简介：摘要目的建立快速液相分析方法测定枣仁安神胶囊中酸枣仁、丹参以及醋五味子含量测定，为制剂质量标准的控制提供依据。方法采用快速液相分析方式，以AcclaimC18RSLCColumn，2.2μm，2.1×100mm为分析柱，柱温为30℃，流动相为乙腈、0.1%冰醋酸溶液，程序进样在线稀释的方式进行测定。结果与结论建立快速液相分析方法对枣仁安神胶囊中的成分进行含量测定，方便准确。

简介：目的：优选枣仁安神胶囊的制备工艺并建立质量控制方法。方法：以浸膏中酸枣仁皂苷A和B的含量作为指标,采用L9（3^4）正交试验优选提取工艺,采用薄层色谱法对枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A和B进行定性鉴别,同时单波长薄层扫描法测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A、B的含量。结果：1）枣仁安神胶囊的最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次2.0h时有效成分含量最高;2）薄层色谱法检测酸枣仁皂苷A和B的专属性较强,酸枣仁A的线性回归方程为：YA=0.958X＋0.921×10^-4（r=0.9998）,酸枣仁皂苷B的线性回归方程为：YB=0.652X＋0.767×10^-4（r=0.9997）,皂苷A点样量在2.1～7.1μg,皂苷B点样量在2.0～6.0μg范围内线性关系良好。结论：优选的枣仁安神胶囊提取工艺提取率高,可行性好,工艺稳定,同时建立的鉴别方法专属性强,定量方面简单、准确,适用于对枣仁安神胶囊的质量控制。

简介：摘要目的观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效。方法随机将150例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与佐匹克隆胶囊两组,进行对照观察。并用睡眠状况问卷(SQ)测评治疗效果。结果两组临床总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P均<0.01;两组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。两组不良反应比较,佐匹克隆胶囊组比枣仁安神胶囊组大。结论枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与佐匹克隆胶囊相似,但副反应较少,显示了明显的优越性,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者。

简介：摘要目的为了探讨黛立新联合枣仁安神胶囊在脑卒中后焦虑状态中的作用及安全性。方法随机选取脑卒中后焦虑状态的病人，给予黛立新1片每日二次早晨及中午餐前口服，75岁以上老年人清晨服一片即可，枣仁安神胶囊2.25睡前口服。治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）联合焦虑自评量表（SAS）评定疗效，并记录不良反应。结果显效26（56.2%）好转17（37.0%）无效3例（6.8%），治疗后SAS、HAMA评分与治疗前比较有显著性差异。结论黛立新联合枣仁安神胶囊治疗脑卒中后焦虑状态疗效较明显。

简介：【摘 要】目的：建立一套完善的枣仁安神颗粒质量标准，用于指导药品的生产；方法：应用 TLC法来对于处方当中的酸枣仁以及五味子等等主要成分进行鉴定，并且应用 HPLC法对成药当中的斯皮诺素含量进行测定。结果：所应用的鉴别方法有较好的专属性，操作简单方便，准确性高，可以有效地应用于枣仁安神颗粒的质量检测工作，可以推广使用。

简介：中医认为，酸枣仁味甘酸性平，能滋养心肝，安神，敛汗。《本草纲目》中记载，酸枣仁“熟用疗胆虚不得眠，烦渴虚汗之症；生用疗胆热好眠，皆足厥阴少阳药也”。详尽地描述了酸枣仁的助睡眠功效。

简介：【摘要】目的 研究枣仁安神胶囊与奥沙西泮在治疗睡眠障碍中的临床效果。方法 回顾性分析2019年5月至2020年5月间我院收治的80例睡眠障碍患者的临床资料，按治疗方式的不同将其分为单一组（给予奥沙西泮治疗）和联合组（给予枣仁安神胶囊与奥沙西泮治疗），每组40例。对比两组治疗前、治疗2周后的改良睡眠状况自评量表(SRSS)评分。结果 治疗后，联合组的SRSS评分低于单一组（P＜0.05）。结论 采用枣仁安神胶囊与奥沙西泮联合治疗睡眠障碍，可以帮助患者改善睡眠质量。

简介：摘要目的研究明目安神胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对明目安神胶囊中的肉苁蓉、菊花进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰。结论该方法简便可行，可用于明目安神胶囊的质量控制。

简介：摘要目的探讨枣仁安神汤治疗失眠的效果。方法将100例失眠患者随机分为两组,分别用枣仁安神汤和阿普唑仑片治疗,观测两组疗效。结果治疗组有效率(86.00%),对照组有效率(71.88%),两组比较,差异显著(P<0.05)。结论枣仁安神汤治疗失眠效果满意。

