简介：　　【摘要】 目的 探讨并分析复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法 此次研究的对象是选择 88例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组， 各 44例。对照组给予复方左旋多巴治疗， 实验组在对照组基础上加用普拉克索治疗。比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表（ UPDRS） 评分和不良反应。结果 治疗前， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分比较， 差异均无统计学意义（ P>0.05）。经 4个月治疗后， 两组患者的 UPDRS Ⅰ、 UPDRSⅡ、 UPDRSⅢ评分均较本组治疗前降低， 且治疗后实验组低于对照组， 差异均具有统计学意义 （ P<0.05）。对照组不良反应发生率为 18.2%， 实验组不良反应发生率为 15.9%， 对比差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病疗效显著， 较药物单用不良反应未见加重， 值得临床借鉴。  

简介：摘要目的探究三叉神经痛（PTN）病人在使用加巴喷丁治疗后效果。方法研究对象为2015.6-2016.6收入32例PTN病人，用随机排列表法分成观察组与对照组，16例采用加巴喷丁治疗作为观察组，另16例采用卡马西平治疗作为对照组。比较两组病人实施不同治疗对不良反应及生活质量影响。结果观察组不良反应发生率（12.50%）比对照组（25.00%）低（x2=5.128，P＜0.05），且在日常生活能力量表（QOL）评分上比对照组低（t=-11.500，P＜0.05）。结论采用加巴喷丁对PTN病人展开治疗，其不仅能减少不良反应发生率，还能提升生活质量水平，值得临床应用与推广。

简介：

简介：

简介：　　摘要：目的：對慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2018年 3月至 2020年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。

简介：【摘 要】目的：评析帕金森病患者联用普拉克索和左旋多巴进行治疗的效果。方法：选取我院收治的64例帕金森病患者进行研究，随机分组后接受不同的治疗方案，其中对照组32例患者单用左旋多巴进行治疗，实验组32例患者则联用左旋多巴和普拉克索进行治疗，比较组间治疗效果和治疗后各项氧化应激反应指标差异。结果：实验组的治疗有效率为90.63%，明显高于对照组的65.63%（X2=4.4800、P＜0.05）；且实验组治疗后的过氧化氢酶、超氧化物歧化酶 、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽水平也均要高于对照组[实验组：（

简介：【摘要】目的：分析左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效。方法：选择我院于2019年8月-2020年8月收治的64例帕金森病患者，通过掷骰子的方式将其分为对照组（32例，实施左旋多巴治疗），观察组（32例，实施左旋多巴联合恩他卡朋治疗），对比两组患者的帕金森综合评分量表（UPDRS）评分。结果：治疗后观察组患者的UPDRS评分要低于对照组患者的UPDRS评分，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：为帕金森病患者使用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗，可得到较好的治疗效果，能够改善患者相关临床症状，可以应用。

简介：摘要目的分析小儿手足口病联合喜炎平与利巴韦林治疗的效果。方法回顾分析我院收治中的100例手足口病患儿临床资料，按用药不同分2组，对照组(45例)行利巴韦林治疗，观察组(55例)在其基础联合喜炎平治疗，比较组间疗效及病毒转阴、不良反应情况。结果观察组治疗总有效率90.91%比对照组75.56%高(P＜0.05)；观察组血清EV71抗体、CA16抗体的转阴率82.98%、100.00%均比对照组62.50%、46.15%高，且转阴时间均比对照组短(P＜0.05)。结论联合利巴韦林、喜炎平治疗小儿手足口病的疗效显著。

简介：摘要目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗儿童手足口病重症早期的临床疗效。方法选取我院2012年2月-2015年2月手足口病重症早期患儿30例，将其随机分为对照组(15例)和观察组(15例)，给予对照组患儿单纯利巴韦林治疗，观察组患儿采取炎琥宁联合利巴韦林治疗，比较两组患儿治疗后的各临床指标及不良反应。结果两组患儿均无明显不良反应发生，经过治疗后，观察组患儿的体温复常时间、精神好转时间、皮疹消退时间和住院时间数据均优于对照组患儿(P＜0.05)。结论在儿童手足口病重症早期的治疗中，采取炎琥宁联合利巴韦林治疗能够加速病情缓解，缩短患儿住院时间，且无明显不良反应。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：对干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床效果进行研究。方法：选取我院临床确诊为手足口病的患儿作为研究对象，根据其临床治疗方法不同，将患儿分成两组，每组各有26名。其中，观察组患儿采用注射用重组人干扰素α1b赛若金联合利巴韦林注射液进行治疗，对照组单纯采用利巴韦林治疗，对两组患儿的治疗效果进行观察对比。结果：观察组患儿治疗5至7d后的疗效评价显示，观察组患儿的疗效明显高于对照组，P0.05。结论：干扰素联合利巴韦林进行手足口病治疗的临床疗效显著。

