简介:摘要目的采用HPLC法测定金鸡丸中芒柄花素含量,采用原子吸收分光光度法测定金鸡丸中重金属有害元素,为完善其药品质量标准和安全性评价提供依据。方法色谱柱为Waters XBridge® C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%磷酸溶液(27︰73),流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,检测波长249 nm,柱温30 ℃;采用石墨炉法检测铅、镉含量;采用冷蒸气串联石墨炉法测定砷含量;采用火焰法测定铜含量;采用冷蒸气法测定汞含量。结果芒柄花素在0.02~ 2.01 µg范围内线性关系良好,加样回收率为98.5%,RSD为1.53%。铅、镉、砷、汞、铜回收率分别为103.6%、95.7%、92.4%、104.9%、112.5%。结论所建立的方法准确度高、专属性强、灵敏度高、重现性好,为完善金鸡丸的质量控制及用药安全提供重要依据。
简介:摘要目的分析不同来源白及药材中重金属及有害元素含量测定。方法通过收集不同来源的野生以及人工栽培的白及药材,采用原子吸收光谱法进行药品中铅、镉、铜的含量,采用原子荧光分光光度法监测药物中汞和砷的含量。根据《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》来对野生和人工种植白及药材中的重金属以及有害元素的含量情况进行分析。结果进行就检测的五种重金属元素在选择范围内具有良好的线性关系,r》0.999。人工栽培与野生白及药材的Pb平均污染指数、Cd平均污染指数、Cu平均污染指数、Hg平均污染指数、As平均污染指数、综合污染指数对比具有差异,两者污染程度对比无差异。结论人工栽培下的白及药材的生长环境比野生药材具有更强的可控性,因此控制药材中的重金属以及有害物质更加容易。
简介:[摘要]目的: 建立一种同时测定市售的牡丹皮配方颗粒中铬、铜、砷、镉、汞、铅元素含量的方法。方法: 样品经微波消解法处理后,采用电感耦合等离子体质谱法同时测定上述6种重金属元素的含量。结果:各元素标准曲线的相关系数为0.996~1.000,加标回收率为91.2%~97.6%,测定值的相对标准偏差(RSD)在2.39%~6.19%之间。结论:该方法快速、简便、重现性好、准确度高,可用于牡丹皮配方颗粒中重金属元素含量分析测定研究,其测定结果可为牡丹皮配方颗粒的质量标准提供参考。