简介：目的研究息宁控释片对轻一中度帕金森病运动并发症的疗效。方法采用自身对照研究，将80例帕金森病患者按照病程及美多巴治疗时间分为轻度和中度两组，比较所有入组对象息宁控释片替换美多巴治疗前后UPDRS各部分评分、Hoehn—Yahr分期、“开”“关”期时间及异动症情况的变化，评估其疗效。结果轻一中度帕金森病患者换用息宁控释片后，UPDRS各部分评分、Hoetm—Yahr评分均显著下降，“开”期延长，‘‘关”期缩短。异动症的发生率无统计学差异。结论息宁控释片可改善轻一中度帕金森病运动并发症，减少症状波动，但对异动症无效。

简介：以阿司匹林为模型药物制备脉冲片,并考察各处方因素对脉冲片释放度的影响.以主药和崩解剂为片芯,乙基纤维素（EC）为包衣材料,聚乙二醇6000（PEG6000）为致孔剂,羟丙甲基纤维素（HPMC）为增塑剂,采用压制包衣法制备含阿司匹林50mg的脉冲控释片.各辅料的比例及包衣层厚度对阿司匹林片的脉冲释放均有影响.通过对处方的优化,得最终处方为主药50mg、崩解剂30mg,EC180mg,PEG600060mg,HPMC30mg的阿司匹林脉冲控释片.通过选择片芯中的崩解剂、调整包衣层组成和厚度,可以用压制包衣的方法得到不同时间脉冲释药的阿司匹林片剂.

简介：目的为延长盐酸氯胺酮的作用时间,便于给药,制成盐酸氯胺酮控释片.方法以HPMC(羟丙基甲基纤维素)及Carbopol934p(卡泊姆)为辅料,制成胃内漂浮片并进行体外累积释放度测定.结果体外释药基本达到零级释放过程,r=0.9404,体外释药量与释药时间具有良好的相关性.Peppas方程中n值为0.5109,控释片中药物的释放机制是亲水凝胶层扩散和骨架溶蚀.结论盐酸氯胺酮控释片达到了设计的要求,5min内体外释药约为标示量的10%左右,6h后释药约90%左右.

简介：

简介：病例：男,80岁,因＂3个月前无明显诱因突然出现左侧肢体无力,伴四肢麻木＂到兰大一院住院治疗。诊断为：①小脑炎;②脑梗死;③高血压病Ⅲ级。给予激素、营养神经、脑保护、改善循环等治疗。患者主诉左侧肢体力量有所好转，但四肢麻木未减轻。

简介：目的：评价国产硝苯地平控释片的临床应用概况。方法：收集国内外相关文献，从国产与进口硝苯地平控释片的有效性、安全性、经济学等进行评价、分析。结果与结论：国产硝苯地平控释片目前已普遍应用于临床，国产与进口硝苯地平控释片疗效、安全性相仿，但从药物经济学分析，应用国产硝苯地平控释片可以大大节省医疗开支。

简介：摘要：目的： 制备硝苯地平双层渗透泵控释片，并进行处方优化。方法：以释药线性和累积释放度为评价指标，单因素试验考察了药物层中聚氧乙烯粘度选择、聚氧乙烯的用量；推动层中聚氧乙烯粘度选择、聚氧乙烯的用量，促渗剂种类与用量，包衣增重等对硝苯地平控释片的体外释药的影响。结果： 药物层中选择聚氧乙烯 N10 用量 132 mg ，推动层选择了聚氧乙烯 WSR-303 用量 60 mg 、氯化钠 20 mg ，包衣增重为 27 mg,24 小时内累积释放度为 97%, 体外释药符合零级模型（ R=0.9984 ）。结论：双层渗透泵控释片可有效控制硝苯地平体外释放。

简介：【摘要】目的：探讨硝苯地平控释片联合依那普利叶酸片治疗高血压的临床效果。方法：选择2017.2-2021.3我院收治的无并发症高血压患者178例，随机分为对照组（89例，仅使用硝苯地平控释片治疗）和观察组（89例，使用硝苯地平控释片联合依那普利叶酸片治疗），对两组的舒张压变化情况、儿茶酚浓度及尿酸水平进行对比分析。结果：治疗后均有一定好转，但观察组的舒张压变化情况、儿茶酚浓度及尿酸水平明显优于对照组，舒张压及儿茶酚浓度显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对高血压患者实施临床治疗时，使用硝苯地平控释片联合依那普利叶酸片治疗效果更加显著，可有效控制血压。

简介：摘要目的探讨硝苯地平控释片(GITS)对高血压的降压效果及对生化指标影响。方法利用动态血压监测(ABPM)对66Ⅱ级高血压病人服用硝苯地平GITS时进行血压检测。结果硝苯地平GITS有明显降压效果(P均<0.01),同时硝苯地平GITS表现出较大的降压谷/峰比及较少的血压变异性(P<0.05)。对大部分血生化指标无明显影响。结论硝苯地平控释片(GITS)能有效降低血压，硝苯地平GITS是更高效、平稳、安全的降压药。

简介：目的：制备依托度酸双层渗透泵控释片.方法：采用单因素法考察依托度酸渗透泵控释片体外释药行为的影响.结果：最佳片剂处方组成为：包衣膜增重为15%,聚氧乙烯（PEO）65%,CMS-Na56mg,HPMCK100M45mg,CP971NF11.6mg,PVPK3022mg,NaCl32.5mg.控释片批间重复性良好.结论：自制依托度酸双层渗透泵控释片工艺稳定,零级释药特征明显,24h内释药完全.

