简介：摘 要：目的：研究非处方药的风险与管理措施与效果。方法：选择2020年非处方用药患者670例，2021年非处方用药患者670例，分析非处方药的风险和管理措施，探析管理措施实施后效果。结果：实验组患者护理满意度高于对照组，p

简介：【摘 要】零售药店是药品流通主要途径，同时也是消费者购买药品的主要场所，为保证消费者生命安全避免发生药物事故，做到科学合理用药，根据我国有关部门推出的规定，必须区分药品的种类、规格、治疗效果以及用量等，按照处方品以及非处方药对现有药物销售进行管理，只有具备资格的医师才能够对调配处方药并使用，而非处方药物则没有严格要求，消费者可根据自身需求自行购买使用，本文对当前药店处方药销售管理存在问题进行分析探究，以下是详细内容。

简介：摘要：国家当前也在加大对处方药的监督管理力度，其最终的目的也是为了使老百姓能够安全的用药。但是在处方药销售管理中也会存在一系列的问题，对零售药店销售处方药过程中存在的问题也要去积极的探讨，寻找一种合适的解决途径，提出相关的解决意见，使处方药的销售管理更加符合规范，保障患者能够安全合理的用药。

简介：摘要：近年来，处方药销售管理监管不到位的情况屡屡出现，处方药的不正当使用会给个人的健康和社会的稳定带来比较大的影响。随着我国药品监管制度的不断推进，各项法律法规也在不断完善，药品销售市场也朝着成熟稳定的方向在迈进，对处方药销售面临的诸多问题也要及时的查找，并且分析原因，从而进一步完善我国药店销售处方药监管的路径，推动整个行业的平稳发展。

简介：摘要：目的：研究信息化管理对促进药房处方药规范性使用的应用价值。方法：于2021年1月至6月期间为实施信息化管理前，从中抽取100张处方药处方进行研究，于2021年7月至12月期间为实施信息化管理后，从中抽取100张处方药处方进行研究，比较实施前后的处方药管理质量（基数、标识、储存、质量、有效期、使用）；处方药不规范用药的发生率（盲目用药、不符合用药指证、用量不当、途径不当、重复用药）。结果：实施后的基数、标识、储存、质量、有效期、使用评分均高于实施前，差异有统计学意义（P＜0.05）；实施后的处方不规范用药发生率均低于实施前，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：药房处方药规范使用中，应用信息化管理，可以有效提升处方药管理质量，降低处方药不规范用药的发生率，应用价值高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究本院静脉配置中心用药医嘱的科学化。方法：本次研究中，筛选在2020年1月-2021年1月期间，本院静脉配置中心用药处方62100份，按照药物说明书，还有与之相关的材料，对其进行合理性化调查分析。结果：在抽调的处方中，通过调查分析获取到不合理的医嘱总计是401份，占比率为0.65%。结论：本院静脉药物配置中心不合理处方主要原因为存在多药配伍禁忌、溶媒选择不当、用法用量不当、给药途径不适宜以及录入失误等。静脉配置中心药师需要不断完善自身的职业技能及职业素养，必须将药物配置与临床予以更好的融合，构建完善用药规范，强化临床用药的安全性。

简介：

简介：【摘要】现阶段，随着社会经济水平的不断提升，我国各行各业得到了一定的发展，其中，医疗水平在科学技术的发展下进行了提升，对药物制剂处方实现了优化，在一定程度上对人体中发挥着重要的作用。化学药物中，包含有一定的辅料，在药物的制剂方面非常的重要。基于此，文章通过分析化学药物制剂处方设计的重要性，针对化学药物制剂以及处方工艺研究的现状，对研发过程中出现的问题进行分析，并提出了有效的解决措施，为相关研究人员提供参考。

简介：摘要：在进行药物生产的过程当中，需要根据药物的实际使用目的以及药物的原材料，按照特定的药物制剂方法进行生产工作。本文主要针对化学药物制剂的处方工艺对整个化学药物的生产过程以及化学药物的生产方法等相关内容进行探讨，主要是针对处方工艺技术的相关内容进行总结并且探讨工艺的基本方式，核心目的在于对化学制剂处方一些工艺技术的相关内容进行研究，希望能够对化学药物制剂的基本方法进行完善，从而更好地满足药物制剂和处方药生产过程的高效性。

简介：

简介：摘要：药物稳定性易受到其他因素影响，如果改变药物的性质、质量，会严重影响其疗效，甚至对患者健康造成威胁。化学药物的处方与工艺较为特殊，对其进行科学管控有助于提高化学药物制剂的生产质量，因此加强对化学药物制剂处方与工艺的研究十分重要。但是目前化学药物制剂工艺研究存在一定的不足，对化学制剂生产质量造成影响，基于此本文结合制剂处方技术发展现状，提出有效的解决对策。

