学科分类
/ 7
132 个结果
  • 简介:【摘要】目的:对比分析在过敏性鼻炎治疗中运用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷的临床疗效。方法:选取我院(2020年3月至2022年5月)进行治疗过敏性鼻炎患者共120例,将其进行随机分组,分为研究组和参照组两组。研究组60例患者,应用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷治疗,参照组60例患者,应用氮卓斯汀鼻喷治疗。通过相关统计学来对比分析两组患者的治疗效果。结果:研究组的不良反应率明显低于参照组;研究组和参照组患者在治疗前的鼻塞情况和情绪状态差异较小,(P >0.05),但在治疗后研究患者的鼻塞情况和情绪状态分值均低于参照组,(P<0.05)。结论:针对过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷治疗,可有效降低不良反应发生率,安全性较高,并且有利于患者的快速康复。因此,该治疗方式值得在临床中推广及应用。

  • 标签: 过敏性鼻炎 地氯雷他定联合氮卓斯汀鼻喷剂 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的对中重度子宫内膜异位症患者行促性腺激素释放激素激动治疗腹腔镜下保守手术治疗的效果进行研究及判定。方法选取本院收治的60例中重度子宫内膜异位妊娠患者作为本次的研究对象,收治时间在2011年2月至2013年1月,将其依据治疗方案分为对照组、观察组,2组患者各30例,对照组行腹腔镜下保守手术治疗,观察组在对照组的基础上行促性腺激素释放激素激动治疗,并将2组患者经相应治疗方案干预的疼痛缓解率、远期疼痛发生率、痛经缓解率、疾病复发率等进行对比。结果观察组中重度子宫内膜异位妊娠患者经治疗的盆腔疼痛缓解率为96.67%、远期疼痛发生率为3.33%、痛经缓解率为93.33%、疾病复发率为3.33%,均优于对照组,P<0.05。结论对中重度子宫内膜异位症患者行促性腺激素释放激素激动治疗腹腔镜下保守手术治疗的效果显著,值得在临床中推广实施。

  • 标签: 促性腺激素释放激素 激动剂 中重度子宫内膜异位症 疼痛缓解情况
  • 简介:摘要 目的 分析对痔术后患者使用酒石酸布托菲诺鼻喷自控镇痛的有效性及安全性。方法 以分组对比的形式对本文研究内容进行如此阐述,分组形式以随机数字表法为准,入组患者均为痔疮患者,共有60名,实施分组后,每组各有30名。入组后分别命名为对照组以及实验组,分别接受不同的镇痛手段,并对不同的镇痛效果进行对比分析。结果 观察两组不同时间段的疼痛评分以及镇静评分,结果差异明显(

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法:择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象,临床采用分组方式,按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾治疗方式,研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式,组间比对两组患者的临床干预效果。结果:干预后,研究组与对照组比对肺功能指标,显示研究组优于对照组,差异显著,结果提示P值<0.05。结论:通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者,可提高治疗稳定性,改善其肺功能,提高治疗安全性,可作临床推广。

  • 标签: 布地奈德福莫特罗 噻托溴铵 COPD 并支气管哮喘
  • 简介:【摘要】目的:分析鼻内镜下行鼻息肉摘除术联合曲安奈德鼻喷雾治疗鼻息肉的疗效及复发率。方法:选取我院2020年3月-2021年12月接收的82例鼻息肉患者作为研究对象,应用随机数表法分为对照组、研究组两组各41例,对照组在鼻内镜下行鼻息肉摘除术,研究组另实施曲安奈德鼻喷雾治疗。对比两组治疗前、治疗28d后鼻部症状及相关症状评分,观察两组治疗有效率及治疗半年后复发率及1年后复发率情况。结果:治疗前两组鼻部症状及相关症状评分对比无差异(P>0.05),治疗后两组鼻部症状及相关症状评分均低于治疗前,且治疗后研究组鼻部症状及相关症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率(95.12%)高于对照组(73.17%)(P<0.05)。研究组治疗半年后复发率(0.00%)及1年后复发率(14.63%)均低于对照组(2.44%)、(21.95%)(P<0.05)。结论:鼻内镜下行鼻息肉摘除术联合曲安奈德鼻喷雾治疗鼻息肉可有效改善患者鼻部症状及相关症状,在提升治疗疗效的同时,降低复发率。

  • 标签: 鼻内镜 鼻息肉摘除术 曲安奈德鼻喷雾剂 鼻息肉 治疗疗效 复发率
  • 简介:摘要:目的:探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法:择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象,临床采用分组方式,按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾治疗方式,研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式,组间比对两组患者的临床干预效果。结果:干预后,研究组与对照组比对肺功能指标,显示研究组优于对照组,差异显著,结果提示P值<0.05。结论:通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者,可提高治疗稳定性,改善其肺功能,提高治疗安全性,可作临床推广。

