简介：摘要：目的：对质控管理在中药房药品管理中的应用价值进行研究。方法：本次实验对象为中药房，本次实验在2019年1月初开始实施，正式结束时间为2020年12月。在2019年期间实施常规药品管理模式（对照组），在2020年期间实施质控管理模式（实验组），对质控管理模式实施前后药品不良事件出现情况、药品管理质量评分进行分析及对比。结果：对本次实验进行系统的分析，实验组及对照组药品不良事件出现数据相比后者较高，差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验进行全面的分析，（93.5±5.4）分及（81.3±5.6）分分别为实验组及对照组药品管理质量评分，组间数据相比后者较低，差异较为凸显，（p＜0.05）。结论：质控管理在中药房药品管理中有着较高的应用价值，其在减少药品不良事件出现、提高药品管理质量评分方面作用较为突出。

简介：前不久的语文课上,我们学到了有关李时珍编写《本草纲目》的课文.虽然大家被李时珍—心为病人着想的精神所感动,但总感觉那是古时候的故事,而“传统医药”也离我们有些远.其实不然,只要留心,原来传统医药和我们的生活大有关联.这不,今天的实践活动课,就让我们增长了不少见识.

简介：摘要药品是进行疾病治疗的重要物品，药品质量直接影响到治疗效果甚至是生命安全。药房管理是保证药品质量的重要环节，因此药房的管理工作至关重要。本文就中药房管理存在的一些问题进行分析，并提出了一些管理对策以及建议。旨在为中药房管理改革提供一些有价值的参考。

简介：摘要： 目的 :分析中药药品质量风险管理应用的效果。方法 :整理 2018年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法前 )与 2019年 1月～ 12月 (实施药品风险管理办法后 )中药药房的相关管理资料 ,以此为基础分析中药房管理中风险管理的应用效果。结果 :通过药品质量风险管理制度实施前后的安全问题发生率对比可以发现 ,实施后 ,安全性明显得到提高 ,p小于 0.05,差异在统计学方面具有意义。结论 :在药品管理中 ,加强药品质量风险管理 ,能够让药品不良事件的发生率降低 ,减少医患纠纷 ,另外还可以提高治疗的效果。

简介：风险管理一般是指对管理中存在的风险及时发现,作出准确的评价,并寻找对策的一种管理形式,其目的是为了减少经济损失及法律诉讼[1]。中药房风险管理是指对中药房工作中存在或潜在的风险因素进行识别、评估,采取应对策略,提高中药房工作效率与效益,实现高效发展的一种科学的管理方法。中药房在整个药房管理中具有一定的特殊性,风险管理的目标是杜绝事故、减少差错、确保患者安全。加强中药房风险管理,不仅涉及规避医疗纠纷,

简介：

简介：摘要目的通过对医院的信息化管理的分析，就中药房中药质量管理进行相关探讨。方法对我院2012年3月-2014年5月期间，药剂科中药房中有关药品的调剂、药品发放的准确率、药品管理的满意度等进行相关的调查分析，总结中药治疗管理的服务质量。结果实施信息化管理后，药物调剂的准确率由之前的82.2%上升至99.6%；患者的满意度由之前的73.6%上升至99.4%，比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论实施系统化信息管理制度，对中药药房的中药质量管理工作中具有十分积极的意义，显著提高了中药的调剂准确率与患者对中药管理的满意度，值得在临床上加以推广并应用。

简介：摘要目的通过医院信息化管理系统对中药房中药质量进行探析。方法对我院药剂科中药房在2011年与2012年期间的中药调剂、发放准确率、患者对中药管理的满意程度进行回顾性分析，比较在医院信息化系统的管理下，中药房中药质量管理的服务质量。结果在医院信息化系统的管理下，中药房中药的调剂正确率与患者满意度明显提高，且调查结果具有显著统计学差异。结论在中药房的中药质量管理过程中，医院信息化管理明显提高了中药调剂准确率与患者满意度，值得临床上广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析在中药房的药品管理中通过运用细节管理的实际价值。方法：对照组为常规中药管理，观察组应用细节管理。结果：中药调剂时间观察组为（5.16±1.53）min，对照组为（10.62±3.25）min，P＜0.05；中药审核正确率、调配准确率观察组较对照组更高，而退药率以及复核查出差错率观察组较对照组更低P＜0.05。结论：在中药房的药品管理工作中采用细节管理有利于提升中药调剂效率并提高药品管理质量。