简介：摘要：目的：分析巴曲酶在房颤致脑栓塞治疗中的临床有效性。方法：研究我院2019年9月—2021年2月收治的64例房颤致脑栓塞患者，用完全抽样法分为常规组（32例）应用常规药物治疗，实验组（32例）在常规组治疗的基础上运用巴曲酶治疗，观察和比较组间治疗效果、不良反应发生率。结果：实验组的治疗有效率（96.88%）相比常规组的（78.13%）要高（P

简介：摘要：目的：观察分析美多芭多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的总有效率。方法：选取笔者所在医院内科2019年10月~2021年6月收治的帕金森病患者（共计84例）作为研究对象。根据药物干预方案的不同将其分为普通组42例和改良组42例。临床治疗帕金森病时，普通组采用单一美多芭多巴丝肼片药物，改良组联用美多芭多巴丝肼片与盐酸普拉克索片。分析并比较两组的治疗效果。结果：改良组治疗有效率明显高于普通组，但不良反应发生率明显低于普通组，统计学意义突出（P＜0.05）。结论：与美多芭多巴丝肼片单一用药相比，美多芭多巴丝肼片联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的疗效更加显著，既能帮助患者缓解临床症状，改善其生活质量，又能避免一系列不良反应的发生，值得继续推介。

简介：摘要：目的：在治疗突发性儿童中探讨巴曲酶联合甲泼尼龙治疗的临床效果。方法：采用分组对比的研究方法，与2020年8－2021年8月从本院患者中选取符合研究要求的80例突发性耳聋患者，将其以40例每组的方法平均分到采用巴曲酶治疗的参照组和巴曲酶+甲泼尼龙治疗的研究组，记录组间产生的相关数据进行比较。结果：研究组患者的血液流变学改善效果明显高于参照组，临床效果同样优于参照组（P＜0.05）。结论：使用巴曲酶联合甲泼尼龙的治疗方法进行突发性耳聋的治疗，能够促进治疗效果的提升，有较高的适用性和推广性。

简介：

简介：[摘要] 目的：探析巴曲酶在房颤致脑栓塞治疗中的临床有效性。方法：2019.02~2021.11为研究样本采集时间，研究基数样本资料为60例房颤致脑栓塞患者，对比不同治疗干预办法，分析临床应用疗效，密封信封抽选分组，对照组/30（常规溶栓治疗），实验组/30（巴曲酶治疗），相较患者（1）凝血指标；（2）不良事件发生几率。结果：实验组相较对照组，患者凝血指标、不良事件发生几率改善价值积极，（P＜0.05）。结论：在房颤致脑栓塞治疗中实施巴曲酶治疗干预，可积极改善患者凝血状态，保障患者用药治疗期间生命安全，促进患者早日康复，有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探究头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法：将2021年3月至2022年3月入选的76例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各38例。对照组采用头孢他啶治疗，观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应。结果：观察组患者总有效率97.37%，高于对照组78.95%，P

简介：【摘要】目的：本文就沙库巴曲缬沙坦对于慢性心力衰竭患者的临床治疗效果进行探究。方法：选取2020年3月～2022年3月期间来本院进行治疗的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象，对患者进行随机分组处理，对照组60例应用血管紧张素转化酶抑制剂ACEI与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ARB进行治疗，观察组患者60例应用沙库巴曲缬沙坦进行治疗，对两组患者临床疗效进行对比分析。结果：观察组患者的LVEF、LVEDD等心功能指标均要显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：综合分析对突发性耳聋患者采取巴曲酶联合甲泼尼龙药物治疗后的临床效果。方法：本次研究的主要对象为：突发性耳聋患者（共120例，142耳，病例选取时间开始于2020年10月，截止时间为2021年10月）。按照治疗方法的不同命名为2组（每组均为60例，71耳），一组为对照组（在常规治疗基础上联合巴曲酶药物），另一组为实验组（在常规治疗基础上应用巴曲酶联合甲泼尼龙药物治疗方法）。结果：对比两组治疗前血液流变学指标和听阈值，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）；对比两组治疗后上述指标，结果表明实验组比对照组更优（P＜0.05）。对比两组临床治疗总有效率，结果表明实验组高于对照组（P＜0.05）。对比两组不良反应发生率，结果表明两组比较无差异（P＞0.05）。结论：对突发性耳聋患者采取巴曲酶联合甲泼尼龙药物治疗后的临床效果显著。