简介：2008年9月起，杭州市义务教育阶段的部分教科书循环使用，包括音乐、美术、科学、信息技术，一届学生使用后，留给下届学生接着使用。今年新学期开始，这些“公用课本”循环到了孩子们的手中。

简介：目的：本实验对含氯消毒液浸泡消毒印模后不同石膏模型的尺寸变化作一研究。方法：在牙列缺损的标准模型上制取藻酸盐印模，消毒处理后灌注石膏模型，石膏模型硬固脱模后，用高精度电子数显卡尺对石膏模型和标准模型的特定位置进行尺寸测量。整个实验分为印模消毒处理组（流水冲洗组[对照组，冲洗lOsec]，1：100含氯消毒液组[浸泡10min]）；石膏模型组（普通石膏组和超硬石膏组）。每个实验重复6次，数据记录为均数±标准差，采用SPSS17．0软件行成对样本t检验分析（α=0．05，Chicago，IL，美国）。结果：流水冲洗普通石膏组尺寸变化最小（-O．207mm），超硬石膏组的变化量大于普通石膏组的变化量。统计分析显示流水冲洗处理组间差异有统计学意义，含氯消毒液处理组间差异有统计学意义；普通石膏模型组间差异有统计学意义，超硬石膏模型组间差异无统计学意义。结论：含氯消毒液消毒印模会导致灌注的石膏模型尺寸收缩。

简介：2012年8月3日至4日,受10号台风＂达维＂影响,辽阳县东部山区7个乡镇短时间内连降暴雨,平均降水量249.8mm,遭受了百年不遇的特大洪涝灾害。由于降雨时间短,集中降雨量大,灾区饮用水受到了不同程度的污染。为保证灾区居民的生活饮用水卫生安全,自8月6日起,对灾区96个集中式供水末梢水进行了消毒。

简介：摘要目的探讨氧气湿化瓶经过化学消毒后的保存有效期。方法将我院的160个氧气湿化瓶进行化学消毒，消毒后平均随机的分为4个组，每组40个氧气湿化瓶，在分别将4个组的氧气湿化瓶保存于急诊科、内科、外科以及重症监护室这4个科室，每一个月对不同科室的40个氧气湿化瓶进行细菌检测，保存时间为6个月。结果在第1个月、第2个月、第3个月、第4个月、第5个月以及第6个月的氧气湿化瓶细菌检测，其细菌检测结果均≦20CFU/件，合格率达到百分之百并且没有致病菌的发现。结论氧气湿化瓶经过化学消毒后至少可以保存6个月。

简介：摘要目的研究非PVC静脉输液软袋拉开拉环后是否需要常规消毒。方法2月-8月，每月取100袋分别在拉开拉环0小时、4小时、8小时、24小时、72小时对密封盖下的橡胶塞取样。结果所有检测结果均为无菌。结论保存在清洁干净环境下的静脉输液软袋拉开拉环后无需消毒。

简介：摘要：人类生存需要不断呼吸空气，空气中对于人体健康有害的致病微生物会随着人的呼吸进入人体内，传播扩散疾病，所以杀灭空气中病毒、病菌、原虫胞囊等致病微生物，消除其致病作用就显得极为重要。近年来人们对于空气质量愈发关注，要求更为高效、安全的消杀技术。文章就空气消毒技术的消毒机理、主流消毒技术、及其近年来的研究进展进行综述，以期促进空气消毒技术的研究和发展。

简介：摘要：疫情爆发对人类危害较大，因此如何积极应对疫情，也一直备受社会的关注。为捍卫社会公共安全，疾控中心人员必须制定出有效的战略方针，促使疫点、疫区作出相应的举措，最大程度控制疫情的进一步蔓延，减少对公民的伤害。为此，本文主要对疫情发生后疫点、疫区清理消毒技术要点展开探究分析，并提出针对性的优化策略，旨在维护社会的和谐稳定发展。

