简介：摘要：构造性试验是检验员在检测珠宝时望获得的最好效果。只有在检测过程中珠宝不会受损，才能获得很好地保护。但是，在一些珠宝检测中，人们往往会出现常规检测仪器无法完成破坏性检测的状况。于是，测试液就成为了寻找珠宝中不可或缺的重要工具之一。本文件中简单说明并分析了一些常见测试液在珠宝检测中的使用情况与功效。

简介：自2005年7月伦敦遭遇恐怖袭击后，欧洲各机场均加紧了安检措施，禁止乘客携带100毫升包装以上的液体、膏状物和儿童食品登机。

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简介：摘要液压缸的测试方法的改进方法的探讨与分析，本文通过对液压缸测试方法的改进与优化，达到能精准的测试油缸的最低起动压力，从而能大大降低因油路或者其他原因而引起的对液压缸的起动压力的误判，并且此方法操作方便，结构简单，可靠性高，并且能较大的提高测试的工作效率。

简介：摘要液化石油气是一种高效清洁的优质能源，广泛应用于工业原料、工业和民用燃料，以及汽车燃料等，其质量的好坏直接影响消费者的利益，当前，国家标准GB11174-2011《液化石油气》中规定总硫含量的检测探讨主要是SH/T0222《液化石油气总硫含量测定法（电量法）》，液化石油气含硫量超标是影响产品质量的主要问题之一。基于此，本文主要对紫外荧光法测试液化石油气中总硫含量分析技术进行分析探讨。

简介：青霉素是一种广谱抗生素，临床应用广泛，为预防和降低变态反应的发生，临床需做皮试。传统青霉素皮试液配制方法、步骤烦琐，需用时间较长，且在配制过程中由于主观、客观原因易造成剂量不准。我科自2005年6月至今对传统配制法和改进后的配制法进行了对比，现报告如下。

简介：本文从非交叉过敏反应，皮试结果假阴性与假阳性，与现行行政法规的矛盾三方面论述了不应以青霉素皮试结果取代半合成青霉素和头孢菌素皮试反应。强调应以临床治疗所用本品制备皮试液，以保证患者用药的安全和应用β-内酰胺类抗生素治疗的机会。建议尽快应用青霉素标准抗原决定簇制备皮试液。

简介：摘要孢菌素类药物的过敏反应近年来报道屡见不鲜，严重影响患者的用药安全。然而头孢类药物的皮试方法，目前尚无统一标准，本文介绍一种新型配制方法，与临床规定的传统方法进行比较，具有操作步骤少，计算准确，节约时间，节约材料。

简介：青霉素、头孢菌素类抗生素具有高效、低毒、抗菌谱广等优点,是临床感染性疾病的首选药物.因其可出现过敏反应,故需做皮试.传统的抗生素皮试液配制步骤繁琐,换算复杂,操作污染的机会多,费时费力[1],且由于注射器无效死腔的存在,其配制准确性亦受影响.2008年开始,本科在临床工作中,采用＂一步到位＂皮试液配制法,其配制方法简便,一步到位,准确性高,可操作性强,现报告如下.

简介：青霉素是广谱抗生素,普遍用于临床,其皮试液的配制方法,在基础护理学教科书中有明确规定,但其操作繁琐、费时,且在配制过程中由于主观、客观原因易造成剂量不准确，同时量少，难以满足临床门诊的需要。我们在临床工作中总结一套新的青霉素皮试液配制方法，此方法具有操作简单、省时、准确、量多等特点，而且能做到一人一针一管。现介绍如下：

简介：摘要目的临床皮试液配置较为普遍，由于种类多，配置复杂，增加了护士工作量，同时增加了护理差错发生的几率。针对于此问题同行们也采取了不同方法，此其最终的目的是方便我们护士，减少护士的工作量，提高护理效率，杜绝此类护理差错的发生，同时也要保证病人的安全，我将临床科室最常见的药品剂量列举，以0.5g/支药品加入2ml生理盐水稀释为例，药品剂量每增加0.25g，稀释液增加1ml，（0.75g、1g、1.5g、2g……等）配置方法依次类推，现将青霉素类及头孢菌素类皮试液原液配置方法介绍如下

