简介：摘要目的探讨匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法240例小儿呼吸系统反复感染患儿，随机均分为两组即对照组和观察组，对照组患儿采取常规治疗，观察组患儿在常规治疗基础上使用匹多莫德，比较两组患儿临床效果、两组治疗前后IgA、IgM、IgG、C3、C4的水平和不良反应发生情况。结果经过有效治疗后，观察组患儿临床显效72例，有效44例，无效4例，总有效率为96.7%，对照组患儿临床显效56例，有效36例，无效28例，总有效率为76.7%，观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）、C3、C4的水平两组治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后均有改善，观察组各指标检测水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿不良反应呕吐4例，恶心、纳差8例；对照组患儿不良反应呕吐2例，恶心、纳差2例，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果显著，提高患儿免疫力，不良反应小，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年9月至2017年9月收治的100例咳嗽性哮喘患者临床资料，随机分为研究组（n=54）与对照组（n=46）。研究组给予孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗，对照组给予布地奈德常规治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗后，研究组FVC为（2.69±0.47）/L，占预计值（85.24±21.37）%；FEV1为（1.63±0.43）/L，占预计值（64.27±8.23）%，显著优于对照组（P＜0.05）；且研究组哮喘发作次数分别为白天（0.41±0.23）次、夜间（1.14±0.61）次，均显著低于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽性哮喘可有效改善患者肺通气功能，降低患者哮喘发作次数，临床疗效确切。

简介：摘要目的观察和分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法从2016年1月到2018年1月期间到本院进行诊治的所有儿童咳嗽变异性哮喘患儿当中随机选取其中自愿参与本次试验的120例患儿作为本次研究的观察和分析对象，将这120例患儿按照入院时间的先后顺序分为60例对照组和60例观察组两组；对照组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予布地奈德治疗，观察组的60例患儿在常规对症治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗；对比两组患儿的临床治疗效果、治疗前后的昼夜咳嗽评分和肺功能情况。结果观察组的临床总有效率为96.67%，对照组的临床总有效率为75%，P＜0.05，差异具有统计学意义；治疗前，两组患儿的昼夜咳嗽评分没有明显差异，P＞0.05，差异没有统计学意义，治疗后，观察组患儿的昼夜咳嗽评分均显著少于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患儿的肺功能指标显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行儿童咳嗽变异性哮喘的治疗，能够显著提高患儿的临床治疗效果，改善患儿的肺功能指标，有效的减轻患儿昼夜咳嗽的频率，值得进行临床推广。

简介：摘要??目的探讨并分析中西药联合治疗对比曲安奈德治疗口腔扁平苔藓疗效的观察。方法此次研究的对象是选择我院2013年至2016年对我院52例口腔扁平苔藓患者，将其临床资料回顾性分析，并随机分为治疗组27例，采用曲安奈德联合中药治疗；对照组25例，采用曲安奈德治疗，对比观察2组的临床疗效。结果1个月后，治疗组采用中西药结合治疗的显效率高于对照组。1年后治疗组复发率、不良反应发生率均低于对照组。差异有统计学意义（P<0.05）。结论中西药联合治疗口腔扁平苔藓效果更好，中药在促进疗效方面效果显著，安全有效的特点使得中药应用于OLP更有研究和推广的价值。

简介：摘要目的探讨温针灸联合布地奈德治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法选取我院稳定期慢性阻塞性肺疾病患者81例作为研究对象，并将其随机划分为对照组（n=40）与观察组（n=41），对照组采用布地奈德治疗，观察组在对照组基础上结合温针灸治疗，观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显较对照组高（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论稳定期慢性阻塞性肺疾病患者应用温针灸联合布地奈德治疗可取得显著临床疗效，是一种安全可靠的治疗方式。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的78例儿童支气管哮喘患儿，以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各39例，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对两组患儿治疗后肺功能各项指标进行观察对比。结果观察组患儿用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼吸量（FEV1）和峰值呼吸流速（PEF）均明显低于对照组，P＜0.05；观察组患儿治疗有效率明显高于对照组，P＜0.05。结论针对儿童支气管哮喘患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够有效改善患儿的肺功能情况，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探讨艾拉莫德治疗类风湿关节炎对骨代谢的影响及临床疗效。方法选取2016年4月～2017年6月期间在本院接受治疗的60例类风湿关节炎患者作为研究对象，为进行对比研究，随机将其分为对照组与观察组，对照组患者给予常规药物进行治疗，观察组患者给予艾拉莫德进行治疗。观察两组患者治疗后骨代谢指标以及不良反应。结果治疗后，两组将患者的25（OH）D3指标差异较小（P＞0.05）；观察组患者N-MID、T-P1NP、β-CTX均明显优于对照组，差异较大（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率为29.99%，对照组患者不良反应发生率为46.67%，对照组患者不良反应发生率明显高于观察组，差异较大（P＜0.05），具统计学意义。结论艾拉莫德治疗类风湿关节炎可以有效改善患者骨代谢指标，不良反应发生率更低，值得推广。

