简介：

简介：介绍了对氯苯甲醛的合成及用途。合成方法包括对氯甲苯氯化水解法，根据氯化程度不同，有3种氯化水解法；对氯甲苯氯化氧化水解法；对氯甲苯直接氧化法，即二氧化锰氧化法、空气催化氧化法及电化学氧化法；对硝基甲苯氧化还原法。对氯苯甲醛产品在医药方面主要作为制备镇静药芬那露及氯苯氨酪酸的原料及中间体；农药方面主要用于合成植物生长调节剂烯效唑；染料方面用于制备染料酸性蓝；还可用作纺织助剂和感光材料中间体。

简介：介绍了邻氯甲苯侧链氯化水解法合成邻氯苯甲醛的工艺，探讨了水解温度、催化剂、反应时间等条件对邻氯苯甲醛收率的影响。在较优条件下邻氯苯甲醛的收率达80．0％，产品含量99．0％以上，该工艺已应用于工业化大生产。

简介：在实验槽中，由邻氯甲苯合成邻氯苯甲醛是在硫酸介质中使用Ｍｎ＾３＋进行的。优化反应条件使获得醛的氧化效率最高。若再利用消耗掉的介质需对其进行再生，但这会降低电流效率。因此，在循环期间，通过不同技术处理含有媒质的电解质，以维持再生催化剂的电流效率在初始值。

简介：摘要目的建立固相萃取-气相色谱法测定尿中氯苯代谢产物-对氯苯酚浓度的方法。方法于2021年5月，尿样中加入2 ml浓盐酸后在100 ℃下水解1.5 h，冷却过滤后经Oasis®MAX 6cc固相萃取小柱富集、净化。0.01 mol/L盐酸溶液淋洗，乙腈洗脱，洗脱液用乙腈定容至5 ml后气相色谱测定，标准曲线法定量。结果在1.61~80.30 μg/ml浓度范围线性关系良好，线性回归方程为y=1.516 02x-0.102 34，相关系数为0.999 7，方法的检出限为0.17 μg/ml，定量下限为0.55 μg/ml，方法加标回收率为89.3%~104.4%，日内测定相对标准偏差（RSD）为4.3%~6.7%，日间测定RSD为4.5%~6.7%。结论本方法优化了样品前处理，排除了杂质的干扰，测定灵敏、高效、准确，可用于尿中氯苯代谢产物-对氯苯酚的测定。

简介：以水杨酸和对氯苯酚为原料合成光稳定剂水杨酸对氯苯酯，分别研究了反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响，确定了最佳工艺条件。该方法合成水杨酸对氯苯酯的最适宜的工艺条件是：反应温度100℃，反应时间4h，对氯苯酚与水杨酸的摩尔比为1：1．15，对氯苯酚与三氯化磷的摩尔比为1：0．5，水杨酸对氯苯酯的产品收率94．44％，产品纯度98．5％。

简介：甲醛作为一种基本有机化工原料，在国民经济中被广泛应用。随着我国经济的不断发展，对甲醛的需求越来越大。从而促进了我国甲醛工业的发展，生产能力及实际产量都在迅速增长。为了适应行业发展的需要，1984年在南京成立了全国甲醛行为协作组，并创办了行业刊物《甲醛与甲醇》杂志，担负起了指导我国甲醛工业发展的重任。在行业协作组的领导及全体甲醛生产者的共同努力之下，我国甲醛工业进入了迅速发展的新时期，产品产量、生产能力、生产装置都稳定地同步增长。与此同时，技术进步、节能降耗等也取得了十分明显的进步。从此，我国甲醛工业进入了全面发展的的新时期。欲速则不达，过快的发展速度必然带来各种不同程度的问题。回顾我国甲醛工业近20年的发展历程，就给我们留下许多思考。

简介：

简介：聚甲醛(POM)属国家鼓励发展的高技术产品，近几年，随着汽车、建筑、家用电器、农业灌溉等下游产业的快速发展，我国聚甲醛树脂消费领域逐步扩大，汽车等新的重点消费领域正在兴起，因此POM消费量正持续快速增加。2003年我国POM市场的消费量约为15．3万t，预计2005年将达到20万t。而目前国内POM产能不足2万t／a，巨大的市场缺口吸引国内外企业纷纷投资POM项目，如云天化、中国蓝星、大庆油田甲醇厂正在建或扩建POM装置，

简介：医生：据媒体宣传，甲醛克星用于消除居室内的甲醛毒物，可确保甲醛不对人体健康造成危害。请问，甲醛克星真能彻底解决室内甲醛污染吗？

简介：摘要甲醛是一种对人体、对环境有害的物质，能够准确测定甲醛含量则显得极为重要。本文通过不同保存时间的甲醛标液测定实验空白，不同浓度标样，考察上述因素对甲醛测定的影响程度。

简介：摘要：在当前社会生活中，健康是人们最关心的问题，而居住的生活环境与人们的健康息息相关。许多居民装修后不注意甲醛检测，超标的甲醛将会诱发严重的血液疾病，甚至危及人的生命，这在现实生活中有许多报道证实。在建筑装修的过程中使用的人造板建筑材料，这种材料会持续释放甲醛，具有强烈的刺激性气味，并且对身体非常有害，所以加强对甲醛的检测和控制是十分必要的，重点对这个问题的讨论，希望在未来的社会生活中，人们可以生活在一个更安全的环境。

