简介:摘要:恶性肿瘤患者“多病症共存”现象十分普遍,其中以营养不良代谢紊乱最为常见和突出,伴随而来的就是患者机体差的状态、进食能力不足和/或能量消耗增加。这些皆因“肿瘤”而起,只能有效打击患者机体的肿瘤负荷,才可予以纠正。面临“抗肿瘤治疗副作用较大且多”的局面,只有将“抗肿瘤药物治疗”和“营养代谢治疗”有机联合应用,才能有效打击肿瘤负荷,修复人体营养代谢状态。因从事抗肿瘤药物治疗临床团队与临床营养师处于近乎“隔离”的状态,仅以“会诊”方式联系。营养不良肿瘤患者在“营养会诊”方式得来的营养治疗支撑下,抗肿瘤药物治疗通常难以实施下去。为保证实施抗肿瘤药物治疗有效、安全,需要这样的肿瘤内科临床体系:营养代谢和肿瘤学诊断、营养代谢治疗与抗肿瘤药物治疗和减症治疗的有机融合。
简介:【摘要】 目的 分析抗肿瘤药物严重药品不良反应表现及干预措施。方法 自上级县域医共体单位药品不良反应(ADR)监测管理系统中,调取2020年1月-2022年12月使用抗肿瘤药物引发严重不良反应(SADR)的患者,共60例。进行SADR表现分析,提出干预措施。结果 抗肿瘤药物用药引发严重不良反应的,以年龄51岁以上为主,占比最高,其他不良反应情况。在性别上对比差异不显著。抗肿瘤药物使用中,以静脉滴注引发的不良反应最多,占比83.3%。抗肿瘤药物引发的严重不良反应,以血液系统70.0%为主,占比最高。结论 抗肿瘤药物严重药品不良反应以年龄51岁以上的患者中多发,以静脉滴注引发的不良反应最多,累及血液系统占比最高。
简介:摘要:目的:分析抗肿瘤药物静脉配置不合理处方情况,为提升抗肿瘤药物临床使用安全性提供参考。方法:于2021年1月至2021年12月对我院静配中心抗肿瘤药物处方进行人工审核,记录抗肿瘤药物静脉配置不合理处方情况,分析不合理处方和用药现象发生的原因。结果:审核的24801条抗肿瘤药物处方中,共有77条不合格(0.31%),不合格原因的包括药物配伍禁忌、溶媒不当、给药剂量不适宜、操作失误等。结论:引起抗肿瘤药物静脉配置不合理处方原因多且复杂,加强药师专业培训以及药物配伍监管,对保证抗肿瘤药物用药安全有积极意义。
简介:摘要:目的 本研究的目的是探讨抗肿瘤药物配置中心的防护对策及其有效性评价,以提供指导和改进措施。方法 通过文献综述和实证研究,收集了相关防护对策的信息,并进行了数据收集和分析。结果 研究发现,个人防护、安全操作流程、风险评估和管理以及培训和教育等防护对策在减少抗肿瘤药物危害方面起到重要作用。结论 抗肿瘤药物配置中心应采取合理的防护对策,如个人防护、安全操作流程、风险评估和管理、培训和教育等,以保证抗肿瘤药物的安全性和有效性。
简介:近年来,我国肿瘤的发病率呈逐年上升趋势,且呈年轻化趋势,已经成为一种常见病和多发病,对人们的身体健康造成了极大的危害。与外科、放疗等局部疗法相比,细胞毒性抗癌药对肿瘤的杀伤效果更好,是当前癌症综合治疗的热点。有些恶性肿瘤,如绒毛膜上皮癌和恶性淋巴瘤,可以用化学方法治疗。然而,在临床上,因使用不当,导致化疗药物毒副作用增大,甚至出现耐药,严重制约着恶性肿瘤的治疗效果。为了推动临床上细胞毒类抗肿瘤药物安全、有效、科学的应用,提高其疗效,降低其副作用和抗药性的发生,从而提高恶性肿瘤的治愈率,并改善患者的生存质量,作者在收集了大量的临床用药数据之后,对常见的抗肿瘤药物的说明书进行了梳理,并对其在临床上进行了应用,并对其进行了总结,并对其进行了总结,并对其在临床上应用时应该加以注意的事项进行了总结。
简介:摘要:随着现代医学不断发展进步,人们也越来越重视自身健康问题。免疫导向双功能抗肿瘤药物是以抗体水平为基础,通过体外培养、体外筛选和配伍结合等一系列过程对人体的毒副作用进行了早期诊断。目前研究表明双功能性生物体内多糖具有增强机体免疫系统及调节系统对各种有害因素和致病性刺激敏感性等多种生理生化功效,因此对于免疫导向双功能小分子抗肿瘤药物的研究十分必要。本文简要阐述其相关理论概念并分析其作用机理,寻找其目前存在的问题并提出合理的解决措施,进而提高此类药物的使用效果。
简介:摘要:目的:本文探讨了在药剂科抗肿瘤药物实际管理事务中,介入规范性安全管理形式的必要性和意义。方法:从2020年10月-2022年10月期间,选取了195名接受肿瘤治疗的病人,根据药物安全管理方法的不同,分为传统管理组和规范管理组。传统管理组采用传统的一般方法进行抗肿瘤药物安全管理,而规范管理组则采用规范化调整的方法进行安全管理。结果:通过比较两组病人药物治疗后的效果和不良反应发生情况,发现规范管理组在住院时间、使用药物种类和不良反应发生率三项指标上均优于传统管理组(P<0.05)。结论:将规范性安全管理应用于药剂科抗肿瘤药物的管理操作中,可以取得更好的管理效果。