简介：

简介：摘要目的建立测定人血浆中奋乃静浓度的反相高效液相色谱法。方法以钻石C18反相柱(150mm×4.6mm,5µm)为色谱柱，流动相为0.03mol•L-1醋酸铵-甲醇（2377）；流速1.0ml•min-1；柱温40°C;检测波长254nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(8020)为提取剂。结果奋乃静的高、中、低（1000.0,500.0，10.0µg.L-1）3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%，98.40%，日内、日间差RSD均低于7%（n=5）;分析方法的检测限为5.0µg•L-1；线性范围为10.0-1000.0µg•L-1。回归方程为C=39.42F+2.56，r=0.9995（n=10）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

简介：摘要目的探讨奋乃静与奥氮平治疗痴呆伴发精神行为症状的临床效果。方法选取我院收治110例伴有精神行为症状的痴呆患者，收治年限为2011年4月至2014年5月，按照随机数字分组法分为2组，一组患者采用奋乃静治疗，称为对照组，另一组患者采用奥氮平治疗，称为观察组，观察两组痴呆患者的治疗效果。结果观察组痴呆患者的治疗总有效率及BPRS评分明显优于对照组痴呆患者（P＜0.05）。结论针对伴有精神行为症状的痴呆患者，给予奥氮平治疗效果较奋乃静治疗效果好，能够有效改善患者的精神症状，促进患者早日康复。

简介：摘要目的比较利培酮与奋乃静治疗精神分裂症的临床效果，为临床用药提供依据。方法随机将56例精神分裂症患者分成两组，治疗组（利培酮）28例，对照组（奋乃静）28例，治疗8周，比较治疗效果和不良反应。结果利培酮组有效率92.9％，显效率67.9%，奋乃静组有效率89.3％，显效率64.3%。利培酮的不良反应主要为窦性心动过速、头晕、失眠、体重增高等轻微反应。奋乃静除上不良反应外，锥体外系反应发生率较高。结论两药对期精神分裂症均有确切疗效，利培酮安全性高，依从性较好。

简介：摘要目的分析氟奋乃静对精神分裂症患者的临床疗效。方法选取本院精神分裂症患者42例，行氟奋乃静治疗一年以上，观察疗效。结果氟奋乃静有效改善精神分裂症患者的阳性与阴性症状，总有效率分别为89.47%和65.22%（P＜0.05）。结论氟奋乃静治疗精神分裂症疗效显著，可用于临床推广。

简介：摘要目的探讨奥氮平和奋乃静对精神分裂症患者心电图的影响。方法将82例精神分裂症患者分为研究组(42例)和对照组(40例),分别予以奥氮平与奋乃静治疗,于治疗前及治疗后第4、8周进行心电图检查。结果治疗4周末，研究组和对照组心电图异常率分别为7.14%和25.00%(P＜0.05）；治疗8周末，两组异常率为11.90%和30.00%(P＜0.05）；奥氮平组在窦性心动过速、T波改变、S-T段改变发生率均显著低于奋乃静组（P均＜0.05）。结论奥氮平对心电图影响显著低于奋乃静。

简介：目的评价奎硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效和安全性。方法将71例脑血管病所致精神障碍患者随机分为两组，研究组30例，对照组41例，均给予神经内科常规治疗，在此基础上研究组口服奎硫平治疗，对照组口服奋乃静治疗，观察6w.于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用简明精神病量表评定临床疗效，简明智能状况检查量表评定认知状况，副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，研究组显效率为70％，对照组为65．9％；两组治疗2w末起简明精神病量表评分均较治疗前有显著下降（P均〈0．01），并随着治疗时间的延续呈持续性下降，其减分率呈持续性升高；同期两组间评分及减分率比较均无显著性差异（P〉0．05）。两组治疗前后简明智能状况检查量表评分虽无显著性差异（P〉0．05），但对照组减分率高于研究组。两组出现的不良反应多为轻、中度，但对照组的发生率显著高于研究组；其中活动减少、嗜睡、震颤、视物模糊、便秘以及体重增加的发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论奎硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效显著，与奋乃静相当，但对认知功能影响较小，不良反应较轻微，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的分析奋乃静和奎硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法研究对象选取本院2015年1月～2015年12月收治的74例老年精神分裂症患者，将其随机分为甲组和乙组各37例。甲组患者使用奋乃静治疗、乙组患者给予喹硫平治疗。对比两组患者的临床疗效。结果甲组和乙组患者的总有效率上差异不大（P＞0.05）；乙组患者的不良反应发生率更低，（P＜0.05）。结论奎硫平治疗老年精神分裂症与奋乃静的效果相当，且安全性更高，具有很高的应用价值。

简介：

简介：摘要目的探讨奋乃静和奎硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法选取本院2012年5月至2013年4月期间诊治的80例老年精神分裂症患者作为本次研究对象，随机分为研究组与对照组，每组各40例，研究组采用奎硫平进行治疗，对照组则采用奋乃静进行治疗，根据症状量表（PANSS）评分标准，比较两组患者的临床效果和不良反应。结果研究组采用奎硫平治疗患者有效率为75.00%，对照组采用奋乃静治疗患者有效率为70.00%，两组之间差异没有统计学意义，（p＞0.05）；研究组治疗患者不良反应发生率为20.00%，对照组不良反应发生率为75.00%，和对照组相比，研究组的不良反应发生率明显低于对照组(p＜0.05)许多。结论本文采用的奎硫平治疗老年精神分裂症效果显著，且副作用小，安全性高，值得临床推广应用。

简介：化疗是治疗急性白血病(AL)的主要手段,而其最常见的副作用恶心、呕吐,加重了患者痛苦,影响了其生活质量.自1999年以来我科应用奋乃静、利多卡因、地塞米松联合防治AL化疗所致的恶心、呕吐120例,疗效满意,现将观察结果及护理体会报告如下.