简介：摘要：目的 整理探讨持续质量改进在中药房药品管理工作中发挥的作用。方法 筛选出本院中药房在2021年1月-2022年1月之间采购的200种药品为研究对象，对其开展药品管理期间，然后对比本院中药房药品管理的改进效果，其涉及到的评价指标一般是指：药品混放、放置序号混乱、数量多余、数量减少等。结果 在实施持续质量改进之后，能够发现本院中药房发生的药品混放、放置序号混乱、数量多余、数量减少等概率均远远小于实施前，前后对比差异突出，存在统计学优势，P＜0.05。结论 通过持续质量改进能够明显地提升医院中药房的药品管理水平，对于降低药品混放、有效期模糊、药品超期、存放不达标等概率发挥积极作用，间接性地增强患者的临床用药安全性与规范性，具有较强的临床实践价值。

简介：    [摘要] 根据医院中药房中药饮片和中药配方颗粒的使用和管理情况，分析中药饮片质量控制各环节存在的主客观问题，搜索参考其他医院的共性问题，并在科内交流探讨原因，提出可行的改进对策。

简介：【摘要】：目的：本项研究旨在探讨一种中药房库房管理方法的有效性。这种方法为库房环境管理。方法：起始时间设置为2022年1月，结束时间设置为2023年1月，以2022年1月至2022年6月为对照组，2022年6月至2023年1月为研究组。研究组实施库房环境管理，对照组为传统管理方法。结果：在药品质量方面，相比于对照组而言，研究组各项数据结果更佳，统计学意义明显（P<0.05）。结论：应用库房环境管理对来中药房库房管理效果更好，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨中药房药品管理期间施行药品分类管理制度对用药安全影响。方法：99例2020年3月-2021年3月接受中药治疗患者纳入常规组，未开展药品分类管理，99例2021年4月-2022年4月接受中药治疗患者纳入研究组，开展药品分类管理，对比两组处方差错率、中药不良反应率、治疗满意率差异。结果：研究组处方差错率、中药不良反应率均较常规组低，P＜0.05；研究组满意率较常规组高，P＜0.05。结论：药品分类管理制度用于中药房药品管理中，可减少处方差错事件，提升患者满意度。

简介：摘要：目的：探究中药房调剂质量是否受操作程序影响。方法：于2018年12月之前（常规管理期间）、2019年1月后（规范化管理期间）分别随机抽取中药处方1600张，依次确定为常规组和规范组，参考不良事件发生情况和月考核平均分判断规范操作程序的价值。结果：规范操作程序的规范组发生不良事件的风险（0.125%）低于实施常规管理的常规组（0.5%），月考核平均分（98.5±0.6）高于常规组（87.5±3.7）分。两组的两项指标经比对P

简介：摘要：目的：探究规范中药房的操作程序对中药房调剂质量的影响。方法：本次研究以提升中药房调剂质量为导向，同时分别于实施规范操作程序前、后抽取300份中药处方作为研究样本，共计600份，比较实施前、后的中药房调剂质量情况。结果：据数据分析看，实施规范操作程序后，处方错误、配伍禁忌、饮片质量问题等不良事件发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：规范中药房的操作程序可有效降低各类不良事件发生率，这对提升中药房调剂质量有重要意义。

简介：

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简介：摘要：目的：探究持续质量改进在中药房药品管理中的应用效果。方法：本院于2022年1月在中药房药品管理中开始实施持续质量改进。将2021年1月-2021年12月的500份中药药品设置为对照组，其管理方式为常规管理。将2022年1月-2022年12月的500份中药药品设置为观察组，其管理方式为持续质量改进。对比分析两组中药药品管理情况和工作人员满意度。结果：观察组中药药品管理情况优于对照组，工作人员满意度高于对照组，P<0.05。结论：持续质量改进在中药房药品管理中的应用效果良好，值得推广。

简介：摘要：目的：探究持续质量改进在中药房药品管理中的应用效果。方法：本院于2022年1月在中药房药品管理中开始实施持续质量改进。将2021年1月-2021年12月的500份中药药品设置为对照组，其管理方式为常规管理。将2022年1月-2022年12月的500份中药药品设置为观察组，其管理方式为持续质量改进。对比分析两组中药药品管理情况和工作人员满意度。结果：观察组中药药品管理情况优于对照组，工作人员满意度高于对照组，P<0.05。结论：持续质量改进在中药房药品管理中的应用效果良好，值得推广。

简介：【摘要】目的 本文旨在研究中药房的用药咨询情况。 方法 选取2019年12月-2020年12月中药房中的60位患者来作为分析对象。其中患者咨询的问题包括中药的用法用量、不良反应、注意事项、用药安全性、煎煮方法等。结果 咨询用药对象的中老年人居多占