简介：

简介：摘要目的探讨消毒供应中心硬式腔镜的质量控制情况。方法2016年2月—2017年2月期间未实施消毒质量控制消毒供应中心回收处理的硬式腔镜80件作为干预前，2017年3月—2018年3月期间实施消毒质量控制后消毒供应中心回收处理的硬式腔镜80件作为干预后。分析干预前后硬式腔镜清洗消毒合格率、工作人员工作能力。结果干预前硬式腔镜清洗消毒合格率、工作人员工作能力低于干预后，组间数据对比差异性显著（P＜0.05）。结论在消毒供应中心对硬式内镜进行质量控制，可提高清洗消毒合格率，工作人员的能力明显提升。

简介：摘要目的探讨分析90后护生在消毒供应室实习的存在问题及对策。方法通过对194名在消毒供应室实习的90后护生及带教老师进行问卷调查，总结分析护生方面存在问题制定相应的带教对策。结果带教老师反映较多的问题有工作责任心不够；工作环节中个人防护意识不强；上班时间手机上网；组织纪律性不严。结论90后护生因不同以往成长年代造就独特的个性特点，在带教过程中需重视护生的心理状况、认识认知情况，帮助她们以正确的心态来对待实习，顺利过渡实习阶段。

简介：摘要目的了解胃镜末次消毒后能安全使用的时间段；方法严格标准的胃镜末次消毒，干燥保存，采集存放2小时、6小时、20小时、26小时内腔灌洗液标本35件、35件、35件、20件进行细菌培养；结果所有标本均无细菌生长；讨论按我国卫生部内镜清洗消毒技术操作规范(2004年版)末次消毒胃镜，干燥保存于定期消毒的专用镜房中，26小时内直接用于患者是安全的。

简介：摘要卫生部于2009年颁布《消毒供应中心管理规范》三个标准，新标准的制定、启用，对供应室有了更高的要求，作为临床科室最重要的保障支持系统，工作质量直接影响优质护理服务。我院一改以往只进行简单的下收下送代灭菌包，实施了集中供应管理，对重复使用的器械进行集中清洗、消毒、灭菌、储存和发放。保障优质护理工作顺利开展。

简介：摘要目的探讨胃镜污染乙肝病毒（HBV）的清除破坏效果，确定被污染胃镜最佳消毒时限。方法对血清HBsAg阳性的胃镜受检者用后的胃镜，进行消毒前，2%中性戊二醛消毒后1min、3min、5min分别在胃镜插入部前端6cm、活检帽、吸引孔道采样，用免疫层析技术检测其HBsAg，用聚合酶链反应（PCR）技术检测HBV-DNA。结果100例血清HBsAg阳性患者污染的胃镜消毒前HBsAg阳性检出率为了36%，HBV-DNA检出率为25%，消毒5min后HBsAg和HBV-DNA均阴性。结论乙肝病毒污染的胃镜经手工全管道清洗、鲁沃夫内镜专用酶浸泡5min、2%中性戊二醛机器灌流消毒5min可有效去除胃镜上污染的HBV。

简介：摘要目的通过手卫生干预保证清洗后的器械不被二次污染。方法全自动清洗机清洗干净的剪刀50件为一组，其中严格手卫生干预及非手卫生干预各50件，进行包装后应用ATP荧光检测仪分别进行检测。结果未严格手卫生组检测剪刀的ATP值在150~200之间，严格手卫生干预组剪刀的ATP值在8~60之间，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论严格手卫生干预，保证了清洗后器械的清洁，切断由于手所致的医院感染传播途径，洗手是阻断因各种操作而传播疾病的最直接有效的方法。提高供应室工作人员手卫生自主性，是保证清洗合格后的器械不被二次污染的重要环节。是我们消毒供应中心应极大重视的环节。

简介：摘要目的探究消毒供应中心蒸汽灭菌后产生湿包的原因以及对策。方法选取我院2014年4月~2015年9月的2987锅次，132615个灭菌包进行观察，分析湿包原因。结果共计251例湿包，湿包率为0.18%，原因有潮湿、包装不良、蒸汽质量、装载不规范、灭菌器故障、冷却处理不规范等。结论湿包现象降低了消毒的效率和安全性，影响了医院的正常工作，应该规范操作，加强人员的培训，避免湿包现象。