  • 标签: 布地奈德福莫特罗 噻托溴铵 COPD 并支气管哮喘
  • 简介:【摘要】目的:观察手足口病患儿接受重组人干扰素α-2b喷雾联合热毒宁的治疗效果。方法:选取我院于2020年11月-2022年12月期间接收的手足口病患儿70例作为观察对象,并采用随机数字表法将其平均分为2组,即对照组与特殊组,每组35例。对照组单一使用重组人干扰素α-2b喷雾,特殊组联合使用热毒宁,对比两组的临床疗效。结果:经比较两组的实验结果,特殊组的免疫功能及血清炎性因子水平均优于对照组,组间对比差异显著(P<0.05)。结论:给手足口病患儿使用重组人干扰素α-2b喷雾与热毒宁的联合治疗方案,可切实改善患儿的免疫功能和血清炎性因子水平,有助于疾病早日恢复,临床推广价值较高。

  • 标签: 重组人干扰素α-2b喷雾剂 热毒宁 小儿手足口病 临床疗效
  • 简介:摘要目的对处于稳定阶段的慢性阻塞性肺疾病选择福多司坦片联合布地奈德莫特罗粉吸入治疗,分析其治疗效果。方法本研究选取的研究对象为2018年1月至2018年12年我院收治的处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病病人80例,对其实施分组采用不同方法治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,研究组则在对照组治疗基础上加用福多司坦片治疗,比较两组血气指标、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组各项血气指标以及肺功能指标均优于对照组P<0.05,且研究组不良反应发生率与对照组没有显著差异P>0.05。结论对于处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病可以选用福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,其疗效显著且安全性高。

  • 标签: 福多司坦片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 稳定期慢性阻塞性肺疾病
  • 简介:摘要:目的:评价下肢浅静脉曲张应用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光与泡沫硬化注射联合治疗的有效性,分析安全性。方法:遴选我院2019年11月10日-2020年11月10日收治的71例下肢浅静脉曲张患者为探究主体,全部研究对象病例均保存完整,给予全部患者下肢浅静脉曲张应用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光与泡沫硬化注射联合治疗,评定治疗情况与并发症情况。结果:术后评估发现,71例治疗总有效率为98.59%;术后6hVAS评分是(6.57±1.56)分;术后12hVAS评分是(4.13±0.97)分;术后24hVAS评分是(2.09±0.45)分;并发症发生率为4.23%。结论:在下肢浅静脉曲张的治疗过程中,采取下肢浅静脉曲张应用超声定位及肿胀麻醉下腔内激光与泡沫硬化注射治疗的效果较为理想,可促进疗效提升,且患者疼痛感轻微,能够显著降低并发症发生风险,具有临床应用价值。

  • 标签: 超声定位 肿胀麻醉 腔内激光 泡沫硬化剂注射 下肢浅静脉曲张 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析给予支气管哮喘患者孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入联合治疗方案对其肺功能、药物不良反应的影响。方法:研究纳入我院2019年5月-2021年5月期间收治的102例支气管哮喘患者,随机将其分为两组,对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入)与研究组(孟鲁司特钠片+布地奈德福莫特罗粉吸入)各51例患者。对两组肺功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果:治疗后,研究组患者各项肺功能指标显著更优(P0.05)。结论:孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入联合治疗方案的应用,可更为显著的改善支气管哮喘患者肺功能,同时不良反应发生率较低,临床治疗效果以及药物安全性均较高。

  • 标签: 孟鲁司特钠片 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 肺功能 药物不良反应
  • 简介:【摘要】目的 观察联用信必可都保和噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管哮喘的临床效果。方法 收集本院2019年11月-2020年7月期间50例患者进行本次研究,按照不同治疗方案将所有患者进行均分,主要分为参照组和实验组两组,各25例。对实验组进行信必可都保和噻托溴铵联合治疗,给予参照组患者常规治疗, 对比两组患者的临床治疗效果和治疗前后 CAT 评分。结果 总有效率比较,实验组 96%高于参照组的 60%;前者的 CAT 评分明显优于后者,具有统计学意义(P

  • 标签: 信必可都保 噻托溴铵 慢阻肺合并支气管哮喘  
  • 简介:[摘要]目的:探讨韦达普钙口服液和韦达普维生素D3滴联合服用促进儿童身高发育的临床疗效。方法:选取某地区三甲医院2022年2月至4月于医院就诊的学龄前(1~6)儿童为研究对象120例,随机分为韦达普钙+维生素D3组、韦达普钙组和对照组。对照组给与相应的安慰;韦达普钙组给与韦达普钙口服液;韦达普钙+维生素D3组给与韦达普钙口服液+韦达普维生素D3滴。均持续服用3个月。比较各组儿童父母的年龄、身高及儿童身高,每隔1个月对各组儿童进行一次膳食调查和身高测量,并分别于研究前、后测量一次骨龄,计算骨龄增长值。结果:各组的父母年龄、身高和儿童年龄、身高比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组儿童在第1、2、3个月末的蛋白质摄入和总能量摄入比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1个月末时,韦达普钙+维生素D3组儿童身高均显著高于对照组(P

  • 标签: 韦达普钙口服液 韦达普维生素D3滴剂 学龄前儿童 身高