简介:性早熟是一种生长发育的异常。一般认为,女孩性早熟首先是在8岁前出现乳房增大,有乳核及触痛,多为两侧乳房同时增大,但也有开始时仅是一侧乳房增大,以后才发展到另一侧的。随着乳房的进一步增大,可以出现乳晕着色。常在9岁前可见腋毛和阴毛,随着外生殖器发育,阴道分泌物增多,10岁前来月经。男孩性早熟是在10岁前表现睾丸与阴茎增
简介:摘要目的了解身材矮小的发病因素构成,为矮小儿童的病因诊断提供参考。方法对就诊的矮小儿童,用统一印制的表格登记病史、生长速率、身高、体重、甲状腺功能测定、生长激素(growthhormohe,GH)激发试验、骨龄、头部CT或MRI、染色体核型分析、血铅测定等。根据诊断标准,将矮小儿童病因分类。结果150例矮小儿童中,生长激素神经分泌障碍(27.3%);GH缺乏症(growthhormonedeficienty,14.7%);体质性青春期延迟(11.3%);原因不明的特发性矮小(10.0%);宫内发育迟缓(9.3%);营养缺乏性生长迟缓(7.84%);Turner综合症(5.3%)。结论150例矮小儿童中所占比例最大的为生长激素神经分泌障碍,其次为GHD。说明下丘脑—垂体—类胰岛素样生长因子(GHRH—GH—IGFl)轴对儿童矮小起着重要的作用。
简介:摘要:目的 探讨儿童矮小症的病因及相关分析,为临床诊治提供参考。 方法 对2021年1月-2022年3月来漳州市医院儿童健康管理中心就诊的350例矮小症患儿临床诊断资料进行回顾性分析。 结果 生长激素缺乏症(GHD)为主要原因,占52.57% ,其次特发性矮小(ISS)、Turner 综合征、小于胎龄儿(SGA)分别占 30. 85%、5.55%、4.57% ,此外还有营养不良、性早熟、原发性甲状腺功能减低症、软骨发育不良等;350例矮小症中,学龄前期就诊患儿最多,其次学龄期;346例行生长激素激发试验(精氨酸+可乐定复合试验),发现生长激素完全缺乏128例,占36.99%,生长激素部分缺乏155例,占44.79%,正常63例,占18.20%。 结论 350例矮小症病因主要是生长激素缺乏症、特发性矮小、Turner 综合征、小于胎龄儿、营养不良、性早熟、原发性甲状腺功能减低症等,其中以“生长激素缺乏症、特发性矮小”为主。