简介：

简介：摘要目的分析小儿生殖细胞瘤的CT表现特点，提高CT诊断的准确性。方法回顾分析38例生殖细胞瘤的CT表现，并与手术及病理结果进行对照。结果多种组织成分组成的混杂密度占位18例，囊性或以囊性为主的占位12例，软组织密度或绝大部分为软组织密度的占位8例。其中良性28例，恶性10例。良性均为成熟畸胎瘤。恶性组织中内胚窦瘤合并畸胎瘤3例；未成熟畸胎瘤、无形细胞瘤、内胚窦瘤各2例；卵巢绒毛癌1例。结论小儿生殖细胞瘤的CT表现具有各自的特点，CT诊断准确性较高，为首选的检查方法。

简介：摘要目的探讨儿童颅内原发性非生殖细胞瘤性生殖细胞肿瘤（NGGCT）的临床特征，及其预后影响因素。方法回顾性分析2008年11月至2019年6月在本中心接受放疗的40例NGGCT患儿的临床资料，90%患儿接受全脑全脊髓放疗，所有患儿接受铂类为基础的化疗。采用Kaplan-Meier曲线分析生存情况，采用log-rank检验分析预后相关因素。结果原发部位以松果体、鞍区/鞍上、基底节为主；中位发病年龄为108个月（20~204个月）；中位随访时间33个月（8~131个月），3、5年总生存率均为82.0%；3、5年无进展生存率分别为78.6%和73.0%。单因素分析发现甲胎蛋白（AFP）升高（P=0.02），初诊年龄>10岁（P=0.006），初诊时有转移（P<0.001），肿瘤病理学类型中含有绒毛膜癌、卵黄囊瘤和/或胚胎性癌成分（P=0.036）是患儿独立的不良预后因素。结论患儿AFP升高、初诊年龄>10岁、肿瘤转移播散、病理类型是儿童颅内NGGCT独立的不良预后因素。其整体预后差于生殖细胞瘤，需要多学科合作强化治疗以提高生存。

简介：目的分析对比颅内生殖细胞瘤各种治疗的临床效果。方法回顾总结经病理证实的35例颅内生殖细胞瘤。结果手术切除32例，其中死亡3例，手术活检6例；术后行放疗26例，其中4例接受化疗。随访15例，包括肿瘤活检后行放疗4例，均恢复正常生活；肿瘤切除术后来行放疗或化疗2例，症状改善；肿瘤切除术后行放疗或化疗9例，3例恢复正常生活，3例症状改善，1例症状加重，2例肿瘤复发而死亡。结论颅内GCT的首选治疗方法是放疗，采用局部肿瘤照射，无脑脊髓播种者不做脑脊髓轴放疗。

简介：目的：探讨颅内生殖细胞瘤的综合治疗方法。方法临床诊断颅内生殖细胞瘤１３例，其中孤立型８例，侵袭型４例，播散型１例；治疗上对孤立型采取局灶放疗同时联合顺铂、足叶乙甙化疗，侵袭型与播散型加用氨甲喋呤脑或鞘注给药化疗。结果肿瘤完全消失１１例，瘤体缩小９０％以上２例，随访０．３－４．５年（平均２．７年），无１例复发，全部病例生存状况良好。结论治疗上针对肿瘤的临床分型，采取局灶放疗与不同的化疗方案联合能有效

简介：颅内原发性生殖细胞瘤好发于松果体区,而发生于基底节区较少见,临床上常诊断为基底节胶质瘤.该肿瘤多发生于儿童,早期诊断较为困难.近年来我科收治2例基底节区生殖细胞瘤,经治疗后效果满意.现报告如下.

简介：摘要中枢神经系统生殖细胞瘤是一种少见的颅内肿瘤性病变，占所有儿童肿瘤的2%~3%，由于其对放疗和化疗高度敏感，早期准确诊断并及时治疗对患者的预后至关重要，绝大多数患者无需手术即可达到临床治愈的效果。颅内生殖细胞瘤好发于松果体区、鞍上、基底节区等部位，其发病年龄、性别、临床表现及影像学表现等方面各有一定的特点。本文对颅内生殖细胞瘤的临床及影像学特征进行归纳总结，以期进一步提高广大医师对该病的认识。

简介：无

简介：<正>随着分子生物学和生殖工程的迅速发展,目前对两性生殖细胞及其受精有了更深入的认识。众所周知,新个体的发育形成是从受精开始的,而受精的必要条件是生殖细胞的形成与成熟。下面就这方面的认识作一简述。一、生殖细胞两性原始生殖细胞的来源问题,现普遍

