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  • 简介:摘要目的探讨门诊小儿急性喉炎采用布奈德辅助治疗的临床效果。方法选取62例门诊急性喉炎患儿作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,给予所有患儿基础治疗,观察组在此基础上用布奈德辅助治疗。比较两组的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%,且P<0.05。结论对门诊小儿急性喉炎采用布奈德辅助治疗临床效果显著,值得推广。

  • 标签: 门诊 小儿急性喉炎 布地奈德 效果
  • 简介:摘要目的布奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素类用药。本研究旨在观察奈德气雾剂吸入治疗对少儿变应性鼻炎及相关症状的治疗效果。方法将近年来收治的37例少儿变应性鼻炎及伴随症状病例进行科学分组,对治疗组和对照组采取不同治疗手段,治疗组给予布奈德混悬液雾化吸入,观察临床症状控制效果,并与对照组进行数据分析与比对。结果从产生药效时间分析,治疗组时间约为2.13±1.29(d),与对照组4.19±1.49(d)相比,具有统计学意义(P<0.05),效果速度明显。结论布奈德气雾剂应用治疗临床针对少儿变应性鼻炎及相关症状具有明显效果,优于常规盐酸氨溴索针剂及利巴韦林针剂的治疗。

  • 标签: 少儿临床 变应性鼻炎 布地奈德 糖皮质激素类 雾化吸入
  • 简介:摘要目的分析在中重度COPD病人治疗中应用布奈德治疗的效果。方法对照组采取COPD治疗方案,观察组联用布奈德混悬液治疗。结果观察组治疗显效率以及总治疗有效率均较对照组病人更高(P<0.05);两组病人治疗期间心悸、皮疹、头痛和肝肾功能损伤等药物不良反应率均较低(P>0.05)。结论在中重度慢性阻塞性肺疾病病人治疗中应用布奈德疗可取得良好临床疗效,且安全性较高。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德 中重度
  • 简介:摘要目的分析法舒尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2014年4月至2015年4月期间在我院治疗急性脑缺血性脑梗死的78例患者进行研究,将其分为对照组(n=34)和治疗组(n=44),在常规治疗基础上对照组予以丹参注射液治疗,治疗组予以法舒尔注射液治疗,比较两组患者治疗效果。结果对照组患者总有效率为79%,治疗组患者总有效率为95%(χ2=4.836,P<0.05),对照组患者不良反应的发生率为15%,治疗组患者不良反应发生率为2%(χ2=4.176,P<0.05)。结论法舒尔治疗急性脑缺血性脑梗死治疗效果明显,不良反应少,可以在临床治疗中广泛的推广应用。

  • 标签: 法舒地尔 急性脑缺血性脑梗死 临床效果
  • 简介:摘要目的观察低分子肝素钠联合屈孕酮治疗先兆流产疗效。方法我院2018年1月—12月收治的66例先兆流产患者为本次研究对象,按照是否给予低分子肝素钠联合屈孕酮治疗将所有患者分为对照组(33例单纯屈孕酮治疗)与实验组(33例低分子肝素钠联合屈孕酮治疗),比较两组患者预后情况。结果实验组患者给药48h后血小板、纤维蛋白原、C反应蛋白以及D-二聚体相关凝血功能指征均优于对照组,差异显著(P<0.05)。实验组患者给药2w后治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论对于先兆流产患者低分子肝素钠联合屈孕酮治疗效果明显优于单纯给予屈孕酮治疗。

  • 标签: 低分子肝素钠 地屈孕酮 先兆流产
  • 简介:摘要目的探讨氨溴索联合布奈德治疗新生儿肺炎的效果。方法选取本院收治的124例肺炎患儿作为研究对象,将所有用患儿分为两组,对照组给予常规治疗方式,观察组给予氨溴索结合布奈德治疗,对比两组患儿不良反应率和症状恢复时间等指标评分情况。结果观察组不良反应率为3.22%,明显低于对照组11.29%,症状恢复时间等指标评分均低于对照组,P<0.05。结论对新生儿肺炎使用氨溴索结合布奈德治疗方式可以缓解患者临床症状,降低不良反应率。

  • 标签: 氨溴索 布地奈德 新生儿肺炎 不良反应率
  • 简介:摘要目的观察应用乌拉尔注射液治疗高血压急症的临床疗效。方法总结国内近十年来乌拉尔治疗高血压急症的文章,观察总结治疗有效率,不良反应人数,及用药前及用药后5、10、15、20、30、60、90、120min血压和心率。结果收缩压及舒张压在用药后5min开始显著下降,治疗前后心率无明显变化,治疗有效率有效率98.31+/-1.91,不良反应者233人(4.31+/-2.67)。结论乌拉尔治疗高血压急症起效快、降压效果显著、安全不良反应少,可作为治疗高血压急症的理想药物。

