简介：摘要：目的：观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染（风热证）的临床疗效。方法：将患者 156例随机分为研究组与对照组各 78例。对照组患者给予常规解热镇痛及抗病毒药物治疗，研究组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗，疗程 5d。比较两组治疗的总疗效、症状缓解时间及安全性评价。结果：研究组治疗总有效率为 97.44%，高于对照组的 82.05%（ P<0.05）；研究组体温恢复正常时间、咳嗽及咽部红肿缓解时间均短于对照组（ P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证的临床疗效显著，可快速退热，改善患者的临床症状，且安全性较高。

简介：目的观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例。治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果治疗组痊愈35例,总有效率96.67%;对照组痊愈29例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。咽痛主症VAS评分,治疗组减（5.56±1.82）分,对照组减（3.00±2.27）分,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。

简介：摘要目的建立疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，采用WondaSil@-C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%磷酸(8020)，流速1.0ml/min，检测波长254nm，柱温为25℃进行检测。结果大黄素在10.256～76.92μg/ml范围内呈良好线形关系，平均回收率为97.96%，RSD=0.72%。结论该方法灵敏度高、准确、操作简便，可用于疏风解毒胶囊中大黄素的含量测定。

简介：摘要 目的：评价疏风解毒胶囊（SFJDC）联合西医常规与西医常规治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：检索CNKI、VIP、万方数据知识服务平台、Cochrane、PubMed、EMbase数据库，检索日期至2022年5月，按照纳入与排除标准筛选文献，提取数据，通过Meta分析对2种方案治疗CAP临床疗效进行评价。结果： SFJDC联合方案与常规方案治疗CAP对比，总有效率（RR=1.17，95%CI：1.12,1.22，P<0.00001），且安全性无显著差异。结论：SFJDC联合方案治疗CAP的临床疗效，优于常规方案，为优势方案。

简介：

简介：目的：研究疏风解毒胶囊肠吸收液对LPS诱导巨噬细胞释放细胞因子的影响.方法：采用外翻肠囊法制备不同浓度的疏风解毒胶囊肠吸收液,1μg·mL^-1脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7制备炎症模型,液相蛋白芯片技术检测细胞因子在正常组、模型组、给药组表达的具体水平.结果：含疏风解毒胶囊肠吸收液能降低IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-10、IL-12（p70）、IL-13、IL-17、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ、KC、TNF-α13种细胞因子的表达水平,且与雷公藤内酯醇组效果相当.结论：疏风解毒胶囊抗炎作用的机制与抑制上述炎症因子的释放有关.

简介：目的评价疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童上气道咳嗽综合征（UACS）的临床疗效。方法将83例UACS患儿随机分为治疗组和对照组,所有患儿针对病因采用综合治疗,治疗组加用疏风解毒胶囊。比较2组患儿治疗前后咳嗽症状评分、咳嗽程度视觉模拟评分（VAS）和临床疗效。结果2组患儿治疗1周、2周后咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均较治疗前明显降低,差异有高度统计意义（P〈0.01）;治疗1周、2周后与对照组比较,治疗组患儿咳嗽症状评分和咳嗽程度VAS均降低,差异有统计意义（P〈0.05）。治疗1周后治疗组总有效率为87.8%,对照组为78.6%,2组总有效率比较差异有统计意义（P〈0.05）;治疗2周后治疗组总有效率为92.7%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义（P〈0.05）。结论疏风解毒胶囊联合西药治疗儿童UACS的临床疗效优于单纯应用西药治疗。

简介：[摘要]目的：探究疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的效果及有效率的分析。方法：选取2023年1月~3月，到我院治疗流行性感冒的100例患者进行分组，其中对照组50例、观察组50例。方法：对照组利用的治疗方法是：单一用药泰诺；观察组利用的治疗方法是：泰诺联合疏风解毒胶囊进行治疗。比较两组患者的康复速度和治愈效果以及在治疗期间产生的不良反应。结果：观察组的康复速度比对照组的康复速度快（P＜0.05）；两组患者都有不同程度的治愈效果，且观察组的治愈效果更好（P＜0.05）；治疗期间两组均会产生不良反应，且观察组的不良反应低于对照组的不良反应（P＜0.05）。结论：用泰诺联合疏风解毒胶囊治疗流行性感冒，康复速度更快，治愈的有效率更高，不良反应更少，推荐在临床上使用。