简介：神经症又称神经官能症，是一组大脑功能失调疾病的总称。西药副作用大、易产生依赖性，经过几年的临床观察，做出了中药制剂安神解郁胶囊治疗神经症的临床分析。

简介：摘要：目的：研究分析安神补心胶囊在临床治疗心悸失眠患者时的作用。方法：选择2018年4月至2022年4月在本院治疗心悸失眠的80名患者作为本研究的实验对象。采取随机双盲法将80名患者分为对照组和试验组，每组40名患者。对照组40名患者以常规手段进行治疗，试验组40名患者以安神补心胶囊进行治疗，对比两组患者治疗后的恢复状况及不良反应。结果：试验组患者的治疗有效率高于对照组患者、康复时间也短于对照组患者，且不良反应率低于对照组。两组间差异有统计学意义（p

简介：摘要：目的：研究分析安神补心胶囊在临床治疗心悸失眠患者时的作用。方法：选择2018年4月至2022年4月在本院治疗心悸失眠的80名患者作为本研究的实验对象。采取随机双盲法将80名患者分为对照组和试验组，每组40名患者。对照组40名患者以常规手段进行治疗，试验组40名患者以安神补心胶囊进行治疗，对比两组患者治疗后的恢复状况及不良反应。结果：试验组患者的治疗有效率高于对照组患者、康复时间也短于对照组患者，且不良反应率低于对照组。两组间差异有统计学意义（p

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简介：目的建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用DiscoveryC18（150mm×4．6mm，5／xm），以甲醇-0．1％磷酸（63：37，pH=6．0）为流动相，检测波长为281nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃。结果左旋延胡索乙素质量浓度在63．52～635．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．99998（n=7），平均回收率为99．93％，RSD为0．7％（n=6）。结论HPLC法灵敏、快捷、准确，可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定。

简介：摘要：目的：速效型复方枣仁胶囊的研制并测定其在FDA规定的溶出性介质中的溶出曲线。方法：以酸枣仁和左旋延胡索乙素为主要成分制备复方枣仁胶囊，采用浆法，100转/分钟，以pH1.0盐酸溶液、pH4.5醋酸盐溶液、pH6.8磷酸盐溶液和水900ml为溶出介质、用紫外可见-分光光度法测定其在不同溶出介质中的溶出曲线。结果：所制备的复方枣仁胶囊内容物为棕褐色粉末，在pH1.0的盐酸溶液中有良好的溶出效果，在pH4.5醋酸盐溶液pH6.8磷酸盐溶液和水中有较好的溶出效果，但相对于普通胶囊剂其溶出度有大幅提高。结论：该制剂制备处方工艺可行，产品质量可靠。

简介：摘要：目的：产后抑郁症治疗环节，分析解郁安神胶囊联合度洛西汀的应用效果。方法：本文对入院接受治疗的产后抑郁患者进行分析，向患者讲述研究内容与目的等，结合研究时间，即2021年6月-2022年6月，共选出70例患者作为研究主体，并通过随机法，将其置于观察组与对照组中。对照组患者治疗环节，仅是让其口服度洛西汀。观察组治疗环节，在对照组疗法基础上，引导患者服用解郁安神胶囊。结果：两组患者的血清神经递质指标水平均有所改善，且观察组提升效果显著，P＜0.05；观察组疗法的应用，可有效缓解患者抑郁症状，提升患者睡眠质量，与对照组相比，有差异，P＜0.05。结论：产后抑郁治疗环节，以度洛西汀为基础，引导患者服用解郁安神胶囊，可有效缓解患者抑郁症状，提升患者睡眠质量，提升患者神经递质分泌调节水平。

简介：【摘要】目的:通过探讨案例分析枣仁安神方结合文拉法辛医冶焦虑症病人的治疗效果，并研究神经递质的影响。方法:选择我单位2020年5月至2021年5月期间，前来就诊的102例老年焦虑症病人为研究对象，将所有人员按照比例分为了参考组和对照组，每组人员为51人。对照组病人实施文拉法辛开展治疗,参考组病人实施枣仁安神药方结合文拉法辛共同治疗，对比两组病人的治疗焦虑症疾病的效果、评价各项指标以及神经递质不同程度。结果:参考组病人的治疗焦虑症的有效比例明显好于对照组；在实施治疗后，参考组HAMA评价、中医症候评价、以及心绞痛评价得分都小于对照组；参考组的5-HT、NPY都好于对照组，且MPO小于对照组。结论

简介：摘要目的研究分析复方枣仁胶囊辅助治疗原发性失眠症的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择82例原发性失眠症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字表法分为对照组与治疗组，每组患者41例，对照组给予阿普唑仑治疗，治疗组给予复方枣仁胶囊联合阿普唑仑治疗，3周后比较两组患者临床有效率，采用匹兹堡睡眠质量指数（pittsburghsleepqualityindex，PSQI）评价两组患者治疗前后睡眠质量。结果治疗3周后，治疗组临床有效率为95.1%，对照组临床有效率为82.5%，治疗组临床有效率高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前PSOI各指数评分比较，差异均无统计学意义（P>0.05），治疗3周后，治疗组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物及日间功能各因子评分高于对照组（P<0.05）。结论复方枣仁胶囊能够改善原发性失眠症患者睡眠临床治疗效果，提高睡眠质量，具有较好的临床疗效。