简介：为探讨室内空气中对二氯苯卫生标准，进行了对二氯苯的毒性研究及不同条件下的模拟使用试验，结果表明：对二氯苯为低毒性物质，中低浓度长期作用下无致突变性，无致畸作用和无生殖毒性。在正常使用状态下，卧室空气中平均浓度在0．14－0．3mg/m^3。根据其毒性研究资料，正常作用时环境中浓度，参照国外对二氯苯的容许限值及有关标准、法规、建议及室内外环境数据等有关资料进行综合分析研究，建议室内空气中对二氯苯日平均最高容许浓度1．0mg/m^3。

简介：摘要目的以马来酸氯苯那敏片为例，从药物分析角度对马来酸氯苯那敏片的质量进行对比研究，浅析药品质量评价的几点原则。方法从药品的安全性、有效性和质量可控性3个基本要素出发，选择具有临床意义的含量均匀度、溶出度和含量三个指标进行比较和评价。结果所检测的9个生产企业的12批马来酸氯苯那敏片均符合规定，但有一批马来酸氯苯那敏片的含量均匀度的(A＋1.80S)为14.1，略为偏高，一批含量为93.11%，稍为偏低。结论说明市售的马来酸氯苯那敏片剂基本能达到药典要求。

简介：本文就间二氯苯在甲醇和异辛烷两种溶剂中的色谱行为进行了研究,发现溶剂不同,相同条件下,色谱图上间二氯苯的峰高也不同,但保留时间相同,这种影响还与柱温、进样量、间二氯苯的浓度等有关。

简介：以淡水底栖动物花翅羽摇蚊（Chironomuskiiensis）幼虫为受试生物，研究了沉积物中六氯苯（HCB）对其28d的慢性毒性效应，观察摇蚊幼虫的存活情况和活动行为，以死亡率、羽化率和羽化时间为受试终点，计算28d试验后沉积物中HCB对摇蚊的半数致死浓度（1ethalconcentration50，LC50）以及50％羽化时间（50％emergencetime，EmT50）。结果表明，HCB对摇蚊28d的LC50为59．8mg·kg-1，对摇蚊羽化率的半数效应浓度（halfmaximaleffectiveconcentration，EC50）为59．8mg·kg-1。与大多数污染物不同，HCB有促进摇蚊幼虫筑巢行为和羽化的作用，随着HCB染毒浓度升高，摇蚊幼虫筑巢行为加强，EmT50缩短。暴露于高浓度HCB（〉21．6mg·kg-1）时，摇蚊的EmT50与对照相比明显缩短，尤其对雄性摇蚊影响更大。但与对照相比，HCB对羽化摇蚊的性别比没有很大影响。

简介：为寻找新型结构的农药先导化合物,采用1-对氯苯基-3-氯-1-丙酮为原料,合成了14个结构新颖的对氯苯丙酮肟衍生物,其化学结构经1H核磁共振和元素分析确证.初步的生物活性试验结果表明,该类化合物具有一定的杀虫和除草活性,其中化合物Ⅴi、Ⅴe和Ⅴh在50mg/L浓度下对淡色库蚊Culexpipienspallens的致死率达到100%.

简介：目的研究含对二氯苯防蛀剂对大鼠的吸入毒性。方法急性吸入毒性选用60只大鼠（SD），随机分为6组，每组10只，雌雄各半，组距按1．5倍设计剂量系列。亚急性吸入毒性选用大鼠（SD）随机分组，每组10只，雌雄各半。用静式呼吸道染毒法，分别设700、1400、2400mg／m^3剂量染毒，2h／d染毒，阴性对照为空柜。观察动物行为状态，每实验组末次染毒24h后进行血液检测，处死动物，取其肝、肾、脾、肺、心脏称重，计算脏体系数，并取相应的组织制备病理切片。结果大鼠急性吸入毒性‰为8858mg／m^3。血液检测差异无统计学意义；高剂量组肝肾重量增加；病理切片肝细胞浊肿，肾小管上皮细胞肿胀。结论中、高剂量染毒组对大鼠有一定的毒性影响。

简介：综述了邻、对氯硝基苯还原制备邻、对氯苯胺的七类方法,对各类方法进行了对比和讨论,其中环境友好的催化加氢还原法可通过添加脱氯抑制剂和改善催化剂性能两条途径来提高反应的选择性。认为氯代硝基苯液相催化加氢法是制备氯代苯胺的首选方法,可采用廉价的镍基催化剂替代贵金属类催化剂,其中脱氯问题的解决是Ni基催化剂大规模应用于氯代苯胺合成工艺过程的关键。

简介：摘要：本设计针对苯-氯苯的精馏问题进行分析、选取、计算、核算、绘图等，是较完整的精馏设计过程。通过对精馏塔的运算分析，可以得出精馏塔的工艺流程、生产操作条件及物性参数以及根据分离物性进行选材，以保证精馏过程的顺利进行并使效率尽可能的提高。此外对塔的附属设备分析、计算、物料衡算进行选型设计。使整个生产工艺过程做到经济、实用、效率高、产品精准的目的。