简介：摘要 :目的：分析探究将小儿双金清热口服液联合奥司他韦胶囊应用于甲型流行性感冒中的应用效果。方法：选择 125例在 2018年 5月至 2019年 5月间于我院儿科门诊施行治疗的甲型流感患者施行研究，按治疗方式将其划分对照组 (62例、口服磷酸奥司他韦胶囊治疗 )和治疗组 (63例、小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗 )，观察比较 2种治疗法的临床效果。结果：经治疗后，与单纯使用磷酸奥司他韦胶囊治疗治疗的对照组患者相比，在对照组基础上联合小儿双金清热口服液治疗的治疗组患者体温恢复用时、病症消失用时、病毒核酸阳性持续时长均显著更短，组间 (P<0.05)；同时，治疗组患者恶心、腹泻等不良反应发生率明显更少，组间对比 (P<0.05)。结论：在引入奥司他韦胶囊的基础上联合使用小儿双金清热口服液治疗，能够在甲型流行病感冒临床治疗中取得明显疗效，可显著改善病症，增强患儿免疫力，减少不良反应，促进康复。

简介：摘要目的探究小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎治疗中的应用效果。方法将我院2017年12月-2018年12月收治的88例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象，按照入院顺序分两组，对照组患儿仅使用阿奇霉素治疗，研究组患儿使用小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素治疗，分组对比患儿治疗后临床症状消失时间、不良反应发生情况以及治疗前后炎性因子检测情况。结果研究组患儿治疗后各临床症状消失时间均少于对照组，不良反应低于对照组且治疗后炎症因子检测低于对照组，各项差异对比均有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿支原体肺炎治疗中小儿肺热咳喘口服液联合阿奇霉素的应用效果显著，安全性较高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探究四磨汤口服液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年混合痔术后便秘的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的100例老年混合痔术后便秘患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，对照组与观察组各50例。对照组予以双歧杆菌三联活菌胶囊治疗，观察组在对照组的基础上联合四磨汤口服液。比较两组患者的临床效果、中医症候积分及症状改善时间。结果 干预前，两组患者的大便性状积分、排便困难积分、排便平均周期积分均无显著差异（P均>0.05）；干预后，观察组的大便性状积分、排便困难积分、排便平均周期积分均显著小于对照组（P均<0.05），观察组的治疗有效率显著大于对照组（P<0.05），观察组的排便困难、大便干结、排便疼痛改善时间均显著短于对照组（P均<0.05）。结论 对老年混合痔术后便秘患者给予四磨汤口服液联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗，可显著降低患者中医症候积分、缩短症状改善时间、提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：慢性荨麻疹治疗中，盐酸左西替利嗪口服液与复方甘草酸苷片疗效观察。方法：2020年1月至2020年12月，选取我院慢性荨麻疹患者80例，分为对照组、观察组，前者为盐酸左西替利嗪口服液治疗，后者联合复方甘草酸苷片治疗，观察疗效。结果：与对照组相比，观察组临床症状评分低，P＜0.05；两组不良反应对比，

简介：【摘要】当前，随着人们对儿童健康用药的需求不断增多，儿童用药问题也受到社会的广泛关注，然而儿童剂型较少，规格不全，儿童服药的可及性不高等问题制约着制药企业的发展。因此，本文着眼于口服药物液体制剂的技术难题，对当前儿童口服药物液体制剂研究中涉及到的研发思路进行探讨，以期为小儿口服药物液体制剂研发提供理论指导。

简介：[摘要]目的：探讨儿童口服液体药物制剂的技术难点及研发策略，为儿童药物的研究开发提供参考。方法：通过实验室研究，采用不同的制剂技术，制备了四种儿童口服液体药物制剂，分别为阿莫西林纳米晶体悬浮剂、布洛芬自微乳、马来酸氯苯那敏离子交换树脂糖浆剂和硫酸沙丁胺醇Pickering乳剂，评价了它们的理化性质。结果：四种制剂均符合儿童口服液体药物制剂的质量标准，且在储存期内无明显变化。结论：本研究采用不同的制剂技术，成功制备了四种儿童口服液体药物制剂，克服了儿童口服液体药物制剂的技术难点，为儿童药物的研究开发提供了新的思路和方法。

简介：【摘要】目的：观察分析蒲地蓝消炎口服液在儿童流行性腮腺炎临床治疗中对疾病康复的积极作用。方法：将2019年5月至2020年5月我院接收的180例流行性腮腺炎儿童患者进行研究，根据随机抽签法进行分组，将其分为实验组和参照组，每组各90例。参照组病人选择常规治疗的药物治疗，实验组则是选择蒲地蓝消炎口服液进行治疗，比较两组病人的治疗效果以及不良反应的情况。结果：实验组病人的治疗效果显著优于参照组，差异较大（P＜0.05）；且实验组病人的不良反应情况也优于参照组,差异较大（P＜0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液在儿童流行性腮腺炎临床治疗中对疾病康复的积极作用，相较于传统的药物具有更佳的治疗效果，且不良反应更低，值得临床推广。

