简介：ＳＴＵＤＹＯＮＭＥＴＡＳＴＡＳＩＳＡＳＳＯＣＩＡＴＥＤＧＥＮＥＳＣＲＥＥＮＥＤＢＹＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬＡＮＴＩＢＯＤＹＨＩＬＱｉＴｅｎｇｐｉｎｇ齐藤平；Ｚｈａｎｇｐｅｉｊｉ张沛基；ＷｅｉＳｈｕｇｕａｎｇ魏曙光；ＣｈｅｎＤｏｎｇ陈东；ＬｉＲｅｎ李仁；Ｗ...

简介：本文基于ETAS的LABCARAUTOMATION的自动测试接口库ATCL，开发了一种表格测试用例开发方式，并且可以实现批量表格测试用例文件一键排队生成可执行测试用例。这种开发方式较图形化开发软件简单高效、通用灵活、不依赖于商用软件license；一次设计好自动化翻译代码，永久有效；批量的表格测试用例一键排队生成相应的可执行的测试用例，一键自动执行。

简介：摘要目的构建hIL-10基因的酵母表达载体，为hIL-10在毕赤酵母高效表达和生物学功能研究奠定基础。方法采用PCR从质粒pORF5-hIL-10中扩增hIL-10基因，以内切酶EcoRI/XbaI对hIL-10基因和质粒pPICZαA进行酶切，将酶切产物进行连接，纯化连接产物并电转化E.coliDH5α，用含Zeocin的LB培养基筛选重组大肠杆菌并抽提质粒进行酶切和DNA测序鉴定；以重组质粒电转化感受态毕赤酵母，以不同浓度Zeocin的YPDS平板筛选重组酵母菌株并对重组酵母作菌落PCR鉴定。结果经PCR从质粒pORF5-hIL-10中扩增获得大小约540bp的片段；重组质粒经EcoRI/XbaI酶切后获得约540bp和3500bp的两种片段；DNA测序结果与Genbank中hIL-10基因序列一致；重组酵母经菌落PCR也获得540bp的片段。结论成功构建了hIL-10基因的酵母表达载体pPICZαA-hIL-10。

简介：ToanalyzetheantitumorpotentialandmechanismofactionofsimultaneousNewcastlediseasevirus(NDV)hemagglutinin-neuraminidase(HN)andhumaninterleukin18(hIL-18)genetransferinC57BL/6micewithH22hepatoma,themousemodelwithH22hepatomawasestablishedinC57BL/6mice,andtheantitumoreffectsofthecombinedapplicationofNDVHNandhIL-18wereevaluatedinvivo.Theresultsshowthatthegrowthofestablishedtumorsinmiceimmunizedwithadenovirus(Ad)-HNinconjunctionwithAd-hIL-18wassignificantlyinhibitedcomparedwiththatinmiceimmunizedwithAd-HN,Ad-hIL-18alone,ortheemptyvector(Ad-mock).Furthermore,theimmunizationofmicewithAd-HNinconjunctionwithAd-hIL-18elicitedstrongnaturalkilleractivityandH22tumor-specificcytotoxicTlymphocyte(CTL)responsesinvivo.Inaddition,TcellsfromthelymphnodesofmiceimmunizedwithAd-hIL-18orAd-HN+Ad-hIL-18secretedhighlevelsoftheTh1cytokineIL-2andinterferon-γ(IFN-γ),indicatingthattheregressionoftumorcellsisrelatedtoaTh1-typedominantimmuneresponse.TheseresultsdemonstratethatvaccinationwithNDVHNtogetherwithhIL-18maybeanovelandpowerfulstrategyforcancerimmunotherapy.

简介：出血是大剂量电离辐射后所致损伤的主要临床症状之一，且可发展在民致命的出血综合征，国内外均尝试在辐射或化疗动物模型上用一些细胞因子促进血小板恢复，以减少出血，但由于多次注射等不尽人意，因此人们仍在进行新措施的研究，用病毒载体进行基因治疗有一定的优势，但也有可能增加感染的几率，本实验尝试运用质粒载体对辐射损伤进行基因治疗，本研究观察了辐射对体内质粒载体基因转移效率的影响，以及转移hIL-6基因后对照射小鼠造血恢复的影响，经6.5Gy照射的小鼠一次肌内注射表达IL-6的质粒DNA后，用ELISA方法检测血浆IL-6水平，以蛋白表达量评价基因转移效率，结果显示，治疗组从照后4天hIL-6开始增加，于照后1天左右达峰值，而此时对照组仍处于低水平，治疗组照后28天时蛋白表达仍维持在较高水平，不同照射剂量治疗组的结果相比，7.5Gy照射组hIL-6水平约为5.0Gy照射组的两倍，体内高表达的hIL-6明显促进照射小鼠造血恢复，治疗组不仅血小板物最低值明显提高，而且骨髓细胞中CFU-GEMM和CFU-Meg也明显增加，外周血血小板板数的增加部分是由于网织血小板的增加，说明巨核细胞释放血小板的速度加快，以上结果表明电离辐射要以明显提高IL-6质粒DNA的体内转染效率，为质粒载体基因的方法治疗辐射所至的造血损伤奠定了实验基础。