简介：

简介：摘要：西药药物代谢与药物动力学研究是药物学领域的重要研究方向。药物代谢和药物动力学对于了解药物在体内的转化过程、药效学效应以及药物相互作用具有重要意义。本文旨在综述西药药物代谢与药物动力学的研究进展，包括药物代谢途径、代谢酶、药物动力学参数以及影响药物代谢和动力学的因素。通过深入了解西药药物代谢与药物动力学的相关知识，可以为药物研发、临床应用和药物治疗个体化提供科学依据。

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简介：摘要随着我国医学的研究，我国对于一些药物在机体内的代谢等有了更加深入的要求。主要就是对于一些药物的代谢动力学的研究。本文将简单介绍药物的代谢动力学。

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简介：目的研究苯妥英钠在健康志愿者中时辰药物代谢动力学。方法单剂量口服苯妥英钠片200mg,第一次早晨7:00服药,两周后改为晚上7:00服药,用荧光偏振免疫法(TDX)测定血清中苯妥英钠的浓度。结果不同时间服用苯妥英钠,其主要药物代谢动力学参数AUC、K、Tmax、T1/2等有显著性差异。结论早晨和晚上服药剂量应考虑有所区别,使临床用药更趋于个体化、合理化。

简介：摘要超高效液相色谱(UltraPerformanceLiquidChromatography,UPLC)是近年来发展十分快速的以更小颗粒(粒径一般小于2μm)为填料的液相色谱技术，是HPLC近年来技术革新的产物。本文对超高效液相色谱近年来在药学领域的应用以及其成果进行综述。

简介：制定合理的给药方案是抗菌药物开发中临床试验成败的关键。近十年来群体药物动力学和药效动力学的发展和在抗菌药新药开发上的应用，对抗菌药物合理给药方案的制定有了突破性进展，已基本上形成了抗菌药物新药开发的一个模式。这一模式以药动药效学理论指导下的体外动力学模型、动物体内感染模型和Ⅰ期临床药动学试验为基础，以随机化统计模型和蒙地卡罗模拟为手段对Ⅲ期临床试验的给药方案进行统计比较以确定最佳的给药剂量和频率。本文系统性地描述如何从临床前和临床试验中获得准确可靠的数据进而建立药动药效学数学模型，着重于阐述抗菌药物药效学的基本概念、试验方法学的基本原理并简单介绍药动药效学的计算方法.

简介：采用荧光偏振免疫分析法，按自身对照法在六只家兔身上，对卡马西平单用及与尼莫地平合用中卡马西平浓度变化进行观测，结果表明，合用尼莫地平后卡马西平药物动力学模型稍有改变，而单用与合用卡马西平，其半衰期（T1/2)，药时曲线下面积（AUC），消除率（CL），表布容积（Vd)，峰浓度（Cmax)差异无统计学意义（P＞0．05）。

简介：摘要所谓中药注射剂，是指综合运用中医药理论和现代萃取技术，提取中药或天然药物中的有效成分，制成的可供人体注射用的药剂，有无菌粉末、悬浊液、溶液等多种形式。随着越来越多的中药注射剂应用于临床治疗，有必要提高中药注射剂的质量控制标准，确保用药的安全性。进行药物代谢动力学研究可以了解药物效应的物质基础，从而实现中药注射剂的高效利用和工艺优化。本文分析了中药注射剂药物代谢动力学的研究意义和研究内容，从理论成果、物质基础和相互反应三个角度阐述了重要注射剂药物代谢动力学的研究进展，以推动中药注射剂的科学化应用。

简介：摘要查阅相关文献资料，对病理状态下药物代谢动力学的研究进行综述，总结病理状态是否会引起药物药代动力学的改变，为临床合理用药提供依据。

简介：实验水温为15±2℃,金鳟（Oncorhynchusmykiss）（平均体质量100±10g）单剂量肌肉注射30.0mg/kg诺氟沙星后,应用高效液相色谱（HPCL）法于0.15,0.25,0.5,0.75,1,1.5,2,4,6,8,12,24,48,72h测定了鱼血浆、肝脏和肾脏组织中药物的浓度,研究了诺氟沙星在金鳟组织中的分布及药物动力学规律。结果表明,诺氟沙星在金鳟体内吸收分布迅速,符合药物动力学一级吸收二室开放模型,但消除缓慢。诺氟沙星在金鳟血浆、肝脏和肾脏中的主要动力学参数如下：分布半衰期（T1/2α）分别为0.866、1.985、0.388h;消除半衰期（T1/2β）分别为31.369、36.402、30.975h;药时曲线下面积（AUC）分别为：308.005μg/mL.h、622.721μg/g.h、794.362μg/g.h。

