简介：摘要目的观察益胃汤治疗胃阴虚型胃炎患者的临床效果。方法选取48例胃阴虚型胃炎患者作为研究对象，随机分为对照组和实验组各24例。对照组采用常规药物治疗，实验组在对照组基础上加用益胃汤治疗。结果治疗后，实验组痊愈18例（75.0%），总有效率为95.83%；对照组痊愈16例（66.6%），总有效率为83.33%。实验组患者临床疗效明显优对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论益胃汤治疗胃阴虚型胃炎疗效显著，可提高患者治愈率，值得临床推广应用。

简介：封髓丹始见于元《御药院方》,早期医家多用封髓丹治疗阴虚火旺证,至清代郑钦安始提出封髓丹善治阳虚上浮所致的虚火上冲证,扩充了封髓丹的功用和主治。临床中,阴虚和阳虚均可导致虚阳上浮。封髓丹药性平和,经适当加减能通治阴虚、阳虚、阴阳两虚引起的虚火上冲证。阴虚所致虚火上冲证用封髓丹滋阴降火可酌加滋阴药,阳虚所致者用封髓丹纳气伏火可酌加温阳药,阴阳两虚所致者用潜阳封髓丹加减能滋阴助阳、调和水火。并附临床医案以佐证,以期裨益于临床治疗。

简介：

简介：摘要目的探究中西医结合治疗胃溃疡肝胃阴虚型的临床效果。方法对我院2013年2月到2014年10月间接收的60例胃溃疡肝胃阴虚型患者进行治疗，首先将患者按照入院的先后顺序进行分组，然后对对照组采用常规西医方法治疗，对观察组在对照组基础上采用中医治疗，观察两组效果并比较。结果两组均未出现明显不良反应，而对照组总有效率73.3%不及观察组93.3%，观察组复发率为13.3%低于对照组43.3%；组间有效率和复发率比较，均存在明显差异。结论中西医结合治疗胃溃疡肝胃阴虚型的临床效果良好，且无不良反应，值得临床中推广使用。

简介：摘要目的观察肝胃汤治疗肝胃阴虚型萎缩性胃炎的临床疗效。方法选择2014年10月-2015年10月我院收治的慢性萎缩性胃炎患者44例，用肝胃汤治疗，1剂/d，3个月为1个疗程，每周复诊1次，观察治疗效果。结果1个疗程后，显效28例，好转14例，无效2例，总有效率为95.45%；胃镜活检显效16例，好转9例，稳定9例，无效10例，总有效率为77.27%。结论肝胃汤治疗肝胃阴虚型萎缩性胃炎疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察玄龙止咳颗粒在治疗亚急性咳嗽(阴虚肺燥证)的有效性、安全性。方法将符合纳入标准的69例亚急性咳嗽患者(阴虚肺燥证)随机分成两组，治疗组35例，予玄龙止咳颗粒免煎颗粒口服治疗；对照组34例，予氯雷他定口服治疗，评价其在治疗亚急性咳嗽(阴虚肺燥证)的疗效性及安全性。结果(1)两组疗效比较两组治疗结果有差异(p<0.05)，治疗组明显优于对照组；(2)两组治疗前后各症状比较治疗组各症状较对照组减轻更为显著，两组比较有显著性差异(p<0.05)；(3)安全性分析两组均未见明显不良反应。结论玄龙止咳颗粒可有效地改善亚急性咳嗽(阴虚肺燥证)的咳嗽、咯痰等症状。

简介：目的探讨lincRNAuc431＋与绝经后骨质疏松症（postmenopausalosteoporosis,POP）肾阴虚证的关系及其二级结构特征。方法在前期研究证实了CLCF1是POP肾阴虚证的重要关联基因,并在血液lncRNA芯片检测中筛选了POP肾阴虚证的特异lincRNAs,本文采用blat软件对靶基因为CLCF1的lncRNA进行分析;采用分析软件RNAfold对lncRNA及其二级结构进行预测;随机选择绝经后骨质疏松症患者,中医辨证分型为肾阴虚证组25例,健康绝经后妇女25例设为正常对照组。用定量PCR技术检测绝经后骨质疏松症肾阴虚证组、对照组外周血lincRNAuc431＋及CLCF1的表达水平。结果blat软件预测lincRNAuc431＋的靶基因为CLCF1,相关系数为-0.8192（P=0.0069）;RNAfold软件预测发现lincRNAuc431＋有多个茎环结构;实时荧光定量PCR结果表明,POP肾阴虚证组CLCF1mRNA表达水平明显低于对照组（P〈0.01）,lincRNAuc431＋在POP肾阴虚证组中表达出现降低,与对照组相比,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论lincRNAuc431＋的表达下调可能与绝经后骨质疏松症肾阴虚证相关联。

简介：摘要目的分析针刺法联合养阴润目汤治疗肝肾阴虚型干眼症的疗效。方法选择在我院治疗的肝肾阴虚型干眼症患者50例，随机分为两组，各25例。对照组选用羟糖甘滴眼液治疗。观察组通过养阴润目汤联合针刺治疗。比较两组患者的治疗总有效率，对比治疗后两组患者的BUT时间、SIt分泌量和FL计分。结果观察组的治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组BUT时间长于对照组，观察组SIt分泌量大于对照组，且观察组的FL计分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论针刺法联合养阴润目汤在肝肾阴虚型干眼症的治疗中具有十分高的应用价值，能够显著提高治疗效果、增加SIt的分泌量、促进受损眼角膜的恢复，值得推广。

