简介：LiNi0.5Mn1．5O4正极材料具有接近5V的电压平台，从而具有高的功率密度。综述了近年来LiNi0.5Mn1．5O4正极材料的合成及其掺杂改性的研究现状，重点对LiNi0.5Mn1．5O4正极材料的结构及其电化学性能进行了总结和探讨，并对LiNi0.5Mn1．5O4正极材料的发展前景进行了展望。

简介：采用乙二醇为溶剂以流变相法合成物相纯净、结晶度高、粒径均匀的立方尖晶石结构的锂离子电池高压正极材料LiNi0.5Mn1.5O4.电化学测试表明：样品具有4.7V的充放电电压平台,在0.5C倍率电流下,80次循环后可逆容量还有127.7mAh·g-1,容量保持率超过98％,并且经过活化后样品循环的库仑效率基本都保持在98％以上,样品具有较大的可逆容量、极其优秀的循环稳定性和充放电可逆性,这主要是由于样品的高结晶度和较好的颗粒分散性.

简介：摘要论文采用共沉淀法制备中空球形LiNi0.5Mn1.5O4（LNMO），并通过改变沉淀剂的摩尔比探究材料形貌对电化学性能的影响。同时，我们对制备的中空球形LNMO进行Al2O3包覆改性，探究不同包覆量（0.5wt%，1wt%，2wt%）对其结构和性能的影响。XRD分析发现材料均为纯相LNMO材料，球形结构的中空空腔随NaOH含量的增加而变大，结构变松散。电化学测试表明当NaOH/Na2CO3=18时具有最高的放电比容量（130mAh·g-1）及良好的倍率性能；1wt%包覆的LNMO放电比容量可达126.0mAh·g-1，并且循环性能优异。

简介：本实验通过改进搅拌方式研制新型射流撞击搅拌器,合成正极材料LiNi0.5Mn1.5O4前驱体及产品,再分别同机械搅拌器和气流搅拌器相应产品作对比,结果表明,射流撞击搅拌器能有效提高LiNi0.5Mn1.5O4前驱体质量,合成产品纯度高,充放电循环性能稳定。

简介：采用溶胶-凝胶法制备了5V正极材料LiNi0．5Mn1．5O4。将混合盐溶液以不同速度加入草酸溶液中，对制得的LiNi0．5Mn1．5O4材料的结构、形貌和电化学性能会产生显著的影响。结果表明：将盐溶液以0．17mL/s的速度加入到草酸中，预烧温度为450℃，焙烧4h，后900℃焙烧6h制得的样品为粒径均匀的多面体，1C充放电初始容量达到135mAh/g，55次循环后的放电比容量保持率为96．26％。

简介：以Ni0.5Co0.2Mn0.3（OH）2和Li2CO3为原料,TiO2和ZnO为掺杂剂,制备出不同含量钛锌离子复合掺杂的锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2。用XRD、SEM、恒电流充放电、交流阻抗法和循环伏安方法分别研究了不同掺杂量对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的结构、形貌和其电化学性能的影响。结果表明3%（摩尔分数）的Ti、Zn离子复合掺杂能有效提高LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的倍率放电能力和循环性能。在1C和2C的充放电倍率下,首次放电容量分别为170.4mAh/g和164.8mAh/g,经过50次充放电循环后容量保持率分别为96.3%和94.7%,具有优良的电化学性能。

简介：反的尖晶石类型金属氧化物，magnesium-manganese-titanium氧化物(Mg2Mn0.5Ti0.5O4)，用coprecipitation/thermal结晶化方法被准备。有这材料的抽取/插入反应被X光检查，交换的浸透能力，pH滴定，和分发系数(Kd)测量调查。Mg2Mn0.5Ti0.5O4的酸处理引起了Mg2+超过81%的抽取，而Mn4+和Ti4+的溶解是不到10%。试验性的结果证明酸处理的样品有交换56mg的一个能力

简介：研究LiNi0.5Mn0.5O2电极在LiNO3水溶液中的电化学行为，同时分析该电极在不同pH值电解液中的循环衰减原因。循环伏安测试显示LiNi0.5Mn0.5O2在浓度为5mol/L的LiNO3水溶液中具有较好的锂离子脱嵌能力。对比发现，LiNi0.5Mn0.5O2电极在浓度为5mol/L，pH值为12的LiNO3水溶液中具有最好的循环稳定性能。通过交流阻抗法、X射线衍射分析及电极形貌的对比分析发现：电极在浓度为5mol/L，pH值为12的LiNO3水溶液中循环时，电极的表面形貌和电极结构都能得到较好的保持，电极的电荷传递阻抗得到明显抑制，因此在该pH值电解液中的循环稳定性最好。

简介：摘 要：

简介：

简介：摘要：本文以各个专利数据库中的检索结果为样本，从专利角度对锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2这一领域进行了相关分析，总结了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2的专利申请状况，探讨了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2当前存在的问题并对其研究发展方向做了展望。