  • 标签: 乌拉地尔 高血压急症
  • 简介:摘要目的探讨前列尔和氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取88例早期糖尿病肾病患者进行研究,随机将其分为两组,对照组44例采用单纯前列尔治疗,观察组44例,采用前列尔与氯沙坦联合治疗,对比两组疗效。结果对比两组临床总有效率差异性显著(P<0.05);且治疗前比较两组患者24h尿蛋白定量(UP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)等指标均无较大差异(P>0.05),两组患者治疗前SBP与DBP水平比较无较大差异(P>0.05),治疗后两组患者均有所改善,但组间比较无较大差异(P>0.05)。结论针对早期糖尿病肾病患者使用前列尔与氯沙坦联合治疗效果显著,在一定程度上延缓肾功能衰竭,可在临床上推广应用。

  • 标签: 前列地尔 氯沙坦 早期糖尿病肾病
  • 简介:摘要目的观察孟鲁司特联合布奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法收治56例支气管哮喘患者,随机分为研究组和对照组,对照组采用常规治疗,研究组在此基础上增加孟鲁司特口服治疗与布奈德吸入治疗,对比两组的临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组有统计学意义(P<0.05),不良反应较少。结论孟鲁司特与布奈德联合治疗支气管哮喘治疗效果好,不良反应轻微。

  • 标签: 孟鲁司特 布地奈德 联合治疗 哮喘
  • 简介:摘要目的观察前列尔、川芎嗪联用治疗糖尿病肾病(Diabeticnephropathy,DN)的疗效。方法在积极控制血糖、血压、血脂的基础上,观察组在应用前列尔的基础上加用川芎嗪静滴,对照组单用前列尔,疗程2周,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)。结果两组BUN在治疗后均有上升,但差异无显著性意义(P>0.05);Scr在治疗后均有上升,观察组上升幅度小,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05);TG、TC在治疗前后自身配对t检验观察组差异有显著性意义(P<0.05),对照组无显著性意义(P>0.05);治疗后组间比较差异有非常显著性意义(P<0.01);UAER治疗前后自身配对t检验差异有显著性意义(P<0.05),观察组与对照组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论前列尔、川芎嗪联用治疗DN可以减轻蛋白尿,降低TG、TC、UAER,稳定肾功能,疗效优于单用前列尔,是治疗DN的较好组合。

  • 标签: 前列地尔 川芎嗪 糖尿病肾病
  • 简介:摘要目的探讨佐辛复合局麻药在臂丛神经阻滞中的应用效果。方法选取78例上肢手术患者临床资料进行回顾性分析,随机分为研究组(39例)和对照组(39例),两组患者均采用局麻药,研究组在局麻药基础上复合佐辛,对比观察两组应用效果。结果研究组麻醉起效时间和痛觉消失时间与对照组对比,无明显统计学差异意义(P>0.05);两组镇痛持续时间对比,研究组明显长于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05);麻醉后,研究组3h、4h、7h静息VAS评分低于对照组,具有明显统计学差异意义(P<0.05)。结论在臂丛神经阻滞中应用地佐辛复合局麻药,能延长痛觉阻滞时间,具有良好的术后镇痛效果。

  • 标签: 臂丛神经阻滞 地佐辛 局麻药 应用效果
  • 简介:摘要目的观察布奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童,随机分为两组,对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素,并予退热止咳化痰等对症处理;观察组40例在上述综合治疗基础上,加用布奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组,且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论布奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程,促进肺炎支原体感染后的康复。

  • 标签: 布地奈德 肺炎支原体感染 儿童
  • 简介:摘要目的探讨观察佐辛用于老年骨科患者术后自控静脉镇痛的安全性及临床效果。方法选择98例年龄在60-75岁的老年骨科患者为观察对象,ASA为Ⅰ-Ⅱ级,均采用患者自控镇痛(PCA)电子泵。随机分为两组,对照组49例用用舒芬太尼100g+生理盐水至100ml,观察组49例用地佐辛40mg+生理盐水至100ml。观察两组患者术6h、12h、24h、48h的镇痛评分,镇静评分、不良反应,记录患者在48h内按压镇痛泵总次数。结果两组患者术后生命体征平稳,镇痛效果、镇静效果均较好,48h内按压镇痛泵总次数无明显差异,但是观察组不良反应发生率为4%,对照组发生率为22.4%,两组差异较明显。结论佐辛用于老年骨科患者术后自控静脉镇痛,镇痛效果确切,安全性高。