简介：

简介：【摘要】目的：分析硝苯地平控释片治疗高血压的临床效果。方法：选择在我中心进行慢性病管理的高血压患者120例作为本次研究对象，均为2019年1月至2020年1月在我中心接受高血压管理的患者，随机分为对照组与观察组。给予两组患者不同的治疗方案。观察两组患者临床疗效。结果：治疗前，两组患者舒张压、收缩压无明显区别(P＞0.05)。治疗后，两组患者舒张压、收缩压均有所下降，但观察组患者舒张压、收缩压下降更加明显(P＜0.05)；观察组患者血压改善人数较多，治疗有效率为95%，远高于对照组患者的81.7%(P＜0.05)；两组患者均有不良反应出现，但相对来说，观察组患者不良反应发生率6.7%比对照组患者不良反应发生率16.7%更低(P＜0.05)，更轻微。结论：在临床治疗高血压患者中，应用硝苯地平控释片的临床效果显著，不良反应发生率低，能更好的改善患者血压水平，降低心脑血管发生事件，能够达到良好控制血压的目的，值得应用与推广。

简介：摘要目的分析硝苯地平控释片和尼群地平片治疗高血压成本的效果分析。方法选取我社区2012年2月到2013年2月高血压患者90例作为研究的对象，并随机分为两组，甲组与乙组，甲组使用硝苯地平控释片，乙组使用尼群地平片，对两组的疗效进行观察，并对两种药物的成本效果进行分析。结果甲组的总的有效率为97.8%，乙组总的有效率为73.3%，甲组患者的降压效果明显高于乙组；甲组的成本效果比明显低于乙组。结论对高血压患者使用硝苯地平控释片所得成本效果明显优于尼群地平片。

简介：【摘要】 目的： 讨论老年高血压临床治疗期间， 硝苯地平控释片联合依那普利片治疗效果。 方法 ：纳入研究对象 64 例，纳入时间为 2018年 6-2019年 3月 ， 随机分组，观察组实施联合治疗，对照组实施单一治疗，对比疗效。 结果： 治疗后 观察组改善效果优于对照组 （P<0.05）； 观察组（ 96.9% ）疗效高于对照组（ 78.1% ）（ χ²=8.1465 ， P=0.0123 ）。 结论 ：就老年高血压实施本文提出的联合治疗方案，效果显著。

简介：【 摘要】 ：目的 观察 分析对比硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压眩晕 的临床效果。方法 选择 我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 高血压眩晕 患者 92 例 作为本次的研究对象，将其 随机等分研究 组和对照 组，每组各有患者 46 例。对照组给予硝苯地平加盐酸氟桂利嗪胶囊（西比灵）治疗，研究组给予强力定眩片加硝苯地平治疗 。比较两组患者的血压和眩晕治疗效果。结果 研究组患者血压总有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组患者眩晕总有效率为 97.83% ，明显高于对照组的 82.61% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 硝苯地平控释片联合强力定眩片治疗高血压眩晕 的临床效果显著 ，值得在临床上进行广泛的推广及 应用。

简介：摘要：目的：就硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗高血压的疗效进行研究、分析。方法：研究围绕我院收治的高血压合患者展开，择取时间始于2022年8月止于2023年8月，对其实施硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗。结果：硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗落实后，进一步促进了患者病情的好转，血压水平控制良好，治疗总有效率较高。结论：在高血压的治疗中，硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片的合理应用，可获取较为理想的效果，值得推广。

简介：目的：建立强力宁片的质量控制标准.方法：对强力宁片中的刺五加、枸杞子进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对异嗪皮啶进行含量测定.结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;异嗪皮啶进样量在0.04288～0.25728μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999,n=6）;平均加样回收率为97.77％,RSD=1.98％.结论：建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于强力宁片的质量控制.

简介：

简介：摘要：目的：通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法：通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平，按照优选处方量制备产品三批，用于考察处方和工艺的重现性，通过建立释药模型，了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律，为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果：包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论：非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素，其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。

简介：摘要：目的：通过试验验证硝苯地平控释片的工艺处方和释药机理。方法：通过分析硝苯地平控释片的处方因素水平，按照优选处方量制备产品三批，用于考察处方和工艺的重现性，通过建立释药模型，了解其随着时间等条件的变化的指标变化规律，为罗硝苯地平控释片上市后的生产、使用的提供重要依据。结果：包衣增重是影响硝苯地平控释片的释药速率最主要因素。结论：非水溶性包材料的用量也就是包衣膜的增重是影响药物释放的最重要因素，其次是受衣膜中水溶材料用量的影响。