简介：【摘要】目的：探讨恩格列净与卡格列净在2型糖尿病中的应用。方法：选取该院2020年4月到2021年4月收治的2型糖尿病患者80例进行研究，随机分为两组，对照组40例，给予恩格列净，观察组40例，予以卡格列净。比较两种医治手段对2型糖尿病患者的影响。结果：观察组的临床有效率和血糖指标与对照组相差不大，2组相比，差异没有统计学意义（P>0.05）。结论：恩格列净与卡格列净均能得到有效降血糖疗效，值得广为运用。

简介：摘要：目的：探析恩格列净在治疗2型糖尿病合并心衰的临床效果。方法：截取时间为2018年4月-2021年4月我院曾经纳入治疗的100例2型糖尿病合并心衰患者视为重点观察对象，按电脑抽签法随机划分为两组，对照组采用达格列净治疗，实验组采用恩格列净治疗，分析两组治疗前的血糖（空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c））水平；比较两组治疗前后的心功能指标（LVEDD、LVESD、LVEF）。结果：治疗前两组的各项血糖水平差异不大，治疗后实验组的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组；治疗前两组的心功能指标差异不大，治疗后均优于治疗前，且实验组的LVEDD、LVESD低于对照组，但LVEF高于对照组；差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在2型糖尿病合并心衰的治疗中应用恩格列净改善了心功能，降低了血糖水平，安全性较高，值得应用。

简介：【摘要】目的 分析恩格列净治疗2型糖尿病的安全性。方法 对500例2020年1月-2022年6月期间接受恩格列净治疗的2型糖尿病患者展开3个月的随访调查，并统计不良反应发生率。结果（1）治疗3个月后患者血糖HbAlc、FPG、2hPBG水平及BMI（5.25±0.33%、6.75±1.33mmol/L、7.17±1.79mmol/L、22.08±3.22kg/m2）均低于治疗前（6.02±0.46%、7.52±1.46mmol/L、10.27±2.54mmol/L、24.86±4.54 kg/m2），对比均统计学意义（P〈0.05）。（2）500例患者治疗期间共出现23例（4.60%）不良反应，其中低血糖9例（1.80%）、泌尿道感染4例（0.80%）、生殖系统感染4例（0.80%）、鼻咽炎3例（0.60%）、上呼吸道感染3例（0.60%）。结论 恩格列净治疗2型糖尿病具有明显疗效，且治疗期间所出现的不良反应较少，治疗安全性相对较高，具备推广运用价值。

简介：【摘要】目的：本文探讨对2型糖尿病患者实施恩格列净+格列齐特治疗的临床效果。方法：分析我中心门诊就诊的96例2型糖尿病患者（2022年3月-2023年3月），对比不同治疗方案下，两组患者治疗效果及血糖指标改善情况。结果：实验组治疗有效率为95.83%，参照组为85.42%，各项血糖指标水平均优于参照组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：针对2型糖尿病患者采用恩格列净+格列齐特治疗后效果确切，显著改善患者血糖指标水平，可广泛应用于医学临床治疗。

简介：【摘要】目的 探讨恩格列净治疗2型糖尿病合并心衰的临床效果。方法 选取2020年6月-2022年11月本院心血管内科和内分泌科收治的2 型糖尿病合并射血分数降低的慢性心衰者100例纳入研究，随机所分对照组（50例）常规糖尿病及心力衰竭治疗，观察组（50例）在此基础上使用恩格列净治疗，对比效果。结果 观察组的空腹血糖（FBG）水平、餐后2h 血糖（PBG）水平及糖化血红蛋白（HbA1c）水平，均低于对照组（P

简介：摘要1例41岁女性2型糖尿病患者长期应用二甲双胍、格列美脲、西格列汀和阿卡波糖，因血糖升高调整降糖方案为口服二甲双胍和阿卡波糖，并予度拉糖肽1.5 mg皮下注射、1次/周。每次应用度拉糖肽后患者均出现严重厌食，但可耐受，未干预。第1次注射度拉糖肽3 d后加用恩格列净5 mg、1次/d，次日调整为10 mg、1次/d。第4次注射度拉糖肽次日，患者出现头晕、恶心、呕吐、全身乏力等，实验室检查示血糖20.0 mmol/L、动脉血pH 7.22、尿酮体（+++）、尿糖（++++）。诊断为糖尿病酮症酸中毒（DKA）。考虑应用度拉糖肽后严重厌食导致碳水化合物摄入严重不足，与恩格列净并用导致DKA。停用2药，并予对症治疗5 d，实验室检查：午餐后血糖10.1 mmol/L，尿酮体（+），尿葡萄糖阴性，尿pH 5.5。加用恩格列净（5 mg、1次/d），4 d后血二氧化碳结合力23.2 mmol/L、尿酮体（+++）、尿葡萄糖（++++），尿pH 5.0。患者坚持出院，出院后应用重组甘精胰岛素、阿卡波糖、恩格列净降糖。1个月后随访，患者未再出现DKA相关症状。