简介：摘要目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将72例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与奋乃静，治疗12周，用阳性与阴性症状表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组疗效优于奋乃静组（Ｐ＜0.05），阿立哌唑组不良反应显著少于奋乃静（Ｐ＜0.05）。结论阿立哌唑对首发精神分裂症有肯定的疗效，副反应小，安全性高，是一种安全有效的抗精神病药。

简介：目的评价利培酮与奥氮平替换奋乃静治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将原服用奋乃静治疗的257例精神分裂症患者分为A组和B组。A组126例，口服利培酮替换奋乃静治疗，B组131例，口服奥氮平替换奋乃静治疗，观察1a。于入组时及治疗2个月、4个月、6个月、8个月、12个月末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗各时段两组阳性与阴性症状量表总分减分值均呈持续性增高，治疗12个月末A组有效率为62．5％，B组为69．8％，两组无显著性差异（P〉0．05）。A组锥体外系反应、胃肠道不适、便秘、头晕发生率均显著高于B组（P〈0．05或0．01），体重增加发生率显著低于B组（P〈0．01）。结论利培酮与奥氮平治疗精神分裂症疗效均较显著，但利培酮锥体外系反应发生率高于奥氮平，而体重增加发生率低于奥氮平。

简介：［摘 要］ 目的：对比分析奋乃静与奥氮平治疗老年脑血管病所致精神障碍的临床疗效。 方法：将老年脑血管病所致的精神障碍患 60 例作为研究对象，依照治疗方法随机分为观察组和对照组，每组为 30 例。 观察组患者每天服用奥氮平，对照组患者每天服用奋乃静，所有患者均治疗 8 周，治疗结束后对比两组临床疗效以及并发症发生情况。 结果：观察组患者总有效率达到了 90% ，显著高于对照组的 60% ，差异具有统计学意义（ p<0.05 ）；治疗后 1 、 2 、 3 、 4 周的精神量表评分所有患者相比治疗前显著降低，且观察组改善程度优于对照组（ p<0.05 ）；观察组在治疗期间发生并发症人数 6 例，而对照组发生人数为 15 例，观察组显著少于对照组，差异具有统计学意义（ p<0.05 ）。 结论：对于老年血管病所致精神障碍患者服用奋乃静和奥氮平均获得较好疗效，但奥氮平效果更加显著，不良发生人数少，临床具有更高应用意义。 ［关键词］ 奋乃静；奥氮平；脑血管疾病；精神障碍

简介：摘要目的探讨阿立哌唑与奋乃静治疗精神分裂症的疗效及不良反应对比情况。方法选择我院自2013年2月到2014年10月收治的70例精神分裂症患者的临床资料，根据随机的原则，将患者分为治疗组35例与对照组35例，对照组患者给予口服奋乃静，连续治疗8周，期间不给予应用其他抗精神病药物，但必要时给予苯二氮草类药物，观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果对两组患者临床疗效进行分析发现，对两组患者临床疗效进行分析发现，治疗组患者平均用药剂量为（29.5±3.8）mg/d，对照组平均用药剂量为（32.7±3.8）mg/d。两组患者治疗第8周PANSS、治疗后各阶段TESS评分比较，结果具有显著性差异（P<0.05）。结论阿立哌唑相治疗精神分裂症，其疗效与奋乃静基本相当，但不良反应明显轻于奋乃静，是较为理想的治疗精神分裂症的方法。

简介：

简介：【摘要】目的 研究利培酮与奋乃静治疗精神分裂症阴性症状临床对照研究重点。 方法 选取本院 84 例精神分裂症 患者 开展 研究，标本纳入时间为 2019 年 01 月 -2020 年 02 月， 随机分为参照组和观察组 ，各 42 例。分别使用奋乃静和利培酮进行治疗 ，对比治疗成效 。结果 观察组的不良反应发生率低于参照组，且和参照组相比，观察组治疗有效率相对较高，差异均具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 在对精神分裂症阴性症状患者所进行的治疗中，利培酮能够降低患者的并发症发生率，可以进一步提高治疗效果。

简介：摘要目的比较帕利哌酮缓释片与奋乃静治疗精神分裂症的疗效、不良反应。方法将40例精神分裂症患者随机分为两组，治疗8周。采用阳性和阴性症状量表（panss）、锥体外系副反应量表（rsese）在治疗前、3、5、8周末分别评定疗效、不良反应。结果治疗3周及8周末，2组panss评分与治疗前差异均有显著性。而2组之间差异也有显著性。治疗后2组泌乳素较治疗前以及2组间比较差异均极有显著性。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和副反应均优于奋乃静。但主要有泌乳素升高和轻度锥体外系副反应。

简介：

简介：摘要目的分析研究喹硫平和奋乃静针对治疗晚发性精神分裂症患者的临床治疗效果和依从性比较。方法选取2008年3月到2011年10月的100例晚发性精神分裂症患者资料进行回顾性分析，将100例患者随机分为两组，观察组和对照组各50例，观察组患者使用喹硫平进行治疗，对照组患者使用奋乃静进行治疗，两组患者治疗30周，使用阳性症状以及阴性症状量表进行效果评定，使用副反应量表进行不良反应评定。结果患者治疗八周以后对照组患者的阳性症状以及阴性症状量表总分数降低45.9%，有效率为93.3%；对照组患者总分数降低43.9%，有效几率为90.0%，两组患者治疗效果和治疗之前相比存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义；患者治疗30周以后两组比较存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论喹硫平针对治疗精神分裂症具有效果好、不良反应少的特点，值得在临床科室中广泛推广使用。