简介：华勇四十三岁,属狗。他蹲在门槛上,用屁股蹲,双脚盘搭在小板凳上。他的脚像两根藤,可以搭在自己肩膀上,也可以扭来扭去把玩。华勇脸上有花生一样的肉瓤,灰褐色,唇厚,翻出一半红肉。他是个小儿麻痹症患者,小时候用板凳走路,十七岁改用木拐,三十五岁用三轮电瓶车代步。

简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：摘要随着国内市场EVA消费市场的扩张，国内60%的EVA依靠进口来弥补国内的市场空缺，尤其高VA含量及高指数的产品，国内自产产品尤其欠缺，近年来国内引进专利技术建设EVA的厂家逐步增多，表示我国EVA事业的迅速发展，产品的主要方向主要以高VA含量及高指数的产品为主，产品下游应用主要从以鞋底发泡料，高端电缆料及光伏板为主的高端产品，随着产品的国产化，国内市场对进口EVA的依赖程度越来越低，EVA的市场价格也随之下降。在此同时相关技术更新也逐步涌现，更多降低产品单耗的技术更新也更加受到推崇，能够得以实现就能提高产品在市场中的竞争力。本文主要就EVA装置中的造粒单元颗粒水系统与颗粒水冷冻水系统的整合来降低EVA产品单耗展开讨论。

简介：摘要近年来，颗粒分析试验问题得到了业内的广泛关注，研究其相关课题有着重要意义。本文首先对相关内容做了概述，分析了密度计试验原理以及密度计试验步骤，在探讨密度计试验结果的基础上，结合相关实践经验，分别从多个角度与方面，据密度计试验误差分析及措施展开了研究，阐述了个人对此的几点看法与认识，望有助于相关工作的实践。

简介：德国卡尔斯鲁厄理工学院(KIT)和以色列理工学院的科学家们首次观察到了纯金微小颗粒的自我修复,这一发现推翻了长期以来纯金属没有形状记忆功能的假设。首先,研究人员使用高功率计算模拟各种形状的金颗粒的机械缺陷,然后用扫描显微镜的测量尖端来产生实际的颗粒缺陷。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要本文通过对航空喷气燃料的油样分析的部分数据，推测管道内的污染程度，针对性的指导通球扫线的必要性，毕竟管道进行通球扫线对管道有一定的损伤，所以操作规程更是慎之又慎，另外对颗粒污染物的造成因素进行了分析和解决意见。

简介：摘要目的观察分析解郁颗粒治疗抑郁症患者的临床效果。方法选取本院（在2017年2月-2018年4月）收治的70例抑郁症患者，按照不同治疗方法分为实验组（35例，应用解郁安神颗粒治疗方法）和对照组（35例，应用盐酸氟西汀胶囊治疗方法）。采用统计学分析两组抑郁症患者治疗前后的抑郁症评分（采用汉密尔顿抑郁评分量表）和主要中医症状（精神抑郁、神疲乏力、胸闷心烦、腹胀嗳气、失眠多梦等）评分。结果两组抑郁症患者治疗前抑郁症评分以及精神抑郁、神疲乏力、胸闷心烦、腹胀嗳气、失眠多梦等主要中医症状评分比较无统计学意义（P>0.05），实验组抑郁症患者治疗后抑郁症评分以及精神抑郁、神疲乏力、胸闷心烦、腹胀嗳气、失眠多梦等主要中医症状评分显著低于对照组（P<0.05）。结论解郁颗粒治疗抑郁症患者的临床效果较为理想。

简介：目的：建立白龙解郁颗粒的质量控制新方法,以提高该制剂质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法分别对白龙解郁颗粒中的柴胡、白芍、陈皮和当归进行鉴别。采用HPLC法测定白龙解郁颗粒中芍药苷的含量,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈（A相）-0.1%磷酸溶液（B相）梯度洗脱（0~49min,88%~70%B相;50~51min,70%~5%B相;52~59min,5%B相;60~61min,5%~88%B相;62~70min,88%B相）,流速1ml/min,检测波长230nm,柱温25℃,进样量10μl。结果：柴胡、白芍、陈皮和当归的TLC鉴别方法专属性良好,显色清晰。用HPLC法测得芍药苷的精密度、回收率和稳定性均符合《中华人民共和国药典》2015年版的标准,在12.001~120.01μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率为（99.45±0.81）%（n=9）。结论：本研究建立的方法可用于白龙解郁颗粒的质量控制。

简介：利用全自动光学颗粒计数器进行样品中的颗粒度检测是技术上的一大进步，在实际的检测工作中需要特别对检测流速进行控制。本文阐述了其检测原理，并验证了检测流速对颗粒度结果的影响及解决办法，最后对以气压为检测动力的缺陷进行了解释。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：摘要目的对中药合剂与中药颗粒剂的临床应用效果进行对比。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的200例患者，随机分为观察组和对照组，每组各100例。其中，观察组采用中药颗粒剂治疗，对照组制成中药合剂治疗，对两组患者的治疗效果、费用成本等进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组为97.0%，两组对比无明显差异，P＞0.05；此外，观察组患者疾病治疗的单付用药费用为（221.5±24.8）元，对照组为（178.4±16.9）元，且观察组患者的总用药数量低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论中药颗粒剂与中药合剂的临床治疗应用疗效无明显差异，而中药颗粒剂进行服用治疗方便性更为显著，整体性价比相对较高。