简介：摘要：近些年，国家医疗水平日益进步，随之提高了药物制剂处方技术水平。药品在身体产生的各种作用和诸多因素有关，主要包含辅料组分、制剂种类等，在研制新药物时，最关键的是药品制剂处方。基于此，本文首先分析了化学药品制剂处方研制的必要性，然后探讨了制药公司在处方研发期间遇到的困境以及化学药品制剂处方和工艺完善措施。

简介：摘要：任何药物在临床上使用时都是选择适宜的制剂形式进行应用，而药物制剂包含原料药和辅料，在近年来我国的化工药物制剂获得了一定的发展，但针对目前我国的制剂环境来看，与医药工业发达的国家相比，无论是研发理念还是研发水平，或是在管理和生产等技术方面，都还存在一定的问题。相关工作人员在进行管理时，需要针对其中存在的制剂工艺进行优化，并建立完整的管理体系和管理方式，只有这样才能够使化学药物制剂的生产质量得到提升，保障我国的现代化用药发展和制药安全性。

简介：摘要：为加强抗肿瘤药物的临床应用管理，促进临床合理用药，保障医疗质量和医疗安全，药学部门根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》、《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020年版）》及药品说明书、CSCO及NCCN等相关指南对抗肿瘤药物进行专项点评，能够对临床抗肿瘤用药加以规范，保证抗肿瘤药物的科学使用。本文主要针对抗肿瘤药物处方专项点评经验展开论述，以供参考。

简介：

简介：摘要：目的：通过对我院门急诊抗菌药物处方进行点评分析，了解我院抗菌药物管理现状并提出对策，为提高我院抗菌药物管理质量，促进合理用药提供参考依据。方法：抽取我院门急诊2020年1月-6月共计8051张处方，进行点评分析，统计不合理、不规范抗菌药物处方，进行归纳、总结，并提出改进措施。结果：不合理使用抗菌药物处方为86张，其中80张为用药不适宜处方，占不合理处方比例为93.02%。结论：我院门急诊抗菌药物使用基本合理，不合理处方主要问题为用药不适宜，应加强医生严格根据用药指征选择治疗用药，确保临床安全、有效、经济用药。

简介：摘要：目的：探讨药师干预抗菌药物在药房处方调剂中的作用。方法：研究期（2020年6月-2021年5月）间入组观察对象100例，均为抗菌药物治疗患者，经随机数字法分组，一组50名患者按照医嘱要求用药（对照组，n=50），一组50名患者在医嘱要求同时结合药师干预指导用药（观察组），对比在不同组患者抗菌药物使用中出现的不合理用药情况。结果：抗菌药物药房处方调剂中出现的不合理用药（重复用药、配伍不当、适应证不当、溶媒不当）发生率对比，观察组2.00%（1/50）低于对照组16.00%（8/50），（p＜0.05）。结论：在抗菌药物的药房处方调剂中，融入药师干预指导方案，能够有效规避不合理用药风险，提高药房处方质量，效果显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究处方管理与点评对门诊抗菌药物的使用影响。方法：选取我院2021年7月-2021年12月实施处方管理与点评的2000例门诊处方为研究组，另将我院2021年1月-2021年6月间未实施处方管理与点评的2000例门诊处方作为参照组，比较两组抗菌药物的使用率及不合理情况。结果：研究组使用率与不合理情况改善情况均明显优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：加强处方管理与点评后利于门诊更合理使用抗菌药物，减少不良事件，保障患者用药安全。

简介：【摘要】目的 了解门诊抗菌药物处方应用情况，并对不合理用药进行分析。方法 将2022年1月至2022年10月所开具的药物处方共377677张作为研究对象，针对处方中各类抗菌药物的使用情况、不合理使用情况进行统计，并提出相应措施。结果 共377677张门诊处方中，抗菌药物处方5052张，占1.34%，主要使用形式是双联，后依次单药，三联，分别占57.17%、42.70%、0.14%；共5052张抗菌药物处方中，不合理使用处方共310张，占比为6.14%，主要包含无适应症用药、剂量不足、重复用药、用药方案不当、不规范处方，分别占1.03%、0.83%、1.31%、2.00%、0.97%。结论 医院仍存在不合理用药情况，为此，临床中需加强关于抗菌药物合理应用的相关学习，引入药师干预等，以降低不良用药风险。

简介：【摘要】目的 他汀类降血脂药物的使用情况和处方分析。方法 选取2021年09月-2022年09月本院215张含他汀类降血脂药物的处方开展研究，分析药物使用情况，同时点评合理性。结果 使用频度较高的药物有辛伐他汀、阿托伐他汀和瑞舒伐他汀；215张处方中有12张处方不合理，占比5.58%。 结论 他汀类降血脂药物应用广泛，但是目前依然具有不合理处方，临床应加强重视，提升处方正确率。