简介：摘要目的探究喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎用药效果与作用机制。方法将我院2016年1月-2017年3月104例小儿支气管肺炎患儿根据治疗方法分对照组、喜炎平组各52例。对照组用常规方法治疗；喜炎平组在对照组基础上增加喜炎平注射液治疗。比较两组患儿小儿支气管肺炎治疗总有效率；啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温正常时间。结果喜炎平组患儿小儿支气管肺炎治疗总有效率比对照组高，其中，对照组显效15例，有效24例，无效13例，总有效率75.00%；喜炎平组显效30例，有效20例，无效2例，总有效率96.15%，P＜0.05。喜炎平组啰音消失时间、咳嗽消失时间、体温正常时间3.72±0.95d、4.46±0.25d、3.67±0.82d比对照组5.18±1.34d、6.53±2.52d、6.73±1.13d短，P＜0.05。结论喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎用药效果确切，可促进症状体征消退，缩短疗程，改善患儿预后，值得推广。

简介：摘要目的对利巴韦林联合喜炎平与双歧杆菌治疗小儿病毒腹泻的疗效进行分析讨论。方法选取我院儿科收治的114例病毒性腹泻患儿。对照组（72例）给予利巴韦林治疗，研究组（72例）在对照组的基础上联合喜炎平与双歧杆菌治疗，对两组患儿治疗后的临床疗效进行分析讨论。结果研究组患儿的总有效率（90.28%）明显高于对照组（79.17%），差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患儿的临床症状的缓解时间均优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用喜炎平与双歧杆菌、利巴韦林治疗小儿病毒腹泻，具有令人满意的临床疗效，值得临床推广。

简介：目的观察、比较喜炎平与热毒宁治疗手足口病的临床疗效。方法将手足口病患儿600例随机分成3组各200例。治疗1组采用喜炎平静脉滴注治疗，治疗2组采用热毒宁静脉滴注治疗；gO照组单纯予利巴韦林静脉滴注治疗，观察3组用药后临床症状与体征改善时间及各项化验室指标。结果治疗1组总有效率为97．0％，治疗2组总有效率为96．0％，均明显高于对照组的85．5％，且治疗1、2组临床症状和体征改善时间均明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组间比较无统计学意义（P〉0．05）。结论喜炎平、热毒宁治疗手足口病疗效确切，安全性高，疗效优于利巴韦林，值得推广。

简介：摘要目的观察喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病的效果及其安全性。方法选取近两年来我院治疗的88例手足口病患儿，以随机数字表的分组方式分成试验组（n=44）与对照组（n=44），对照组采用利巴韦林治疗，试验组采用喜炎平治疗，将两组患儿经不同药物治疗后的治疗效果，以及不良反应发生情况进行对比分析。结果试验组的总有效率（93.18%）明显高于对照组的（65.19%）；试验组的不良反应发生率（6.82%）明显低于对照组的不良反应发生率（38.64%），差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平治疗手足口病能够有效缓解患儿病情，并且安全性较高。

简介：摘要目的探究喜炎平注射液在小儿上呼吸道感染中的临床治疗效果。方法择取2014年11月到2016年11月期间于笔者所在医院治疗上呼吸道感染的70例患儿，按照不同用药方案为患儿分组静滴利巴韦林的35例患儿归入对照组，静滴喜炎平注射液的35例患儿归入研究组。组间对比疗效及相关指标。结果研究组的疗效（91.43%）高于对照组（65.71%），其在高热、咽痛、咳嗽等症状的消退时间上则低于对照组，统计学有差异（P＜0.05）。结论相较于利巴韦林，为患儿静滴喜炎平注射液可以在呼吸道感染上取得更好的治疗效果。

简介：

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简介：目的观察华蟾素注射液+喜炎平注射液治疗癌性发热的疗效,结论华蟾素注射液+喜炎平注射液治疗癌性发热明显优于西药治疗组,治疗组无效3例

