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173 个结果
  • 简介:摘要:研制一种新型紫苏精油型空气杀菌清新剂。利用水蒸气蒸馏法提取紫苏精油,为提高紫苏精油提取率,考察影响精油提取率的单因素以及设计正交试验,确定提取最佳工艺。滤纸片法和试管平板法探究紫苏精油型空气杀菌清新剂对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球三种菌的抑菌活性。结果表明,提取最佳工艺组合为料液比1:15,浸泡时间3h,提取时间4h,紫苏精油型空气杀菌清新剂对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌抑菌效果最强,最低抑菌浓度为12.5μL/mL,金黄色葡萄球菌稍微次之,最低抑菌浓度为25μL/mL。紫苏精油型空气杀菌清新剂是具有显著的抑菌作用,是一种有效的空气杀菌清新剂。

  • 标签: 空气杀菌清新剂 水蒸气蒸馏法 正交试验 抑菌浓度
  • 简介:【摘要】目的:探讨不同低温灭菌技术运用于消毒供应室灭菌中的效果。方法:选择本院2022年7月至2023年7月间140件进行灭菌操作的手术器械。根据灭菌方法的不同分为对照组70件运用戊二醛浸泡灭菌法,观察组70件运用过氧化氢等离子低温灭菌法。观察灭菌效果、不良事件率。结果:灭菌效果、不良事件率对比中,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:消毒供应室灭菌中,采用不同低温灭菌技术的方式,过氧化氢等离子体低温灭菌器具有明显的效果,保证更高的安全性,对灭菌质量的提高非常有利。

  • 标签: 不同低温灭菌技术 消毒供应室 灭菌
  • 简介:摘要:比较84消毒剂和市售低温消毒剂在低温条件下的杀菌效果,评估消毒剂检验方法。采用悬液定量杀菌试验法,选用如35%乙醇水等为浴媒,模拟低温环境,观察在不同作用温度下,84消毒剂和市售低温消毒剂对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果。84消毒剂在20℃时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用5 min,平均杀灭对数值>5.00,在-20℃、-40℃时因悬液凝固结冰,无法继续试验;市售低温消毒剂在20℃、4℃、-20℃作用10 min对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,平均杀灭对数值 > 5.00,在-40℃时对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作用15 min,平均杀灭对数值分别为4.97、4.75。在低温下,上述方法检测低温消毒剂有良好的试验结果,因此认为此方法可用于一般低温消毒剂的微生物试验。

  • 标签: 低温 低温消毒剂 消毒效果 悬液定量法
  • 简介:摘要:基于人民生活质量的不断提高,对食品的要求也在不断追求更高标准。本文简述了新型食品杀菌技术的原理及发展现状。

  • 标签: 食品 杀菌
  • 简介:摘要  目的  寻找一种验证低温蒸汽甲醛灭菌管腔器械灭菌效果的方法。方法  将5套低温蒸汽甲醛灭菌化学验证装置(内含化学指示卡)、5套低温蒸汽甲醛生物验证装置(内含生物指示剂)、5套不锈钢管模拟代替物(内含染菌不锈钢针)、5套聚四氟乙烯管模拟代替物(内含染菌不锈钢针)、5套腹腔镜器械同时放入甲醛灭菌器中进行检测,程序运行结束后取出验证装置,观察装置内化学指示卡变色情况,将生物指示剂和模拟代替物中的不锈钢针放入含10mL溴甲酚紫蛋白胨液体培养基的试管中,56℃培养48h,并将腹腔镜器械进行采样之后使用琼脂糖的培养方法进行培养,将结果进行对比分析。结果  通过对比分析低温蒸汽甲醛灭菌化学验证装置和生物验证装置内的指示物大于模拟替代物和腹腔镜器械的灭菌难度,即低温蒸汽甲醛灭菌化学验证装置和生物验证装置灭菌合格时,则模拟替代物和腹腔镜器械一定合格。结论  甲醛灭菌灭菌管腔器械时,可使用低温蒸汽甲醛灭菌化学验证装置或低温蒸汽甲醛灭菌生物验证装置验证管腔器械的灭菌效果。

  • 标签: 低温蒸汽甲醛灭菌 化学验证装置 生物验证装置 验证
  • 简介:摘要:医院消毒供应室是医院的重要场所,其对环境的无菌性有着比较高的要求,所以在消毒供应室,灭菌是必须要强调的关键步骤。从医院的角度来看,在消毒供应室灭菌的时候一方面要强调灭菌的效果,另一方面需要强调灭菌的成本,所以具体使用的方法应该综合思考以上两方面的因素。环氧乙烷灭菌法是现阶段在消毒供应室灭菌工作中发挥巨大作用的一种方法,对这种方法的利用进行分析,明确其优势并做好具体方法的应用思考,这对于实践工作来讲价值显著。文章对相关内容进行分析与讨论,旨在指导实践工作。

  • 标签: 环氧乙烷灭菌法 消毒供应室 灭菌 优势
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  • 简介:摘要:随着紫外杀菌灯在社会各个行业领域的推广应用,其在实际应用中需要利用紫外辐射进行杀菌,为解决紫外杀菌灯实际应用中的总辐射通量疑问,本文针对紫外杀菌灯总辐射通量校准进行系统研究,分析具体校准程序,并提出紫外杀菌灯总辐射通量校准方法,总结紫外杀菌灯总辐射通量校准经验,明确相关规范标准,指导校准工作有序实施。

  • 标签: 紫外杀菌灯 总辐射通量 校准
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  • 简介:摘要:灭菌操作作为影响中药及其制剂质量的关键操作单元,将直接影响着药品安全、有效及质量稳定。灭菌操作既要除去或杀灭微生物,又要保证药物的质量稳定性、治疗作用及用药安全。中药制剂类型较多,理化性状各异,成分的稳定性不一,故灭菌方法没有固定统一的模式。灭菌时必须结合药物的性质、剂型等综合选择有效的灭菌方法,合理地运用灭菌技术。

  • 标签: 中药 制剂 灭菌 方法 优点 不足
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  • 简介:摘 要:丁基胶塞灭菌设备GMP验证旨在确保制药合规性,为保障产品质量提供了坚实的必要条件。本文对丁基胶塞灭菌设备运行确认和性能确认两个方面进行分析与研究,通过GMP验证表明,丁基胶塞灭菌设备运行条件良好,灭菌效果符合规范要求。

  • 标签: 丁基胶塞灭菌设备 GMP验证 负载热分布测试 灭菌确认 生物挑战性实验