  • 标签: 地佐辛 自控静脉镇痛 骨科 老年
  • 简介:摘要目的观察静脉输注小剂量地佐辛联合0.2%罗哌卡因局部浸润麻醉用于经皮椎体成形术监护麻醉疗效。方法选择经皮椎体成形术行(PVP)治疗的病人50例,随机分为两组,每组25例,分别为对照组(A组)和观察组(B组),术中用口述分组评分法(vas)评分评估两组病人的疼痛程度,采用Ramsay评分法评定镇静程度,同时记录骨水泥放入前后心率和血压的变化。结果两组病人年龄、体重差异无统计学意义(P>0.05)。骨水泥置人前、后的心率、和血压变化,两组比较经χ2检验差异有统计学意义(P<0.05),病人的镇静、镇痛程度,B组优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量地佐辛用于经皮椎体成形术局麻监测麻醉镇痛完善,镇静适宜是一种较为理想的麻醉方法。

  • 标签: 地佐辛 经皮椎体成形术 监护麻醉 超前镇痛
  • 简介:摘要目的分析小儿支气管肺炎患者使用阿奇霉素联合布奈德治疗的临床效果。方法选择我院收治于2016年1月—2018年10月的50例支气管肺炎患儿,并通过电脑随机分组,将25例采取阿奇霉素单药治疗者纳入A组,将25例在A组用药基础上联合布奈德治疗者纳入B组,对两组的用药效果进行评估与比较。结果B组总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组支气管肺炎症状(咳嗽、气喘等)消失时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支气管肺炎使用阿奇霉素与布奈德联合治疗,效果显著,加速支气管肺炎症状的缓解,值得应用。

  • 标签: 小儿支气管肺炎 阿奇霉素 布地奈德 临床价值
  • 简介:摘要目的探讨和比较坎沙坦和苯那普利治疗高血压的临床效果及应用价值,从而选择最佳的治疗药物。方法回顾性分析120例高血压患者的一般资料,按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组,各为60例。两组疗程均为6周,对照组患者给予苯那普利8~16mg/d进行治疗,观察组患者给予坎沙坦10~20mg/d进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿氮素(BUN)、肌肝(CR)及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为98.33%;对照组临床治疗总有效率为86.67%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);比较两组治疗前后血压的变化情况,治疗前,两组比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血压改善情况明显优于对照组,差异显著(P<0.01),同组比较,治疗后与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01);两组相比,治疗前和治疗后TC、TG、BUN、CR各项指标检测均无明显变化差异,不具有统计学意义(P>0.05);观察组出现3例不良反应,发生率为5.0%,对照组出现10例不良反应,发生率为16.67%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论坎沙坦具有同苯那普利相同的治疗高血压的临床效果,并且对血脂等各项指标无明显的影响,可以较好的改善患者的病情及预后,此外,坎沙坦用于治疗高血压不良反应发生较苯那普利低,可以作为临床用药的首要选择。

  • 标签: 坎地沙坦 苯那普利 高血压
  • 简介:摘要目的观察坎沙坦对VD患者hs-CRP的影响。方法选择2011.2~2013.11我科收治的VD患者40例,分为坎沙坦治疗组(即治疗组)20例和对照组20例,其中治疗组男12例,女8例;对照组男11例,女9例,两组均给予阿司匹林、尼莫地平及相同的活血化瘀药物等常规治疗及对症处理,治疗组在此基础上给予口服坎沙坦片,治疗前及治疗后4W行hs-CRP检测。结果4W后,治疗组较对照组患者的hs-CRP水平显著降低(P<0.05)。结论坎沙坦联合阿司匹林、尼莫地平等常规药物可抑制血管性痴呆患者的微炎症反应,无明显不良反应,临床中值得应用。

  • 标签: 坎地沙坦 血管性痴呆 hs-CRP
  • 简介:摘要目的探讨佐辛注射液在开胸手术患者术后镇痛中应用的效果。方法选取我院近年行开胸手术的患者92例,将其随机分为各46例患者的观察和对照两组。观察组术后镇痛采取佐辛注射液自控静脉镇痛,对照组术后镇痛采取芬太尼注射液静脉自控镇痛,比较两组患者术后24h、48h的镇痛评分、镇静评分和48h内不良反应发生率以及镇痛结束后患者对镇痛效果的总体满意度。结果观察组患者术后24h、48h的镇痛评分和镇静评分与对照组患者相比无显著差异,观察组患者术后48h内不良反应发生率显著低于对照组患者,观察组患者与对照组患者镇痛结束后患者的镇痛满意度相比无显著差异。结论佐辛注射液用于开胸手术患者术后镇痛的临床疗效良好,而芬太尼虽然在镇痛、镇静效果以及患者满意度方面均与佐辛无显著差别,但在48h内的不良反应发生情况方面显然不如佐辛。

  • 标签: 地佐辛注射液 芬太尼 开胸手术 镇痛效果
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  • 简介:摘要目的探讨布奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本,随机将其平均分为对照组与观察组各50例,入院后给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布奈德雾化吸入,对比两组的临床疗效。结果治疗后,观察组显效13例、有效15例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效6例、有效17例、无效7例,总有效率为76.67%,观察组明显高于对照组,具有统计学意义,P<0.05。结论布奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 小儿哮喘