简介：【摘 要】目的：为提高小儿病毒性心肌炎的临床疗效，改善患儿左心室射血分数及心肌酶谱指标，对喜炎平注射液联合磷酸肌酸钠的治疗效果作进一步探究。方法：回顾性分析2022年7月-2023年6月期间在本院接受治疗的小儿病毒性心肌炎患者为研究对象，共计80例，按接收治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各40例），对比采用喜炎平注射液联合磷酸肌酸钠治疗的观察组与喜炎平注射液治疗的对照组患儿的左心室射血分数、心肌酶谱指标、治疗总有效率。结果：统计研究表明，观察组患儿左心室射血分数及心肌酶谱指标明显优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：分析表明，喜炎平注射液联合磷酸肌酸钠治疗对小儿病毒性心肌炎患者的左心室射血分数及心肌酶谱指标有显著改善作用，有效提升临床治疗总有效率，治疗效果显著，应用价值良好，对此可建议大力推广此项治疗方案。

简介：摘要目的探讨临床对病毒性肠炎患儿实施消旋卡多曲颗粒配合喜炎平用药的可行性。方法选取2012年10月-2014年5月来我院治疗的病毒性肠炎患儿共64例，随机将其等分成2组，对照组给予常规基础用药，观察组增服消旋卡多曲颗粒配合喜炎平治疗，研究2组的治疗结果。结果治疗后，观察组的临床总疗效是96.9%，要显著性高于对照组的81.3%，有统计学意义（P＜0.05）。相比对照组，观察组的止泻、退热与脱水纠正时间均更短（P＜0.05）。结论对病毒性肠炎患儿实施消旋卡多曲颗粒配合喜炎平进行治疗，疗效更显著，可尽早解除各项症状，值得临床加强普及。

简介：摘要目的研究在小儿急性呼吸道感染治疗中应用喜炎平与炎琥宁进行治疗的临床效果并进行比较。方法选取106例小儿急性呼吸道感染患儿作为研究对象，并采用系统抽样法将其分为A组和B组，每组53例。给予A组患儿喜炎平进行治疗，B组患儿给予炎琥宁进行治疗，对两组患儿的临床治疗效果进行分析比较。结果比较两组患儿的临床治疗效果发现，A组患儿总有效率（96.23%）高于B组（83.02%），且P<0.05，两组间差异具有统计学意义。结论喜炎平治疗小儿急性呼吸道感染的临床治疗效果较优，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的分析和研究喜炎平与单磷酸阿糖腺苷联合治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将我区人民医院在2016年5月至2017年5月期间收治的116例手足口病患者作为研究对象，按照患儿入院单号单双数将其分为参照组和研究组，各58例，其中参照组患儿采用利巴韦林治疗，研究组患儿采用喜炎平与单磷酸阿糖腺苷联合治疗，观察和比较两组患儿的临床治疗效果。结果参照组患儿的治疗总有效率为75.86%，研究组患儿的治疗总有效率为96.55%，由此可以看出，研究组患儿的治疗有效率要显著高于参照组，p＜0.05，差异比较具有统计学意义。结论

简介：目的观察探讨应用丙种球蛋白联合喜炎平在重症手足口病患儿中的治疗效果。方法选取本院2013年1月-2014年11月收治的98例重症手足口病患儿,按随机分配原则分为观察组和对照组,各49例。观察组重症手足口病患儿,在对照组基础治疗上,加用丙种球蛋白治疗;对照组重症手足口病患儿,仅采用喜炎平治疗。观察两组患者治疗后发热持续时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间、住院时间,对比两组患者疗效且记录治疗过程中是否出现不良反应。结果观察组重症手足口病患儿总有效率95.9%,明显高于对照组重症手足口病患儿总有效率77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组重症手足口病患儿不良反应发生率6.1%,明显低于对照组重症手足口病患儿不良反应发生率22.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者住院时间短于对照组,发热持续时间,口腔愈合时间,皮疹消退时间均少于对照组,观察组和对照组重症手足口病患儿,两组的多项情况对比差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论丙种球蛋白联合喜炎平治疗重症手足口病患儿疗效显著,明显加快患者退热,改善口腔溃疡,加快皮疹消退,从而缩短住院时间,其临床选择优势较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用。