简介：摘要目的探讨对中重度卵巢内异症患者采取腹腔镜手术＋诺雷德进行联合治疗的临床效果。方法择取我院2016年7月~2017年7月收治的116例中重度卵巢内异症患者进行对比研究，按照治疗方式不同将其分为联合组和单一组，各组患者分别为58例。单一组仅给予腹腔镜手术治疗，联合组则给予腹腔镜手术＋诺雷德进行联合治疗，对比各组的治疗效果以及复发率。结果联合组的治疗有效率54例（93.10%），单一组的治疗有效率44例（75.86%），联合组的复发率2例（3.45%），单一组的复发率为12例（20.69%），联合组的复发率显著低于单一组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对中重度卵巢内异症患者采取腹腔镜手术＋诺雷德进行联合治疗，不仅能够降低复发率，同时，还能够促进患者的病情康复。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法将58例支气管哮喘患者作为研究对象（2016年8月-2017年8月期间收治），随机分为对照组、实验组，对照组采取布地奈德医治，实验组在对照组基础采取孟鲁司特钠医治。结果实验组和对照组治疗后比较，其临床症状缓解时间更短，肺功能指标更优，P＜0.05。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠配合布地奈德治疗，有利于改善临床症状，综合疗效较佳，可在今后临床中进一步推广实施。

简介：摘要目的分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的作用。方法抽取我院于2017年2月-2018年1月收治的87例小儿咳嗽变异性哮喘为研究对象。根据治疗方法的差异分为对照组（36例）和观察组（51例）。分别给予两组常规布地奈德治疗、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组总好转率高于对照组（χ2=5.79，P＜0.05）。观察组咳嗽消失时间（t=6.42）、FEV1/FVC指标（t=5.47）均优于对照组（P＜0.05）。两组治疗安全性差异不显著（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘，效果显著。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效及其对肺功能的作用研究。方法抽取2016年9月-2017年6月我院30例小儿哮喘患者，依据治疗措施的差异各分为2组，对照组单纯孟鲁司特治疗；观察组孟鲁司特联合布地奈德治疗；对比疗效、治疗前后肺功能改善情况。结果观察组FEV1%预计值（70.33±4.56），FVC（1.65±0.22）、FVE1（1.88±0.66），各指标改善情况明显好于对照组，治疗疗效为93.3%，较与对照组的53.3%来说明显高出很多；组间对比，差异显著，P＜0.05。结论在小儿哮喘患者的临床治疗中实施孟鲁司特联合布地奈德治疗效果显著，安全性、可行性较高，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨关于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果，为临床治疗提供数据参考。方法选取2016年5月——2017年3月在我院儿科接受治疗的110例变异性哮喘患儿作为观察对象，根据临床治疗用药的不同，分为观察组（55例）和对照组（55例），观察组患儿采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组患儿仅采用布地奈德治疗，两组对比观察临床疗效。结果观察组的有效率为92.73%，对照组的有效率为72.73%，观察组较对照组有明显优势，两组数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论经过实验分析表明，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，治疗副作用小，疗效有优势，具有重要的临床意义。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2013年2月到2014年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者72例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，每组各36例，均用氨茶碱稀后静注，合并感染者常规使用抗生素。治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入，对照组静注地塞米松，口服沙丁胺醇。结果治疗后2h，治疗组总有效率97.2%（35/36）高于对照组86.1%（31/36），显著差异具有统计意义，P<0.05，不良反应与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗治疗支气管哮喘急性发作，疗效好，副作用轻微。

简介：摘要目的探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取2016年至2017年期间卫生总队的支气管哮喘50例患者（实施信封随机分组模式），对照组的25例患者进行传统治疗干预，观察组的25例患者进行孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果观察组患者的咳嗽缓解时间（7.13±0.52）d、胸闷缓解时间（4.16±0.52）d、喘息缓解时间（3.51±0.22）d、总有效率（96.00%）、FEV1（3.98±0.15）L、FVC（30.54±7.53）L、FEV1/FVC（82.43±3.44）%均优于对照组（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果显著。

简介：摘要目的研究分析荟萃分析系统评价多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法通过检索CNKI、CBM、VIP、万方及美国PubMed数据库，收集多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的随机对照试验，采用RevMan5.3软件进行荟萃分析。结果共纳入文献6篇，患者累计573例。分析结果显示，多索茶碱联合布地奈德可显著提高支气管哮喘患者肺通气相关的第一秒用力呼气容积与肺活量（P<0.01），但对用力肺活量无明显改善作用（P>0.05），而两药联用可显著提高治疗支气管哮喘的总有效率（P<0.01）。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘总体有效。

简介：摘要目的探究分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性。方法选取本院收治的小儿哮喘急性发作患儿96例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=46）和观察组（n=50），对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率比对照组高，不良反应发生率低于对照组，患儿治疗后的肺功能指标均比对照组高（P＜0.05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作症状，患儿的肺功能指标改善显著，患儿的不良反应发生率低，治疗效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年4月19日至2018年3月27日期间我院支气管哮喘患者98例（实施信封随机分组模式）。分别给予布地奈德、孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比2组肺功能指标情况、治疗效果、不良反应情况。结果观察组FEV1为（89.54±15.55）%、PEF为（310.54±50.55）ml/s、FEV1/FVC为（90.15±10.23）%、治疗显效例数有40例、不良反应发生例数有1例，数据与对照组数据之间进行比较，差异较为显著，P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效较为确切，安全有效，可推广。

简介：摘要目的分析支气管肺炎患儿应用盐酸氨溴索+布地奈德治疗的安全性及对CRP、WBC的影响。方法选取我院2017年2月至2018年1月期间收治的80例支气管肺炎患儿作为研究对象，40例应用盐酸氨溴索治疗的患儿作为对照组，40例应用盐酸氨溴索+布地奈德治疗的患儿作为研究组，比较两组患儿不良反应发生率及治疗前后CRP、WBC水平变化。结果研究组患儿治疗后CRP、WBC水平低于治疗前，有统计学差异（P＜0.05），对照组、研究组患儿不良反应发生率分别为5%、7.5%，组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸氨溴索+布地奈德治疗支气管肺炎患儿，CRP、WBC水平改善好，安全性高，值得推广。