简介:目的评价健康志愿者单次口服二咖啡酰奎尼酸片的安全性和耐受性。方法按照GCP要求设计试验方案。单剂量耐受试验将60名受试者随机分为7个剂量组,每组男(2~5)名,女(2~5)名,从低剂量开始给药,观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等,采用描述性分析及SAS软件进行统计学处理。结果在单剂量给予二咖啡酰奎尼酸片耐受性试验中,各组受试者入选时各项指标均在正常范围,条件均衡,具有可比性。共报告6人6件被研究者判定为可能与研究药物有关的不良事件,且未经处理均消失。不良事件主要表现为窦性心动过缓、血白细胞降低,无自觉症状,均完成临床试验,其他均未见有临床意义的改变。结论60名健康受试者单次口服二咖啡酰奎尼酸片,最大剂量至1200mg,均安全且能够很好耐受。
简介:摘要目的探讨不同喂养方法对改善新生儿喂养不耐受及生长促进的效果。方法将107例喂养不耐受患儿分成非营养性吸吮组(A组)55例及早期营养性喂养组(B组)52例,比较两组患儿胃肠不耐受改善及生长指标。结果B组患儿经口喂养时间及胃肠功能恢复时间均明显比A组患儿提前,平均每日增加奶量B组也高于A组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且B组患儿恢复出生时体重提前,身长增长速率及血清前蛋白含量均明显高于A组,两组比较差异有显著性(P<0.05);但两组患儿并发症发生率比较没有统计学意义(P>0.05)。结论早期给予喂养不耐受患儿微量营养奶液能改善喂养不耐受,并促进患儿的生长发育。
简介:摘要目的对早产儿喂养不耐受临床进行观察并分析相关影响因素,为有效预防早产儿喂养不耐受提供可靠参考依据.方法选择2010年2月-2014年3月入住我院的168例喂养不耐受早产儿作为研究对象,对168例患儿喂养不耐受临床特征及相关影响因素进行分析和归纳.结果早产儿喂养不耐受的临床表现主要为呕吐、腹胀、胃潴留为主;对早产儿喂养不耐受发生率产生影响的因素主要为胎龄、出生时体重、开奶时间等.结论早产儿喂养不耐受为临床中较为常见的症候群,具有较高的发生率,临床表现存在多样化,胎龄、体重、开奶时间等为主要影响因素.中图分类号R722文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0544-01
简介:摘要目的分析护理干预辅助治疗早产儿喂养不耐受的应用效果。方法选取我院新生儿科2016年3月~2017年3月所收治的70例患儿喂养不耐受早产儿作为研究对象,随机分为观察组与参照组,每组各35例,参照组早产儿应用常规护理,观察组早产儿在常规护理的基础上给予护理干预,对比两组患儿护理干预后的临床治疗效果。结果护理干预后,观察组早产儿的体质量高于参照组早产儿,观察组的住院时间、腹胀消失时间、胃管留置时间等明显短于参照组患儿,喂养不耐受的临床治疗有效率明显优于参照组患儿,两组患儿上述各项指标对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于早产儿喂养不耐受应用有效的护理干预措施,可使早产儿的临床症状得到明显改善,促进早产儿的脏器功能与胃肠道功能的发育成熟,使喂养不耐受治疗效率大幅度提升。
简介:
简介:目的观察小儿推拿干预早产儿喂养不耐受的临床疗效。方法选取我院新生儿科2014年6月至2016年10月收治的早产儿喂养不耐受患儿70例,随机分为治疗组和对照组,各35例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上结合小儿推拿。结果治疗组的显效率为57.1%、总有效率为94.2%,均显著高于对照组的40.0%,74.3%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组在临床症状消失时间、达到168J/(kg·d)日龄、达到335J/(kg·d)日龄、达到全肠道喂养日龄、恢复出生体质量日龄、住院时间方面均显著优于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿推拿可促进早产儿胃肠功能成熟,有利于奶量的顺利添加,缩短达到完全胃肠喂养的时间。
简介:摘要目的探讨舒适护理对预防早产儿喂养不耐受的效果。方法选择我院早产儿63例分为两组,对照组采用常规护理,观察组在其基础上采用舒适护理,比较两组早产儿护理过程中出现喂养不耐受症状的比率、到达全胃喂养的时间及其体重增加情况。结果观察组早产儿喂养不耐受发生率(12.12%)明显低于对照组(33.33%),比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组到达全胃喂养时间(10.41±2.32)d,较对照组(15.42±3.04)d短;观察组体重增加(1.24±0.52)kg,明显高于对照组的(0.54±0.32)kg,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒适护理可帮助早产儿降低喂养不耐受发生率,值得临床推广使用。
简介:摘要 目的 对成人乳糖酶缺乏与乳糖不耐受进行分析,及提出干预对策。方法 采取回顾分析,将1294例成人进行乳糖氢呼气试验中的733例乳糖酶缺乏患者作为研究对象,分析乳糖酶缺乏的检出率及乳糖酶缺乏者中乳糖不耐受的检出率。结果 1294例成人中乳糖酶缺乏者733例(56.6%),重度乳糖酶缺乏者319例,中度乳糖酶缺乏者168例,轻度乳糖酶缺乏者246例。乳糖酶缺乏中乳糖不耐受者410(55.9%)例;重度乳糖酶缺乏中227例(71.2%)乳糖不耐受;中度乳糖酶缺乏者中83例(49.4%)乳糖不耐受;轻度乳糖酶缺乏者中100例(40.7%)乳糖不耐受。乳糖酶缺乏和乳糖不耐受检出率与年龄、性别无关。结论 乳糖酶缺乏和乳糖不耐受的检出率高;乳糖不耐受检出率与乳糖酶缺乏的程度成正比;乳糖酶缺乏程度严重,诊断出乳糖不耐受的群体越多。对于这些群体,提供有循证依据的健康教育指导,改变饮食习惯和采取适当应对措施,可避免乳糖不耐受带来的健康问题。
简介:一项新的研究发现,一些心脏病和糖尿病患者如果需要降低血压又不能耐受ACEI类(血管紧张素转化酶抑制剂)降压药的话,可选择ARB(血管紧张素受体阻滞剂)类。这项研究的结果在今年的欧洲心血管协会年会上公布,并且发表在专业杂志《柳叶刀》上。研究报告指出,在血管疾病和高危糖尿病患者中有20%不能耐受ACEI,而这些ARB则对患者耐受良好。