简介：左旋氧氟沙星(levofloxacin)是氧氟沙星的左旋体,属于新型喹诺酮类抗菌药。该药在日本于1993年正式上市。商品名为可乐必妥(Cravit)。为了评价国产盐酸左旋氧氟沙星片剂的临床疗效及安全性,我们以可乐必妥为对照药,在160例自愿受试患者(其中试验组(T组)60例、对照组(C组)60例、开放组(O组)40例)中作了前瞻性多中心的临床研究,结果报告如下:1一般资料1.1各组受试病人治疗前基本情况如表1所示,T、C两组受试患者治疗前临床基本情况相似。

简介：患者男,72岁,直肠癌术后两年左耻骨、盆腔转移于2004年4月23日入院.既往无药物过敏史.入院后行左耻骨转移病灶放疗一疗程,化疗骨髓抑制轻,胃肠反应Ⅱ度.5月14日出现腹泻,无发热,自服左氧氟沙星片4片(400mg),第2天全身皮肤出现红色斑丘疹,瘙痒,双下肢为重并水肿,巩膜充血,考虑口服左旋氧氟沙星过敏,立即停服该药,静滴地塞米松及葡萄糖酸钙,肌注盐酸异丙嗪25mg,同时口服强的松30mg,1次/d.

简介：左旋氧氟沙星(levofloxacin)是氧氟沙星的左旋异构体,其体外抗菌活性是氧氟沙星的2倍,药物动力学特性与氧氟沙星相似,不良反应较氧氟沙星小。我们采用随机对照试验对其与氧氟沙星治疗细菌性感染的疗效进行比较。114例细菌感染患者随机分为试验组57例(男性23例,女性34例,年龄55.5±10.3a),轻度至中度感染用为盐酸左旋氧氟沙星100mg/次、1次/日静脉滴注,重度感染用100mg/次、2次/日静脉滴注,疗程5～7d。对照组57例(男性:23例,女性34例,年龄55.1±9.8a),轻度至中度感染用氧氟沙星200mg/次、1次/日静脉滴注,重度感染用200mg/次、2次/日静脉滴注,疗程5～7d。结果:试验组总有效率87.72％,细菌率87.62％,不

简介：摘要目的比较左旋氧氟沙星和氧氟沙星治疗尿路感染的疗效。方法50例尿路感染的患者分为两组左旋氧氟沙星治疗组25例，左旋氧氟沙星0.1-0.2g,bid,po；氧氟沙星治疗组25例0.1-0.2g,bid,po.疗程为5-14d。结果左旋氧氟沙星和氧氟沙星治疗尿路感染的有效率分别为92%和84%,痊愈率分别为76%和60%,均无显著性差异。但左旋氧氟沙星对复杂性慢性肾盂肾炎的疗效显著高于氧氟沙星。结论左旋氧氟沙星在治疗尿路感染中较氧氟沙星更为有效。

简介：摘要目的测定左旋盐酸苯环壬酯片中左旋盐酸苯环壬酯的溶出度。方法溶出度以桨法测定。溶出介质250ml0.1M盐酸溶液。取溶液滤过，取续滤液置pH3.0磷酸缓冲溶液的分液漏斗中，依次加溴甲酚绿溶液、三氯甲烷，振摇，静置使分层，分取澄清的三氯甲烷层，照分光光度法，在414nm的波长处测定吸光度。结果左旋盐酸苯环壬酯在2.0～10.0ug•ml-1范围内线性良好，r=1(n=3),平均回收率98.76%（n=5），RSD为1.57%。片剂30min时取样测定，主药溶出80%以上。结论该方法简便快捷、准确、专属性强，可作为该制剂的溶出度测定和质量控制。

简介：【通用名称】：盐酸左氧氟沙星眼用凝胶【商品名称】：杰奇【成份】：本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。

简介：本文对盐酸氧氟沙星栓的制备方法与含量测定进行了研究。应用紫外分光光度法单波长测定栓剂中盐酸氧氟沙星的含量，平均回收经为99．59％，RSD为1．36％（n＝5）。

简介：摘要目的探讨盐酸左氧氟沙星的临床应用及不良反应情况。方法选择我院2013年8月～2015年8月门诊收治的泌尿、生殖、呼吸道系统感染的多种疾病患者238例，所有患者均接受过盐酸左氧氟沙星治疗，回顾性分析患者的治疗效果，并就其不良反应展开分析。结果238例患者治疗后显效160例、有效65例、无效13例，总有效率5.46%。治疗过程中，5例患者出现皮肤反应、4出现胃肠道反应、3例出现肝胆系统反应，不良反应总发生率5.04%。结论盐酸左氧氟沙星是临床上常用的药物，对于治疗泌尿生殖系统感染疾病有较好的效果，皮肤组织感染、胃肠道反应及肝胆系统反应是应用泌尿生殖系统感染疾病后常见的不良反应，但科学的选择给药途径和剂量，能够在一定程度上降低不良反应，提高药效。

简介：摘要：目的:探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效.方法:选择被我院确诊盆腔炎患者为研究对象,根据随机分组的方法，随机分为对照组和观察组,对照组使用氧氟沙星治疗；观察组使用盐酸左氧氟沙星治疗；观察比较两组患者临床疗效以及相应的药物所产生不良反应的发生情况.结果:观察组治疗效果较对照组好，差异均有统计学意义P

