简介：摘要：目的：建立玻璃酸钠滴眼液无菌检查方法，参考2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，考察玻璃酸钠滴眼液对微生物的抑菌性，若产品具有抑菌性，应选用合适的中和剂中和产品对微生物的抑制效果，以此确保无菌检查结果的准确性和真实性；通过采用薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检查，可及时判断产品是否污染，避免不合格产品流入市场，以此提高产品的安全性。结果：通过采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检测方法的适用性检查。供试品过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，用0.1%无菌蛋白胨水溶液分为3次对滤膜进行冲洗，每次的冲洗量为100ml，故每张滤膜的总冲洗量为300ml，最后一次冲洗时接入小于100cfu/ml的微生物后接入适宜的培养基并在适当的条件下培养，此为试验组；按上述方法，分三次冲洗不含供试品的滤膜，最后一次冲洗时不接种微生物，其他条件与试验组一致，此为阴性对照组；除滤膜中不含供试品外，其余步骤与试验组一致，此为阳性对照组。试验结果表明，在该冲洗量下，试验组各菌株生长良好,与阳性对照组培养无明显区别，说明经多次冲洗后，供试品对微生物的抑制效果可忽略不计，阴性对照组无微生物生长，试验合格。因此,薄膜过滤法可用于玻璃酸钠滴眼液的无菌检查。

简介：摘要目的 在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的，探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。方法 文章研究时限：2022年2月到2023年2月，研究对象：94例干眼症患者，均选自我院电子病历系统，结合病例信息随机分成两组，后将所得研究数据详细记录。结果 研究组患者眼症得到明显缓解，整体治疗有效性尤为突出，高达45/47（95.74%），且不良反应发生率降至3/47（6.38%），较另一组各项数据，其指标间P<0.05，达到统计学标准。结论 针对干眼症患者，临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案，其疗效作用显著且药物副作用较低，使用安全性有保障，对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用，故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。

简介：[摘要]目的：白内障术后干眼症患者接受双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液治疗的效果探究。方法：收录2021.3——2023.3期间，我院接收的白内障术后干眼症患者，共计80例，规范性分组后给予不同治疗方案，统计组间治疗效果差异。结果：评价组间疗效差异，观察组评价值92.50%远高于对照组评价值70.00%，P＜0.05。结论：白内障术后干眼症患者于玻璃酸钠滴眼液治疗基础上联合双氯芬酸钠治疗，对促进患者各项症状改善的价值显著。

简介：【摘要】目的：分析在干眼症患者的临床治疗中采用玻璃酸钠滴眼液的治疗疗效。方法：将我院2022年1月-2023年1月收治的干眼症患者80例，依据随机数字表法分为对照组（基于患者自身的病情合理给予左氧氟沙星滴眼液）和观察组（基于患者自身的病情合理使用玻璃酸钠滴眼液），对比分析两组患者分别治疗后的临床疗效。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；在泪膜破裂时间、泪液分泌量比较分析方面，实施治疗后，相较于对照组，观察组泪膜破裂时间、泪液分泌量更多，P＜0.05；观察组临床症状（眼疲劳、异物感、干涩感）改善时间少于对照组，P＜0.05。结论：干眼症给予玻璃酸钠滴眼液开展临床治疗，有利于提升患者的临床治疗效果，明显改善患者临床症状，值得推广。

简介：[摘要]目的：研究玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症的临床效果。方法：选取2022年5月-2023年5月期间本院收治干眼症患者88例作为研究对象，分为对照组、研究组，每组44例患者。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组行玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼表状况、泪液分泌试验结果。结果：对比两组治疗效果，研究组患者高于对照组患者，P＜0.05。治疗后，两组SchirmeⅠ试验结果长度值均有所增加，P＜0.05；且研究组患者SchirmeⅠ试验结果长度值大于对照组患者，P＜0.05。两组不良反应发生率相比，研究组患者低于对照组患者，P＞0.05。结论：应用玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症，可减轻眼表炎症反应，缓解干眼症状，且安全性较高。

简介：[摘要]目的：观察分析玻璃酸钠+糖皮质激素治疗肩周炎的临床疗效。方法：选取病例42例，选取时间2018年5月-2022年5月，选取来源为我院收治肩周炎患者。随机分入2组，对照组21例，给予口服布洛芬缓释胶囊；观察组21例，给予关节腔内注射玻璃酸钠+糖皮质激素，对比两组肩关节功能改善结果与肩周疼痛改善程度。结果：观察组治疗前疼痛、功能、运动范围分值与对照组对比，P＞0.05；观察组治疗后疼痛、功能、运动范围分值与对照组对比，均比对照组高，P＜0.05；观察组治疗前VAS分值与对照组对比，P＞0.05；观察组治疗后VAS分值与对照组对比，比对照组低，P＜0.05，P＜0.05。结论：玻璃酸钠+糖皮质激素治疗肩周炎在改善肩周运动范围与力量，提高肩关节日常活动能力，减少肩周疼痛方面均获益良好。

