简介：摘要目的在铅蓄电池制造行业内，铅是一种常见而又严重的职业危害因素。铅进入体内会引起人体造血、骨骼、神经、生殖、心血管等多系统的功能障碍。但是早期的职业危害防护宣传教育、严格的安全生产与健康监护制度、有效的防护措施、完善的职业危害应急处理预案都将会大大降低铅职业危害的发生率1。对已经发生铅中毒的劳动者做到早发现、早治疗、也会有效的降低危害、改善预后2。

简介：摘要“齐二药”、“毒胶囊”等涉药事件的出现，使得药用辅料（以下简称“药辅”）逐渐得到人民群众的重视，并促使国家加大力度规范引导药辅产业的健康快速发展。结合国内外药用辅料行业的发展现状，运用SWOT分析方法对成都市的药辅生产行业(数据限成都市获得《药品生产许可证》的药辅生产企业)进行了调查分析。

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简介：摘要本文介绍了陶瓷砖在玉溪市易门县的发展状况，从多次玉溪市监督抽查和生产企业委托检验的结果，分析了该产品的质量状况和产生不合格产品的原因，提出解决措施，希望能对指导企业生产和控制关键技术环节有所助益。

简介：不久前,一位北京三甲医院的皮肤科主任向记者透露了美容行业的种种是非,随着记者深入了解,才发现医疗美容行业的黑幕。王姗(化名)是北京一家非常有名的三甲医院的皮肤科医生.她以自己将近十年的工作经验与见闻为依据,对美容行业的丰厚利润以及一些潜规则向记者"爆料",美容行业是个暴利行业.已成为不争的事实。在这个女人称王的行业中,存在着一些潜规则尤其吸引爱美女士的目光。所谓的"潜规则",就是中国

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简介：通过对PEST模型中药材行业所处环境和面临形势进行分析,对中药材在种植、加工、销售等环节存在的问题进行总结、归纳。在此基础上,结合工作实际提出吸引社会资本、创新商业模式、培育企业集团等建议措施,为中药材行业健康有序发展提供参考意见。

简介：2016年是我国＂十三五规划＂的开局之年,国家＂十三五＂规划提出了＂创新、协调、绿色、开放、共享＂的发展理念,要求政府以供给侧结构性改革为主线,扩大有效供给,满足有效需求,加快形成引领经济发展新常态的体制机制和发展方式。李克强总理在今年的政府工作报告中,针对＂推进医疗、医保、医药联动＂、＂开展分级诊疗试点＂、＂扩大公立医院改革试点范围＂等医疗供给侧改革做出具体要求。

简介：在石油石化行业锅炉给水处理的工艺过程中，除氧技术是一个十分关键的内容，除氧技术的好坏将会直接影响到锅炉给水系统中的氧含量，不仅对设备的使用寿命带来影响，同时也直接关系到日常生产的安全。本文围绕锅炉进水除氧的相关技术做了探讨，分布论述了热力除氧技术、真空除氧技术、化学除氧技术、解析除氧技术以及膜分离除氧技术的相关应用，供业内相关人士参考。

简介：摘要“大数据”时代已然到来，悄然改变着人们数据分析、统计、存储及应用习惯，“大数据”与安全、经济、国防等领域的关系日益紧密，在物联网、云计算等先进技术加持下“大数据”技术更为高效，是助力当今社会发展重要技术之一，为此工控行业秉持与时俱进原则，将该技术灵活运用在其发展进程中，本文通过对“大数据”技术在工控行业中的应用方略进行研究，以期为提高该技术应用成效提供依据。

简介：摘要随着近年来，清洁能源政策的推行，风力发电越来越得到重视，风电在电网中所占比重也逐年攀升。但是随着风机的安装越来越多，防范常规性故障和防止系统性风险显得尤为重要。本文从分析当前我国风电发展形势，风电常见故障信息统计分析，并有针对性的提出防范风险的管控措施，希望能对相关企业或行业提供参考。

简介：中法合营王朝葡萄酿酒有限公司是我国葡萄酒行业第一家通过ISO14001认证的企业,也是CQC认证的第一家酒饮行业的企业,因此我们有必要对体系建立过程中和认证过程中遇到一些问题进行很好的总结.1企业在实施环境管理体系中应注意的几个问题1.1环境管理体系的建立需要企业领导的支持环境管理体系的建立与质量管理体系的建立不同,对一些企业,特别是污染严重的企业必须投入较大的财力建立环保设施,同时环保设备的运行也需要一定的财力支持,王朝公司为了使自己污水排放达标,三年前就投资200多万元建立污水处理厂,每年的维持费用高达50多万元,这些都需要企业领导的大力支持.

简介：摘要：使用GMP质量管理系统，能够实现药品生产中各个环节的控制，并根据标准化要求，强化对质量的检验，满足药品安全和质量要求。本文结合制药行业对GMP质量管理系统的需求，总结如何进行GMP质量管理系统设计和实现，帮助制药企业优化管理模式，构建GMP质量管理系统，提升药品的质量控制水平。

简介：摘要：药品质量直接关系着医疗质量和用药安全，因此必须要加强药品质量管理，进而保证医疗行业发展。当今社会，由于药品生产质量而引发的安全事故频繁发生，影响了社会健康发展。基于此，本文就医药行业药品生产质量管理展开研究，首先阐述了其中存在的问题，其次提出了一些管理措施，以供参考。

简介：摘要： 制药行业的合规性和监管挑战是当今制药企业面临的重要议题。本文通过概述合规性的定义和范围，介绍制药行业的监管环境，探讨合规性和监管所面临的挑战。制药行业面临复杂的法规和标准，严格的监管要求和审核程序，以及不断变化的法规和政策环境。因此，制药企业需要适应不断变化的监管要求，确保产品质量和安全性，并妥善处理合规风险和违规问题。关注合规性和有效的监管对于制药企业的可持续发展至关重要。

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简介：摘要：质量管理和合规性在制药行业中非常重要。质量管理确保药品的安全、有效和一致，合规性要求企业遵守法规和标准。它们都需要有效的管理体系和监控措施。质量管理注重产品质量，合规性关注法律合规。它们相互影响，合规性要求质量管理，质量管理有助于实现合规性。然而，制药行业面临着国际标准变化和风险增加的挑战。为了改进质量管理和合规性，企业应提高管理体系的有效性，加强合规性管理，并进行培训，旨在为企业带来良好的声誉和竞争优势。