简介:摘要:为合理使用注射用黄芪多糖,减少药物不良反应的发生。方法:通过临床观察、检索药品说明书、药典、 文献等,并通过试验进行论证。结果:注射用黄芪多糖与颠覆存在配伍禁忌。结论:在使用注射用黄芪多糖输液时不推荐使用碘伏消毒,如必须使用碘伏消毒,消毒后建议使用酒精脱碘后再使用注射用黄芪多糖。
简介:摘要:目的:为保证儿科合理用药,研究儿科常用静脉注射药品的配伍禁忌及预防措施。方法:研究对象为本院儿科接收的100例患儿,采取回顾分析方法调查常用静脉注射药品配伍禁忌情况。结果:呋塞米注射液与注射用西咪替丁配伍禁忌构成比最高,为33.33%,其次为注射用头孢曲松钠与盐酸氨溴索注射液配伍禁忌,构成比为25.00%;多因素回归分析结果显示,医嘱不合理、合并过敏性疾病、药品说明不明确是造成配伍禁忌的相关因素(P<0.05)。结论:儿科常用静脉注射药品配伍禁忌普遍存在,必须全面掌握每种药品药理作用,避免出现配伍禁忌,进而提高儿科用药安全性和有效性。
简介:【摘要】目的:探讨在化学成分相互作用下芫花与甘草配伍时禁忌及机制。方法:甘草与芫花是两种常见中草药,在中药“十八反”中芫花/醋芫花-甘草为禁忌配伍药物,基于此次从化学成分角度分析,二者相互作用,探究两种药物配伍禁忌。结果:芫花不同化学成分测定,共测定出其含有化学成分8种,甘草对其中8种成分溶出具有促进作用。结论:考虑甘草同芫花之配伍禁忌可能同化学成分有关,研究中随着甘草量不断增加,芫花8种化学成分溶出增加,可能会对机体产生更大的毒副作用。因此在临床中需要禁忌配伍,并针对同存在芫花相似或者相同化学成分的药物与甘草不可同用,为药物科学安全运用提供一定帮助。
简介:摘要:目的:分析静脉药物配伍不合理问题,探讨有效控制措施。方法:选取2020年8月~2022年7月静脉药物配伍配方20000例,根据用药管理模式分为,A组(常规用药管理)10000例,B组(合理用药干预)10000例,比较配伍不合理问题、配伍质量监控效果。结果:配伍不合理发生率比较,B组[0.08%(8/10000)]低于A组[0.49%(49/10000)],差异有统计学意义(P<0.05);配伍质控效果比较,B组[(97.87±2.27)分]高于A组[(83.24±2.80)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉药物配伍工作中存在不合理配伍风险,加强用药干预可促进合理用药,减少不合理配伍事件,促进用药和治疗安全。
简介:【摘要】 目的:找到两者存在配伍禁忌的理论依据,警示护理人员,合理安排输液顺序,确保护理用药安全。方法:将注射用灯盏花素与盐酸川穹嗪配药后残余的微量药液(室温28℃),用一次性注射器加入少量溶媒后,抽吸出来放入同一(注射用灯盏花素或者盐酸川穹嗪)药瓶内。过程:观察约10分钟,会出现白色沉淀物,时间越久颜色越深、浓度越浓。结果:在一定的室温下(≧25℃),两者先后序贯输入时,在一次性输液器内相混时,起初会有肉眼难以辨认的白色颗粒状沉淀物,继而会随着时间的延长和浓度的堆积,越来越浓。结论:两者之间存在药物配伍禁忌,应叉开或分步或更换一次性输液器再输入。
简介:【摘要】目的:分析米非司酮配伍不同药物治疗药物流产术后宫腔残留的临床效果。方法:选取我院收治的80位术后宫腔残留患者,随机均分为对照组和实验组,对于对照组患者,使用米非司酮配伍加味生化颗粒进行治疗,对于实验组患者,使用米非司酮配伍黄体酮胶囊进行治疗。记录两组患者阴道出血的时长和不良反应发生率。结果:两组患者在接受治疗后均有一定好转,但实验组患者阴道出血的时长明显短于对照组阴道出血的时长,同时实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者的不良反应发生率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍加味生化颗粒或黄体酮胶囊都可以有效治疗宫腔残留,但对术后宫腔残留患者使用米非司酮配伍黄体酮胶囊进行治疗的效率更高,同时患者的不良反应发生率也更低,值得进行临床推广。
