简介：

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简介：摘要目的观察自拟清热止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法将62例急性支气管炎患儿，随机分为2组，治疗组32例，对照组30例。治疗组予自拟清热止咳颗粒口服，对照组予先声咳喘宁口服。结果治疗组总有效率97%，对照组总有效率73%。经统计学处理有明显差异，P<0.01。

简介：目的确定清热止咳喷雾剂的制备工艺。方法采用正交实验设计法，以总黄酮的含量为考查指标，对清热止咳喷雾剂提取工艺进行优选：采用单因素考佥，初步筛选其制备工艺。结果确定最佳提取工艺为以10倍量水，提取两次，每次2小时，合并提取液浓缩，干燥，取提取物，用水溶解，加入梨浓缩液适量，再加水定容，混匀，即得。结论清热止咳喷雾剂的制备工艺合理可行。

简介：【摘要】目的：探讨小儿肺炎临床治疗中小儿清热止咳糖浆的运用价值。方法：选取2021年2月-2021年12月我院收治的110例肺炎患儿，随机分组为研究、对照组别，对照组常规对症治疗，研究组则同时加用小儿清热止咳糖浆，对比临床疗效。结果：研究组发热积分、咳嗽积分、肺部啰音积分、咳痰积分均较对照组减少（P＜0.05）；研究组发热SDT、咳嗽SDT、肺部啰音SDT、咳痰SDT均较对照组缩短（P＜0.05）。结论：小儿肺炎采用小儿清热止咳糖浆治疗，在减轻咳嗽、发热症状及缩短病程方面收效良好。

简介：目的：观察固本止咳平喘颗粒的止咳、化痰、平喘作用。方法：采用小鼠氨水诱咳法观察镇咳作用;采用小鼠酚红排泌法观察化痰作用;采用豚鼠卵蛋白喷雾引喘法观察平喘作用。结果：固本止咳平喘颗粒能显著地减少浓氨水引起小鼠咳嗽的次数并延长咳嗽潜伏期,能增加小鼠呼吸道的酚红排泌量,能延长豚鼠哮喘潜伏期,并能显著降低豚鼠BALF中白细胞数量。结论：固本止咳平喘颗粒具有明显止咳、化痰、平喘作用。

简介：[摘要] 目的：确定化痰平喘止咳颗粒最佳制备工艺。方法：麻黄、前胡、浙贝母等9味药以浸膏得率为考察指标，采用正交设计，筛选出最佳提取工艺参数，以外观、成型率、水分、溶化性为指标，综合评价化痰平喘止咳颗粒剂的成型工艺;结果：优选出最佳水提工艺：加水煎煮2次，第一次加8倍量水，煎煮2小时；第二次加6倍量水，煎煮1.5小时；药液浓缩条件为：药液浓缩至相对密度约1.40～1.45（60℃）的稠膏。成型工艺：糊精、蔗糖作为本品辅料，浸膏：辅料为1:5，蔗糖：糊精为3:2，乙醇的浓度为95%。结论： 化痰止咳平喘颗粒剂的成型工艺合理可行、稳定性好，可为该制剂的开发及临床应用奠定基础。

简介：摘 要：复方川贝止咳颗粒是临床中一种应用广泛地的止咳药物，其药物成分分别为瓦布贝母、陈皮、黄芩、紫苑、百部、甘草等，其中其主要的药物成分为瓦布贝母。为有效的明确复方川贝止咳颗粒的药学特征，则需要对分析其药物成分。本文将论述川贝母的药学性质、复方川贝止咳颗粒主药与辅药的药学性质等内容。

简介：摘要目的优选苏黄止咳颗粒的最佳制剂成型工艺。方法考察不同配比的可溶性淀粉和糊精分别制粒后对颗粒剂的成型性、溶化性和引湿性的影响,优化苏黄止咳颗粒最佳辅料与配比;考察润湿剂用量,优化润湿剂配比。结果苏黄止咳颗粒最佳制剂成型干膏糊精可溶性淀粉为325，用70%乙醇制粒，乙醇用量为12ml。结论优选出的制剂成型工艺科学合理，所制的颗粒质量较好，成型率较高。

简介：[摘要] 目的：建立化痰平喘颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对该制剂中的麻黄、前胡、五味子进行鉴别；结果：麻黄、前胡、五味子的TLC 图斑点清晰，阴性对照无干扰；结论：本研究所建立的方法简便可靠，重复性好，适用于化痰平喘颗粒的质量控制。

简介：摘要目的研究温肺止咳颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、黄连、川芎、淫羊藿进行的薄层鉴别。结果薄层色谱分离清晰，阴性无干扰。结论该方法专属性强，灵敏度高、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

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简介：【摘 要】：目的 研究清热解毒颗粒药物，分析薄层鉴别方法，为药物的使用提供参考。方法 优化处方中的相关成分，包括栀子苷、绿原酸等，应用薄层色谱鉴别方法，另外需要增加麦冬薄层色谱鉴别。结果 此鉴别方法操作非常简单，且鉴别中发现斑点清晰，阴性无干扰。结论 薄层鉴别操作简单，用于清热解毒颗粒药物中助于控制质量，为后期用药的有效性提供保障。

简介：摘要目的探讨对比杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽的疗效。方法选取我院160例感冒咳嗽患者为观察对象，将其随机分成两组，每组80例，A组使用杏苏止咳颗粒治疗，B组使用苏黄止咳胶囊治疗，比较两组的疗效和安全性。结果两组治疗后咳嗽症状积分均明显低于治疗前，A组咳嗽症状积分（1.7±1.1）分，B组咳嗽症状积分（1.1±0.6）分，组间比较差异有统计学意义，A组治疗总有效率80%，B组治疗总有效率92.5%，组间比较差异有统计学意义。两组均未出现严重不良反应，组间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论相较于杏苏止咳颗粒，苏黄止咳胶囊对感冒咳嗽的疗效更佳。

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简介：摘要目的探究小儿风寒感冒采用感冒清热颗粒治疗的临床疗效。方法在2013年4月-2017年5月期间于我院接受小儿风寒感冒治疗的患儿中随机选取46例作为本次调查研究对象，并依据住院治疗顺序分为各23例的观察组与参照组，分别施以感冒清热颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。对比分析两组的临床治疗疗效。结果经过治疗后，观察组的治疗总有效率为91.3%，参照组为65.22%，且临床症状消退时间更短。两组治疗总有效率及症状消失时间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对小儿风寒感冒使用感冒清热颗粒治疗的效果更为优良。

简介：为建立感冒清热颗粒中橙皮苷的含量测定方法,采用反向-高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXExtend-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙睛：0.5%磷酸溶液（20∶80）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长283nm。结果表明,橙皮苷在0.0124～0.0992μg范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为99.9%,RSD为0.5%（n=5）。本方法简便、准确、重复性好,为感冒清热颗粒的质量控制提供了依据。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（4753），流速1.0ml/min，检测波长280nm，柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug～1.6ug，平均回收率99.45%，RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好，能有效的控制小儿清热止咳口服液的质量。

简介：摘要目的优选百苑止咳颗粒的提取工艺。方法以橙皮苷含量测定为考察指标，采用正交试验法优选出了百苑止咳颗粒的较优提取工艺。结果优选的提取工艺为加水煎煮3次，每次加7倍量水，提取1小时。结论优选的工艺稳定可行，为百苑止咳颗粒的最优提取工艺。