简介：医院药品对保质期和服务水平有非常高的要求,同时,药品的库存空间在医药库存中也有重要影响。首先针对快速失效的医药药品考虑了医药库存的合同保质期以及库存空间约束,同时考虑医院库存以及制造商库存,基于经济订货批量模型和经济生产批量模型建立了二级供应链的医药库存模型,然后用MATLAB软件求解了模型最优解,并对一些重要参数进行了敏感性分析。研究发现,合同保质期对医院订购批量、制造商生产批量和总库存成本有一定的影响,其中对于制造商的生产批量以及医院的库存成本影响较大。如果不考虑合同保质期的约束,将会对总库存成本带来更大损失。

简介：摘要：药品真假快速鉴别是保障药品品质管理水平的关键，是药品技术监督管理部门采取的行之有效的监督管控办法。药品快速鉴别可以确保百姓基础用药的合格率，减少假冒伪劣产品的出现，为百姓基本广泛用药提供良好的基层药品质量保障。药品快速鉴别的快速精准实现，是符合药品监督管理长期稳定运行的，是有效提升药品行业合规发展，提升药品持续管理的关键。本文将根据药品快速鉴别目前的技术要点和可行方案进行简要地介绍，分析药品鉴别检验的特点和要点，研究应用其实现的监督管理可行效果。

简介：摘要：药品技术监督中的药品快速鉴别方法是确保药品质量和患者安全的关键环节。本文介绍了药品快速鉴别的实际应用，包括药品质量监督和药品安全保障两个方面。在药品质量监督中，药品快速鉴别方法通过批次检验和市场监测，保证合法药品的质量合格，防止伪劣品流入市场。在药品安全保障方面，这些方法有助于早期发现不良反应，并防止伪劣药品对患者健康造成威胁。药品快速鉴别技术的应用不仅有助于维护医疗卫生行业的信誉，还为患者提供了高质量和安全的药物治疗。未来的发展应致力于提高方法的智能化和高效性，以应对不断变化的药品市场需求。

简介：摘要：药品技术监督是保障公众用药安全的重要环节之一，而药品快速鉴别技术作为现代化药品监督的重要手段之一，在药品技术监督中发挥着越来越重要的作用。基于此，本文主要探讨了药品快速鉴别在药品技术监督中的应用。首先介绍了药品技术监督的积极意义，进一步探讨了药品快速鉴别技术在药品监督中的存在的不足，最后展望了其未来的应用优化措施。

简介：药品的批号有效期和失效期批号表示药品的生产日期。国产药物一般以６位数字表示。前两位数指年号，中间两位数指月份，后两位数指日期，例如“９２０９３０”，表示该药是１９９２年９月３０日生产的。如果在日期后面还接有数字，则表示是第几批生产的。例如硫酸庆大霉素...

简介：

简介：摘要：生物技术发展快，推动制药行业发展的步伐，但也为此行业带来挑战。出现的新型药物能够增加治疗成功的可能性，比如常见的细胞治疗药物或者是基因治疗药物。传统无菌检查工作无法适应新时代发展需求，因此要创新无菌检查法，提升检测的自动性和灵敏性，优化检测质量，缩短检测的时间。本文主要阐述药品无菌快速检测技术的相关内容，仅供参考。

简介：药品一般都有使用期限，过期的药品是不能再使用的，凡经药品管理部门审批同意生产和销售的药物，在原包装瓶或盒子标签上都印有生产日期（或批号）以及有效期，或同时标有失效期，使用者可据此判断药物是否处于安全使用期间。

简介：药品一般都有使用期限，过期的药品是不能再使用的。凡经药品管理部门审批同意生产和销售的药物，在原包装瓶或盒子标签上都印有生产日期（或批号）以及有效期，或同时标有失效期，使用者可据此判断药物是否处于安全使用期间。

简介： 摘要：近年来，随着人们健康保健意识的不断增强，药品安全问题受到了更多关注，为此相关药品生产企业需高度重视药品质量管控工作，而药品成分检测是保障并提高药物生产质量的重要措施，旨在通过系统全面的检测为药品质量的鉴定提供数据支持。为了提高药品检测效率、促进新药顺利上市，检测方法的选择尤为重要。药品快速检测技术是一种操作简便，成本费用低且针对性极强的现代化药物分析及技术，在药检中的应用范围十分广泛，且作用效果显著，现具体分析如下。本文就药品快速检测技术基层应用进行分析。