简介：研究了一种制备Mn3O4的方法，以廉价的硫酸锰为原料，通过控制反应条件制得了高纯度的纳米级Mn3O4。实验结果表明，反应的最佳条件为：加适量乙醇作为分散剂；控制氨水滴加速度使反应时间在2h以上；前驱物在200℃煅烧2h。采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）等手段对产物进行了表征，产物纯度为100％，粒径约为20nm。

简介：PolycrystallinesBi0.5Ca0.5–xLaxFe0.3Mn0.7O3(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)werepreparedbymoltensaltmethodandshowedperovskiteorthorhombicstructurewithspacegroupPnma.Themagneticmeasurementsindicatethatthecompoundsexhibitantiferromagneticbehaviorinatemperaturerangeof4―300K.ThemeasurementsoftransportpropertiessuggestthatthesubstitutionofLaforCaenhancedtheconductivity,andakinkappearedonthecurveoftemperaturedependenceofresistivityat275K,whichisrelatedtothespin-reorientationinthesamples.

简介：考察了温度对合成材料的影响,并对材料进行不同倍率的过充电测试。经过XRD、恒流充放电、循环伏安等测试得出,800℃保温16h时合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2具有稳定的α-NaFeO2层状晶体结构,材料电化学性能最好,最大放电容量为158.9mAh/g(2.4～4.3V),110次循环后,容量保持率为96.69%,显示良好的循环性能。过充电测试结果表明,材料在小倍率循环时具有一定的耐过充性能。过充电时Co4+的出现和材料结构发生变化、阳离子混排严重是引起容量衰减的原因。

简介：用溶胶-凝胶法合成了掺钴的尖晶石锰酸锂Li1.05Co0.05Mn1.95O4,由于Co^3＋的引入使得材料结构更加稳定,循环稳定性增强。材料在0.1C下首次放电比容量为105.2mAh/g,循环20次后为104.3mAh/g,容量保持率为99.1%;1C下首次放电比容量为92.4mAh/g,循环20次后放电比容量为91.1mAh/g,容量保持率为98.5%。电池在充电前电荷转移电阻Rct很大,锂离子扩散系数较小,1C循环结束后电极的电荷转移电阻Rct最大为225.2Ω,0.5C循环结束后电极的锂离子扩散系数DLi＋最大为6.16×10^-5m^2/s。

简介：在不同温度下对用金属锰法制得Ｍｎ３Ｏ４粉末和含有部分Ｍｎ（ＯＨ）２的Ｍｎ３Ｏ４粉末分别进行除气处理，然后用静态氮吸附法对其进行对比实验，测试其在各自温度处理后的比表面积。结果表明，在金属锰法制取高纯Ｍｎ３Ｏ４粉末时，应使部分Ｍｎ（ＯＨ）２保留下来，然后对其进行高温（如２００℃）处理，这样可以大大提高高Ｍｎ３Ｏ４粉末的比表面积。

简介：Thefullpotentiallinearizedaugmentedplanewave(FLAPW)methodisusedtostudythecrystalstructureandelectronicstructurepropertiesofPbFeo.5Nbo.5O3(PFN).Theoptimizedcrystalstructure,densityofstates,bandstructureandelectrondensitydistributionhavebeenobtainedtounderstandtheferroelectricbehaviourofPFN.TheanalysisresultofthedensityofstatesshowsthereisanobviouschangeofNbdstatesintheparaelectric-to-ferroelectricphasetransition.ThepolarizationresultshowsthatthecontributiontoferroelectricityofNbatomsislargerthanthatofFeatoms.InferroelectricphasethereisahybridizationofFed-OpandNbd-OpinferroelectricPFN.Thisisconsistentwiththeresultoftheelectronicbandstructure.Thishybridizationisresponsibleforthetendencytoitsferroelectricity.

简介：用扫描电镜、X-射线衍射、等离子体原子发射光谱、热重分析、循环伏安、恒电流充放电、交流阻抗法研究了溶胶-凝胶法合成的尖晶石锂锰氧化物的物理化学性能,并与熔盐法合成样品作了比较.熔盐法制备的样品的颗粒为不规则块状,初始容量低(99.6mAh/g),而溶胶-凝胶法制备样品的颗粒细小、均匀,初始容量较高(112.5mAh/g).但是熔盐法制备的样品经30次循环后容降为15%,而溶胶-凝胶的却高达40%.熔盐法制备的样品中实际Li/Mn为0.506,与原料中Li/Mn摩尔比相近,而溶胶-凝胶法只有0.473,比原料中的小.熔盐法制备的样品为纯尖晶石结构,而溶胶-凝胶法制备的有杂相Mn2O3生成.热处理过程中部分Li的挥发损失和非电化学活性Mn2O3的生成导致锂锰氧化物容量快速下降.

简介：

简介：通过共沉淀法合成了高振实密度的球形锂离子电池正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2并对其进行了碳包覆改性,对产物进行了XRD、SEM表征和电化学性能测试。结果表明合成的原材料的振实密度达到2.17g·cm^-3。碳包覆没有改变原材料的晶体结构,材料具有较好的α-NaFeO2型层状结构;电化学测试结果表明适量的碳包覆能提高原材料的循环性能和倍率性能。