简介：摘要目的观察分析利培酮口服液合并丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越症状的临床效果及安全性。方法选择我院2016年7月-2017年6月收治的80例精神分裂症患者作为本次的研究对象，随机分为联合组与对照组，每组40例。联合组患者采用利培酮口服液合并丙戊酸镁缓释片治疗，对照组患者采用氟哌啶醇针剂进行治疗。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定，计总分（PANSS-T）、PANSS中反映激越攻击行为的5个条目（PANSS-EC）、外显攻击行为量表（MOAS）评价临床疗效，采用副反应量表（TESS）评估药物安全性。结果两组患者治疗后7d、治疗后14dPANSS总分、PANSS-EC评分以及MOAS评分均显著低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者治疗后7d、治疗后14dPANSS总分、PANSS-EC评分以及MOAS评分均显著低于对照组相同时期，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者治疗后14dTESS评分显著降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论利培酮口服液联用丙戊酸镁治疗精神分裂症患者兴奋激越的临床疗效显著，且安全性好，值得进行大力的临床推广。

简介：摘要：目的：分析研究流行性感冒并发肺炎恢复期患儿应用小儿肺热咳喘口服液治疗的临床应用效果。方法：研究时段选取范围2017年01月～2020年01月，入选此次研究90例患者均为我院接收治疗的流行性感冒并发肺炎恢复期患者，结合此间流行性感冒并发肺炎恢复期患者应用治疗方法的差异，将其分别纳入对照组和观察组，各45例，依次实施常规治疗及小儿肺热咳喘口服液，比较在不同干预措施应用下的治疗效果、不良反应发生率。结果：分析治疗效果，和对照组（80.00%）相比，观察组（97.78%）更高，P＜0.05。分析不良反应发生率，和对照组（6.67%）相比，观察组（2.22%）更低，但两组数据对比无统计学差异，P＞0.05。结论：在流行性感冒并发肺炎恢复期治疗期间，通过予以小儿肺热咳喘口服液治疗，改善临床症状的同时有助于降低不良反应发生率，很大程度上提高了治疗水平，在临床中值得应用和推广。

简介：摘要：目的：评价小儿传染性单核细胞增多症治疗环节当中，采取阿昔洛韦联合匹多莫德口服液治疗药物，对患儿临床指标的影响价值。方法：2021.05～2022.05研究时间段设置为样本收录范围，样本范畴为本院就诊66例小儿传染性单核细胞增多症患者，随机化分组，纳入对照组的33例患者（阿昔洛韦）；纳入实验组的33例患者（阿昔洛韦+匹多莫德口服液）；统计纳入不同组别患者的：（1）临床指标水平值；（2）T淋巴细胞亚群水平值。结果：在联合治疗工作实施后，组间临床指标水平值、T淋巴细胞亚群水平值优化意义明显，在此期间，实验组相比较对照组，数据改善更加积极，（P

简介：【摘要】目的：分析坤宁口服液联合米非司酮对异常子宫出血疗效，与子宫内膜厚度的影响。方法：选2022年4月～2024年4月本院收治异常子宫出血患者110例，随机数字表法分为 实验组、对照组给予米非司酮，各55例，实验组在对照组基础上联合坤宁口服液，观察患者临床疗效、子宫内膜厚度、性激素、止血状况等影响。结果：治疗后，实验组P、FSH、LH、子宫内膜厚度、完全止血时间、出血控制时间均下降；而实验组临床疗效高于对照组（P＜0.05）。结论：坤宁口服液联合米非司酮，能明显改善子宫内膜增厚，提高临床疗效。

简介：【摘要】目的：观察盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗儿童喘息性支气管炎的效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的56例儿童喘息性支气管炎患儿为本次研究对象，按照是否开展盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗将患儿分为对照组（28例：未采取上述联合给药方案而应阿奇霉素干混悬剂治疗）与实验组（28例：采取上述联合给药方案），比较两组患儿治疗效果。结果：实验组患儿治疗后5天后C反应蛋白（CRP）、白细胞计数（WBC）、降钙素原（PCT）等相关炎症指标均低于对照,数据差异明显（P0.05）。结论:对儿童喘息性支气管炎患儿盐酸丙卡特罗口服液联合阿奇霉素干混悬剂治疗效果显著优于阿奇霉素干混悬剂治疗。

简介：摘要：目的：为了更好的研究小儿肠炎口服补液的具体护理方法，探索一个对病情更有帮助的护理方法。方法：将我院的30例小儿肠炎患者，按照入院的顺序进行分组，具体分为实验组和常规组，每一组各为15例，实验组主要针对小儿肠炎进行专业的护理，对常规组的小儿肠炎患者进行常规的护理。结果：实验组的小儿肠炎患者在口服补液的专业护理下比常规组的恢复时间更短，同时患者对护理的服务也更加的满意，实验组恢复比预期更快的有10例，但是常规组只有5例，同时实验组患者在口服补液护理时加重病情的有例，但是实验组没有，差异有显著的统计分析意义。结论：小儿肠炎口服补液的专业护理能够促进患者快速的恢复，同时专业的护理能够减少患者的伤病疼痛程度。

