简介:摘要目的探讨曲美布汀治疗Ⅱ型糖尿病胃肠功能紊乱的临床疗效。方法选取在我院接诊的50例Ⅱ型糖尿病胃肠功能紊乱患者作为主要研究对象,并将其随机性分为观察组和对照组,每组包括25例患者,给予对照组患者维生素B1片,观察组患者接受曲美布汀治疗,通过对两组患者进行1个月的治疗,观察两组患者的临床效果,并进行统计学分析。结果观察组患者的总有效率为92.0%,对照组患者的总有效率为60.0%,观察组患者的总有效率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在Ⅱ型糖尿病胃肠功能紊乱的临床治疗过程中,曲美布汀治疗具有较好的临床治疗效果,具有较高的临床推广和使用价值。
简介:摘要目的本文主要对阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病的临床治疗中的效果进行分析,提供以后在临床用药的有效依据。方法选取120例我院2010年初至2013年底收治的冠心病患者,随机分为研究与对照两组。研究组60例患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗;对照组60例患者应用阿托伐他汀单独进行治疗,一个疗程后,对比分析两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率为91.5%、对照组患者的治疗有效率为81.6%。对照组有效率明显低于研究组,两组患者数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病的治疗中效果明显,具有良好的应用价值,值得临床推广应用。
简介:摘要目的对他扎罗汀联合咪喹莫特外用治疗扁平疣的疗效进行观察。方法将我院2012年4月至2013年7月间收治的扁平疣患者78例分为观察组39例,对照组39例,观察组采取他扎罗汀联合咪喹莫特进行治疗,对照组仅采用咪喹莫特进行治疗,对比两组患者的疗效。
简介:摘要目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效,旨在为临床治疗冠心病提供进一步的参考依据。方法随机将70例冠心病患者随机分至阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗组(观察组)和曲美他嗪治疗组(对照组),每组35例;比较两组疗效、运动持续时间、诱发心绞痛发作时间、ST段下移lmm时间、缺血事件及不良反应。结果观察组总有效率(94.3%)明显高于对照组(77.1%)(P<0.05);且观察组患者治疗后的运动持续时间、诱发心绞痛发作时间、ST段下移1mm的时间均较对照组长(P<0.05);两组缺血发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效确切,安全性好,值得推广。
简介:摘要目的探讨分析联合应用阿托伐他汀与曲美他嗪在冠心病治疗中的效果。方法收取我院近两年收治的冠心病患者,随机选取符合研究条件的75例患者根据患者意愿分为观察组(40例)与参考组(35例),观察组联合用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗,参考组采用阿托伐他汀治疗,观察两组患者治疗后各项观察指标、临床治疗效果及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后CRP水平及血脂水平均明显优于参考组(P<0.05);观察组治疗总有效率显著大于参考组(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现不良反应。结论在冠心病治疗中联合采用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗能够显著改善临床指标,促进患者康复,同时药物毒性较小,具有显著推广使用价值。
简介:摘要目的观察埃索美拉唑联合曲美布汀治疗难治性胃食管反流病的疗效。方法将89例难治性胃食管反流病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组45例,予以埃索美拉唑20mg,每日一次,餐前口服,马来酸曲美布汀片200mg,每日3次口服对照组44例,予以埃索美拉唑20mg,每日一次,餐前口服,两组疗程均8周。观察其临床症状、内镜下有效率、复发率和不良反应,评价治疗效果。结果治疗4周后,治疗组和对照组临床总改善率分别为88.9%,65.9%,治疗组与对照组相比差异显著(P<0.05)治疗8周后,治疗组和对照组临床总改善率分别为95.6%,77.3%,内镜下有效率分别为93.3%,75%,治疗组临床症状总改善率和内镜下有效率与对照组相比存在显著性差异(P<0.05)治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论索美拉唑联合曲美布汀治疗难治性胃食管反流病疗效确切,无明显不良反应。
