简介：摘要目的分析玻璃酸钠联合鱼腥草治疗干眼症的临床效果。方法选取2016年3月～2016年5月在在我院就诊的干眼症患者68例107眼，分为观察组34例55眼和对照组34例52眼。观察组给予玻璃酸钠联合鱼腥草治疗，对照组仅给予玻璃酸钠治疗，比较治疗两个月后的临床效果。结果观察组总有效率94.55%显著高于对照组69.23%（P＜0.05）。观察组SchirmeI（9.86±3.02）mm和BUT（5.88±2.29）s均显著高于对照组（6.22±2.75）mm；（3.75±2.24）s（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为7.27%，对照组不良反应发生率为7.69%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与单玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果比较，玻璃酸钠联合鱼腥草治疗干眼症的临床效果显著，不增加不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的观察中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床疗效。方法60例干眼患者，随机平均数字表法分为观察组和对照组，对照组采用玻璃酸钠滴眼液点眼，观察组在对照组治疗的基础上，采用中药熏眼治疗，对比分析两组的临床疗效与SIt值。结果治疗后，两组的SIt值较治疗前均上升，且观察组的SIt值显著高于对照组（P<0.05）；观察组的疗效显著优于对照组（P<0.05）。结论中药熏眼联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取我院2015年5月至2016年5月期间收治的干眼症患者58例，按照随机数字表法进行分组，分为观察组和对照组，对照组29例患者给予人工泪液凝胶治疗，观察组29例患者采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，P<0.05差异具有统计学意义。结论将人工泪液凝胶与双氯芬酸钠滴眼液联合使用治疗干眼症，可以更有效的改善患者的临床症状，提高治疗有效率，值得推广。

简介：摘要目的观察分析双氯芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取我院2015年2月~2016年2月收治的110例过敏性结膜炎患者，应用随机数字表法分为观察组（n=55）、对照组（n=55），对照组患者奥洛他定滴眼液治疗，观察组患者采用双氯芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗。结果观察组患者治疗有效率94.55%，高于对照组的78.18%，差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者未出现不良反应。结论针对过敏性结膜炎患者，采用双氯芬酸钠滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗，可缓解临床症状，不良反应少，疗效安全显著，值得推广应用。

简介：目的评价玻璃酸钠眼液对角膜异物剔除术后促进角膜伤口愈合的作用。方法将我院角膜异物患者共176例分为观察组和对照组,行角膜剔除术后观察组使用玻璃酸钠眼液和盐酸左氧氟沙星眼液滴眼,对照组使用盐酸左眼氟沙星眼液滴眼,观察两组在治疗后一周角膜恢复情况。结果治疗一周后两组的疗效比较,观察者的治愈率明显高于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,有效率两组无显著性差异（P〉0.05）。结论玻璃酸钠能加快角膜异物剔除术后角膜创面的愈合。

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简介：摘要目的分析玻璃酸钠与抗炎药联合使用对沙眼性干眼病患者进行治疗的疗效。方法选取2011年5月~2012年7月该院接收的80例沙眼性干眼病患者进行研究，依据治疗方案的差异性将患者分为研究组与对照组，两组各为40例。对照组患者采用玻璃酸钠疗法进行治疗，研究组患者采用玻璃酸钠与抗炎药联用进行治疗，治疗结束后，分析对比两组患者治疗效果。结果通过采用不同治疗方案，相较于对照组，研究组治疗效果优于对照组，两组对比具有较大差异性（P<0.05）。结论将玻璃酸钠与抗炎药联用对患有沙眼性干眼病患者进行治疗效果较好，具备临床意义与价值。

