简介:我国DHI(奶牛生产性能测定)取得了很多成绩,但也存在测定有效数据比例不高等一些问题,本文就DHI测定有效数据低的可能原因及改进措施进行了阐述。
简介:目的:讨论DHI测定数据分析对牧场生产性能和繁殖性状的指导作用,找出牧场存在的普遍问题。方法:对山西省参加DHI测定的6个奶牛场2014年全年的DHI数据进行统计分析。从牛群生产性能、牛群乳房健康、牛群繁殖性能等方面,应用SPSS17.0软件,采用单因素方差分析(One—WayANOVO)和Duncan法对数据进行统计学比较分析。结果:成年当量:大牧场1、大牧场2和大牧场3的第四季度显著高于第一季度(P〈0.05),小牧场4、小牧场5、小牧场6全年呈现上升趋势,但第四季度与第一季度之间差异不显著。体细胞数:6个牧场的体细胞数基本呈现逐渐下降的趋势.其中小牧场5、小牧场6、大牧场2第四季度体细胞数显著小于前三个季度(P〈0.05),降低效果显著,其他3个牧场各季度之间差异不显著。6个牧场平均产奶量、乳脂率和蛋白率各季度之间呈现无规律变化。结论:DHI测定数据可以有效地分析牧场成年当量和体细胞数变化规律,利用DHI数据可以很好地指导牧场的生产和繁殖工作的开展。
简介:为了研制新型细胞因子制剂,将鸡白细胞介素18(ChIL-18)基因和鸡α-干扰素(ChIFN-α)基因通过多肽氨基酸接头(Linker)连接在一起构成mChIL-18/mChIFN-α融合蛋白基因,并构建原核重组表达载体,以期表达具有生物学活性的融合蛋白。以mChIL-18cDNA与mChIFN—αDNA为模板,通过PCR及PCR重叠延伸技术(SOE)得到mChIL-18/mChIFN-α融合DNA。将回收的DNA克隆于pGEM—TEasy载体,并对其进行了测序。测序结果表明获得了阅读框完整、连接部位正确的mChIL-18/mChIFN—α融合分子DNA。将所克隆的目的片断亚克隆到原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30-mChIL-18/mChIFN-α。pQE30-mChIL-18/mChIFN—α的成功构建为研制开发新一代的多功能、多靶点的细胞因子制剂奠定了基础。