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简介：摘要越来越多的证据支持特定的微生物与自身免疫性疾病的发生相关。在某些情况下，自身免疫性疾病是在明确感染后发病的，因此感染性病原体常常成为免疫性疾病的关键致病因素，但相关机制不清。研究发现微生物可以通过分子模拟触发免疫系统错误识别自身组织从而诱发自身免疫应答，因此本文主要就病原微生物的分子模拟机制在机体各系统自身免疫性疾病中的研究做一综述，以期为深入理解病原微生物的分子模拟在自身免疫性疾病发病中的作用提供参考，为探索自身免疫性疾病的预防和治疗策略提供新方向。

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简介：摘要目的分析305例尿路感染患者病原菌分布和耐药特点。方法选取2016年2月—2017年11月来我院的尿路感染住院患者305例，对所有患者进行尿培养及药敏试验，分析其主要致病菌的分布及耐药特点。结果305例患者共检出317株病原菌，其中革兰阴性杆菌212株（66.88%），革兰阳性球菌105株（33.12%），主要病原菌为大肠埃希菌（43.85%）；大肠埃希菌主要对头孢曲松、头孢吡肟、氨曲南及氨苄西林表现出较高耐药率（＞50%）；产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌及鲍曼不动杆菌分别为48.20%、46.15%；耐甲氧西林金葡菌（MRSA）及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）分别占52.00%、54.55%。结论引起尿路感染的主要病原菌为大肠埃希菌，部分病原菌表现为多重耐药性，临床应重视对病原菌的检测及药敏试验的应用，根据病原菌分布及耐药特点合理选择抗生素。

简介：摘要目的探讨肝硬化晚期合并难辨梭菌感染的临床特点和预后。方法回顾性分析于首都医科大学附属北京地坛医院2018年1月年至2019年5月单中心诊断的4例肝硬化合并难辨梭菌感染者的诊疗过程及随访，并结合文献复习。结果4例患者均为失代偿期肝硬化且合并多种并发症，难辨梭菌感染为首发，通过粪便检测难辨梭菌葡糖脱氢酶（GDH）联合毒素酶联免疫法检测确诊，其中3例为暴发型，1例为复发；4例患者均给予万古霉素治疗；2例存活，2例于发病后1年内死亡且其中1例于确诊24 h内死亡。结论提高临床认知、尽早完善确诊实验室检查并及时确诊治疗是控制肝硬化合并难辨梭菌感染的关键。

简介：摘要：高中阶段的学习面对的是高考，高考对于学生们来说十分重要，它可以改变学生的人生方向。在新课程改革不断推进的背景之下，高中教学更加注重学生核心素养的培养。生物核心素养主要是让学生通过学习生物知识来认识生命规律，从而增强他们的社会责任感。本文主要就当前高中生物课堂情况进行分析，以此探究基于核心素养的高中生物教学措施。

简介：摘要目的探讨白念珠菌菌丝对小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDM）自噬流的影响。方法白念珠菌菌丝分别体外诱导BMDM细胞0.5、4、12 h，以不加菌丝处理的0 h组作为对照，Western印迹法检测各时间点自噬关键蛋白微管相关蛋白1轻链3（LC3）-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转换及磷酸化雷帕霉素机制性靶蛋白（p-mTOR）的表达。白念珠菌菌丝分别联合4种溶酶体阻断剂，包括半胱氨酸蛋白酶抑制剂E-64d+胃蛋白酶抑制剂pepstatin、巴弗洛霉素-A1（BAF-A1）、氯化铵及氯喹，体外诱导小鼠BMDM细胞4、12 h，观察白念珠菌菌丝对BMDM细胞基础自噬流的影响。统计分析采用非配对t检验、析因设计的方差分析及LSD-t检验。结果白念珠菌菌丝体外处理小鼠BMDM 0.5、4和12 h后，与0 h组（0.983±0.030）相比，LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转换均增加（1.254±0.118、1.629±0.391、1.598±0.379），差异有统计学意义（t值分别为3.875、2.856、2.804，均P< 0.05），但各组p-mTOR的蛋白表达无明显差异。白念珠菌菌丝联合E-64d + pepstatin体外处理BMDM细胞4和12 h后，LC3-Ⅱ的蓄积水平较E-64d + pepstatin单独处理组明显增高，差异均有统计学意义（t值分别3.691、6.648，均P< 0.05）。与相应溶酶体阻断剂组相比，白念珠菌菌丝联合BAF-A1、氯化铵或氯喹4和12 h后，LC3-Ⅱ的蓄积水平均显著升高（均P< 0.05）。结论白念珠菌菌丝体外诱导可增加小鼠BMDM细胞基础自噬流中LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转换。

简介：摘要生物化工产业在社会发展中发挥着不可替代的重要作用，人们的生产、生活活动都离不开这一产业的支持。但是当前我国生物化工产业在发展的过程中暴露出一定的问题，这极大的限制了相关科研工作以及投产工作的顺利展开。但是当前我国生物化工产业在发展的过程中暴露出一定的问题，这极大的限制了相关科研工作以及投产工作的顺利展开。文中将对我国生物化工产业发展中存在的问题进行分析，并提出相应的解决对策。

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