简介：慢性前列腺炎发病慢、易反复,病情顽固、缠绵不愈,病因复杂。针对本病尚缺乏理想的治疗方法,中医药在治疗慢性前列腺炎中显示了独特的优势,孙建明教授擅长另辟蹊径,运用疏风解毒胶囊治疗难治性前列腺炎疗效显著。现报道验案两则分享如下。

简介：【摘要】 目的 探讨疏风解毒胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者气道重塑指标的影响。方法 选取我院2020年1月～2020年8月收治的慢性阻塞性肺疾病患者110例为研究对象，随机将其分成对照组和观察组，各55例。对照组采用常规西医治疗，观察组实施常规西医联合疏风解毒胶囊治疗。观察分析两组治疗前后肺功能指标、CT 气道重塑指标。结果 治疗后，观察组肺功能指标皆明显高于对照组，观察组气道指标皆明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 疏风解毒胶囊联合西医疗法治疗慢性阻塞性肺疾病，改善患者肺功能及气道指标，值得临床推广。

简介：

简介：目的：评价头孢呋辛钠与疏风解毒胶囊对急性化脓性扁桃体炎患者的临床疗效。方法：选取2014年11月2016年11月期间收治的急性化脓性扁桃体炎患者100例，将其随机分为观察组和对照组（每组50例）；对照组患者给予头孢呋辛钠治疗，观察组患者在对照组治疗基础上加用疏风解毒胶囊治疗，比较两组患者治疗后体温复常时间、咽痛消失时间，以及临床治疗的总有效率。结果：观察组患者治疗后体温复常时间、咽痛消失时间优于对照组（P〈0．05），治疗的总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：采用头孢呋辛钠与疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎患者，症状与体温复常时间快。

简介：摘要目的疏风解毒胶囊联合注射用五水头孢唑林钠治疗急性支气管炎的疗效观察。方法选择我院收治的100例患有急性支气管炎患者，随机分成两组，研究组和对照组各50例。研究组用疏风解毒胶囊联合注射用五水头孢唑林钠治疗，对照组采用清开灵分散片联合五水头孢唑啉钠治疗,疗程均为7天。观察两组患者应用效果。结果研究组患者的体征表现消退时间以及恢复时间、患者的细胞炎症因子明显短于对照组（P<0.05）；研究组有效率为96%，对照组为92%（P<0.05）。结论在运用中西医结合方法治疗急性支气管炎当中，疏风解毒胶囊联合注射用五水头孢唑林钠疗效肯定，临床起效快，且安全性好，临床值得推广应用。

简介：【摘要】目的：评估流感伴急性扁桃体炎患者实施疏风解毒胶囊与磷酸奥司他韦联合治疗的临床有效性及安全性。方法：此次研究工作为2021年7月至2022年7月期间，我院所纳入的流感伴急性扁桃体炎患者，收治数量为136例，按照奇偶法方式将其划分成2组，命名为试验组和常规组，分别纳入68例，常规组运用磷酸奥司他韦治疗，试验组患者选择疏风解毒胶囊与磷酸奥司他韦联合治疗，针对试验组与常规组的临床效果、药物不良反应情况实施组间对照。结果：（1）试验组（95.59%）流感伴急性扁桃体炎患者临床效果高于常规组（83.82%）患者，期间校验值显示为P值＜0.05，结果充分证实组间差异存在。（2）流感伴急性扁桃体炎患者恶心、腹泻、腹痛、神经系统症状等药物不良反应（5.88%、4.41%）发生率对比结果显示为P值＞0.05，不具备显著的二组差异性。结论：流感伴急性扁桃体炎患者实施疏风解毒胶囊与磷酸奥司他韦联合治疗效果明显。

简介：摘要：目的：观察研究氨溴索联合疏风解毒治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法：选取2019年4月至2020年4月本院收治的78例急性上呼吸道感染患者为研究对象，其中对照组39例给予疏风解毒胶囊治疗，观察组患者在此治疗基础上添加氨溴索药物治疗。对比两组患者临床治疗效果以及症状消失时间。结果：观察组患者临床治疗效果总有效率（94.87%）显著高于对照组患者临床治疗效果总有效率（76.92%）；两组患者经过药物治疗后，观察组患者发热、流涕、头痛、咳嗽、咽痛等临床消失时间显著优于对照组。结论：氨溴索联合疏风解毒治疗急性上呼吸道感染的临床效果显著，缩短患者临床症状时间，值得临床推广应用。