简介：【摘要】目的：探讨新生儿黄疸常规应用茵栀黄口服液治疗的同时联用双歧杆菌四联活菌片的效果。方法：2020.3-2022.4，选取眉山市妇幼保健院收治的108例新生儿黄疸为对象，经抽签法分组，对照组单用茵栀黄口服液治疗，观察组联用双歧杆菌四联活菌片治疗。结果：观察组用药有效率大于对照组（P＜0.05），治疗1星期后观察组四项疾病指标水平低于对照组（P＜0.05）。结论：在常规应用茵栀黄口服液的基础上联用双歧杆菌四联活菌片可提升新生儿黄疸治疗效果，改善疾病指标，值得推广。

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）对儿童智力发育、运动功能发展的影响。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的婴幼儿（1~3岁）为研究对象60例，随机分为Zn-B1-B6组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；Zn-B1-B6组给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液，持续服用3个月。比较两组儿童智力发育情况。结果：在适应性、大运动、精细动作、语言、个人－社交方面，Zn-B1-B6组明显优于对照组（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）对儿童智力发育、运动功能发展的影响。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的婴幼儿（1~3岁）为研究对象60例，随机分为Zn-B1-B6组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；Zn-B1-B6组给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液，持续服用3个月。比较两组儿童智力发育情况。结果：在适应性、大运动、精细动作、语言、个人－社交方面，Zn-B1-B6组明显优于对照组（P

简介：[摘要]目的：探讨韦达普锌维生素B1维生素B6口服液（Zn-B1-B6）对儿童智力发育、运动功能发展的影响。方法：选取某地区三甲医院2022年2月至3月于医院就诊的婴幼儿（1~3岁）为研究对象60例，随机分为Zn-B1-B6组和对照组。对照组给与相应的安慰剂；Zn-B1-B6组给与韦达普锌维生素B1维生素B6口服液，持续服用3个月。比较两组儿童智力发育情况。结果：在适应性、大运动、精细动作、语言、个人－社交方面，Zn-B1-B6组明显优于对照组（P

简介：摘要目的观察口服补液盐治疗儿科腹泻临床效果。方法选取我院儿科于2012年6月-2014年6月收治的腹泻患儿70例，随即将其分为两组每组各35例。观察组患儿采取口服补液盐治疗，对照组患儿采取常规治疗(口服微生态制剂等)，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为88.6%，高于对照组的71.4%(P<0.05)；观察组不良反应2例(5.7%)，明显低于对照组的9例(25.7%)，(P<0.05)。结论口服补液盐在治疗儿科腹泻中临床效果显著，且不良反应发生率较低，值得推广应用。

简介：[摘要 ]目的：探讨口服补液盐Ⅲ (ORSⅢ)在小儿发热方面的临床疗效 。方法：采取前瞻性研究，共96例小儿发热患儿，随机进行分组；对照组 48例、占 50%，在治疗原发病的基础上， 积极给予退热治疗，采取摄入白开水治疗 ；观察组48例、占 50%，在对照组治疗的基础上， 积极给予相同的 退热治疗， 采取ORSⅢ治疗；以退热时间和完全退热时间作为观察指标，并对比两组患儿的临床总显效率。结果：两组退热时间和完全退热时间对比，观察组退热时间和完全退热时间均短于对照组，差异显著 (P＜ 0.05)；观察组临床总显效 41例、占 85.42%，对照组临床总显效 31例、占 64.58%，观察组临床总显效率大于对照组，差异显著 (P＜ 0.05)。结论： ORSⅢ在小儿发热方面的临床疗效较为明确，作为对症支持治疗的重要补充，对于加快病情转归、改善预后均具有积极作用。

简介：摘要目的探讨分析匹多莫德联合玉屏风口服液在小儿反复呼吸道感染患儿中的临床效果及对肺功能的影响。方法将我院40例住院小儿反复呼吸道感染患儿，按照临床治疗方式的不同将其分为观察组和对照组，每组20例。对照组采取抗炎与匹多莫德治疗临床治疗措施，观察组在对照组的基础上采取匹多莫德联合玉屏风口服液临床治疗干预措施。结果观察组临床治疗有效率（100%）显著高于对照组(95%),两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论应用匹多莫德联合玉屏风口服液在小儿反复呼吸道感染患儿的临床治疗工作中,充分满足患儿生理和心理上的需求,有助于提高疗效,可帮助患儿治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用，可缩短患儿的临床症状及体征恢复时间，临床治疗满意度高，值得临床推广与运用。