简介：短语虽小，作用巨大，稍不留神，成功将与你“擦肩而过”……

简介：<正>一般认为,英语主动态转化成被动态时,双宾语句型有两种被动形式。但是,有些vt+n.+prep.短语也有两种被动形式,这是因为在转化时既可把vt.+n.+prep.作整体看待,相当于一个及物动词,也可不把vt.+n.+prep.作及物动词看待,而是将其中的动词+名词作及物动词+宾语的结构处理。因此,除双宾语句型外,有些vt.+n.prep.短语也有两种被动形式,见下列句子的转化:

简介：高考答题时间比较紧，想在规定时间内有效完成写作任务，就需要采用合适的写作方法。而下文介绍的PREP法就十分有利于考生快速有效地搞定“写入”的记叙文。

简介：

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简介：最懂留学申请的人莫过于海外名校的招生官和招生主任，当这些铁面无私的“大学录取判宫”摇身一变，成了学生留学申请途中的良师益友，其产生的效果显然不是普通留学顾问可以比拟的。

简介：Ｏｎｔｈｅｐｈｙｓｉｃａｌｍｏｄｅｌｏｆｅａｒｔｈｑｕａｋｅｐｒｅｃｕｒｓｏｒｆｉｅｌｄｓａｎｄｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ＇ｔｉｍｅｓｐａｃｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ（Ⅲ）──ａｎｏｍａｌｉｅｓｏｆｓｅｉｓｍｉｃｉｔｙａｎｄｃｒ...

简介：研究了扁桃桥哌酯的色谱分离条件，使用碱性改性剂的流动相能使扁桃桥哌酯洗脱出柱，并使扁桃桥哌酯与相关杂质得到较好分离，建立了液相色谱定量分析方法．该方法简便快速，测定结果准确可靠．

简介：采用高效液相色谱法对小麦中尿囊素含量进行测定.色谱柱为KromasilC18,流动相为V甲醇∶V水=5∶95,柱温30℃,流速0.5mL/min,HPLC测定尿囊素含量变异系数小于1.1%,回收率为95.80%～105.4%,最低检出限0.5μg/mL.

简介：通讯因素分析(CFA)被采用学习14个HPLC系统的选择。测试LC系统作为反向阶段被分类(RP)，离子交换(IE)和吸水的相互作用层析(HILIC)模式。HILIC列上的吸水的溶质的保留被秒顺序效果显著地除他们的吸水的性质以外影响，这被发现。硅石表面上的器官的修饰词和残余silanol组两个都参予了保留。Hypersil？氨基的列以适当条件在HILIC模式执行了分离，并且它的保留机理比(aspartamide)HILIC，柱涂渍poly组织更类似于HILIC硅石列的。

简介：为测定马兜铃中马兜铃酸A的含量，本文采用了高效液相色谱法，色谱柱为C18（150mm×4．6mm，5um）；以甲醇-水-乙酸（70：28：2）为流动相，流速为0．8ml／min；检测波长315nm；柱温25％。南实验结果可知，马兜铃酸A同其他成分分离度良好。线性范围：0．21～0．61g。平均回收率为98．90％。此法快速方便，灵敏度高，结果准确，可用于测定马兜铃中马兜铃酸A的含量。

简介：Thispaperreportsthedevelopmentandvalidationofanassayforthedeterminationofacetonitrileintherecycledmobilephaseusinghighperformanceliquidchromatography(HPLC).Themethodisbasedonthattheretentioninreversed-phaseliquidchromatographyincreaseswithdecreasingconcentrationoforganicphaseinthemobilephase.Thenaturallogarithmofthecapacityratioforagivensoluteislinearlyrelatedtothevolumefractionoftheorganicmodifierinthemobilephase.Fordimethylphthalateanddiethylphthalate,thelinearityrangeis30%―60%,andforbiphenylandterphenyl,therangeis60%―95%.Precisionvalues(RSD)wereboth<1%andtheaccuracy(RE)wasintherangeof±1%.Theassaywassuccessfullyappliedtothedeterminationofacetonitrileconcentrationofrecycledmobilephaseafterthedistillationofthecolumneluentinourlaboratory.