简介：【摘要】兰东，主任医师，中西医结合皮肤病专业方向，首都医科大学附属北京朝阳医院西院皮肤科主任。近年来，兰东主任提出了“熄内风 疏外风”理论进行多种皮肤病治疗。

简介：摘要目的通过基因芯片技术筛选流感病毒感染小鼠肺部趋化因子通路的差异表达基因，并探讨疏风宣肺解毒方药的干预作用。方法按照随机数字表法将雄性ICR小鼠分为对照组（N组）、流感病毒感染模型组（M组）、盐酸奥司他韦对照组（C组）及疏风宣肺解毒方药大、中、小剂量组（SH、SM、SL组），每组10只。应用流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1（0.05 mL）滴鼻制备小鼠流感病毒性肺炎模型；N组给予0.05 mL生理盐水滴鼻作为对照。SH、SM、SL组在滴鼻感染2 h后应用疏风宣肺解毒方药灌胃，分别为临床治疗剂量的2倍量、等量和1/2量（约为3.8、1.9、1.0 g·mL-1·d-1），连用4 d；C组灌胃盐酸奥司他韦2.5 g·mL-1·d-1；N组和M组灌胃蒸馏水（每日1次、每次0.2 mL）作为对照。于实验第5天取小鼠全肺，计算肺指数，并进行病理切片观察；提取肺组织总RNA，与小鼠全基因芯片杂交，对检测数据进行聚类分析，筛选出趋化因子通路的相关靶基因。扫描杂交芯片，计算芯片探针信号在各给药组与M组的表达强度比值，筛选出差异表达基因，其中P<0.05且log2比值>1为上调基因，P<0.05且log2比值<-1为下调基因。结果与N组比较，M组小鼠肺指数明显升高，且肺组织出现病理学改变，提示流感病毒感染模型制备成功。与M组比较，C组、SH组、SM组、SL组肺指数均明显降低（0.96±0.14、1.45±0.22、1.14±0.18、1.22±0.21比1.72±0.15，均P<0.05），且肺组织病理学改变范围及程度均减轻；但各给药组间无明显差异。基因芯片检测结果显示，N组与M组、SH组与M组、SM组与M组、SL组与M组各组间差异表达基因数量较多。代谢途径富集分析筛选出上述差异表达基因主要富集于趋化因子信号通路；与N组比较，M组上调的差异表达基因主要有趋化因子C-C亚族配体（CCL-3、CCL-5）和趋化因子C-X-C亚族配体（CXCL-9、CXCL-10），log2（M组/N组）分别为6.64、3.51、5.40、6.64；与M组比较，盐酸奥司他韦和疏风宣肺解毒方药各组差异表达基因CCL-3、CCL-5、CXCL-9、CXCL-10均下调，log2（C组/M组）分别为-3.96、-2.26、-3.12、-2.40，log2（SH组/M组）分别为-5.57、-2.37、-1.57、-1.01，log2（SM组/M组）分别为-4.35、-1.47、-1.26、-1.74，log2（SL组/M组）分别为-2.86、-1.86、-1.23、-1.39。结论疏风宣肺解毒方药可通过下调趋化因子的表达水平缓解小鼠的肺部炎症损伤。