简介：摘要目的研究恩格列净(empagliflozin)对db/db小鼠肾脏损伤的保护作用及其潜在作用机制。方法db/db小鼠随机分为糖尿病肾病组(db/db组)和恩格列净治疗组(Empa组，恩格列净10 mg·kg-1·d-1灌胃)，C57BL/6J小鼠作为正常对照组。干预3个月，检测血清生化、炎症因子等指标；病理染色观察肾脏病理学改变；检测细胞焦亡相关分子NLRP3、Cleaved Caspase-1、GSDMD的蛋白表达水平。结果与db/db组相比，Empa组空腹血糖、HbA1C、血脂、血清IL-1β、IL-18及ACR明显降低(均P<0.05)，病理染色显示Empa组肾小球固缩、肾间质纤维化明显改善，Empa组肾脏组织NLRP3、Cleaved Caspase-1、GSDMD蛋白表达下调(P<0.05)。结论恩格列净可能通过抑制NLRP3/Caspase-1/GSDMD细胞焦亡信号通路而改善糖尿病小鼠肾脏损伤。

简介：【摘要】目的 将厄贝沙坦联合恩格列净治疗糖尿病肾病，探究其临床治疗效果及影响价值。方法 以随机抽取的方式在我院择60例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，时间取2020.1-12月间，以自由抽签形式将其分为实验组、参照组各30例，通过对两组患者采取的不同治疗方案，详细记录两组患者治疗效果（舒张压、收缩压、血尿酸、尿素氮）以及治疗总有效率、不良反应(胃肠不适、口干舌燥、头晕困乏)发生率并做总结性报告。结果 在采取不同治疗后，实验组患者的治疗效果显优，各项水平值均有效改善，与此同时，实验组采取的治疗方案其有效率显高，且不良反应发生率数据明显低于参照组(P＜0.05)。结论 将厄贝沙坦联合恩格列净应用于糖尿病肾病患者的治疗中，其疗效确切且二药合一安全性较高，在有效改善患者舒张压、收缩压水平值的同时，对尿微量白蛋白水平值也起到了缓解作用，减少了胃肠不适，口干舌燥等不良反应的发生，从而提升了治疗效果及患者的生活质量,提倡推广，建议临床广泛应用。

简介：【摘要】目的 在针对糖尿病肾病开展治疗的过程中，使用厄贝沙坦以及恩格列净，分析两种药物联合进行运用存在的效果  方法 此次研究主要针对88例病例，所有病例全部确诊为糖尿病肾病，收治时间为2021年3月，结束时间为2022年1月，随机进行均分，44例为一组，A组使用厄贝沙坦，B组额外使用恩格列净，分析两种不同治疗方法存在的效果。  结果 B组治疗效果优于A组（P＜0.05）。  结论 在针对糖尿病肾病开展治疗的过程中，使用厄贝沙坦和恩格列净可以产生良好的血压调节效果。具有理想的治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究2型糖尿病（T2DM）治疗中恩格列净联合玉泉颗粒的临床疗效。方法：本次受试者为100例T2DM病例，试验以2022.01~2023.03为期限，经双盲法分为两组，规格为50例/组。单一组给予恩格列净治疗，联合组在前组用药上联合玉泉颗粒。比较副反应及血糖变化。结果：联合组的副反应率较单一组略高，但差异较小（P＞0.05）。联合组用药后的血糖水平较单一组更低（P＜0.05）。结论：T2DM治疗中恩格列净联合玉泉颗粒的疗效突出，可对血糖予以有效控制，且不会增加副反应，有借鉴优势。

简介：摘要：目的：实验针对糖尿病并发冠心病心力衰竭患者实施恩格列净治疗方案，进一步分析临床治疗疗效。方法：实验选取了 2019年 1月～ 2019年 12月收治的糖尿病合并冠心病心力衰竭患者作为研究的对象。通过回顾式分析对 60例患者采用数字随机分组法，以公平性开展为前提进行分组调查。对照组患者采用常规治疗措施，观察组则为常规治疗结合恩格列净治疗方案，分析临床疗效。结果：从治疗质量上看，观察组患者糖化血红蛋白及心功能改善指标： NYHA分级、 NT-pro BNP水平、 LVEF及复合终点事件等均有明显的改善。结论：采用恩格列净治疗方案对于糖尿病并发冠心病心力衰竭患者的病情改善具有积极效用，有助于病情的控制，具有可行性和推广性。