简介：摘要目的对颅内生殖细胞瘤的放射治疗方法进行临床研究，观察其临床效果。方法对14例颅内生殖细胞瘤患者的临床资料进行分析，探讨其临床表现、治疗方法以及治疗预后。结果本组患者完成放疗13例，其中3例全中枢放疗，有1例多发病灶患者复发，4例进行全脑放疗，1例患者脊髓转移，1例患者局部放疗+化疗，未见复发。5例患者单纯局部放疗，其中3例复发。1例患者放疗无效，后转手术治疗。本研究中患者5年生存率为72.7%，10年生存率为62.5%。结论对颅内生殖细胞瘤进行放疗是常规也是主要的治疗方法，全中枢系统放疗可延长患者的生存期。

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简介：摘要近几十年以来，颅内生殖细胞瘤的放疗方案基本都是基于全脑全脊髓或全脑室放疗，因此，患者具有较高的生存率。近年来对于放疗的研究主要集中于在保证疗效的情况下，尝试减少照射体积或强度，以求进一步减少放疗所带来的并发症。笔者回顾性总结了部分国内外学者在颅内生殖细胞瘤放疗方案的选择上所做的积极的探索与研究，以期为今后的临床工作提供一些思路与参考。

简介：无

简介：【摘要】目的：分析颅内生殖细胞联合化疗的护理成效。方法：从我院2020年11月-2021年11月之间接收的颅内生殖细胞瘤联合化疗患者中抽选40例作为研究对象，对其展开有效护理策略，并分析患者护理后的表现。结果：根据统计可知，2年生存率达到了100%的显著成效，并且患者对护理的满意度水平也较高，达到了97.5%。结论：为颅内生殖细胞瘤联合化疗的患者进行医治的过程中，提供有效护理对策，可以取得不错的护理成效，不仅有利于改善患者的生存质量，并且满意度水平也较高。

简介：摘要目的讨论卵巢生殖细胞肿瘤的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论良性者只切除卵巢肿瘤即可。对恶性卵巢肿瘤要采取手术、化疗及放疗等综合措施。

简介：摘要混合性生殖细胞瘤（MGCT）是一种较为罕见的恶性肿瘤，可发生于身体的多个部位，其恶性程度较高，但无特异性临床表现和典型影像学特征。目前国内外均未见文献报道原发于胸腔的MGCT病例。笔者报道了1例纵隔旁左侧胸腔巨大MGCT病例，其病理成分为卵黄囊瘤和畸胎瘤，并分别从影像学特征、临床表现和病理特征等方面以及结合相关文献报道分析了MGCT的特点，旨在提高其诊疗能力。

简介：摘要本文报告1例双侧基底节区生殖细胞瘤，目前国内尚罕见报道。患者以反应减退、流涎、间断发热不典型症状为潜伏期表现，逐渐出现构音障碍和肢体痉挛，从起病之初至明确诊断历时5年，经放射治疗瘤体明显缩小，尚无复发，但肿瘤造成的双侧基底节区结构破坏和大脑半球萎缩，导致了不可逆的神经功能损伤。该病例旨在通过分析患者临床及影像学资料，为颅内基底节区生殖细胞瘤的早期诊断提供思路，减少临床工作中的误诊和漏诊。

简介：

简介：【摘要】 目的 分析颅内生殖细胞瘤 MRI 影像表现及诊断价值。 方法 选择 2016 年 11 月 -2019 年 10 月我院收治的 44 例颅内生殖细胞瘤患者，将手术病理诊断作为金标准，观察 MRI 影像表现及诊断准确率。 结果 44 例患者中，单发病灶 43 例，多发病灶 1 例，位于松果体区的共 28 例，位于鞍上的共 11 例，位于三脑室的共 4 例，位于鞍上及松果体区的共 1 例。在 45 个病灶中，呈不规则形态的共 31 例，呈圆形的共 14 例，肿瘤最大直径为 3.8×4.2cm ，肿瘤最小直径为 1.6×1.6cm 。 T1W1 序列相比于脑白质，等信号、稍低信号及低信号较为常见， T2W1 序列相比于脑灰质，低信号、等信号及稍高信号较为常见。 MRI 诊断准确率为 95.45% （ 42 例），手术病理诊断准确率为 100.00% （ 44 例），无显著差异（ P>0.05 ）。 结论 通过对颅内生殖细胞瘤进行 MRI 扫描，可清晰的发现病灶位置、特点及形态，具有较高的诊断准确率，诊断价值显著。

简介：无