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简介：摘要目的分析普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的应用效果。方法选取我院2014年10月～2015年11月收治的120例干眼症患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分成两组，每组60例。观察组给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，对照组单纯给予玻璃酸钠治疗，比较两组患者的临床疗效、治疗前后泪液分泌（Schimer）试验结果和泪膜破裂时间（BUT）的变化、干眼症及荧光素染色的评分。结果观察组治愈率为58.33%，总有效率为96.67%，相对于对照组均有明显上升（P<0.01）；观察组治疗后Schimer试验结果、BUT明显高于对照组（P<0.01），干眼症及荧光素染色评分明显低于对照组（P<0.01）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中临床疗效显著，可延长泪膜破裂时间，促进泪液分泌，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床效果。方法选取2014年2月～2016年1月我院80例青光眼术后干眼症患者，随机分为研究组和对照组，每组40例。对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组使用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬联合治疗，使用SF-36量表评价生活质量，综合比较两组治疗前及治疗后1、2、4周的泪液分泌试验（SchirmerⅠ）、泪膜破裂时间（BUT）、荧光素染色（FL）评分及生活质量评分。结果治疗后2、4周，两组患者的SchirmerⅠ试验、泪液破裂时间延长（P<0.05），荧光素染色评分显著降低，与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后2、4周，研究组的泪膜破裂时间较对照组延长（P<0.05），荧光素染色评分较对照组低（P<0.05），研究组患者的生活质量各维度评分均优于对照组（P<0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬联合治疗青光眼术后干眼症效果确切，能有效控制眼表炎症，利于泪膜功能的恢复，值得临床推广。

简介：摘要目的评价溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床疗效及安全性。方法将146例过敏性的结膜炎患者随机分成2组试验组73例，给予溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定治点眼;对照组73例，只用奥洛他定滴眼液点眼，分别于治疗前及治疗后7d观察患者的症状与体征的变化，观察临床疗效与安全性。结果治疗7d后试验组和对照组有效率分别为97.4%及88.2%，试验组高于对照组(P＜0.05)。2组均未发现明显药物不良反应。结论溴芬酸钠滴眼液联合奥洛他定可明显缓解过敏性结膜炎患者的症状与体征，且未见严重不良反应发生。

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简介：摘要目的对存在中度膝关节骨性关节炎（简称AGO病症）患者予以玻璃酸钠（简称SH）注射治疗，探究治疗的远期疗效。方法选取2013年1月到2014年3月之间存在中度AGO病症的88例患者作为实际研究，利用随机分配方式将其划分为两个均等数量小组，分别为实验组以及对照组，每个小组各有44例患者。实验组予以SH注射治疗，而对照组则予以常规方式治疗。对比两组患者治疗实际有效率以及膝关节相关功能状况。结果实验组经过SH注射治疗之后，治疗实际有效率高达97.7%。而对照组在常规治疗之后，治疗实际有效率是86.3%。此外在一年随访中相较于对照组而言实验组中度AGO病症患者在上下楼以及行走和屈曲等能力上表现较好。两组治疗差异具有统计学意义。结论对于存在中度AGO病症的患者予以SH注射治疗不仅实际治疗效果较好同时也能够良好改善患者膝关节相关功能，可以说远期疗效较为显著。

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简介：摘要目的分析采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症的临床效果。方法将我院眼科2014年12月～2015年12月收治的80例眼科手术后干眼症患者进行观察，按照不同治疗方法将患者平均分成治疗组和对照组，每组各40例。治疗组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，对照组单独采用玻璃酸钠治疗，对两组患者进行泪膜破裂时间测试和泪液分泌试验，观察两组患者的治疗效果。结果治疗组泪液分泌试验评分和泪膜破裂时间都优于对照组，治疗组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗眼科手术后干眼症的治疗效果明显，具有较高的临床推广价值。

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简介：摘要目的探讨玻璃酸钠联合臭氧治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取我院就诊的58例膝关节骨性关节炎患者，随机分为观察组（玻璃酸钠+臭氧）和对照组（玻璃酸钠）各29例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率96.55%显著高于对照组82.76%（P<0.05）。治疗前两组Lysholm膝关节功能评分和VAS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组Lysholm膝关节功能评分和VAS评分与治疗前比较，差异均具有统计学意义（P<0.05）。且观察组Lysholm膝关节功能评分显著高于对照组（P<0.05），VAS评分显著低于对照组（P<0.05）。结论玻璃酸钠联合臭氧治疗膝关节骨性关节炎疗效显著，可有效改善膝关节功能，减轻疼痛，值得临床推广。

简介：摘要目的观察骨质增生汤联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的效果。方法50例膝骨关节炎患者，采用中药骨质增生汤内服，每日1剂，分早晚2次口服；配合关节内注射玻璃酸钠2ml，每周1次，4～5次为1个疗程。结果显效30例，占60％；有效10例，占20％；进步3例，占6％；无效7例，占14％；总有效率为86％。结论骨质增生汤联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎具有缓冲关节负重，改善关节腔内润滑度，促进滑膜细胞合成，保护关节软骨，促进软骨的愈合与再生，能缓解疼痛，增强关节活动度，疗效确切。