简介:摘要目的对米非司酮联合米索前列醇在终止高危妊娠中的效果进行调查。方法选取我院2012年4月-2014年4月间68例高危妊娠患者,将所有患者分为两组,每组34例,实验组在人工流产前使用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组采用常规人工流产,对两组患者的宫口松弛情况以及并发症发生情况进行比较。结果实验组宫口完全松弛的有21例,不完全松弛11例,未松弛2例;对照组宫口完全松弛的有11例,不完全松弛16例,未松弛7例,两组比较P<0.05。
简介:【摘要】目的:探讨米非司酮联合米索前列醇用于早期高危妊娠人工流产的临床效果。方法:从本院于2023年1月至2024年1月间收治的早期高危妊娠患者中,随机抽选80例进行研究,应用随机数字表法,分为实验组与对照组,对照组给予常规治疗,实验组给予米非司酮联合米索前列醇,两组各40例,比较两组治疗效果。结果:实验组的术中出血量低于对照组,实验组的手术时间短于对照组,实验组的人流综合征少于对照组(P<0.05)。实验组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:在早期高危妊娠患者的治疗中,应用米非司酮联合米索前列醇治疗,其效果显著,值得推广。
简介:摘要:目的:分析高危妊娠产妇应用米非司酮和米索前列醇终止效果观察。方法:以2019年12月~2020年12月为研究时间区间,从我院共计甄选88例高危妊娠产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其进行分组,可分为对照组(n=44,实施人工流产术终止妊娠)和观察组(n=44,实施米非司酮和米索前列醇联合用药终止妊娠),比较对照组和观察组产妇宫颈口松弛情况、术后并发症发生情况。结果:对照组产妇治疗总有效率为68.18%,观察组产妇治疗总有效率为97.73%,观察组显著较高对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。宫腔粘连、人工流产综合征、子宫穿孔、大出血、不全流产等术后并发症发生率较对照组患者,观察组显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高危妊娠产妇联合应用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果优于人工流产术终止妊娠效果,且术后并发症发生率较低,安全性较高,建议广泛应用于临床中。
简介:摘要目的探讨高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇引产的临床效果。方法选择我院2008年2月至2012年2月收治的高危妊娠患者80例,按观察组和对照组各40例划分,对照组采用向羊膜腔内注射依沙吖啶注射引产,观察组采用米非司酮联合米索前列醇引产,回顾性分析两组临床资料。结果观察组引产成功率为92.5%,对照组为60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组采取药物治疗后至宫缩的时间,产生宫缩与娩出胎儿及胎盘的时间、采取药物治疗后娩出胎儿及胎盘的时间均明显短于对照组,有明显差异(P<0.05)。结论高危妊娠采用米非司酮与米索前列醇治疗,可显著缩短产程,提高引产成功率,明显改善患者生活质量。
简介:摘要目的研究米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效。方法本组抽取我院于2011年9月至2013年9月收治的早期妊娠患者218例,将患者随机分为两组,其中观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组取米非司酮治疗,观察两组患者的不良用药情况和引产情况。结果比较两组患者的引产情况,其中观察组患者的引产成功率为75.23%(82/109),对照组患者引产成功率为46.79%(51/109),观察组患者的引产成功率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。分析两组患者不良用药情况,观察组109例患者,11例出现不良用药情况,发生率为10.09%,对照组109例患者,38例出现不良用药情况,发生率为34.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠,能够提高患者的引产率,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察分析米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠人工流产中的应用效果。方法选择我院2016年6月至2017年6月收治瘢痕子宫中期妊娠人工流产患者118例,随机分为观察组和对照组两组,每组59例,对照组采用依沙吖啶羊膜腔内注射人工流产,观察组采用米索前列醇联合米非司酮人工流产,比较两组人工流产成功率及并发症发生率。结果观察组流产成功率与对照组的比较显著提高(94.92%VS47.46%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率5.08%,显著低于对照组的20.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮可以显著提高瘢痕子宫中期妊娠人工流产患者的人工流产成功率,减少并发症的发生率,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫妊娠妇女人工流产中的效果作用。方法将我院2013年1月至2014年1月进行人工流产的80例瘢痕子宫妊娠妇女随机分成对照组和观察组,各40例。对照组单纯行人工流产术,观察组则术前施加米非司酮联合米索前列醇,比较两组妇女的临床效果。结果观察组术中出血量、手术时间、术后阴道流血时间等各项指标均少于对照组,且P<0.05;观察组并发症发生率为7.50%,显著低于对照组的25.00%,且P<0.05。结论米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠妇女人工流产中具有较高的临床效果,可有效降低并发症发生率,缩短手术时间,提高手术的安全性和有效性,值得广泛推广。
简介:目的探讨米非司酮联合不同剂量及给药途径的米索前列醇对中期妊娠的流产效果。方法选取2013年6月-2015年6月丹东市某医院收治的要求中止妊娠的176例中期妊娠(孕12~20周)患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组88例。对照组患者口服米非司酮及米索前列醇,观察组患者口服米非司酮加米索前列醇舌下含服。比较2组患者的阴道出血量、流产时间、流产情况。结果观察组患者的阴道出血量少于对照组,流产时间短于对照组,流产率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论口服米非司酮联合舌下含服米索前列醇终止中期妊娠的方法安全、简便、有效,具有临床应用价值。
简介:摘要目的观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周~14周妊娠临床效果,寻找一种安全、有效、经济、成功率高、痛苦少、出血少、并发症少的方法。方法选择宫内妊娠10周~14周150例,首次早上8时口服米非司酮50mg,以后隔12小时1次,每次口服25mg,连服四次后,总量150mg,,于最后一次口服米非司酮1小时后,给予米索前列醇片600ug,若3小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug,若1小时后,宫缩不强者再口服米索前列醇200ug。观察用药后宫缩情况,胚胎组织排出的时间,阴道出血情况。结果在150例中流产成功131例,有效率87.03%。讨论口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周~14周是一种安全、有效、经济、成功率高、痛苦少、出血少、并发症少的方法。
简介:摘要:目的 在临床上对终止早期妊娠患者展开护理,其具体工作实施过程中,观察选择施用综合护理干预,分析其影响效果如何。方法 本院此次研究选取60例进行诊治,2021年1月至2022年1月这一期间的终止早期妊娠患者,将其研究对象划分,建立实验组30例、对照组30例(经由系统抽样)。对照组纳入研究对象,施用常规护理干预措施,实验组纳入研究对象,施用综合护理干预措施。结果 护理服务开展后,所得研究数值护理满意度,实验组干预对象评估结果,比对对照组更高(p<0.05)。结论 综合护理干预措施,施用于终止早期妊娠患者临床护理工作中,所得干预的评估结果更好,不仅患者对护理服务更加满意。
简介:摘要目的探讨提高米非司酮联合米索前列醇应用于终止早期妊娠的提高抗早孕成功率疗效。方法选取2012年1月至2012年10月间本院收诊自愿要求服药终止早期妊娠的妇女118例,随机分为联合用药组对照组和联合用药加处理实验组,对照组给予口服米非司酮和米索前列醇,实验组根据孕妇孕龄加用相应处理孕龄<49天者对照组相同,孕龄≥49天者,在上述用药基础上,流产后每天肌注缩宫素10单位连注3天;孕龄大于10周的孕妇,在服药基础上加400微克米索置于后穹窿。结果本次实验加处理终止妊娠的成功有效率达到91.5%,与对照组有效率76.3%比较,有统计学差异。结论米非司酮联合米索前列醇是安全有效的终止早期妊娠方法,加用缩宫素与米索前列醇抗早孕效果良好值得推广。