简介：完善生物药剂学与药物动力学的教材编写，积累长期的教学经验，结合药物动力学的相关文献报道和应用实践，提出提高教材编写质量的改进建议。

简介：目的研究传统药黄连-栀子配伍后黄连对栀子在家兔体内药物代谢动力学的影响。方法栀子组和黄连-栀子组（1：1）分别灌胃给药,采用反相高效液相色谱法测定栀子苷的血药浓度,DAS2.0软件对结果进行统计分析。结果栀子单独给药、药对黄连-栀子配伍给药,栀子苷在家兔体内代谢模型均呈二室开放模型;配伍组栀子苷的t1/2α、t1/2Ka缩短,tmax和V1/F减小,K21和CL/F增加。结论黄连中的化学成分可对栀子苷的吸收、分布和消除过程产生影响。该研究可为传统药对体内协同作用机制的研究提供思路。

简介：摘要中成药的发展形式很好，问题不少。研究复方中药制剂的药动学规律,对阐述其组方原理,进行新药开发、剂型改革、质量评定,指导合理用药,充分发挥中医方剂的疗效均具有重要意义。然而,由于复方中药制剂组方复杂,成分繁多,干扰因素多,因此,其药动学研究不同于化学药物制剂,难度颇大。针对其发展现状，应该从药理临床等方向加强对中成药研究工作。

简介：摘要目的分析辛伐他汀在稳定血液透析患者的药物代谢动力学特征。方法对稳定血液透析患者实行一次性服用辛伐他汀约20mg，患者用药后采集血液，运用仿真测试检测辛伐他汀的血药浓度。运用非线性混合效应模型方法分析，得出群体药代动力学参数，然后和文献中正常群体的辛伐他汀药代动力学参数进行对比。结果利用模型筛选出来的协变量年龄、性别、吸烟、糖尿病、滤器、BMI以及每周透析时间、透析龄等各种变量都没有相关性。结论在本次研究中，得到的药代动力学模型可以让血液透析患者实施辛伐他汀药物调整。

简介：【摘要】随着人口老龄化进程的加快，老年患者在住院治疗中的比例逐年升高。老年患者由于生理、心理等方面的变化，机体免疫功能降低，易患各种疾病，并且在药物治疗中具有一定的特殊性。因此，如何更好地合理应用药物治疗，最大限度地发挥药物在疾病治疗中的作用，已成为临床上需要解决的重要问题。

简介：摘要：目的：观察分析基于药物代谢动力学为老年患者开具药物时的效果。方法：80例高血压、糖尿病患者分为观察（40）、对照（40）两组，开具药物时分别基于药物代谢动力学标准和常规标准。比对两组老年患者治疗效果以及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率达到97.50%，高于对照组的75.00%，P＜0.05；观察组患者治疗期间不良反应发生率为2.50%，低于对照组的20.00%，P＜0.05。结论：从药物代谢动力学角度出发，对老年患者对药物的吸收能力进行综合评估，根据相关结果为其开具更加合适的药物，有助于提高药物对疾病的治疗效果，降低不良反应发生率。

简介：《药物动力学》是药剂学的一门分支学科，也是研究药物体内动力学是一门新兴学科，主要是研究药物在体内的动力学过程，通过建立药物动力学教学模型，找出药物浓度与时间的关系，测求有关药物动力学参数，应用药物动力学参数设计给药方案，并进行治疗药物监测，使用药个体化、合理化，并达到最有效的治疗作用，为开展临床药学提供基础理论和科学依据。

简介：摘要：中药复方药物的动力学研究是近年来药物研发领域的热点之一。通过分析中药复方药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，可以揭示其药效机制，并为中药复方药物的合理用药提供依据。本文详细阐述中药复方药物动力学研究的最新进展，包括药物吸收速率的评价、药物分布的影响因素、药物代谢途径的研究以及药物排泄的动力学特征等方面。研究表明，中药复方药物的动力学特点受多种因素影响，如药物成分的组合、剂型的选择和个体差异等。此外，新型分析方法的应用和药物体内行为的数学模型建立也为中药复方药物的动力学研究提供了新的思路和方法。未来的研究应进一步深入探索中药复方药物的动力学特性，以加强其临床应用和药物开发的可行性。