简介：摘要：目的:探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效.方法:选择被我院确诊盆腔炎患者为研究对象,根据随机分组的方法，随机分为对照组和观察组,对照组使用氧氟沙星治疗；观察组使用盐酸左氧氟沙星治疗；观察比较两组患者临床疗效以及相应的药物所产生不良反应的发生情况.结果:观察组治疗效果较对照组好，差异均有统计学意义P

简介：摘要  目的：建立HPLC法检查盐酸左旋咪唑片的含量测定方法。方法：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.75%磷酸二氢铵溶液（用二异丙胺调节pH值至7.0）-乙腈（70:30）为流动相；检测波长为 215nm；进样体积10μl。结果：方法的专属性、准确度、精密度及耐用性良好；在盐酸左旋咪唑的进样量为0.8μg～3.6μg范围内，盐酸左旋咪唑进样量与色谱峰面积线性关系良好，平均回收率为99.68%，RSD为0.74%（n=9）。结论：本方法简便、快速、灵敏，可有效检测盐酸左旋咪唑的含量。

简介：摘要：伴随着社会科技实力的不断提升，针对人体寄生虫问题，经过相关专家反复研究和分析，最终开发出盐酸左旋咪唑滴丸，能帮助个体产生较强免疫力效果。本文通过对盐酸左旋咪唑滴丸的制备工艺和含量测定展开分析与研究，进一步研发出满足人体适应性的高效驱虫药物，为社会群体的健康和安全提供双重保障。

简介：

简介：摘要目的探讨盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的临床效果。方法选取我院自２０１３年５月－２０１４年５月间收治的盆腔炎患者８６例作为研究对象，随机将其分成两组即对照组患者采用氧氟沙星治疗，观察组患者采用盐酸左氧沙星进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为９５３５％，不良反应的发生率为４６５％；对照组患者的治疗的总有效率为８３７２％，不良反应的发生率为１３９５％，两组数据对比差异具有统计学意义，Ｐ＜００５。结论在治疗盆腔炎时采用盐酸左氧氟沙星治疗效果显著，且安全性更高，因此非常值得临床上推广使用。

简介：目的探讨思密达对盐酸左氧氟沙星的体外吸附作用。方法采用不同剂量的盐酸左氧氟沙星与思密达混合于人工胃液和人工肠液中，在（37±0．5）℃水浴恒温，每隔15min振摇1次，2h后过滤，用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的含量变化。结果在人工胃液和人工肠液中，思密达对盐酸左氧氟沙星的吸附率分别为（99．73±0．1）％和（99．71±0．1）％。结论思密达对盐酸左氧氟沙星有极强的吸附作用，因此应避免两种药物同时服用。

简介：目的研究左旋氧氟沙星口服后,在肝硬化患者腹水中的药物分布及动态变化.方法收集7例肝硬化合并腹水患者口服左旋氧氟沙星后,不同时间点的腹水标本,采用高效液相法,检测其中药物浓度并观察其动态变化.结果口服2h后,即可在腹水中检测到,并随时间推移而逐渐升高,腹水中达药物高峰时间(Tmax)约6.0h,腹水药物峰浓度(Cmax)2.520±1.213μg@ml-1.此后逐渐下降,至12h趋于稳定.结论左旋氧氟沙星口服后,较短时间内在患者的腹水中有分布,并可形成高峰浓度,300mg口服后,腹水中有效药物浓度可持续时间长达12h以上.

简介：[摘要 ]目的：探讨盆腔炎运用盐酸左氧氟沙星与氧氟沙星治疗的效果对比。方法：观察本院 2018年 3月至 2019年 11月期间收治的盆腔炎患者 64例，随机分为氧氟沙星组与左氧氟沙星组各 32例，氧氟沙星组采用常规氧氟沙星用药治疗，左氧氟沙星组运用盐酸左氧氟沙星用药治疗，分析各组患者治疗疗效、不良反应情况。结果：在治疗总有效率评估结果方面，左氧氟沙星组 96.87%的比例明显多于氧氟沙星组 81.25%，差异有统计学意义 (p<0.05)；在药物不良反应率上，左氧氟沙星组各项比例明显少于氧氟沙星组，差异有统计学意义 (p<0.05)。结论：盆腔炎运用盐酸左氧氟沙星与氧氟沙星治疗对比 可以有效的提升治疗疗效，药物不良反应更少，整体的治疗恢复情况更为理想。

简介：摘要目的探讨盐酸左氧氟沙星对盆腔炎患者的临床作用。方法盆腔炎患者130例分为两组，分别给予氧氟沙星治疗（对照组65例）及盐酸左氧氟沙星治疗（观察组65例），对比两组患者治疗效果差异。结果对照组治疗总有效率为69.23%，观察组为95.38%，相较于对照组，观察组治疗总有效率明显提升（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为27.69%，观察组为3.08%，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论盐酸左氧氟沙星应用于盆腔炎患者的临床治疗中具有显著作用，可提高临床治疗效果，并降低不良反应发生率，是一种安全、有效的治疗方法。

简介：目的建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度，测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2．0～20．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9997（n=6），平均回收率为98．5％，RSD=0．6％（n=6）。结论该方法灵敏、可靠、重现性好，可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定。

简介：