简介：【摘要】目的：探讨采用联合疗法（普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗）对干眼症患者进行治疗的临床疗效。方法：选取60例我院治疗的干眼症患者，其起始时间为2020年1月至2021年1月。根据患者入院顺序不同进行分组，其中对照组30例均行玻璃酸钠治疗，观察组30例在玻璃酸钠治疗的同时，联合给予普拉洛芬治疗。治疗时间为2周。比较两组治疗前后干眼症状评分，对比两组治疗总有效率。结果：治疗前干眼症状评分无显著差异，无统计学意义，P>0.05；治疗后，观察组评分显著低于对照组，有统计学意义，P

简介：【摘要】目的：研究玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症的疗效。方法：对2021年（1~12月）之间收治的56例白内障术后干眼症病例随机分组，就玻璃酸钠滴眼液（观察组）、普拉洛芬滴眼液+地塞米松（对照组）的疗效进行对比。结果：观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：干眼症常见于白内障手术之后，对患者术后恢复效果有严重影响，而玻璃酸钠滴眼液作用其中可以快速、安全、有效的缓解患者的不适。

简介：摘要：目的：探索玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法： 80例干眼症患者随机分组各40例，对对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗，对观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，分析两组的治疗前后指标变化情况、治疗效果和复发率。结果：治疗前无差异，治疗后观察组BUT、Sit指标高于对照组（P

简介：摘要：目的 探讨分析将玻璃酸钠关节腔注射加封闭技术应用于肩周炎患者治疗中的效果。方法 选择2021年4月至2022年6月作为研究时段，研究人员录入该时段内肩周炎患者共60名进行研究，并将其分为对照组与实验组，各组设置30名患者。对照组内患者单纯接受玻璃酸钠关节腔注射治疗，实验组患者则在此基础上配合应用封闭技术进行治疗，在治疗后研究人员评估疗效。结果 在治疗完成后，两组患者不同时段的关节活动度进行记录和对比，数据有统计学意义（P＜0.05）。结论 本研究结果表明，在肩周炎患者治疗中，应用玻璃酸钠关节腔注射加封闭技术能够显著提高关节活动度，相比于仅接受玻璃酸钠关节腔注射治疗，该联合治疗方案具有更好的疗效。这提示玻璃酸钠关节腔注射加封闭技术可能成为肩周炎综合治疗中的有益补充，为患者的康复提供更有效的手段。

简介：摘要：目的：评价普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法：撷取我院2022年3月-2023年2月门诊就诊的80例干眼症患者，以随机数字表法分组，分为实验组和参照组，两组均为40例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案，参照组单独使用玻璃酸钠治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组患者的临床有效率为97.50%，明显高于参照组的85.00%；实验组泪膜破裂时间、泪液分泌量、干眼症状评分分别为（16.26±2.05）s、（9.85±2.03）ml、（0.21±0.07）分，均优于参照组泪膜破裂时间、泪液分泌量、干眼症状评分分别为（9.15±1.42）s、（6.45±1.52）ml、（0.76±0.33）分。结论：干眼症患者接受普拉洛芬联合玻璃酸钠方案治疗，可获得较为理想的临床疗效，临床应用价值存在。

简介：摘要：目的：对沙眼性干眼病采用玻璃酸钠联合抗炎药物普拉洛芬滴眼液治疗的效果进行分析。方法：随机选定82例沙眼性干眼病患者，并划分成采用单一抗炎药普拉洛芬滴眼液治疗的对照组和联合应用玻璃酸钠治疗的观察组。将两组的治疗效果进行对照分析。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗有效性和临床相关指标存在显著优势，（P<0.05）。结论：玻璃酸钠联合抗炎药普拉洛芬滴眼液在提高沙眼性干眼病患者临床疗效和改善患者临床症状等方面发挥着重要的作用。

简介：【摘要】 目的 研究普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症的效果。方法 在院伦理委员会同意的前提下选择在我院进行过眼部手术并患有干眼症的患者70例，根据不同的治疗方式入组方式不同。对照组(35例)采用玻璃酸钠治疗，观察组(35例)采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，对比两组治疗效果。结果 治疗总有效率比较观察组高于对照组；观察组SPEED评分、BUT、FLS评分均优于对照组，两组Schirmer比较差异无统计学意义。结论 对于眼部手术术后出现干眼症的患者本研究采用对照研究的方式，分析普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床有效性，总结出联合治疗有助于改善患者眼部症状，提高患者生活质量。

简介：

简介：【摘要】目的：探究眼科手术后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果。方法：选取于2020年1月至2022年1月本院收治的100例眼科手术后干眼症患者，随机分为观察组（普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗）和对照组（单纯玻璃酸钠治疗）各50人。结果：观察组治疗总有效率高，临床症状、生活质量改善更明显（P

