简介:目的在中国健康成年男性志愿者中,评估单次口服新型催醒药莫达芬尼片的安全性、耐受性.方法选择30名18岁~50岁健康成人,用区组随机化设计方法,将受试者随机分配至50、100、200、300、400mg组,每组6名受试者.观察指标为临床症状体征,实验室指标包括心电图、脑电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.严密观察并记录试验期间发生的不良反应事件.同时,观察药物对受试者睡眠的影响.结果各组入选受试者各项指标测定值均在正常范围,条件均衡,具较好可比性.给药后体温、呼吸频率、脉搏、血压、实验室检查肾功能、电解质等未见有临床意义的改变.各剂量组受试者在给药后,均发现有不同程度的睡眠减少现象.试验中,未见严重的临床不良反应,仅发现三例轻度一过性不良反应,其中200mg组一例,表现为GPT升高,400mg组二例,表现为体温升高.结论30名健康受试者分组单次口服莫达芬尼片,最大剂量至400mg,比较安全、耐受性较好.
简介:摘要目的探究博利康尼联合酮替芬在咳嗽变异性哮喘的治疗中的临床效果。方法在本院2014年1月至6月收治的咳嗽变异性哮喘中随机抽取68例,并分为观察组和对照组各34人。在采取相同的基础治疗的同时,对观察组应用博利康尼联合酮替芬治疗,对对照组则单独应用酮替芬治疗,疗程为4周。一个疗程后观察两组患者病情控制情况,并记录比较两组治疗过程中的并发症产生情况。结果观察组达到临床控制的有12例,显效12例,好转8例,无效2例,总有效率为94.1%;对照组总有效率为70.6%,较观察组显著较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。并发症方面,观察组出现1例头痛,对照组出现1例头痛,1例恶心,两组并发症无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论博利康尼联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,且无显著并发症出现,值得临床推广应用。
简介:摘要目的:研究小儿咳嗽变异性哮喘运用博利康尼加酮替芬治疗的临床效果以及用药的安全性。方法:我院选择 2017 年 8 月 -2019 年 8 月间诊治的 234 例小儿咳嗽变异性哮喘患者,将其根据治疗方法不同分为两组,对照组的 112 例患儿运用舒喘灵加异丙嗪进行治疗,观察组的 122 例患儿运用口服博利康尼加酮替芬进行治疗,在上述治疗的基础上两组患儿均进行抗感染及止咳去痰等基础治疗,经过两周的治疗后,比较两组患儿的临床治疗效果。结果:通过对两组患者进行 2 周的治疗后,观察组的 122 例患者中, 88 例显效, 28 例有效, 6 例无效,患者的显效率为 72.13% ,总有效率为 95.08%; 对照组的 1 12 例患者中, 40 例显效, 42 例有效, 30 例无效,患者的显效率为 35.71% ,总有效率为 73.21%; 两组患者差异显著,有统计学意义( P<0.05 )结论:小儿咳嗽变异性哮喘运用博利康尼联合酮替芬治疗的临床效果显著,值得在临床上推广使用。
简介:【摘要】目的 对老年重症患者使用右美托咪定结合舒芬尼的应用价值进行评价。方法 回顾性截取我院自2020年1月~2022年1月收治的110例老年作为观察对象,结合治疗方法的不同分为常规组和观察组。其中常规组55例患者,使用舒芬尼进行麻醉;观察组患者55例,使用右美托咪定结合舒芬尼的方式进行麻醉,对比两组患者的疼痛情况和不良反应发生率。结果 观察组发生率为1.82%,常规组发生率为16.36%;观察组患者的疼痛情况优于常规组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 当为老年重症患者使用右美托咪定结合舒芬尼进行麻醉时,止痛效果明显,其不良反应发生率较低,值得应用在临床治疗之中。
简介:摘要国家规定供电企业必须要保障正常用电与用电时的安全,因此要做好用电的监察与管理工作就必须从制定合理的用电方案、监督设备的有效运行、控制运行的误差三个方面进行。只有将三个方面结合为一个整体,才能有效的对用电进行监察与管理。