简介：【摘要】目的：探讨在消毒供应室外来器械的管理中采用规范化管理的效果。方法：2019年2月至2020年2月间我院消毒供应室对外来器械未实施规范化管理，2020年3月至2021年3月间实施了规范化管理，比较实施规范化管理前后消毒供应室外来器械的管理效果。结果：相较于实施规范化管理前，实施后的消毒不合格率、器械破损率以及提前放行率均显著低于实施前，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：在消毒供应室外来器械的管理中，实施规范化管理可有效提升消毒质量与器械保存完整性，显著降低提前放行发生率，利于提升消毒供应室的管理水平。

简介：摘要目的探讨中心静脉导管输液接头使用一次性消毒帽后免消毒的可行性。方法采用便利抽样法，选取2020年1—8月在北京市某三级甲等医院血液科住院的132例患者为研究对象。按住院先后顺序分为试验组（A组）和对照组（B组），A组使用一次性消毒帽连接输液接头，B组在输液前使用常规70%~80%酒精棉片反复擦拭15 s输液接头。按照输液间隔8、12 h和采样时机将A组分为A1-8 h、A2-12 h组，B组分为B1-8 h、B1-12 h组，每组33例。对4组患者的输液接头分别采集标本进行细菌培养，比较输液接头表面细菌抑制情况。结果A1-8 h组脱落2例，A2-12 h组脱落3例，B2-12 h组脱落1例，最终共126例患者完成研究。A组18例患者的输液接头处有细菌，高于B组的0例，差异有统计学意义（P<0.01）。A1-8 h组使用消毒帽前后输液接头有无细菌比较，差异有统计学意义（P<0.01）；A2-12 h组使用消毒帽前后输液接头有无细菌比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论一次性输液接头消毒帽消毒效果不等同于一次性酒精棉片消毒方法，但是可在8 h内抑制输液接头表面细菌的生长。

简介：摘要目的研究消毒供应中心外来器械实施规范化管理后的效果。方法收集我院在消毒供应中心外来器械中实施规范化管理前后的外来器械150套，对比分析实施前后外来器械的清洗消毒合格、交接差错以及包装质量合格情况。结果实施后外来器械的清洗消毒合格率与包装质量合格率均高于实施前，且交接差错率低于实施前（P＜0.05）。结论在消毒供应中心对外来器械采取规范化管理能够提高灭菌效果，降低医院出现感染事件，有利于确保医疗的安全有效性，具有应用价值。

简介：【摘要】：目的 研究消毒供应中心外来器械实施规范化管理后的效果。 方法 收集我院在消毒供应中心外来器械中实施规范化管理前后的外来器械 150 套，对比分析实施前后外来器械的清洗消毒合格、交接差错以及包装质量合格情况。 结果 实施后外来器械的清洗消毒合格率与包装质量合格率均高于实施前，且交接差错率低于实施前（ P ＜ 0.05 ）。 结论 在消毒供应中心对外来器械采取规范化管理能够提高灭菌效果，降低医院出现感染事件，有利于确保医疗的安全有效性，具有应用价值。

简介：目的通过试验，找出静脉输液瓶盖消毒加药后有效消毒时限，确定再次消毒时间。方法取210瓶液体作为试验样本，分为7组，30瓶，组，按常规加药消毒，放置。分别在加药后即时及加药后的5，10，15，20，25，30min7个时间段对瓶盖进行采样，送细菌室进行细菌培养、鉴定。结果7个时间段瓶盖细菌污染情况比较χ^2=3．822，P〉0．05，菌种分布情况比较χ^2=25．32，P〉0．05，差异无统计学意义。结论静脉输液瓶盖消毒加药后在空气、物表细菌学监测结果符合标准要求的治疗室放置30min内其消毒效果仍达国家标准，在此时间段内更换该瓶液体，接瓶前无需重新消毒。