简介：摘要目的加强对血管活性药的管理，保证血管活性药用药安全。方法回顾分析2012年18例血管活性药输注护理不良事件，制定出护理防范对策。结果通过各种措施加强对血管活性药的管理，大大降低了不良事件的发生。结论加强血管活性药的管理，可有效保证血管活性药用药安全。

简介：摘要：近年来，随着临床多种药物逐渐被研发，药物使用的安全性也得到临床越来越高的重视。然而临床上仍旧缺乏系统的输注血管活性药物规范标准。对此，本文主要分析输注血管活性药物的规范。

简介：【摘要】目的：讨论急性心衰血管活性药物使用技巧和效果。方法：针对80名患有急性心衰的病人进行研究，将病人分到对照组和研究组，每个组分别有40名病人。其中对照组采用常规药物进行治疗，研究组采用常规药物+美洛托尔进行治疗。对比研究组和对照组的血压、心率情况、并发症出现率和治疗总有效率。结果：研究组的收缩压、舒张压和心率优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组的并发症出现率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组的治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对患有急性心衰的病人采用常规药物+美洛托尔予以治疗，可更好的缓解病人的血压，改善心率，并降低并发症出现率，值得推广应用。

简介：脓毒症休克是指严重脓毒症患者经充分液体复苏后其低血压状态仍无法纠正,是脓毒症进展中的危重类型。研究表明,对于脓毒症休克患者,维持较高水平血压并不比保持较低水平血压对患者预后有明显改善效果。因此,血压维持在何种水平,如何选择升压药物,是脓毒症休克治疗面临的重大课题。本文主要基于最新的临床试验及脓毒症休克现行治疗方案对升压药物的合理选择及临床应用进行综述。

简介：休克的微循环学说问世以来，对感染性休克的救治无疑起了非常积极的指导作用。然而就感染性休克微循环障碍各期、特别是微血管扩张期(即淤血性缺氧期；高排低阻型休克；暖休克)如何运用血管活性药尚无一致意见。本文就此从微循环障碍理论本身谈了一些初浅认识以期斧正。

简介：摘要目的探讨危重患者使用血管活性药物时微量泵针筒更换的方法。方法将66例患者随机分为观察组31例和对照组35例，观察组使用双泵更换法，对照组使用单泵更换法，比较两种更换方法操作所需的时间及患者更换药物前后收缩压波动情况。结果观察组不到1秒的时间即可完成药物的更换，对照组需要10秒的时间才能完成注射器的更换；观察组更换药物前后收缩压波动的严重程度和例数均低于对照组，差异在统计学上有显著性意义（P＜0.01）。结论使用双泵更换血管活性药物的方法避免了因更换药物而造成药物的间断，使血液动力学不稳定的病人在更换注射器时不易出现较大幅度的血压波动，从而保证了患者的安全。

简介：我科应用的血管活性药物有硝普钠、多巴胺、硝酸甘油、酚妥拉明等药物。血管活性药物具有造成病人伤害的最高风险，容易引起病人的血压、心率的波动，影响末梢循环，药物外渗还可引起局部组织坏死等严重的并发症。我科采用注射泵或输液泵准确、均匀、持续地泵注血管活性药物，同时动态监测血压和进行心电监测，加强穿刺部位的观察与护理，正确处理回血，有效规避护理风险，明显提高了工作效率。

简介：摘要：血管活性药物作为心血管疾病患者急救常用药物，具有一定的药物特殊性，研究发现，小剂量的血管活性药物便可改变患者心率或者血压水平变化，因此在临床使用过程中需要做到规范化使用，必须按照患者实际情况精准、微量、匀速使用，药物使用后会在短时间内快速起效，此过程中需严格按照规范化护理要求监测患者的心率、血压等水平变化，本研究就心血管活性药物的规范化护理情况进行如下分析。

简介：摘要：血管活性药物的作用是调节血压和抗休克，血管活性药物有两类：血管收缩剂和血管舒张剂，其中血管收缩剂如儿茶酚乙胺和α受体激动剂如果外渗会引起局部组织坏死和血栓性静脉炎。因此，通常选择相对笔直、容易固定和可观察的血管来注射血管活性药物，最好使用中心静脉注射，并在注射过程中警惕任何局部皮肤的异常情况，如若在发生药物外渗的情况下，临床护士必须能够实施紧急护理程序，以尽量减少药物外渗对病人的伤害。本文主要讨论血管活性药物外渗发生时的管理、预防和正确处理方式，并为选择适当的药物进行外渗伤口治疗提供部分参考。

