基线比较差异有显著性(P<0.05)。主要不良反应为静坐不能,发生6例。结论阿立哌唑作为抗抑郁药增效剂治疗难治性抑郁症安全有效。

简介：摘要目的探讨深吸气量(IC)检测在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者支气管扩张剂吸入疗效中的临床价值。方法对65例万托林气雾剂吸入治疗的稳定期COPD患者，进行深吸气量(IC)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、6分钟步行距离(6MWD)及肺总量(TLC)等指标检测,并通过(MMRC)分级，分析吸入治疗前后各指标变化，对IC与6MWD及MMRC的相关性进行评价。结果支气管扩张剂吸入治疗后FEV1和FEV1/FVC等指标变化不显著(P>0.05)，IC、IC/TLC、6MWD及MMRC等指标的升高或降低均较用药前有显著变化(P<0.05)；回归分析显示吸入治疗前后IC与6MWD呈显著正相关(P<0.05)与MMRC呈显著负相关。结论对于稳定期(COPD)患者吸入支气管扩张剂后进行深吸气量测定敏感度高，能更好的对疗效做出评价。

简介：摘要目的对支气管舒张剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效进行分析和观察。方法研究对象我院呼吸科收治的136例慢性阻塞性肺疾病患者，将其随即平均分为两组，每组68例。对照组雾化吸入支气管舒张剂硫酸沙丁胺醇；观察组硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵两药联用雾化吸入治疗，两周后比较两组患者治疗前后肺功能指标变化。结果联合用药组总有效率为91.2%，显著高于单药吸入组总有效率72.1%，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后的动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、动脉血氧分压（PaO2）、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标观察组均优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对于慢性阻塞性肺疾病患者，给予支气管舒张剂联合雾化吸入具有显著临床疗效，能够改善患者肺功能状态。

简介：摘要中药注射剂在临床应用中疗效显著，使用广泛。随着其使用率的增高，伴随发生的不良反应也逐渐增多，更日益受到关注。结合现状，对中药注射剂产生不良反应的主要原因进行分析，制定解决方案，提高中药注射剂使用的安全性，保证患者用药的安全有效。

简介：

简介：摘要目的探讨兰索拉唑注射剂在临床用药中采用药学干预的效果以及合理性。方法选取本院2017年1-12月内接收的1446例接受兰索拉唑注射剂治疗的患者，随机分为观察组与对照组，每组723例。给予观察组临床医学干预，对照组则不给予。对比两组患者干预后用药不当发生率，并观察用药投诉以及风险事件发生情况。结果观察组总用药不当发生率低于对照组，且观察组用药投诉发生率、风险事件发生率低于对照组，两组观察指标对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论兰索拉唑注射剂用药时加以临床医学干预可有效提高用药合理性，降低用药不当事件以及风险事件发生率，可为患者提供合理可靠的药学服务，值得推广。

简介：摘要目的观察如意金黄散合剂配合喜疗妥治疗CT增强扫描造影剂外渗的效果。方法选取2015年8月～10月，在我院做CT增强的300名患者中，15例造影剂外渗者，采用如意金黄散合剂（配法如意金黄散+浓茶水+地塞米松5MG调配而成）配合喜疗妥交替使用，取得明显成效。结果15例造影剂外渗患者经上述方法治疗后，其中12例轻度外渗者24～48小时内疼痛、肿胀完全缓解，3例中、重度渗出者48～72小时内疼痛、肿胀全部缓解，均未见并发症发生。结论CT增强造影剂外渗患者采用如意金黄散合剂与喜疗妥软膏交替使用能明显缓解患者疼痛，有消炎、去肿、止痛之功效，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析头孢唑肟注射液治疗上呼吸道感染的临床效果。方法选择2014年1月-2015年3月期间在我院进行治疗的40例上呼吸道感染患者，运用随机数字表法进行平均分组，对照组20例患者应用头孢呋辛钠进行治疗；观察组20例患者应用头孢唑肟钠进行治疗。结果观察组患者的总有效率约为95.0%（19/20）明显大于对照组的70.0%（14/20），差异P<0.05有统计学意义。观察组患者发生不良反应的概率10.0%（2/20）明显小于对照组的25.0%（5/20），差异P<0.05有统计学意义。结论头孢唑肟钠注射液治疗上呼吸道感染能有效消除炎症反应，具有良好的疗效及较高的安全性，可作为临床治疗的首选。

简介：摘要目的着重分析了我院2014年～2016年儿科中药与类中药注射剂的不良反应发生情况。方法随机抽取2014年7月至2016年7月期间在我院注射中药与类中药发生不良反应的50例患儿，回顾分析不良反应患儿的不良反应。结果注射细辛脑注射液时，最容易发生不良反应，与其他药物相比差异显著，P＜0.05，存在统计学相关意义；1～3岁患儿ADR发生率相对较高，与其他的年龄段相比，差异比较显著，P＜0.05；使用静脉滴注的给药方式，比较容易发生ADR，与其他给药方式相比，对比有显著的差异，P＜0.05。结论由于儿科应用中药与类中药的注射剂比较容易发生药物不良反应，因此，为了提高患者治疗效果，临床上要合理用药。

简介：摘要目的观察人参麦冬提取物干预冠状动脉造影术对比剂肾病的临床研究。方法纳入冠状动脉造影术患者100例,随机分为常规治疗组（n=50）和人参麦冬提取物干预组（n=50），各组患者在冠状动脉造影术前、后予常规药物治疗，人参麦冬提取物干预组在此基础上，于冠状动脉造影术前3天至术后7天加用人参麦冬提取物干预，每天一次；检测各组患者血清肌酐（Scr）、肾小球滤过率估测值（eGFR）在冠脉造影前后改变。结果人参麦冬提取物干预组血清肌酐（Scr）、肾小球滤过率估测值（eGFR）的变化明显低于常规治疗组(P<0.01)。结论人参麦冬提取物对冠状动脉造影术中的肾脏具有保护作用，明显减少对比剂肾病的发生。