简介:摘要目的研究分析小儿患者发热应用布洛芬混悬液治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月到2017年12月治疗的发热患儿100例,随机分为对照组和观察组每组55例,对照组患儿给予金莲清热颗粒,观察组患儿给予布洛芬混悬液,比较两组患儿用药后治疗效果、不良反应发生情况及退热时间。结果观察组患儿退热时间(3.14±1.01)h明显低于对照组患儿退热时间(5.16±1.31)h(P<0.05);观察组患儿总有效率为92.7%明显高于对照组患儿总有效率为80.0%(P<0.05);观察组不良反应率为3.6%低于对照组不良反应率为9.1%(P<0.05)。结论小儿发热患者应用布洛芬混悬液治疗能有效缩短患儿发热时间,缓解患儿发热症状,提高临床治疗效果,减少不良反应发生率,应广泛应用。
简介:摘要:目的:在急性咽喉炎治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案,探究其对改善临床症状的效果。方法:纳入2021年3月至2022年6月期间在本院实施治疗的66例急性咽喉炎患者,回顾相关资料,将患者以随机规范化分组原则,分为对照组、实验组,33例用常规治疗(对照组)、33例用布地奈德混悬液雾化吸入治疗(实验组),随后对两组症状缓解时间、炎性因子、治疗效果进行对比。结果:(1)对2组咳嗽、声音嘶哑、咽痒、咽痛等症状缓解时间对比,实验组短于对照组,P
简介:摘要:目的 探究标准化预检分诊在急性胸痛患者中的应用效果。方法 选取我院急诊室在2020年4月至2021年4月,收治的190例急性胸痛患者作为研究对象,等分成2组,对照组采取常规的预检分诊流程,对照组实行标准化预检分诊流程,包括成立胸痛中心管理小组、培训分诊护士、开设绿色通道和提供诊间采血等。对比两组患者的STEMI检出率,以及两组STEMI患者诊断用时。结果 两组STEMI病例检出结果分别为51例(53.7%)、53例(55.7%),无明显差异。实验组在急诊停留时间、肌钙蛋白I获得时间等指标上,用时明显少于对照组。结论 实行标准化预检分诊,有助于缩短急性胸痛患者诊疗用时,提高急诊就医率,缩短患者等待时间,保障了胸痛患者的生命安全。
简介:【摘要】:目的:分析上前牙缺损患者接受预成纤维桩修复治疗后的临床病情改善优良率、咬合力值、并发症发生率。方法:参与本次研究的上前牙缺损患者共92例。时间为2020年5月至2021年5月。46例接受可塑纤维桩修复方案治疗,归纳入可塑组;46例接受预成纤维桩修复治疗,归纳入预成组。分析治疗1个月后临床病情改善优良率,治疗前、治疗1个月后咬合力值、并发症发生率。结果:治疗1个月后,预成组临床病情改善优良率为93.48%、咬合力值(63.58±6.47)kg,相比可塑组的78.26%、(51.48±5.89)kg而言均更高(p<0.05)。预成组的并发症发生率为4.34%,相比可塑组的19.56%而言更低(p<0.05)结论:上前牙缺损患者接受预成纤维桩修复治疗后,其临床病情改善优良率更高,且咬合力值更大、并发症发生率更低,具有更好的修复效果。
简介:[摘要]目的:观察预成纤维桩在口腔修复治疗中的应用效果。方法:选取2021年于我院口腔科进行口腔修复治疗的120例牙体缺损患者作为研究对象。将其中使用可塑纤维桩进行口腔修复治疗的60例牙体缺损患者设为对照组,将其中使用预成纤维桩进行口腔修复治疗的60例牙体缺损患者设为观察组。治疗后,对比两组治疗效果。结果:观察组患者和对照组患者安置纤维桩时间分别(62.13±8.54)min、(86.95±8.21)min。两组患者安置纤维桩时间相比,观察组患者短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者和对照组患者对治疗效果总满意率分别为98.33%、83.33%,两组患者对治疗效果总满意率对比,观察组患者高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将预成纤维桩应用于口腔修复治疗中的效果理想,可有效缩短治疗时间,提高患者满意度。