简介：摘要目的建立人血中茶碱的HPLC测定方法，开展茶碱血药浓度检测。方法采用反相色谱法，色谱柱为HypersilODS2依利特，检测波长为274nm，流速1ml/min，温度30℃，对流动相、内标、提取方法进行考察。结果确定用高氯酸处理血样，流动相为甲醇水=2575，内标物为咖啡因达到良好的分离效果。茶碱标准曲线回归方程为Y=0.0735X+0.0373，r=0.9992(n=8)，线性范围为0.7353～29.4118μg/ml。茶碱低、中、高血药浓度的日内RSD%均＜3，日间RSD%均＜5。结论本测定方法简便、灵敏、快速、准确，在临床应用中能最大限度地降低茶碱毒副作用，产生较佳的治疗作用。

简介：摘要建立黄藤素片HPLC测定有关物质的质量标准。方法用十八烷基键合硅胶作为固定相的反相色谱柱，甲醇-0.1%的磷酸水溶液（2575）的流动相，水为溶剂，检测波长为220nm。结论有关物质不得过7.0％；理论塔版数按盐酸巴马汀计不小于5000；最小检测量0.488ng。

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简介：目的测定布洛芬片的含量。方法检测波长：263nm流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈(40：60)柱温：25℃。结果平均回收率为100．9％，RSD：0．75％(n=5)。结论此法准确；专属；精密。

简介：摘要目的建立HPLC法测定布洛芬片的含量。方法采用AgilentC18柱（150mm×4.6mm，5um），以乙腈－1%氯乙酸溶液(用氨试液调pH为3.0)（4060）为流动相，流速为1.0ml/min-，检测波长254nm。结果布洛芬在200～1500ug/ml-的浓度范围内线性关系良好，r=0.998（n=7），平均回收率为99.90%（n=9），RSD为0.63%。结论该方法操作简便，结果准确。

简介：摘要目的HPLC法建立升麻指纹图谱。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱（4.6×250mm，5μm）；流动相为乙腈（A）和0.1%磷酸溶液（B）；梯度洗脱0~20min，5%~13%A，20~60min，13%A~18%A；60~90min，18%A~28%A，90~110min，28%A~50%A，110~115min，50%A~5%A；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温30℃；检测波长316nm。结果建立了升麻的HPLC指纹图谱，标定出9个共有指纹峰。结论升麻药材的指纹图谱可用于升麻的定性鉴别，为升麻药材的质量控制提供参考依据。

简介：目的建立辅料乳糖的HPLC-RID检测方法。方法色谱柱为BostonGreenAmino氨基键合硅胶柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（70？30）,体积流量1.0mL/min,柱温45℃;检测器为示差折光检测器,检测器温度40℃,进样量10μL。结果乳糖在0.2~5.0mg/mL范围内线性关系良好（r≥0.9998）,检测限为0.06mg/mL,平均回收率为99.6%,相对标准偏差为0.7%。结论该方法专属性好、操作简便、快速准确,适用于辅料乳糖的含量测定。

简介：TheroleplayedbyDNAinmolecularbiologyisclearlyrecognizedtobevitaltolifeonthisplanet.8-oxo-7,8-dihydro-2deoxyguanosine(=8-OHdG),isprobablythemostimportantproductof"oxidativestress”inDNA.ItsconcentrationinDNAis,infact.aquantitativeanalysisofthedegreeofDNAdamagethatanorganismhasundergone.Duetotheimportanceof8-OHdGofnucleicacidginmutagenesis,carcinogenesisandaging,numerouschemicalandbiologicalinvestigationshavebeenmadeonthissubjectinthepasttime.Kuchinoandco-workershavefoundthat8-OHdGresidueinDNAismisreadingduringtheprocessofDNAreplication.Recently,somereportshavebeenpresentedonhigh8-OHdGlevelsinpatientssufferingfromvariousdiseasessuchaschronichepatitis,Fanconisanemia,diabetesmellitusandHelicobacterpyloriinfections.Asaresult,8-OHdGisausefulmarkerforthestudyofDNAdamagearisingfromreactiveoxygenspeciesandisofgreatsignificanceforcancerresearch.The8-OHdGlevelsinDNAcanhelpunderstandthemechanismofcarcinogensandleadtomoreeffectivetreatmentsformanydifferenttypesofcancer.Forthesereasons,ananalysisof8-OHdGwithquickness,lowcostandhighaccuracyisrequired.