简介:摘要目的探讨曲安奈德局部注射联合口服左卡尼汀治疗阴茎海绵体硬结症的疗效。方法回顾性分析我院2009年7月~2012年12月收治的28例阴茎海绵体硬结症患者。采用曲安奈德局部注射,每周1次,4次为1个疗程;联合口服左卡尼汀10ml,每日3次,至少1个月;并长期服用维生素E胶丸100mg,每日2次。结果28例患者随访3~18个月,平均10.6个月。7例硬节消失,16例硬节变软、缩小,4例无明显变化,1例治疗一个疗程后失访,总有效率85.2%(23/27),无不良反应。结论曲安奈德局部注射联合口服左卡尼汀治疗阴茎海绵体硬结症,具有疗程短、创伤小、操作简便、疗效肯定等优点。
简介:摘要目的比较氟哌噻吨美利曲辛和氟西汀治疗功能性胃肠病(FGID)的疗效,同时探寻抗焦虑抗抑郁药在治疗功能性胃肠病(FGID)的作用和地位。方法根据“罗马Ⅲ标准”确诊功能性胃肠病(FGID)1,然后选取其中300名患者,利用单纯随机分组的方式分为四组每组100人。第一组接受氟哌噻吨美利曲辛,第二组接受氟西汀治疗,第三组为对照组,只接受心理辅导不接受抗抑郁抗焦虑药物治疗,同时各组患者根据具体症状和病情需要给予莫沙必利、曲美布丁、奥美拉唑、硫糖铝或铝碳酸镁等常规对症治疗治疗。然后在各组患者完成8周的疗程后评测其治疗前后消化道症状和焦虑、抑郁自评量表积分变化2,依据各组评分结果评价各组疗效。结果氟哌噻吨美利曲辛和氟西汀组的消化道症状有效率分别为81%和80%,均显著高于常规疗法的32%(P<0.001);氟哌噻吨美利曲辛和氟西汀组功能性胃肠病(FGID)原有精神异常患者和无精神异常患者的消化道症状有效率分别为80%和79%,差异无统计学意义(P>0.05);氟哌噻吨美利曲辛和氟西汀组治疗前后焦虑自评量表(SAS)总分差值比较无统计学意义(P>0.05),抑郁自评量表(SDS)总分差值比较则氟西汀组优于氟哌噻吨美利曲辛组(P<0.001)。结论氟哌噻吨美利曲辛和氟西汀对于改善功能性胃肠病(FGID)的消化道症状十分有效。同时,疗效与症状类别有关,但是与目前是否存在精神异常无关。
简介:摘要目的分析探讨腹泻型肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗的临床疗效。方法选取我院近年来收治的96例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组48例,对照组患者仅给予马来酸曲美布汀治疗,研究组患者行马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗,比较两组治疗效果。结果对照组患者治疗显效率为31.3%,总有效率为70.9%,研究组患者治疗显效率为52.0%,总有效率为91.7%,研究组患者治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗过程中不良反应发生率为10.4%,对照组不良反应发生率为8.3%,未出现严重的不良反应。两组在不良反应发生率方面比较无显著差异(P>0.05),无统计学意义。结论腹泻型肠易激综合征行马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗具有显著的临床疗效,值得推广应用。
简介:摘要目的观察马来酸曲美布汀联合金双歧治疗老年便秘型肠易激综合征的疗效。方法选择2011年6月致-2013年6月来我院治疗的60例老年便秘型IBS患者,给予马来酸曲美布汀联合金双歧治疗4周,比较治疗前后患者症状和病情改善情况。结果痊愈20例,显效28例,有效10例,无效2例。60例患者治疗前临床症状总积分为450分,平均积分为(7.38±1.81)分;治疗后患者总积分为140分,平均积分为(2.31±0.18)分,治疗前后临床评分比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论马来酸曲美布汀联合金双歧治对于IBS老年便秘型患者的治疗效果较好,能够改善患者的临床症状,降低症状积分,具有很好的应用价值。