简介:摘要COPD急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)初期多为外寒内饮证,可选用具有温宣及温化作用的药对或角药,如麻黄与苦杏仁,干姜、细辛与五味子,桂枝与茯苓;感染诱发AECOPD时,可从“痈”论治,选用清热消痈、祛痰逐饮药对,如鱼腥草与金荞麦、葶苈子与紫苏子、桔梗与陈皮;AECOPD病程中多存在气逆痰阻、瘀血阻络,可选用降气化痰、活血化瘀药对,如白前与前胡、半夏与枇杷叶、薏苡仁与桃仁。AECOPD的治疗宜标本兼顾,重在祛邪。临床应谨守病机,活用药对与角药,方可收获佳效。
简介:摘要目的评价不同阿片类药物配伍用于胃肠道手术病人术后自控静脉镇痛的效果。方法回顾性连续收集2018年5月至2022年3月在空军军医大学第一附属医院行胃肠道手术后自控静脉镇痛病人6 556例,分为舒芬太尼混合纳布啡组(SN组)、氢吗啡酮混合纳布啡组(HN组)和舒芬太尼组(S组)。SN组、HN组和S组药物配置分别为舒芬太尼100 μg+纳布啡40 mg、氢吗啡酮10 mg+纳布啡40 mg、舒芬太尼200 μg,稀释至100 ml,背景剂量1 ml/h,PCA剂量0.5 ml,锁定时间10 min。收集3组病人人口学资料、术后24和48 h时静态和动态镇痛不足(VAS评分≥4分的例数)的情况、不良反应发生情况、术后首次排气时间和术后首次下床时间。结果与S组比较,HN组和SN组术后24和48 h时静态和动态镇痛不足发生率、头晕、恶心呕吐发生率、镇痛泵有效按压次数和镇痛泵用药量降低,HN组术后24 h嗜睡发生率降低,首次排气时间和下床时间缩短,SN组术后48 h嗜睡发生率升高(P<0.05);与SN组比较,HN组术后24和48 h时静态镇痛不足发生率升高,动态镇痛不足发生率、头晕、恶心呕吐发生率、镇痛泵有效按压次数和镇痛泵用药量降低,术后24 h嗜睡发生率升高,术后48 h嗜睡发生率降低,首次排气时间和下床时间缩短(P<0.05)。结论氢吗啡酮混合纳布啡用于胃肠道手术病人术后自控静脉镇痛的效果优于舒芬太尼混合纳布啡和舒芬太尼,且氢吗啡酮混合纳布啡有利于缩短胃肠功能恢复时间。
简介:[摘要]目的 分析米非司酮配伍卡孕栓与米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用价值。方法 选取2021年1月~2021年12月在我院自愿终止妊娠的120例患者进行分析,随机数表法分为研究组和对照组,对照组接受米非司酮配伍米索前列醇治疗;研究组接受米非司酮配伍卡孕栓治疗。比较两组患者终止妊娠期的临床指标及流产效果。结果 研究组宫缩反应时间、终止妊娠时间、产期出血量均明显低于对照组(P<0.05),两组终止妊娠期的临床指标差异显著;研究组完全流产46例、不完全流产12例,完全流产率76.7%;对照组完全流产32例、不完全流产28例,完全流产率53.3%,两组流产效果差异显著(P<0.05)。结论 米非司酮配伍卡孕栓是一种经济、有效的终止妊娠措施,可提高完全流产率,减轻患者的身心创伤,具有临床推广价值。
简介:【摘 要】目的:分析大黄与黄连配伍时主要组分的变化规律。方法:配制混合对照品溶液,制备中药液,进行液相色谱分析,评估加样回收率,分析加样回收率,测定主要组分。结果:合并供试品溶液(按1:2比例混合大黄单煎液、黄连单煎液)中小檗碱组分的回收率为97.80%,表小檗碱组分的回收率为98.76%,黄连碱组分的回收率为98.24%,巴马汀组分的回收率为97.59%;合煎液供试品溶液(按1:2比例混合黄连与大黄)中小檗碱组分的回收率为99.25%,表小檗碱组分的回收率为98.79%,黄连碱组分的回收率为97.96%,巴马汀组分的回收率为99.51%。黄连-大黄配伍比例1:2时小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀组分的相对溶出率均高于1:1、2:3、5:9时(P<0.05),黄连-大黄配伍比例1:1时小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀组分的相对溶出率均低于2:3、5:9时(P<0.05),黄连-大黄配伍比例2:3时小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀组分的相对溶出率均低于5:9时(P<0.05)。结论:黄连与大黄配伍时,随着黄连剂量的增加,主要组分的相对溶出率逐渐降低。