简介：摘要：随着经济发展和科学技术的进步，药品研制得到快速提高。为保证人民群众生命健康，国家及其相关质量检查部门加大对药品质量的检查力度，从而确保药品质量不断提升。药品快速检测技术能加强药品在抽检时的靶向性，节约检验执行成本，在药品安全控制中起着重要的作用。该文综述了目前药品质量监管中常用的几种快速检测技术手段和其在检测过程中的具体应用。

简介：摘要：药品快速检测技术在医疗和制药领域具有广泛应用前景。本研究探讨了液相色谱、质谱等先进技术的发展，以及纳米材料、生物传感器等新兴方法的应用。这些技术不仅提高了药品质量控制的精度和速度，还促进了药物研发和生产的效率。同时，快速检测技术在药物安全监管和临床诊断中也有重要作用。

简介：

简介：摘要：近年来，随着药品快速检测技术的日益成熟，其应用范围也愈加广泛，该检测技术虽然无法明确药品质量的最终达标情况，但是可实现对药品质量的初步筛选，在药品现场质量监管中发挥着重要作用。鉴于此，本文对该检测技术在药品质检中的具体应用分析如下，以供参考。

简介：高斯过程机器学习是基于严格的统计学习理论而新发展的方法,该方法在求解小样本、高维数的非线性问题上具有一定的适应性.针对采用直接蒙特卡洛方法进行功能函数计算代价较高的结构可靠度分析时计算效率过低的瓶颈问题,提出了一种基于高斯过程回归模型的直接蒙特卡洛模拟方法.该方法利用有限元等数值方法构造少量的学习样本,通过学习后的高斯过程回归模型重构隐式功能函数,直接建立随机变量与功能函数值的映射关系,进而结合直接蒙特卡洛方法推求结构的失效概率与可靠指标.算例研究表明,该方法简单易行,与传统蒙特卡洛模拟法相比较,计算效率明显较高,且易于与各种工程结构分析程序或商业计算软件相结合.

简介：在简单综述了导致固体氧化物燃料电池（SolidOxideFuelCell，SOFC）失效的主要原因的基础上，探讨了采用实验室模拟加速的实验研究和材料损伤演化动力学与计算机模拟的理论研究来对SOFC的失效进行快速判断的可行性。

简介：摘要：在当今现代医药工业中，药品的质量控制和真伪鉴别是至关重要的环节。为了保障患者的用药安全，药品必须经过严格的检验和鉴别。然而，传统的药品检测方法常常耗时、耗力，且存在一定的局限性。近红外光谱药品快速鉴别技术的崭露头角，成为药品检验领域的一项重要突破。对此，本文根据近红外光谱药品快速鉴别技术的原理，着重分析了近红外光谱药品快速鉴别技术在基层药品检验中的应用。

简介：

简介：摘要：近年来，社会经济的飞速发展，推动了我国医药事业的全面进步，社会各界对于药品安全问题也越来越重视。结合整个制药环节，为了能够有效提升整体环节的监管力度，必须要运用科学先进的检测方法进行落实。本文要着重探讨的药品成分快速检测方法，相较其他检测技术而言，能够有效减少制药过程中的投入成本和时间，在不影响检测结果的基础之上大大提升检测效率，对推动我国医药产业的顺利发展具有非常积极的意义。

简介：摘要目的探讨失效模式和效果分析在高危药品管理中的重要意义，确保高危药品的使用安全。方法对比分析某院胸外科在2016年1月—2017年12月实施FMEA管理前后，高危药品给药流程中的RPN值和差错率，制定相应的改进措施。结果实施FMEA管理后的RPN值和错误率显著低于实施前，差异有统计学意义（P<0.01）。结论采用FMEA管理模式优化了高危药品的给药流程，显著降低了高危药品应用中的差错风险，确保了临床用药的安全。