简介：摘要2例患者（例1女，49岁；例2女，51岁）均因睡眠不佳自行口服安神补脑液10 ml、2次/d。2例患者均无合并用药。例1和例2分别在服用安神补脑液7和10 d后出现乏力、纳差，实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）分别为1 147、1 271、215 U/L和805、333、227 U/L。停用安神补脑液并予保肝治疗7 d后，2例患者乏力、纳差等症状得到改善，ALT、AST、ALP分别降至222、396、122 U/L和85、23、129 U/L。例1再次服用安神补脑液，2 d后出现上腹部不适伴呕吐，ALT 409 U/L、AST 339 U/L；停用该药并给予保肝治疗近4个月后，ALT 32 U/L、AST 22 U/L，ALP 89 U/L。例2未再服用该药，出院138天复查，ALT 39 U/L、AST 28 U/L、ALP 130 U/L。

简介：摘要：目的 探讨意识障碍患者口服中风醒脑液的效果。方法 选取2022年9月至2023年4月期间我院收治的60例意识障碍患者，运用随机数表法将其分为观察组和对照组，每组各30例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上口服中风醒脑液。结果 观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组；观察组患者的ADL评分明显优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 中风醒脑液对改善意识障碍有积极作用，可提高患者的意识水平，增强神经功能恢复。它是一种有效的治疗选择，有助于促进中风患者的康复和生活质量的提升。

简介：摘要：目的 探讨意识障碍患者口服中风醒脑液的效果。方法 选取2022年9月至2023年4月期间我院收治的60例意识障碍患者，运用随机数表法将其分为观察组和对照组，每组各30例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上口服中风醒脑液。结果 观察组患者的NIHSS评分明显低于对照组；观察组患者的ADL评分明显优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 中风醒脑液对改善意识障碍有积极作用，可提高患者的意识水平，增强神经功能恢复。它是一种有效的治疗选择，有助于促进中风患者的康复和生活质量的提升。

简介：【摘要】 目的 分析参蓉补脑汤治疗老年痴呆的临床疗效。方法 筛选70例老年痴呆患者，随机分组，对照组以常规治疗，观察组结合参蓉补脑汤治疗，对比治疗效果。结果 观察组疗效高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析失眠行中医养血安神中药治疗的效果。方法：对46例失眠患者实施调查，时间为2022年1月-2022年12月，掷骰子分组，即参考组、中医组，均有23例，前一组行常规治疗，后一组行养血安神中药治疗，记录睡眠时间，评估睡眠质量，比较有效率。结果：治疗前统计入睡时间以及睡眠时间等指标，结果在中医组、参考组无差异，P>0.05。治疗后入睡时间结果在中医组短于参考组，睡眠时间结果在中医组长于参考组，P<0.05。治疗前评估ISI指数以及PSQI评分，结果在中医组、参考组无差异，P>0.05。治疗后评估ISI指数以及PSQI评分，结果在中医组低于参考组，P<0.05。有效率结果存在差异，中医组高于参考组，分别为95.65%、69.57%，P<0.05。结论：中医养血安神中药可使患者睡眠时间大幅延长，并能缩短入睡时间，改善睡眠质量，维持较高失眠治疗有效性。

简介：〔摘 要〕 目的  研究重组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓联合中风醒脑液对急性缺血性脑卒中患者预后的影响。方法  急性缺血性脑卒中患者40例随机分为试验组和对照组。试验组使用rt-PA溶栓与中风醒脑液口服联合治疗，对照组使用rt-PA溶栓治疗。通过Wilcox检验比较两组治疗治疗前、治疗后24 h、7d、14 d格拉斯哥昏迷(GCS)评分和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分的差异,评估患者神经功能恢复情况;比较两组治疗后14 d预后良好(mRS评分0～6分)比例的差异。结果 两组治疗前基线情况均衡,治疗后治疗后24 h、7d、14 d格试验组Glasgow评分及NIHSS评分均高于对照组(P＜0.05)。试验组14 d预后良好比例高于对照组(χ =4.932,P=0.023)。结论  对于急性缺血性脑卒中患者,中风醒脑液联合rt-PA治疗可促进患者意识恢复，改善预后。

简介：【摘要】  目的 观察“调督安神法”针刺治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法 将60例围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予“调督安神法”针刺治疗，穴位取百会、神庭、印堂、中脘、气海、关元等；对照组采用假针刺治疗，取穴同治疗组。每周3次，共治疗6周。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、改良Kupperman指数（KMI）对两组患者分别在治疗前、治疗6周后、1个月后进行疗效评定。结果  治疗组总有效率为85.19%,对照组为34.62%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.01)。治疗组治疗6周后及1个月PSQI总分、KMI评分与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P＜0.01, P＜0.01)。对照组治疗6周后PSQI与治疗前相比有统计学差异(P＜0.01)。结论  “调督安神法”针刺治疗围绝经期失眠疗效显著。