简介：

简介：目的系统评价喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的有效性及安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索中国知网数据库（CNKI）、万方数据库（WANFANG）、重庆维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CMB）、PubMed从建库到2017年3月所发表的相关文献。筛选文献、提取资料,采用Cochrane协作网推荐的＂偏倚风险评估＂工具评估纳入研究的质量,使用RevMan5.3软件对纳入的研究进行Meta分析,并用GRADE评级系统进行证据评级。结果最终纳入5个随机对照试验（RCT）,共461例患者。3个研究报告了临床痊愈率指标,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能提高痊愈率（RR=1.67[1.18,2.37]）。2个研究报告了发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能缩短咳嗽消失时间[MD=-1.95（-2.42,-1.48）]及肺部啰音消失时间[MD=-1.99（-2.90,-1.08）]。在退热时间上,喜炎平组与利巴韦林组无统计学差异[MD=-1.62（-3.48,0.23）]。4个研究报告了不良反应的发生情况,主要为胃肠道刺激症状,对比利巴韦林组,喜炎平组能降低不良反应发生率。结论现有证据表明,喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的临床疗效优于利巴韦林注射液,能提高痊愈率,改善症状体征,降低不良反应发生率。但受纳入研究数量及质量限制,证据尚不充分,期待有更多高质量、多中心、大样本的随机双盲对照试验以进一步验证其疗效。

简介：

简介：摘要目的观察喜炎平注射液佐治1-2岁小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将180例患儿随机分为观察组和对照组。每组各90例，两组患儿均抗感染、祛痰、止咳等对症治疗，观察组在此基础上加用喜炎平注射液治疗。结果观察组治疗后有效率为96.73%，明显高于对照组的88.9%，（p＜0.05），观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音时间及住院时间明显短于对照组（p＜0.05）。两组患儿均未见明显不良反应。结论喜炎平注射液治疗1-2岁小儿支气管肺炎疗效显著，安全可行。

简介：摘要目的研究分析喜炎平与头孢克肟联合治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法对本院2014年4月至2016年4月收治的小儿上呼吸道感染患儿90例进行研究，采用随机数字表法将90例患者分为观察组45例与对照组45例，采用喜炎平治疗对照组患者，应用喜炎平与头孢克肟联合方法治疗观察组患者，比较分析观察组与对照组的临床治疗效果。结果观察组治疗有效率94.74%高于对照组76.32%，数据存在较大差别，有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿临床症状消失时间为（3.46±1.03）天，对照组患儿临床症状消失时间为（5.59±1.37）天，数据差异显著，P<0.05，有统计学意义。结论在治疗小儿上呼吸道感染中，喜炎平与头孢克肟联合方法具有较高的临床应用价值，可显著强化临床治疗效果，促使患者尽快康复，应广泛推广该药物。

简介：摘要目的探讨喜炎平注射液与阿奇霉素联用治疗小儿支原体肺炎的临床效果；方法将2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的48例小儿支原体肺炎患儿，随机分为观察组24例（采用喜炎平注射液与阿奇霉素联合治疗）和对照组24例（单纯采用常规剂量阿奇霉素治疗），对比两组患儿的治疗效果；结果观察组的总有效率达到了95.83%（23/24），显著高于对照组的83.33%（20/24），两组相比差异具有显著性（P＜0.05）；结论喜炎平联合阿奇霉素对于治疗小儿原体肺炎有较为明显治愈效果，并且较为安全，临床诊治可以推广应用。

简介：摘要目的研究对小儿病毒腹泻使用喜炎平配合双歧杆菌和利巴韦林进行治疗的临床效果。方法将病例为2014年6月至2015年6月在本院进行治疗的病毒腹泻100例患儿随机分为两组。两组患儿均进行补液及利巴韦林治疗。观察组加用喜炎平及双歧杆菌治疗。对比两组患儿治疗3天后疗效。结果对比发现，观察组发热、腹泻和呕吐持续时间和住院时长明显比对照组短，P值小于0.05。结论针对小儿病毒腹泻使用喜炎平配合双歧杆菌和利巴韦林进行治疗具有更高效果，且使用安全。