简介:【摘要】 目的 文章重点分析关于预吸氧对提高肥胖患者无痛胃镜检查麻醉质量的价值。方法 研究纳入100例我院2020年1月-2022年1月同期入院需要做无痛胃镜检查的肥胖患者,本次研究共分两组(研究组50例、参照组50例),分别在麻醉时应用预吸氧和自然呼吸,对每组患者检查期间动脉压、心率、脉搏血氧饱和度、检查时间、用药总量、并发症等情况详细记录后对比。结果 数据统计后显示:两组在同一时期平均动脉压、心率用药总量平均指标值对比无明显差异性,对比结果P>0.05;检查时间方面以研究组用时较短,与参照组相比有差异性,脉搏血氧饱和度两组也具有一定差异性,对比结果P<0.05;不良反应发生率研究组4(4.00%)低于参照组8(16.00%),对比结果P<0.05。结论 预吸氧可有效提高肥胖患者无痛胃镜检查麻醉质量,临床应用期间对脉搏血氧饱和度起到明显改善作用,同时可促进检查用时短、用药量少等特点,提升临床安全性,显著的效果具有广泛应用价值。
简介:【摘要】目的:探讨空气波压力循环治疗仪的应用对于脑卒中后下肢深静脉血栓形成的预防效果。方法:将92例脑卒中患者随机分为观察组(空气波压力循环治疗仪)和对照组(常规护理),对比两组的护理效果。结果:与对照组相比,观察组患者的下肢深静脉血栓发生率(4.35%<19.57%,χ2=9.059)、肺栓塞发生率护理满意度(93.48%>78.26%,χ2=4.389)、股静脉血流速度[(23.09±1.71)cm/s>(15.37±2.05)cm/s,t=19.613]、腘静脉血流速度[(16.07±2.06)cm/s>(8.75±1.95)cm/s,t=17.502]相对更高(P<0.05)。结论:脑卒中患者的治疗恢复期间,应用空气波压力循环治疗仪,可以有效降低下肢深静脉血栓的形成风险。
简介:摘要: 目的:对 应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的药学 进行探讨。方法:将 2018 年 11 月至 2019 年 11 月诊治的支气管哮喘患者 88 例,随机分为了对照组与观察组,并且每组各 44 例,对照组患者进行了布地奈德混悬液治疗,观察组患者在此基础之上联合多索茶碱片治疗,对两组患者在治疗以后总有效率、临床症状复常时间、治疗后肺功能的影响进行了对比。结果:观察组治疗后总有效率明显要高于对照组( P < 0.05 ),临床症状(哮鸣音、咳嗽和气喘)复常时间与对照组相比要短( P < 0.05 );治疗前两组 PEF 、 FEV 1 、 FVC 值小于治疗后( P < 0.05 );治疗后观察组 PEF 、 FEV 1 和 FVC 均大于对照组( P < 0.05 );两组患者用药中不良反应发生率没有明显差异性,无统计学意义( P > 0.05 )。结论:应用多索茶碱片联合布地奈德混悬液治疗支气管哮喘临床效果明显,对于肺 通 气功能的改善也极其有利。
简介:[摘要]目的:观察布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热的临床效果及安全性。方法:选取2022年6月~年2023年8月我院收治的小儿感冒发热患儿68例,以随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组34例。对照组采用常规疗法,观察组在对照组基础上联合布洛芬缓释混悬液治疗。比较2组患儿症状(发热、咳嗽、流涕)消失时间,比较2组患儿用药不良反应发生情况。结果:观察组患儿退热、咳嗽消失及流涕消失时间均短于对照组(P <0.05);用药不良反应发生率观察组低于对照组(P <0.05)。结论:布洛芬缓释混悬液联合常规疗法治疗小儿感冒发热效果显著,能缩短患儿相关症状消失时间及时退热,且不良反应较少,用药安全,可推广应用。