简介：【摘要】目的 :观察血管活性药物治疗高危新生儿临床效果。方法 随机选取 2017年 2月 -2019年 2月期间我院收治的高危新生儿 148例作为研究目标，随机分为常规组和研究组，每组 74例。常规组行常规药物干预，研究组行血管活性药物干预，比较两组治疗效果。结果 :研究组患儿脏器功能损伤情况低于常规组 P<0.05，存在统计学意义。结论 :对高危新生儿使用血管活性药物干预，治疗效果确切，可起到保护患儿重要器官功能的作用，对患儿预后具有重要意义，值得在临床大力推广。

简介：

简介：摘要脓毒症性心肌病是脓毒症导致的急性心功能障碍综合征，与冠状动脉阻塞所致缺血无明显关联，其以心室扩张、心肌收缩减弱、心功能损害具有可逆性为特征，诊断和治疗措施尚不明确。一般认为脓毒症性心肌病的治疗策略与未合并心肌病的脓毒症并无明显不同，血管活性药物的选择可参照脓毒症、感染性休克的临床研究及指南推荐意见实施，个体化治疗策略还有待高质量的临床研究数据提供。

简介：【摘要】目的 探究分析血管活性药物静疗管理的问题，并提出对应的解决对策，提高其药物使用的安全性。方法 选取我院于2019年3月-2020年3月收治的268例实施血管活性药物静疗的患者为本次研究资料来源，以2019年8月为分界线，此前时间里收治的134例患者（对照组）在治疗过程中未实施静疗管理，此后的时间里收治的134例患者（观察组）在治疗过程中实施静疗管理。观察对比患者在实施管理前后发生的不良医疗事件，以此总结管理存在的问题。结果 实施静疗管理后，患者在治疗过程中不良医疗事件发生率明显低于实施静疗管理前，数据统计对比（P＜0.05）。结论 血管活性药物静疗管理存在的主要问题有管理制度不够完善，未设置相应的奖惩制度，对相应的医疗人员管理松散等，必须要统一规范的管理制度，以奖惩条例来提高医护人员的责任感，定期安排培训和考核，使医护人员的专业知识和技能不断丰富和提高。

简介：摘要目的检索、评价国内外微量泵在血管活性药物使用中的相关证据，总结最佳证据。方法系统检索UpToDate、国际指南协作网、苏格兰院际指南网、美国国立指南库、加拿大安大略注册护士协会、美国静脉输液护理学会、美国食品药物管理局、Cochrane Library、OVID-JBI、PubMed、Embase、Web of Science、CINAHL、中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献服务系统等数据库或网站有关微量泵在血管活性药物使用中的相关证据，检索时间为从建库至2020年11月27日。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心真实性评价工具、证据等级系统，对证据质量及证据级别进行评价。结果共纳入30篇文献，从教育与培训、微量泵使用流程、微量泵管理这3个方面归纳、总结出28条证据。结论基于最佳证据实施微量泵输注血管活性药物的临床实践需要多学科团队合作，有必要开展相关教育与培训、制定并实施系统的微量泵管理策略，有利于持续推进微量泵在血管活性药物使用中的安全性、有效性。

简介：

简介：【摘要】目的：分析ICU血管活性药物双泵双通道续药方法。方法：随机将2023年1月~2023年8月期间我院ICU接收的使用血管活性药物治疗患者80例分为各40例的2组，对照组为传统续药，观察组为双泵双通道续药，对比两组应用效果。结果：观察组续泵后不同时间段收缩压、心率以及不良反应发生率均优于对照组（P＜0.05）。结论：ICU血管活性药物治疗时采取双泵双通道续药，可以维持患者生命体征稳定，降低患者不良反应，值得临床广泛推广及应用。

简介：摘要就目前掌握的血管活性药物所致静脉炎发生的相关因素及采取的护理措施作一简述，认为应根据不同患者选择适当护理措施，有利于静脉炎的早日愈合。

简介：

简介：摘要目的确保高危药品的用药安全，规避护理风险，探索护理标识在心血管专科医院使用高危药品安全管理中应用的效果。方法对各种血管活性药物根据其不同的药理作用标识不同颜色。结果护士在用药执行准确率明显提高，标识后较标识前相比，优化了工作质量，保证了用药安全和患者安全。结论药物颜色分类标识在在心血管专科医院高危用药安全管理安全管理中保证了患者用药安全。

简介：摘要目的探讨分析先天性心脏病术后使用血管活性药物的护理。方法选取2012年2月-2013年2月收治的先天性心脏病患者29例，对患者进行围手术期血管活性药物护理，采用调查问卷的方式对患者的满意度进行调查。结果通过对患者进行心理护理、血管活性药物护理、微量泵等护理，本次调查共29例患者，满意9例，非常满意18例，不满意2例，满意率为93.1%。无安全事故发生。结论先天性心脏手术患者术后会应用血管活性药物,但是血管活性药物会容易产生不良反应，对患者进行围手术期血管活性药物护理，不仅提高了患者的满意度，同时药物使用的安全性也相应的提高。