简介：目的评价恩格列净治疗2型糖尿病的安全性。方法检索PubMed、Embase、CENTRAL,中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方等数据库,检索时限从建库至2018年3月,纳入有关的随机对照试验(RCTs),用Stata14软件完成Meta-分析。结果共纳入10篇文献,6618例患者。Meta-分析结果发现:治疗末期,恩格列净生殖器感染发生人数明显多于对照组,差异有统计学意义[OR=3.65,95%CI(2.55,5.23)];恩格列净组尿路感染发生人数与对照组相当,差异无统计学意义[OR=0.95,95%CI(0.82,1.11)];恩格列净组与对照组低血糖发生人数相当,差异无统计学意义[OR=1.05,95%CI(0.82,1.36)];恩格列净组与对照组骨折发生人数相当,差异无统计学意义[OR=1.143,95%CI(0.59,2.216)]。结论恩格列净治疗2型糖尿病仅增加生殖器感染风险,不会增加尿路感染、低血糖、骨折发生率,安全性较好。

简介：【摘要】目的：观察恩格列净用于2型糖尿病合并心衰治疗的临床疗效。方法：以我院收治的2型糖尿病合并心衰患者102例为研究对象，按计算机分组法分为两组，其中常规组（n=51）实施常规心血管用药治疗+二甲双胍方案，研究组（n=51）实施常规心血管用药治疗+恩格列净方案。对比分析两组的血糖指标、心功能指标及治疗有效率。结果：研究组的血糖指标中2hPG（7.22±3.75）mmol/L、HbAlc（6.53±1.55）%、FPG（7.32±2.04）mmol/L经治疗后均低于常规组的血糖指标2hPG（10.86±4.57）mmol/L、HbAlc（7.79±1.88）%、FPG（9.63±2.18）mmol/L，P＜0.05；研究组的心功能指标中LVEF（69.66±12.05）%、SV（54.38±5.23）ml/min、CO（5.02±1.03）L/min经治疗均优于常规组的心功能指标LVEF（61.74±11.82）%、SV（48.13±4.58）ml/min、CO（4.41±0.81）L/min，P＜0.05；研究组的治疗有效率98.04%高于常规组的86.27%，P＜0.05。结论：2型糖尿病合并心衰患者在治疗中，可在常规心血管用药基础上联合恩格列净药物治疗可获取显著的治疗效果，实现了对患者血糖水平的降低，对心功能方面也有较好的改善。可见恩格列净对降低糖尿病合并心衰患者近期及远期心血管不良事件有着较好的效果，具有较高的用药价值。为此临床对糖尿病合并心衰患者开展早期的恩格列净干预治疗，可降低反复心衰发作，对改善患者的预后意义重大。

简介：【摘要】目的：探讨达格列净治疗2型糖尿病的价值。方法：选取该院2022年1月到2023年1月收治的100例2型糖尿病患者进行研究，均分为两组，对照组50例，仅用二甲双胍治疗，剩余患者加用达格列净，为观察组。结果：观察组治疗后血糖及血脂指标较对照组更优，临床有效率（76.00%）较对照组（76.00%）更高，P

简介：【摘要】目的：分析达格列净治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：选取社区卫生服务中心2022年10月－2023年07月收治的60例早期糖尿病肾病患者，根据随机抽签的方式进行分组，每组各30例。结果：研究组治疗后肾功能指标均低于对照组，P＜0.05。结论：早期糖尿病肾病患者应用达格列净的治疗效果更理想，可有效改善肾功能指标，控制疾病的发展。

简介：【摘要】目的：研究恩格列净用于老年2型糖尿病合并冠心病心衰的价值。方法：

简介：摘要目的探讨2型糖尿病住院患者恩格列净不良反应的发生情况。方法通过医院信息系统收集2020年5月1日至12月31日在中日友好医院住院期间使用恩格列净的所有患者的病历资料，根据药品说明书指出的主要不良反应，就应用恩格列净后尿路感染、低血糖和低血压等事件的发生情况进行回顾性分析，依据《药品不良反应报告和监测工作手册》进行药物与不良反应的因果关系评价，将评价结果为肯定、很可能和可能者判定为恩格列净不良反应。结果设定时段内应用恩格列净治疗的住院患者共718例，男性517例，女性201例；年龄（59±12）岁；恩格列净剂量均为10 mg口服、1次/d，用药时间为（7±3）d；住院时间为（8±4）d。718例患者中有17例（2.4%）发生恩格列净相关不良反应（因果关系评价结果均为可能），其中发生尿路感染（均表现为无症状细菌尿）者11例（1.5%），低血糖4例（0.6%），低血压2例（0.3%）。发生不良反应的17例患者中男性8例，女性9例，女性不良反应发生率明显高于男性[4.5%（9/201）比1.5%（8/517），χ2=5.376，P=0.020]；发生尿路感染的11例患者中男性4例，女性7例，女性尿路感染发生率明显高于男性[3.5%（7/201）比0.8%（4/517），χ2=7.040，P=0.008]。17例患者的病历中均未记载上述不良反应与恩格列净相关，也均未作为药物不良反应上报。结论2型糖尿病住院患者恩格列净相关不良反应主要表现为尿路感染、低血糖和低血压，对女性患者尤应加强尿路感染的防范。临床医务人员对恩格列净不良反应的认识有待提高。