简介：【摘要】目的 分析白内障术后干眼症者接受聚乙二醇滴眼液+玻璃酸钠治疗效果。方法 50例2022年6月-2023年6月收治白内障术后干眼症患者为样本，随机分组，聚乙二醇滴眼液+玻璃酸钠滴眼液纳入A组，玻璃酸钠滴眼液纳入B组，对比泪膜破裂时间、泪液分泌量、干眼症症状评分。结果 A组泪膜破裂时间较B组长，泪液分泌试验较B组高，P＜0.05；A组干眼症症状评分较B组低，P＜0.05。结论 白内障术后干眼症者接受聚乙二醇滴眼液+玻璃酸钠滴眼液治疗，可减轻干眼症，还可延长泪膜破裂时间、增加泪液分泌量。

简介：摘要目的探讨富血小板血浆(PRP)与玻璃酸钠(SH)治疗膝骨关节炎(KOA)的临床效果。方法选取郑州大学第一附属医院骨科2020年3月至2022年6月符合纳排标准的KOA患者61例，按治疗方式分PRP组30例和SH组31例。比较两组治疗前及治疗4周后的视觉模拟疼痛评分(VAS)、骨关节炎指数(WOMAC)评分、关节液白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，评估PRP与SH对不同KOA患者治疗的临床疗效，样本数据采用配对t检验和独立样本t检验。结果PRP组治疗4周后WOMAC评分低于治疗前[(76.8±12.1)分比(58.0±14.8)分，t＝20.863，P<0.05]，治疗4周后VAS评分低于治疗前[(6.0±0.9)分比(4.2±1.1)分，t＝48.694，P<0.05]；SH组治疗4周后WOMAC评分低于治疗前[(77.4±9.2)分比(65.6±9.5)分，t＝20.565，P<0.05]，治疗4周后VAS评分低于治疗前[(6.4±0.7)分比(5.1±0.6)分，t＝11.180，P<0.05]。PRP组治疗4周后WOMAC评分低于SH组[(58.0±14.8)分比(65.6±9.5)分，t＝2.380，P<0.05]；PRP组治疗4周后VAS评分低于SH组[(4.2±1.1)分比(5.1±0.6)分，t＝3.969，P<0.05]。PRP组治疗4周后IL-6水平低于治疗前[(19.06±1.11) pg/ml比(0.51±0.04) pg/ml，t＝91.595，P<0.05]，治疗4周后TNF-α水平低于治疗前[(1.97±0.17) pg/ml比(0.51±0.04) pg/ml，t＝48.694，P<0.05]；SH组治疗4周后IL-6水平低于治疗前[(18.81±1.07) pg/ml比(7.09±0.72) pg/ml，t＝57.212，P<0.05]，SH组治疗4周后TNF-α水平低于治疗前[(2.02±0.19) pg/ml比(0.73±0.05) pg/ml，t＝36.449，P<0.05]。PRP组治疗4周后IL-6水平低于SH组[(0.51±0.04) pg/ml比(7.09±0.72) pg/ml，t＝0.899，P<0.05]；PRP组治疗4周后TNF-α水平低于SH组[(0.51±0.04) pg/ml比(0.73±0.05) pg/ml，t＝19.108，P<0.05]。结论PRP与SH对KOA的治疗均有效果，且PRP效果优于SH。

简介：摘要：目的：探讨膝关节镜下有限清扫联合阿尔治注射液治疗膝关节中、重度软骨变性病变的疗效。方法：28例中、重度膝关节骨性关节炎病人，按关节镜下软骨变性的程度，分别进行不同程度的膝关节腔内有限清扫术，术后应用玻璃酸钠进行关节腔内灌注，同时进行术前、术后康复训练。结果：经3~2年的追踪，平均为13个月。根据 Lysholm评分，22名患者（27个膝盖）是好的，4名（6个膝盖）是有希望的，2个（3个膝盖）是不合格的。结论：膝关节镜下有限清扫术联合阿尔治膝关节腔内注射玻璃酸钠，并结合良好的康复训练，可有效治疗中、重度膝关节骨性关节炎。

简介：【摘要】目的：观察玻璃酸钠注射液用于膝关节骨性关节病的临床疗效。方法：我院2020年4月-2021年4月收治的50例膝关节骨性关节患者为本次研究对象，按照是否应用玻璃酸钠注射液治疗将患者分为对照组（25例：未应用玻璃酸钠注射液治疗）与实验组（25例：应用玻璃酸钠注射液治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组治疗3个疗程后IL-6、TNF-α以及PGE-2等生化检测结果、VAS评分均低于同期对照，此外，实验组患者治疗3个疗程后Lysholm评分以及SF-36生活质量评分均高于对照组，数据差异明显（P

简介：[摘要]目的：干眼症的治疗，应用地夸磷索钠+玻璃酸钠滴眼液，对其安全性、