简介：摘要目的探究小儿风寒感冒采用感冒清热颗粒治疗的临床疗效。方法在2013年4月-2017年5月期间于我院接受小儿风寒感冒治疗的患儿中随机选取46例作为本次调查研究对象，并依据住院治疗顺序分为各23例的观察组与参照组，分别施以感冒清热颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。对比分析两组的临床治疗疗效。结果经过治疗后，观察组的治疗总有效率为91.3%，参照组为65.22%，且临床症状消退时间更短。两组治疗总有效率及症状消失时间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对小儿风寒感冒使用感冒清热颗粒治疗的效果更为优良。

简介：摘要：目的：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用 2 mol/L的氢氧化钾调节 pH值至 5.0） -乙腈（体积比 97.5∶2. 5）为流动相，流速为 1.0 mL/min，检测波长为 220 nm，柱温 30 ℃，进样量 20 μL。结果：阿莫西林质量浓度在 0.1～ 1 mg/mL（ r=0.999 9,n=7）范围内与峰面积线性关系良好；阿莫西林的平均含量为 103.9%， RSD为 0.6%（ n=6），平均加样回收率为 99.93%， RSD=0.92%，检测限为 1 ng。结论：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定，精密度、重复性良好，结果准确可靠。

简介：ZnO纳米颗粒是一种绿色环保、合成成本低的材料,广泛应用于发光以及光催化领域。稀土元素具有独特的性质,通过稀土元素掺杂ZnO,可以得到具有优良特性的发光材料和光催化剂,同时在传感以及抗菌方面也有巨大的潜力。文章介绍了稀土元素及ZnO的特性,总结了稀土掺杂ZnO纳米颗粒在光致发光、光催化等方面的原理及应用,为稀土掺杂ZnO材料的进一步发展提供参考。

简介：为提高卷烟品质稳定性,以烟草颗粒为填充物制备了再造烟草颗粒卷烟,从外观、燃烧性能、烟支物理指标、化学成分和常规烟气成分等方面考察了其与常规卷烟的差异。结果表明:①相比常规卷烟,再造烟草颗粒卷烟的静燃速率快约6%,包灰值减少80%以上,燃烧线齐整,烟灰颜色更白。②再造烟草颗粒卷烟的烟支质量、吸阻、总糖、总碱、焦油和烟碱释放量的检测平均值与常规卷烟基本相同,但相应指标的标准偏差均显著降低。③再造烟草颗粒卷烟的CO释放量比常规卷烟降低约5mg/支,CO/焦油比值降低到约0.55。

简介：为了探究污泥造粒颗粒在曝气中培养过程中形态、粒径、含水率、污泥沉降比(SV)、污泥体积指数(SVI)、悬浮物固体含量(MLSS)的变化,以污水处理厂活性污泥为材料,进行人工造粒,对造粒颗粒进行好氧培养.结果表明:培养20d,颗粒污泥粒径由450.21μm增加到598.60μm,MLSS由5373.01mg/L上升到5576.02mg/L,颗粒污泥的SV由24.31%下降到19.31%;SVI由45.23mg/L下降到37.41mg/L;含水率由96.10%下降到95.19%.说明污泥造粒颗粒在曝气中培养过程中稳定性增强.

简介：摘要大气颗粒物是一种重要的空气污染物,详细分析了大气颗粒物浓度的检测原理、检测方法。基于膜捕集的称重法是最基本的颗粒物浓度检测方法,但是基于其他原理的颗粒物浓度检测方法在颗粒物的实时在线检测方面得到了广泛应用,指出自动化、智能化和网络化是大气颗粒物浓度检测仪器的方向发展。

简介：摘要目的观察小儿咽扁颗粒联合头孢克洛颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床疗效。方法将86例患儿随机分为观察组（43例）和对照组（43例），对照组给予头孢克洛颗粒治疗，观察者加用小儿咽扁颗粒，对治疗前后的两组患儿的症状、体征以及持续时间、实验室检查进行比较。结果治疗后观察组小儿发热咽痛治疗总有效率及WBC、CRP下降水平均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05），治疗前两组患儿WBCCRP水平差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患儿WBCCRP均较治疗前下降，观察组下降水平优于对照组。结论小儿咽扁颗粒联合头孢克洛颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效好。

简介：摘要目的观察抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法选取2016年7月-2017年10月收治的104例小儿上呼吸道感染患儿作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组52例。对照组患儿给予利巴韦林进行治疗，研究组患儿给予抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒进行。比较两组患儿的临床疗效，观察并比较两组患儿的退热时间、咽喉红肿消失时间、咳嗽消失时间以及鼻塞消失时间。结果研究组患儿的临床总有效率为98.08%，明显高于对照组的84.62%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患儿的退热时间、咽喉红肿消失时间、咳嗽消失时间以及鼻塞消失时间均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论与利巴韦林比较，抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染可以快速的改善患儿的临床症状，取得显著的临床治疗效果，值得在临床上进行广泛的推广。