简介：摘要目的观察达格列净治疗2型糖尿病（T2DM）对患者肾功能及糖脂代谢水平的影响。方法本研究为前瞻性研究。选取2019年7月至2021年7月济南市第二人民医院收治的T2DM患者86例为研究对象，按数字随机表法分为对照组和观察组，各43例。对照组男25例，女18例，年龄（52.80±5.77）岁；观察组男28例，女15例，年龄（53.19±5.82）岁。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予达格列净治疗。比较两组临床疗效、血糖水平［血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）］、血脂水平［总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）］、氧化应激指标［丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）］、肾功能指标［尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、尿微量白蛋白（UMA）］及不良反应发生率。统计学方法采用独立样本t检验、配对t检验、χ2检验。结果观察组治疗总有效率高于对照组［93.02%（40/43）比74.42%（32/43）］，差异有统计学意义（χ2=5.161，P=0.023）。治疗后，观察组FBG为（6.50±1.33）mmol/L、2hPG为（8.35±1.44）mmol/L、HbA1c为（6.01±0.54）%、TC为（4.58±0.23）mmol/L、TG为（1.41±0.22）mmol/L、LDL-C为（2.23±0.34）mmol/L、MDA为（3.20±0.33）μmol/L、BUN为（6.33±1.07）mmol/L、Scr为（110.53±18.77）μmol/L、UMA为（10.34±3.21）mg/L，均显著低于对照组的（7.39±1.50）mmol/L、（11.29±2.53）mmol/L、（7.02±1.19）%、（5.23±0.70）mmol/L、（1.95±0.44）mmol/L、（3.31±0.52）mmol/L、（4.50±0.52）μmol/L、（9.86±2.55）mmol/L、（178.41±25.36）μmol/L、（18.55±5.27）mg/L，差异均有统计学意义（t=2.911、6.623、5.068、5.785、7.198、11.399、13.842、8.371、14.108、8.725，均P<0.05）；观察组HDL-C为（1.74±0.65）mmol/L、SOD为（43.96±8.22）U/ml，均显著高于对照组的（1.46±0.53）mmol/L和（36.77±7.03）U/ml，两组比较差异均有统计学意义（t=2.189、4.359，均P<0.05）；两组GSH-Px比较差异无统计学意义（t=0.206，P=0.837）。两组不良反应总发生率［4.65%（2/43）比9.30%（4/43）］比较差异无统计学意义（χ2=0.677，P=0.410）。结论达格列净治疗T2DM疗效显著，可有效控制血糖水平，改善脂代谢、氧化应激和肾功能。

简介：摘要：目的 分析评价达格列净治疗老年糖尿病的临床疗效。方法 本次纳入研究的84例老年糖尿病患者作为研究的对象，纳入时间为我院2022年1-12月，按随机盲选法分成两组，对照组42例采取二甲双胍治疗，观察组42例采取达格列净治疗，进一步比较两组临床疗效。结果 （1）观察组治疗总有效率为95.24%，与对照组的71.43%比较明显更高（P＜0.05）。（2）治疗后，观察组FBG、2hFG、HbA1c三项血糖指标水平均明显低于对照组（P＜0.05）。（3）观察组与对照组不良反应总发生率分别为4.76%、7.14%，均偏低，对比无明显差异（P＞0.05）。结论 老年糖尿病患者采取达格列净治疗的疗效显著，可控制血糖水平，且用药不良反应少，安全高效，值得推广及应用。

简介：【摘要】目的：老年糖尿病患者应用达格列净治疗的价值研究。方法：选取2019年8月-2020年9月间接收的老年糖尿病患者122例，按照简单随机数字表法分为对照组（二甲双胍）和观察组（达格列净），比较两组治疗有效性、治疗前后血糖水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效性高于对照组，且治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组，差异显著P＜0.05，两组不良反应发生率对比无差异P＞0.05。结论：老年糖尿病患者应用达格列净治疗效果明显，可有效降低其血糖水平且具有一定的安全性，值得临床借鉴。