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简介：摘要目的探讨改良后的破伤风(TAT)皮试液配制和注射方法能降低TAT阳性率的效果.方法将９００例需注射TAT的外伤患者,随机分成观察组和对照组各４５０例,观察组用改良后破伤风配制和注射方法,与使用传统破伤风配制和注射方法所产生阳性率的比较结果采取改良后新方法进行的破伤风皮试,其阳性率显著低于对照组P＜０．０５结论改良后的破伤风配制和注射方法明显降低了破伤风皮试阳性率关键词破伤风;皮试液;配制;注射;效果KeywordsTetanus;skintestliquid;Preparation;Injection;Effection中图分类号R４７２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０２１３－０１

简介：摘要头孢菌素类药物是一类高效、低毒、广普的抗生素，因其可致过敏性反应，用药前需做皮肤过敏试验。目的探讨对头孢菌素类药物皮试液不同配制方法的实践经验、临床应用。方法通过对头孢菌素类药物皮试液的三种不同的配制过程、临床实践、应用、效果观察。结果头孢菌素类药物皮试液的准确配制，是皮肤过敏试验安全性的重要保障，也是临床用药安全性的前提。结论头孢菌素类药物皮试液配制操作精练、皮试液量准确、皮试的实施等的正确性是判断皮试结果准确性的决定要素。

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简介：目的提高破伤风抗病毒素（TAT）皮试液的精确程度，降低阳性率，是预防和治疗破伤风重要措施．方法临床上因注射器无效腔造成配制TAT皮试液的浓度偏高，使皮试假阳性率升高，我门诊部在TAT皮试液的配置时，把注射器的无效腔占据的剂量考虑进去，阳性率明显降低。结果传统方法配制破伤风抗毒素（TAT）皮试液，一般取0.1ml加生理盐水至1ml。其缺点忽视注射器死腔的存在，阳性率明显升高。结论传统法的破伤风抗毒素皮试判断阳性率高，需脱敏注射率也高，消耗时间长，病人痛苦多；有些病人惧怕一支破伤风抗毒素分4次注射，由于病人惧怕打针无法完成全程脱敏，护士工作量大，改进组破伤风抗毒素皮试判断阳性率低，有利于门急诊病人的救治工作。

简介：[摘要 ]目的 :探讨两种破伤风皮试液配制方法对破伤风皮试阳性率的影响。方法 :选取 2019年 1月～ 2019年 8月在我院行破伤风抗毒素（ TAT）皮肤过敏试验的患者 480例随机为对照组和观察组。其中对照组 232例 ,观察组 248例。两种均使用江西生物制品研究所生产的破伤风抗毒素注射液进行皮肤过敏试验。对照组采用传统破伤风皮试液配制法进行皮肤过敏试验；观察组按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”（ 2018年 04月 16日修改版）皮试液配制方法进行皮试 ,观察两组皮肤过敏试验试阳性率。结果 :观察组 TAT皮试出现阳性者 25例 ,阳性率 10.08％；对照组皮试阳性 49例 ,阳性率为 21.12％ ,两组比较 ,差异比较有统计学意义（ P<0.05）；结论 :按江西生物制品研究所“破伤风抗毒素说明书”（ 2018年 04月 16日修改版）配制皮试液进行皮肤过敏试验可降低破伤风皮试阳性率 ,提高患者用药机会 ,对用药安全性无影响。

简介：摘要目的研究和分析破伤风抗毒素皮试液不同配置方法对皮试结果判断的影响。方法选取我院收治的注射破伤风抗毒素的120例患者为对象进行研究，利用计算机随机分为3组，即甲组、乙组、丙组，各40例。3组采用不同配置方法配置皮试液，即生理盐水与破伤风抗毒素不同抽取顺序以及针头死腔内药液是否忽略等3种方法。比较分析3组皮试结果。结果甲组皮试结果与乙组、丙组对比差异显著，P<0.05具有统计学意义。而乙组与丙组皮试结果对比差异不显著，P>0.05无统计学意义。结论破伤风抗毒素皮试液采用不同配置方法配置后，会影响患者的皮试结果，所以需对破伤风抗毒素皮试液进行严格配置，以确保获得正确的皮试液浓度，并获得准确的皮试结果。

简介：