简介:摘要:索拉非尼因其对B-Raf基因突变型肿瘤的靶向作用而备受关注,但其作用机制尚不明确。近年来,以 Ras为靶点的药物也相继进入了第二阶段。安卓奎诺尔是一种新型的蛋白脂肪酸转运酶抑制剂,可通过对 Ras的翻译后修饰来间接地抑制 Ras的转录。目前没有针对 ERK的抑制剂。索拉非尼因其对B-Raf基因突变型肿瘤的靶向作用而备受关注,但其作用机制尚不明确。近年来,以 Ras为靶点的药物也相继进入了第二阶段。安卓奎诺尔是一种新型的蛋白脂肪酸转运酶抑制剂,可通过对 Ras的翻译后修饰来间接地抑制 Ras的转录。目前没有针对 ERK的抑制剂。肿瘤的发生是一个多基因、多步骤的过程,伴随着一系列的遗传变化和表观遗传变化。
简介:【摘 要】目的:为有效降低染色体异常患儿出生率,探究无创DNA检测在胎儿染色体非整倍体筛查中的应用与治疗指导价值。方法:研究筛选出200例于2023年1月-2023年12月在本院进行胎儿染色体非整倍体筛查的孕妇为研究对象,所有孕妇采用无创DNA检测,检测结果与羊水细胞染色核型分析结果进行对比,分析无创DNA检测在胎儿染色体非整倍体异常治疗指导中的价值。结果:200例孕妇经无创DNA检测,染色体异常高风险5例,其中13-28孕周3例,≤12孕周1(20.00%)例,≥29孕周1例,无创DNA诊断灵敏度100.00%,特异度98.98%。结论:在胎儿染色体非整倍体筛查中,无创DNA检测可有效判断染色体异常情况,准确性较高,是重要的产前筛查手段,有效降低染色体异常患儿出生率,实现优生优育的目的,具有较高的治疗指导灵敏度,值得推广。