简介：【摘要】目的：探讨并分析自拟安神定志膏治疗心胆气虚型失眠的临床疗效。方法：选取60例心胆气虚型失眠患者为本次研究对象，采取计算机表法，将其分为对照组（n=30）和研究组（n=30），对照组采取常规西药治疗，研究组在此基础上采取自拟安神定志膏治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，与对照组相比，研究组PSQI评分、中医症候积分均较低，（P＜0.05）；且组间不良反应发生率对比，无差异。结论：自拟安神定志膏治疗心胆气虚型失眠患者，能够明显改善患者的睡眠质量，且用药安全性较高，值得借鉴及推广。

简介：【摘要】绝经前后诸症以肾虚为本，而临床以阴虚火旺者多见，治疗上，注重滋肾益阴，佐以扶阳，调养冲任，充养天癸，平调肾中阴阳，兼顾兼夹证而综合施治。笔者体会，若在病发较剧时，以治心为主，清心安神为要，病情稳定后，滋肾为主，养阴为药，取效更捷。

简介：〔摘 要〕 目的  探讨阿替普酶静脉溶栓联合中风醒脑液对急性缺血性脑卒中患者近期致残结局的影响。方法 根据随机数表法,将40例急性缺血性脑卒中患者分为两组,对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组采用阿替普酶静脉溶栓联合中风醒脑液治疗。比较两组神经功能缺损程度和生活质量、血液流变学指标、综合功能及临床疗效。结果 治疗后90 d观察组神经功能缺损程度相比对照组较低,生活质量相比对照组较高,差异显著(P<0.05);治疗后90 d观察组血液流变学各项指标改善情况明显好于对照组(P<0.05),综合功能明显高于对照组(P<0.05);观察组临床疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论 经阿替普酶静脉溶栓联合中风醒脑液治疗后,效果显著,可有效改善血液循环,减少神经损伤,提高机体运动功能和平衡功能,降低致残风险,从而减轻对日常生活的负面影响。

简介：摘要：目的：产后抑郁症治疗环节，分析解郁安神胶囊联合度洛西汀的应用效果。方法：本文对入院接受治疗的产后抑郁患者进行分析，向患者讲述研究内容与目的等，结合研究时间，即2021年6月-2022年6月，共选出70例患者作为研究主体，并通过随机法，将其置于观察组与对照组中。对照组患者治疗环节，仅是让其口服度洛西汀。观察组治疗环节，在对照组疗法基础上，引导患者服用解郁安神胶囊。结果：两组患者的血清神经递质指标水平均有所改善，且观察组提升效果显著，P＜0.05；观察组疗法的应用，可有效缓解患者抑郁症状，提升患者睡眠质量，与对照组相比，有差异，P＜0.05。结论：产后抑郁治疗环节，以度洛西汀为基础，引导患者服用解郁安神胶囊，可有效缓解患者抑郁症状，提升患者睡眠质量，提升患者神经递质分泌调节水平。

简介：【摘要】 目的 分析益智安神汤治疗老年性痴呆肾虚髓减证患者的临床疗效。方法 纳入我院收治的64例老年性痴呆肾虚髓减证患者作为研究对象，以随机数字法分为参照组（盐酸多奈哌齐胶囊）治疗，研究组（益智安神汤）治疗，每组32例，比较治疗效果。研究起止时间为2019年12月-2021年12月。结果 研究组中医症候临床疗效优于参照组；简易智能精神状态检查量表（MMSE）评分及日常生活能力Barthel指数（MBI）评分均优于参照组；比较差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探究在围绝经期失眠（阴虚火旺型）患者中应用补肾安神方加减治疗的临床效果。方法 选择在2020年6月-2021年6月在我院进行治疗60例围绝经期失眠患者作为实验研究对象，用抽签的方法将其分成两组，均有30例，参照组患者应用常规西药治疗方法，实验组患者应用补肾安神方加减治疗，7天为一个疗程，治疗4个疗程后，对比两组患者的睡眠质量变化和治疗效果。结果 实验组患者在治疗后睡眠质量评分明显优于参照组，对比P

简介：摘要：目的：探讨益气活血清火安神治疗气虚血瘀心火亢盛型冠心病的效果。方法：研究对象为2022.3月至2023.3月我院收治80例气血血瘀心火亢盛型冠心病患者，随机分为两组，各40例。对照组常规西药治疗，观察组联合益气活血清火安神治疗，将两组临床疗效、中医证候积分进行对比。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组中医证候积分明显低于对照组（P＜0.05）。结论：对气虚血瘀心火亢盛型冠心病采用益气活血清火安神治疗效果确切，有助于改善患者症状，促进患者恢复，值得临床应用。

简介：摘要 目的：观察益气活血安神汤联合对冠心病合并失眠患者的临床疗效及安全性。方法：本研究方案按照随机对照试验的研究方法，纳入诊断为冠心病合并失眠的患者共63例，随机数字表法将63例入组患者随机分为实验组与对照组，实验组32例，对照组31例。实验组患者服用西医规范化基础治疗药物及益气活血安神汤联合芳香疗法；对照组服用西医规范化基础治疗药物及艾司唑仑，疗程4周。结果：两组患者用药后均未出现明显不适，治疗前后各项指标均处于正常范围。结论：益气活血安神汤联合芳香疗法可以改善冠心病合并失眠患者的症状，减少心绞痛发作频率，改善焦虑抑郁不良心理状态，临床应用安全。