简介：摘要目的探讨黄连阿胶汤加减联合西药治疗阴虚热盛型糖尿病的疗效。方法50例糖尿病的患者随机分为25例研究组和25例对照组。两组西药降糖方案均相同，研究组加用黄连阿胶汤治疗。对比（1）研究组和对照组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖水平。（2）研究组和对照组治疗前后糖化血红蛋白水平。结果（1）研究组和对照组治疗前空腹血糖、餐后2h血糖结果比较无差异（P>0.05）；治疗后空腹血糖、餐后2h血糖结果比较有差异（P<0.05）。（2）研究组和对照组治疗前糖化血红蛋白结果比较无差异（P>0.05），治疗后糖化血红蛋白结果比较有差异（P<0.05）。结论本次研究认为黄连阿胶汤加减联合西药能够对控制阴虚热盛型糖尿病患者血糖、糖化血红蛋白有重要作用。

简介：摘要目的三枪汤联合激素治疗阴虚湿热型萎缩性阴道炎的临床效果。方法选取2013年1月至2015年12月间在我院妇科门诊诊断为虚湿热型萎缩性阴道炎的患者50例，随机分为观察组和对照组各25例，对照组采用美力软膏治疗，观察组三枪汤联合美力软膏治疗，比较两组的临床治疗效果。结果治疗12周后两组患者的VAS评估阴道干涩和性交疼痛症状均有明显改善。在阴道健康指数及PH值方面，两组改善情况观察组明显优于对照组，（P<0.01）。结论三枪汤联合激素治疗阴虚湿热型萎缩性阴道炎具有不错的临床效果，值得推广使用。

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简介：摘要目的探析益肾桂枝汤治疗中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证的临床效果。方法选择2013年4月-2014年4月期间我院收治的中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证患者110例为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组常规治疗，而观察组在此基础上，再运用益肾桂枝汤联合治疗，比较两组疗效。结果与对照组相比，观察组治疗有效率高，组间对比差异明显（P<0.05）；同时，两组的Bathel-Index评分、NIHSS评分对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上给予中风恢复期气虚血瘀兼阴虚证患者益肾桂枝汤治疗，不仅可以提高疗效，还能改善神经功能，值得推广。

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简介：摘要目的研究在更年期综合征（MPS）肝肾阴虚型治疗中，更年汤的应用疗效。方法选取我院2012年8月-2013年8月收治的MPS患者66例，依照抽样方式对其进行分组，即中医组与西医组，每组均为33例。西医组患者应用常规西药进行治疗，中医组患者应用更年汤进行治疗。结果中医组的整体疗效明显比西医组好，且存在差异极为明显，（P<0.05）。结论应用更年汤对MPS患者进行治疗，能够获取到极佳的疗效，且安全性较高，能够有效避免患者出现明显不良反应。

简介：

简介：[目的]观察七味调压颗粒配合知柏地黄丸治疗阴虚阳亢型高血压病的临床疗效。[方法]将86例高血压病患者随机分为两组,对照组43例给予西药培哚普利片降压,治疗组43例在西药基础上加用七味调压颗粒、知柏地黄丸,4周为1个疗程,观察2个疗程。[结果]在降低血压和改善血管内皮细胞功能方面治疗组均优于单纯降压西药培哚普利（P〈0.05）,临床症状改善也单纯西药组。[结论]七味调压颗粒配合知柏地黄丸治疗高血压病疗效显著,值得进一步研究。

简介：目的研究靶向调控绝经后骨质疏松症肾阴虚证关联基因CLCF1的microRNAs。方法通过生物信息学预测可能与CLCF1基因3＇非编码区（3＇Nonencodingarea,3＇UTR）作用的miRNAs;将人工合成的野生型和突变型CLCF1基因3＇UTR区序列克隆至荧光素酶报告质粒;将重组荧光素酶报告载体和miRNAs表达载体共转染293T细胞,用双荧光素酶检测试剂盒测定荧光素酶活性,验证miRNA对CLCF1基因翻译水平的抑制作用。结果生物信息学预测结果显示,CLCF1基因3＇UTR与hsa-miR-655、hsa-miR-300、hsa-miR-381、hsa-miR-374c、hsa-miR-515等5个miRNAs存在互补结合位点;双荧光素酶实验结果表明,与对照组比较,hsa-miR-655组荧光活性下调至33.09%,差异有显著性意义（P=0.001）,当使用突变型CLCF1基因3＇UTR,荧光活性上调至67.22%,说明hsa-miR-655对CLCF13＇UTR的基因表达水平有显著抑制作用;与对照组比较,hsa-miR-374c和hsa-miR-515组荧光活性分别下调27.27%（P=0.000）和27.74%（P=0.006）,二者对CLCF13＇UTR的基因表达水平有一定抑制作用;hsa-miR-300和hsa-miR-381组与对照组相比,荧光活性分别下调6.35%（P=0.213）和9.89%（P=0.127）,二者对CLCF13＇UTR的基因表达无明显抑制作用。结论hsa-miR-655通过靶向结合CLCF1mRNA的3＇UTR区,在转录后水平负性调控绝经后骨质疏松症肾阴虚证关联基因CLCF1的表达。