简介：摘要目的通过基因芯片技术分析疏风宣肺解毒方对流感病毒性肺炎小鼠炎性细胞因子差异表达基因的影响。方法按随机数字表法将雄性ICR小鼠分为正常组（N组）、流感病毒性肺炎模型组（M组）、奥司他韦对照组（C组）及疏风宣肺解毒方高、中、低剂量组（SH、SM、SL组），每组10只。通过流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1（0.05 mL）滴鼻建立小鼠流感病毒性肺炎模型；N组以0.05 mL生理盐水滴鼻。SH、SM、SL组于滴鼻感染后2 h灌胃疏风宣肺解毒方，含药浓度分别为临床用药的2倍量、等量、1/2量（约为3.8、1.9、1.0 kg/L），每日1次，每次0.2 mL，连用4 d；C组灌服奥司他韦2.5 kg/L；N组和M组灌服蒸馏水。第5天取小鼠全肺，提取肺组织总RNA，与小鼠全基因芯片杂交并检测，筛选参与炎症相关通路中的靶基因。扫描杂交芯片，计算芯片探针信号在各组与M组的强度表达比值，筛选差异表达基因，其中P<0.05且log2比值>1为上调基因，P<0.05且log2比值<-1为下调基因。采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测白细胞介素（IL-1、IL-8）、细胞间黏附分子- 1（ICAM-1）的mRNA表达。结果与N组相比，M组差异基因表达IL-1、IL-8、ICAM-1明显上调（log2N组/M组分别为2.62、2.07、1.41，均P<0.05）。与M组相比，SH、SM、SL、C组差异基因表达IL-1、IL-8、ICAM-1均明显下调（log2SH组/M组分别为-1.91、-1.85、-0.88，log2SM组/M组分别为-3.10、-1.74、-1.84，log2SL组/M组分别为-1.89、-1.39、-0.53，log2C组/M组分别为-2.46、-1.52、-1.44，均P<0.05）。RT-PCR检测结果显示，M组IL-1、IL-8、ICAM-1的mRNA表达水平均较N组显著升高〔IL-1（2-ΔΔCT）：4.63±0.24比1.01±0.13，IL-8（2-ΔΔCT）：6.28±0.13比1.02±0.09，ICAM-1（2-ΔΔCT）：2.90±0.18比1.02±0.12，均P<0.05〕。SH、SM、SL和C组IL-1、IL-8、ICAM-1的mRNA表达水平均较M组组显著降低〔IL-1（2-ΔΔCT）：2.12±0.32、1.71±0.07、2.05±0.16、1.66±0.13比4.63±0.24，IL-8（2-ΔΔCT）：3.89±0.13、2.08±0.19、2.98±0.20、2.02±0.12比6.28±0.13，ICAM-1（2-ΔΔCT）：1.72±0.93、1.34±0.14、1.53±0.25、1.17±0.12比2.90±0.18，均P<0.05〕，但SH、SM、SL和C组间差异无统计学意义。结论疏风宣肺解毒方通过下调IL-1、IL-8、ICAM-1炎性细胞因子相关基因的表达，抑制流感病毒感染后小鼠的炎症损伤。

简介：摘要：目的：研究骨疏康胶囊治疗骨质疏松患者的临床效果。方法：选择2020年1月-2021年1月收治的60例骨质疏松患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）采用常规钙尔奇D片治疗，观察组（n=30）联合骨疏康胶囊治疗，比较两组患者的治疗总有效率；治疗前后的临床症状改善评分（腰膝酸痛、乏力、大便溏薄、畏寒、夜尿频繁）；治疗前后骨代谢指标变化（血清磷、TPINP、血清钙、血碱性磷酸酶）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05）；治疗前，两组患者的腰膝酸痛、乏力、大便溏薄、畏寒、夜尿频繁比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的腰膝酸痛、乏力、大便溏薄、畏寒、夜尿频繁评分低于对照组患者（P＜0.05）；治疗前，两组患者血清磷、TPINP、血清钙、血碱性磷酸酶比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者TPINP低于对照组，观察组血碱性磷酸酶高于对照组（P＜0.05），其余两项比较（P＞0.05）。结论：骨质疏松患者通过骨疏康胶囊治疗，可提升临床效果，减轻临床症状，值得推广。

简介：摘要目的研究分别采用银翘解毒颗粒剂与银翘解毒汤剂治疗风热感冒的临床效果。方法在2016年5月到2018年2月间来我院接受治疗的风热感冒患者中挑选出50例作为本次研究的对象，根据患者所采取的治疗方式不同可分成对照组和观察组两组，每组各25例。其中对照组患者采用银翘解毒颗粒剂治疗；观察组患者采用银翘解毒汤剂治疗，观察两组患者临床症状的消退时间、临床治疗效果，并根据患者的实际情况进行比较，最后得出结论。结果结果可知，观察组患者的临床症状消退时间要明显早于对照组患者，P＜0.05；另外，观察组患者的临床治疗效果要明显优于对照组患者，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论由此我们可以知道，银翘解毒颗粒剂的包装方便，患者服用简单，而且还可以长时间储存，但是银翘解毒汤剂治疗风热感冒可以很快的消退患者的临床症状，可以明显增强患者的临床治疗效果，因此，这两种治疗方式各有好处。