简介：【摘要】 目的：观察分析对围绝经期失眠症患者实施安神定志丸联合黄连阿胶汤治疗的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例围绝经期失眠症患者，随机分为对照组（30例，安神定志丸）和实验组（30例，安神定志丸联合黄连阿胶汤），收集分析治疗效果。结果：实验组的PSQI评分低于对照组，Kupperman评分低于对照组，E2水平高于对照组，FSH、LH水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：安神定志丸联合黄连阿胶汤可以有效改善围绝经期失眠症患者睡眠质量，缓解症状，调节性激素水平，促进恢复，有较高应用价值。 

简介：摘要：目的：探讨脑梗塞后痰热内扰型失眠症患者接受三黄安神汤治疗对其临床效果的影响。方法：本次研究选择的研究对象为130例2020年1月-2022年1月期间收治的脑梗塞患者，均合并痰热内扰型失眠症。对于本次研究数据分组，采用了随机原则，对照组与观察组各65例。其中，对照组接受艾司唑仑片治疗，观察组接受三黄安神汤治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组的治疗效果优于对照组，对比有统计学意义；观察组的复发率低于对照组，对比结果具有统计学意义。结论：对于脑梗塞后痰热内扰型失眠症疾病的治疗，可以考虑三黄安神汤，整体治疗效果好，且复发率低，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析出血性脑卒中失眠患者使用安神类中药材药枕的价值。方法：将96例出血性脑卒中患者作为调查对象，均有失眠症状，研究时间为2021年12月-2022年6月，抽签分组，即参考组、药枕组，均有48例，前者行常规助眠治疗，后者则使用安神类中药材药枕，比较睡眠质量，记录睡眠参数，统计有效率，比较满意度。结果：治疗前评估AIS评分、PSQI评分，两者在药枕组、参考组间无差异，P>0.05。治疗后评估AIS评分、PSQI评分，两者均降低，药枕组低于参考组，P<0.05。治疗前统计觉醒次数以及总睡眠时间，两者在药枕组、参考组间无差异，P>0.05。治疗后睡眠参数均有差异，其中觉醒次数在药枕组低于参考组，总睡眠时间在药枕组长于参考组，P<0.05。有效率比较后差异大，药枕组高于参考组，分别为97.92%、85.42%，P<0.05。满意率比较后差异大，药枕组高于参考组，分别为95.83%、79.17%，P<0.05。结论：安神类中药材药枕正面效益好，能提升睡眠质量，有效性高，可大幅延长睡眠时间，利于提升出血性脑卒中失眠患者满意率。

简介：【摘要】目的：评价三味檀香散、肉蔻五味丸、沉香安神散治疗心脏病患者的临床疗效及安全性。方法：选取在科尔沁右翼中旗人民医院心内科诊治的80例心脏病患者为研究对象，选取年限为2021年1月至2023年4月。采用字母表排列法将80例患者平均分为对照组、三味檀香散组（三味组）、肉蔻五味丸组（肉蔻组）和沉香安神散（沉香组），共4组，每组各20例，对照组患者采取常规治疗，三味组、肉蔻组和沉香组分别采取三味檀香散、肉蔻五味丸及沉香安神散进行治疗，观察并比较四组患者的临床有效性和安全性。结果：与对照组比较，三味组、肉蔻组和沉香组患者的临床有效率、心脏指标（LVEF、LVEDD）和安全性明显更高（P<0.05），且三组之间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：与常规药物相比，三味檀香散、肉蔻五味丸和沉香安神散的临床疗效更显著，能有效改善患者的心脏功能，且安全性良好，值得临床推广。

简介：摘要：目的：本项研究通过蒙药安神补心六味丸联合数字仿生视听干预系统（海豚屋）治疗孤独症行为障碍，验证蒙药安神补心六味丸联合数字仿生视听干预系统的疗效。为临床寻找疗效显著、价廉、无毒副作用的疗法，减少孤独症家庭经济负担和孤独症患儿的心身压力。方法：选取2020年～2021年内蒙古自治区国际蒙医医院蒙医儿童康复科收治的孤独症患儿30例。采用孤独症行为量表ABC，治疗前进行一次孤独症行为量表的统计，之后给予蒙药安神补心六味丸。同时加以数字仿生视听干预系统（海豚屋）治疗，治疗结束后进行一次孤独症行为量表ABC的统计，最后总结分析数据，经比较第一、第二周期结束后与治疗前研究对象的核心症状可见，患儿发展状态取得不同程度的改善。连续2个周期前后的ABC分值显著下降。蒙药安神补心六味丸联合数字仿生视听干预系统治疗孤独症的显著疗效。结论：蒙药安神补心六味丸联合数字仿生视听干预系统（海豚屋）治疗孤独症儿童核心症状的改善具有非常重要深远的意义，效果广泛并且十分显著。对儿童孤独症发育行为障碍能起到显著的良性作用。